DRG2

DRG2
Идентификаторы
Псевдонимы	DRG2 , регулируемый развитием GTP -связывающий белок 2 GTP
Внешние идентификаторы	Омим : 602986 ; MGI : 1342307 ; Гомологен : 1061 ; GeneCards : DRG2 ; OMA : DRG2 - ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 17 (human)
End	18,107,970 bp
showМестоположение гена ( мышь )
Chr.	Chromosome 11 (mouse)
End	60,359,580 bp
showРНК -паттерн экспрессии
	Top expressed in
	granulocyte; ; right lobe of liver; ; anterior pituitary; ; apex of heart; ; body of uterus; ; gastrocnemius muscle; ; right ovary; ; right lobe of thyroid gland; ; left ovary; ; canal of the cervix;
	Top expressed in
	otic vesicle; ; morula; ; neural layer of retina; ; internal carotid artery; ; otic placode; ; external carotid artery; ; saccule; ; tail of embryo; ; epiblast; ; ventricular zone;
	More reference expression data
	; ;
	More reference expression data
showДжин Онтология
Molecular function	nucleotide binding; GTP binding; protein binding; RNA binding; GTPase activity; hydrolase activity; metal ion binding;
Cellular component	membrane; mitochondrion; intracellular membrane-bounded organelle; nucleoplasm; cytoplasm; cytosol; nucleus;
Biological process	signal transduction; cytoplasmic translation;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	1819
	13495
	ENSG00000108591
	Ensmusg00000020537
	P55039
	Q9QXB9
	NM_001388 ; NM_001330144
	NM_021354
	NP_001317073 ; NP_001379
	NP_067329
	Викидид
Посмотреть/редактировать человека	Посмотреть/редактировать мышь

Регулируемый развитием GTP-связывающий белок 2 является белком , который у людей кодируется DRG2 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Ген DRG2 кодирует регулируемый развитием GTP-связывающий белок 2, название, полученное из того факта, что он имеет значительное сходство с известными GTP-связывающими белками. DRG2 был идентифицирован, потому что он экспрессируется в нормальных фибробластах, но не в фибробластах, трансформированных SV40. Черт-сквозные транскрипты, содержащие этот ген и нижестоящий ген, были идентифицированы, но, как полагают, они не кодируют слитый белок. Этот ген расположен в области синдрома Смит-Магенис на хромосоме 17. ^{[ 7 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000108591 - Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: ENSMUSG00000020537 - ENSEMBL , май 2017 г.
^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ Schenker T, TrueB B (Jun 1998). «Назначение гена для регулируемого в развитии GTP-связывающего белка (DRG2) для полос хромосом человека 17P13 → P12 с помощью гибридизации in situ». Cytogenet Cltle Genet . 79 (3–4): 274–5. doi : 10.1159/000134741 . PMID 9605870 .
^ Schenker T, Lach C, Kessler B, Calderara S, TrueB B (ноябрь 1994). «Новый GTP-связывающий белок, который избирательно репрессируется в трансформированных фибробластах SV40» . J Biol Chem . 269 (41): 25447–53. doi : 10.1016/s0021-9258 (18) 47271-7 . PMID 7929244 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Ген Entrez: DRG2, регулируемый развитием, GTP -связывающим белком 2» .

Дальнейшее чтение

Sprang SR (1998). «G -белки, эффекторы и пробелы: структура и механизм». Карт Мнение Структура Биол . 7 (6): 849–56. doi : 10.1016/s0959-440x (97) 80157-1 . PMID 9434906 .
Liang Y, Wang A, Belantseva IA, et al. (2000). «Характеристика нетрадиционных генов миозина XV человека и мыши, ответственных за наследственную глухоту DFNB3 и Shaker 2» . Геномика . 61 (3): 243–58. doi : 10.1006/geno.1999.5976 . PMID 10552926 .
Li B, TrueB B (2000). «DRG представляет собой семейство из двух тесно связанных GTP-связывающих белков». Биохим. Биофиз. Акт . 1491 (1–3): 196–204. doi : 10.1016/s0167-4781 (00) 00025-7 . PMID 10760581 .
Vlangos CN, Das P, Patel Pi, Elsea SH (2000). «Присвоение регулируемого развития GTP-связывающего белка (DRG2) для группы хромосом человека 17P11.2 с гибридами соматических клеток и локализацией в критический интервал синдрома Смит-Магениса». Цитогенет. Клеточная генера . 88 (3–4): 283–5. doi : 10.1159/0000155539 . PMID 10828610 . S2CID 32462696 .
Bi W, Yan J, Stankiewicz P, et al. (2002). «Гены в утонченном синдроме Смит-Магениса критического интервала делеции на хромосоме 17p11.2 и синенической области мыши» . Геном Res . 12 (5): 713–28. doi : 10.1101/gr.73702 . PMC 186594 . PMID 11997338 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Генерация и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002pnas ... 9916899m . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Song H, Kim Si, Ko MS, et al. (2005). «Сверхэкспрессия DRG2 увеличивает фазовые клетки G2/M и снижает чувствительность к апоптозу, вызванному нокодазолом». J. Biochem . 135 (3): 331–5. doi : 10.1093/jb/mvh040 . PMID 15113831 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). «Статус, качество и расширение полноразмерного проекта кДНК NIH: коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Res . 14 (10b): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). «На пути к масштабе протеома карты взаимодействия белкового белка человека». Природа . 437 (7062): 1173–8. Bibcode : 2005natur.437.1173r . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .

Эта статья о гене о хромосоме человека 17 является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000108591 - Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: ENSMUSG00000020537 - ENSEMBL , май 2017 г.

[3] «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[4] «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[pmid9605870-5] Schenker T, TrueB B (Jun 1998). «Назначение гена для регулируемого в развитии GTP-связывающего белка (DRG2) для полос хромосом человека 17P13 → P12 с помощью гибридизации in situ». Cytogenet Cltle Genet . 79 (3–4): 274–5. doi : 10.1159/000134741 . PMID 9605870 .

[pmid7929244-6] Schenker T, Lach C, Kessler B, Calderara S, TrueB B (ноябрь 1994). «Новый GTP-связывающий белок, который избирательно репрессируется в трансформированных фибробластах SV40» . J Biol Chem . 269 (41): 25447–53. doi : 10.1016/s0021-9258 (18) 47271-7 . PMID 7929244 .

[entrez-7] Jump up to: ^а ^{беременный} «Ген Entrez: DRG2, регулируемый развитием, GTP -связывающим белком 2» .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]