α-Метилстирол
| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
(Проп-1-ен-2-ил)бензол | |||
Другие имена
2-фенилпропен; 2-фенилпропилен; 1-метил-1-фенилэтилен; 1-метил-1-фенилэтен; 1-фенил-1-метилэтилен; 1-фенил-1-метилэтен; (1-метилэтенил)бензол; β-фенилпропен; β-фенилпропилен; α-Метилстирол; α-Метилвинилбензол; Изопропенилбензол
| |||
Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
Сокращения | АМС | ||
КЭБ | |||
ХЭМБЛ | |||
ХимическийПаук | |||
Информационная карта ECHA | 100.002.459 | ||
Номер ЕС |
| ||
КЕГГ | |||
ПабХим CID
|
|||
номер РТЭКС |
| ||
НЕКОТОРЫЙ | |||
Число | 2303 | ||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
Характеристики | |||
С 9 Ч 10 | |||
Молярная масса | 118.179 g·mol −1 | ||
Появление | Бесцветная жидкость | ||
Плотность | 0,91 г/см 3 | ||
Температура плавления | -24 ° C (-11 ° F; 249 К) | ||
Точка кипения | От 165 до 169 ° C (от 329 до 336 ° F; от 438 до 442 К) | ||
нерастворимый | |||
Давление пара | 2 мм рт.ст. (20 °С) [ 1 ] | ||
-80.1·10 −6 см 3 /моль | |||
Опасности | |||
СГС Маркировка : [ 3 ] | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Предупреждение | |||
Х226 , Х319 , Х335 , Х411 | |||
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264+P265 , P271 , P273 , P280 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P319 , P337+P317 , P370+P378 , P391 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501 | |||
NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
точка возгорания | 45 ° C (113 ° F; 318 К) | ||
Взрывоопасные пределы | 1.9–6.1% [ 1 ] | ||
Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |||
ЛД 50 ( средняя доза )
|
4900 мг/кг (перорально, крыса) [ 2 ] | ||
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
ПЭЛ (допустимо)
|
C 100 ppm (480 мг/м 3 ) [ 1 ] | ||
РЕЛ (рекомендуется)
|
СВВ 50 частей на миллион (240 мг/м 3 ) ST 100 ppm (485 мг/м 3 ) [ 1 ] | ||
IDLH (Непосредственная опасность)
|
700 частей на миллион [ 1 ] | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
α-Метилстирол ( АМС ) представляет собой органическое соединение формулы C 6 H 5 C(CH 3 )=CH 2 . Это бесцветное масло. [ 4 ]
Синтез и реакции
[ редактировать ]AMS образуется как побочный продукт кумолового процесса . В этой процедуре кумол превращается в свой радикал посредством реакции с кислородом.
Обычно эти кумоловые радикалы превращаются в гидропероксид кумола , однако они также могут подвергаться радикальному диспропорционированию с образованием AMS.
Хотя это лишь незначительная побочная реакция , процесс кумола осуществляется в таких больших масштабах, что извлечение АМС коммерчески жизнеспособно и удовлетворяет большую часть мирового спроса. АМС также можно получить дегидрированием кумола.
Гомополимер, полученный из этого мономера , поли(α-метилстирол), нестабилен и характеризуется низким пределом температуры 65°С. [ 5 ] [ 6 ]
Побочные эффекты у людей
[ редактировать ]Американская конференция правительственных специалистов по промышленной гигиене (2009 г.) определила пределы профессионального воздействия в размере 10 частей на миллион для концентраций в воздухе альфа-метилстирола. [ 7 ] основаны на аллергических реакциях и воздействии на центральную нервную систему. [ 7 ] [ 8 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0429» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ «альфа-метилстирол» . Непосредственно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ «альфа-метилстирол» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Джеймс, Денис Х.; Кастор, Уильям М. (2007). «Стирол». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a25_329.pub2 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Стивенс, Малкольм П. (1999). «6». Химия полимеров. Введение (3-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. стр. 193–194. ISBN 978-0-19-512444-6 .
- ^ Джонс, Греция; Ван, HS; Паркацидис, К.; Уитфилд, Р.; Труонг, Северная Каролина; Анастасаки, А. (2023). «Обратная контролируемая полимеризация (RCP): деполимеризация из четко определенных полимеров в мономеры» . Журнал Американского химического общества . 145 (18): 9898–9915. дои : 10.1021/jacs.3c00589 . ПМЦ 10176471 . ПМИД 37127289 .
- ^ Jump up to: а б Морган, Д.Л.; Малер, Дж. Ф.; Киркпатрик, DT; Цена, ХК; О'Коннор, RW; Уилсон, Р.Э.; Мурман, член парламента (февраль 1999 г.). «Характеристика токсичности вдыхаемых паров альфа-метилстирола для мышей B6C3F1 и крыс F344» . Токсикологические науки . 47 (2): 187–194. дои : 10.1093/toxsci/47.2.187 . ISSN 1096-6080 . ПМИД 10220856 .
- ^ «α-МЕТИЛСТИРОЛ†» . ОША .