ДМБТ1

ДМБТ1
Идентификаторы
Псевдонимы	DMBT1 , GP340, муклин, SAG, удаленные при злокачественных опухолях головного мозга 1, SALSA
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 601969 ; МГИ : 106210 ; Гомологен : 68990 ; Генные карты : DMBT1 ; ОМА : DMBT1 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 10 (human)
End	122,643,736 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 7 (mouse)
End	130,723,357 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	parotid gland; ; trachea; ; jejunal mucosa; ; olfactory zone of nasal mucosa; ; duodenum; ; mucosa of ileum; ; palpebral conjunctiva; ; mucosa of transverse colon; ; pancreatic ductal cell; ; gallbladder;
	Top expressed in
	gallbladder; ; lacrimal gland; ; pyloric antrum; ; large intestine; ; colon; ; duodenum; ; left colon; ; crypt of lieberkuhn of small intestine; ; Paneth cell; ; jejunum;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	pattern recognition receptor activity; calcium-dependent protein binding; protein binding; zymogen binding; lipopolysaccharide binding; DNA binding; scavenger receptor activity; lipoteichoic acid binding; heparan sulfate binding;
Cellular component	cytoplasm; phagocytic vesicle membrane; membrane; zymogen granule membrane; extracellular region; extracellular exosome; extrinsic component of membrane; extracellular space; external side of plasma membrane; extracellular matrix;
Biological process	cell differentiation; epithelial cell differentiation; multicellular organism development; defense response to virus; protein transport; innate immune response; viral process; pattern recognition receptor signaling pathway; receptor-mediated endocytosis; transport; induction of bacterial agglutination; defense response to Gram-negative bacterium; defense response to Gram-positive bacterium; antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide; vesicle-mediated transport; endocytosis;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	1755
	12945
	ENSG00000187908
	ENSMUSG00000047517
	Q9UGM3
	Q60997
	НМ_004406 ; НМ_007329 ; НМ_017579 ; НМ_001320644 ; НМ_001377530
	НМ_007769 ; НМ_001347632
	НП_001307573 ; НП_004397 ; НП_015568 ; НП_060049
	НП_001334561 ; НП_031795
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

При злокачественных опухолях головного мозга удален 1 белок — белок , который у человека кодируется DMBT1 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Функция

Потеря последовательностей хромосомы 10q человека связана с прогрессированием рака человека. Ген DMBT1 был первоначально выделен на основе его делеции в клеточной линии медуллобластомы. DMBT1 экспрессируется с помощью транскриптов размером 6,0, 7,5 и 8,0 т.п.н. в легких плода и с одним транскриптом размером 8,0 т.п.н. в легких взрослого, хотя транскрипт размером 7,5 т.п.н. не охарактеризован. Белок DMBT1 представляет собой гликопротеин, содержащий несколько богатых цистеином (SRCR) доменов рецепторов-поглотителей, разделенных доменами с вкраплениями SRCR (SID). Было показано, что вариант 2 транскрипта (8,0 т.п.н.) связывает поверхностно-активный белок D независимо от распознавания углеводов. Это указывает на то, что DMBT1, возможно, не является классическим геном-супрессором опухоли, а скорее играет роль во взаимодействии опухолевых клеток и иммунной системы. ^{[ 7 ]}

Распознавание образов и потенциальное использование DMBT1 в наномедицине

В эпителиальных барьерах механизмы распознавания молекулярных образов действуют как тральщики против вредных факторов окружающей среды и, таким образом, играют решающую роль в защите от вторжения бактериальных и вирусных патогенов. Однако стало очевидно, что некоторые из белков, участвующих в этих защитных процессах хозяина, могут одновременно функционировать как регуляторы регенерации тканей, находясь во внеклеточном матриксе, таким образом сочетая защитные функции с регуляцией стволовых клеток. Хотя распознавание молекулярных образов играет сложную физиологическую роль, и мы только начинаем понимать его различные функции, простота основных принципов распознавания определенных классов молекул может создать новые отправные точки для наномедицинских подходов к доставке лекарств через эпителиальные барьеры. Белок DMBT1 продемонстрировал активность по распознаванию образов полисульфатированных и полифосфорилированных лигандов, включая нуклеиновые кислоты, а также способность агрегировать лиганды. Это поднимает интересный вопрос о том, насколько эти свойства могут быть использованы для сборки нанокомплексов нуклеиновых кислот и пептидов и можно ли это использовать для модуляции фармакологических свойств нуклеиновых кислот и/или для доставки нуклеиновых кислот в клетки-мишени. ^{[ 8 ]} Недавно пептиды, полученные из DMBT1, были успешно использованы для внутриклеточной доставки siRNA. ^{[ 9 ]}

Взаимодействия

Было показано, что DMBT1 взаимодействует с белком D поверхностно-активного вещества . ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} Пептиды, полученные из DMBT1, также взаимодействуют с нуклеиновыми кислотами. ^{[ 9 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000187908 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000047517 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Молленхауэр Дж., Виман С., Шерлен В., Корн Б., Хаяши Ю., Вильгенбус К.К., фон Даймлинг А., Пустка А. (октябрь 1997 г.). «DMBT1, новый член суперсемейства SRCR, на хромосоме 10q25.3-26.1 удаляется при злокачественных опухолях головного мозга». Нат. Жене . 17 (1): 32–9. дои : 10.1038/ng0997-32 . ПМИД 9288095 . S2CID 5274568 .
^ Розенстиль П, Сина С, Энд С, Реннер М, Лайер С, Тилль А, Хеллмиг С, Николаус С, Фёльш УР, Хельмке Б, Аутшбах Ф, Ширмахер П, Киошис П, Хафнер М, Пустка А, Молленхауэр Дж, Шрайбер С (июнь 2007 г.). «Регуляция DMBT1 через NOD2 и TLR4 в эпителиальных клетках кишечника модулирует распознавание и инвазию бактерий» . Дж. Иммунол . 178 (12): 8203–11. doi : 10.4049/jimmunol.178.12.8203 . ПМИД 17548659 .
^ «Ген Энтрез: удаление DMBT1 при злокачественных опухолях головного мозга 1» .
^ Казелла К., Туттоломондо М., Хойлунд-Карлсен П.Ф., Молленхауэр Дж. (01.01.2014). «Механизмы распознавания естественных образов эпителиальных барьеров и потенциальное использование в наномедицине» . Европейский журнал наномедицины . 6 (3). дои : 10.1515/ejnm-2014-0020 . ISSN 1662-596X . S2CID 84103470 .
^ Jump up to: ^а ^б Туттоломондо М, Казелла С, Хансен П.Л., Поло Е, Херда Л.М., Доусон К.А., Дитцель Х.Дж., Молленхауэр Дж. (2017). «Человеческие DMBT1-проникающие в клетку пептиды для внутриклеточной доставки миРНК» . Молекулярная терапия: нуклеиновые кислоты . 8 : 264–276. дои : 10.1016/j.omtn.2017.06.020 . ISSN 2162-2531 . ПМК 5514624 . ПМИД 28918028 .
^ Тино М.Дж., Райт-младший (1999). «Гликопротеин-340 связывает поверхностно-активный белок-А (SP-A) и стимулирует миграцию альвеолярных макрофагов SP-A-независимым способом». Являюсь. Дж. Респир. Клетка Мол. Биол . 20 (4): 759–68. дои : 10.1165/ajrcmb.20.4.3439 . ПМИД 10101009 .
^ Холмсков Ю, Лоусон П, Тейснер Б, Торное И, Уиллис А.С., Морган С, Кох С, Рид К.Б. (1997). «Выделение и характеристика нового члена суперсемейства рецепторов-поглотителей, гликопротеина-340 (gp-340), как молекулы, связывающей белок-D поверхностно-активного вещества легких» . Ж. Биол. Хим . 272 (21): 13743–9. дои : 10.1074/jbc.272.21.13743 . ПМИД 9153228 .

Дальнейшее чтение

Канг В., Рид КБ (2003). «DMBT1, регулятор гомеостаза слизистой оболочки, связывающий защиту и регенерацию слизистой оболочки?» . ФЭБС Летт . 540 (1–3): 21–5. дои : 10.1016/S0014-5793(03)00217-5 . ПМИД 12681477 . S2CID 36334379 .
Робб С., Параскева С., Молленхауэр Дж., Михальски Дж. К., Серджи С., Корфилд А. (2005). «Экспрессия DMBT1 и гликозилирование во время последовательности аденома-карцинома при колоректальном раке». Биохим. Соц. Транс . 33 (Часть 4): 730–2. дои : 10.1042/BST0330730 . ПМИД 16042587 .
Рашид Б.К., МакЛендон Р.Э., Фридман Х.С., Фридман А.Х., Фукс Х.Э., Бигнер Д.Д., Бигнер Ш.Х. (1995). «Картирование делеции хромосомы 10 в глиомах человека: распространенная область делеции в 10q25». Онкоген . 10 (11): 2243–6. ПМИД 7784070 .
Холмсков Ю, Лоусон П, Тейснер Б, Торное И, Уиллис А.С., Морган С, Кох С, Рид К.Б. (1997). «Выделение и характеристика нового члена суперсемейства рецепторов-поглотителей, гликопротеина-340 (gp-340), как молекулы, связывающей белок-D поверхностно-активного вещества легких» . Ж. Биол. Хим . 272 (21): 13743–9. дои : 10.1074/jbc.272.21.13743 . ПМИД 9153228 .
Мори М., Сираиси Т., Танака С., Ямагата М., Мафуне К., Танака Ю., Уео Х., Барнард Г.Ф., Сугимати К. (1999). «Отсутствие экспрессии DMBT1 при раке пищевода, желудка и толстой кишки» . Бр. Дж. Рак . 79 (2): 211–3. дои : 10.1038/sj.bjc.6690035 . ПМК 2362205 . ПМИД 9888459 .
Тино М.Дж., Райт-младший (1999). «Гликопротеин-340 связывает поверхностно-активный белок-А (SP-A) и стимулирует миграцию альвеолярных макрофагов SP-A-независимым способом». Являюсь. Дж. Респир. Клетка Мол. Биол . 20 (4): 759–68. дои : 10.1165/ajrcmb.20.4.3439 . ПМИД 10101009 .
Холмсков Ю, Молленхауэр Дж, Мадсен Дж, Витвед Л, Гронлунд Дж, Торное И, Клим А, Рид К.Б., Пустка А, Скьодт К (1999). «Клонирование gp-340, предполагаемого опсонинового рецептора поверхностно-активного белка D легких» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 96 (19): 10794–9. Бибкод : 1999PNAS...9610794H . дои : 10.1073/pnas.96.19.10794 . ЧВК 17962 . ПМИД 10485905 .
Такешита Х., Сато М., Шиваку Х.О., Семба С., Сакурада А., Хоши М., Хаяши Ю., Тагава Ю., Аябе Х., Хории А. (1999). «Экспрессия гена DMBT1 часто подавляется при раке легких человека» . Япония. Дж. Рак Рез . 90 (9): 903–8. дои : 10.1111/j.1349-7006.1999.tb00833.x . ПМК 5926167 . ПМИД 10551316 .
Молленхауэр Дж., Холмсков У., Виманн С., Кребс И., Гербертц С., Мэдсен Дж., Киошис П., Кой Дж.Ф., Пустка А. (1999). «Геномная структура гена DMBT1: свидетельства существования региона, подверженного геномной нестабильности» . Онкоген . 18 (46): 6233–40. дои : 10.1038/sj.onc.1203071 . ПМИД 10597221 . S2CID 12085482 .
Пракобфол А, Сюй Ф, Хоанг ВМ, Ларссон Т, Бергстром Дж, Йоханссон И, Френгсмир Л, Холмсков Ю, Леффлер Х, Нильссон С, Борен Т, Райт Дж. Р., Стрёмберг Н., Фишер С. Дж. (2000). «Слюнный агглютинин, который связывает Streptococcus mutans и Helicobacter pylori, представляет собой богатый цистеином белок gp-340 рецептора ловушки легких» . Ж. Биол. Хим . 275 (51): 39860–6. дои : 10.1074/jbc.M006928200 . ПМИД 11007786 .
Ма Дж. Ф., Такито Дж., Виджаякумар С., Пил Д. М., Олссон К. А., Аль-Авати К. (2001). «Простатическая экспрессия хенсина, белка, участвующего в терминальной дифференцировке эпителия». Простата . 49 (1): 9–18. дои : 10.1002/pros.1113 . ПМИД 11550206 . S2CID 33550624 .
Лигтенберг Т.Дж., Биккер Ф.Дж., Гроеннк Дж., Торное И., Лет-Ларсен Р., Веерман Э.К., Нью Амеронген А.В., Холмсков У. (2001). «Агглютинин слюны человека связывается с поверхностно-активным белком-D легких и идентичен белку рецептора-мусорщика gp-340» . Биохим. Дж . 359 (Часть 1): 243–8. дои : 10.1042/0264-6021:3590243 . ПМЦ 1222141 . ПМИД 11563989 .
Молленхауэр Дж., Гербертц С., Хельмке Б., Коллендер Г., Кребс И., Мэдсен Дж., Холмсков У., Зоргер К., Шмитт Л., Виманн С., Отто Х.Ф., Грёне Х.Дж., Пустка А. (2001). «Удаленная в злокачественных опухолях головного мозга молекула 1 представляет собой универсальную муциноподобную молекулу, которая, вероятно, играет различную роль при раке пищеварительного тракта». Рак Рез . 61 (24): 8880–6. ПМИД 11751412 .
Биккер Ф.Дж., Лигтенберг А.Дж., ван дер Вал Дж.Э., ван ден Кейбус П.А., Холмсков У., Веерман Э.К., Нью Амеронген А.В. (2002). «Иммуногистохимическое обнаружение слюнного агглютинина / gp-340 в околоушных, подчелюстных и губных слюнных железах человека». Дж. Дент. Рез . 81 (2): 134–9. дои : 10.1177/154405910208100210 . ПМИД 11829014 .
Сасаки Х., Бетенский Р.А. , Кэрнкросс Дж.Г., Луис Д.Н. (2002). «Полиморфизмы DMBT1: связь с онкогенезом злокачественной глиомы». Рак Рез . 62 (6): 1790–6. ПМИД 11912156 .
Шульц Б.Л., Оксли Д., Пакер Н.Х., Карлссон Н.Г. (2002). «Идентификация двух высокосиалилированных изоформ DMBT1 слезной жидкости человека: основных высокомолекулярных гликопротеинов в слезах человека» . Биохим. Дж . 366 (Часть 2): 511–20. дои : 10.1042/BJ20011876 . ПМЦ 1222789 . ПМИД 12015815 .
Биккер Ф.Дж., Лигтенберг А.Дж., Назми К., Веерман Э.К., Вант Хоф В., Большер Дж.Г., Пустка А., Нью Амеронген А.В., Молленхауэр Дж. (2002). «Идентификация бактерисвязывающего пептидного домена на слюнном агглютинине (gp-340/DMBT1), члене суперсемейства рецепторов-поглотителей, богатых цистеином» . Ж. Биол. Хим . 277 (35): 32109–15. дои : 10.1074/jbc.M203788200 . ПМИД 12050164 .
Фан X, Муньос Дж, Санко С.Г., Кастресана Х.С. (2002). «Изменения PTEN, DMBT1 и p16 в диффузно инфильтрирующих астроцитомах». Межд. Дж. Онкол . 21 (3): 667–74. дои : 10.3892/ijo.21.3.667 . ПМИД 12168116 .
Мюллер В., Молленхауэр Дж., Стокхаммер Ф., Пустка А., фон Даймлинг А. (2002). «Редкие мутации гена DMBT1 в астроцитарных глиомах человека». Онкоген . 21 (38): 5956–9. дои : 10.1038/sj.onc.1205733 . ПМИД 12185598 . S2CID 21374969 .

Эта статья о гене человека й хромосоме незавершена в 10 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000187908 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000047517 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid9288095-5] Молленхауэр Дж., Виман С., Шерлен В., Корн Б., Хаяши Ю., Вильгенбус К.К., фон Даймлинг А., Пустка А. (октябрь 1997 г.). «DMBT1, новый член суперсемейства SRCR, на хромосоме 10q25.3-26.1 удаляется при злокачественных опухолях головного мозга». Нат. Жене . 17 (1): 32–9. дои : 10.1038/ng0997-32 . ПМИД 9288095 . S2CID 5274568 .

[pmid17548659-6] Розенстиль П, Сина С, Энд С, Реннер М, Лайер С, Тилль А, Хеллмиг С, Николаус С, Фёльш УР, Хельмке Б, Аутшбах Ф, Ширмахер П, Киошис П, Хафнер М, Пустка А, Молленхауэр Дж, Шрайбер С (июнь 2007 г.). «Регуляция DMBT1 через NOD2 и TLR4 в эпителиальных клетках кишечника модулирует распознавание и инвазию бактерий» . Дж. Иммунол . 178 (12): 8203–11. doi : 10.4049/jimmunol.178.12.8203 . ПМИД 17548659 .

[entrez-7] «Ген Энтрез: удаление DMBT1 при злокачественных опухолях головного мозга 1» .

[8] Казелла К., Туттоломондо М., Хойлунд-Карлсен П.Ф., Молленхауэр Дж. (01.01.2014). «Механизмы распознавания естественных образов эпителиальных барьеров и потенциальное использование в наномедицине» . Европейский журнал наномедицины . 6 (3). дои : 10.1515/ejnm-2014-0020 . ISSN 1662-596X . S2CID 84103470 .

[:0-9] Jump up to: ^а ^б Туттоломондо М, Казелла С, Хансен П.Л., Поло Е, Херда Л.М., Доусон К.А., Дитцель Х.Дж., Молленхауэр Дж. (2017). «Человеческие DMBT1-проникающие в клетку пептиды для внутриклеточной доставки миРНК» . Молекулярная терапия: нуклеиновые кислоты . 8 : 264–276. дои : 10.1016/j.omtn.2017.06.020 . ISSN 2162-2531 . ПМК 5514624 . ПМИД 28918028 .

[pmid10101009-10] Тино М.Дж., Райт-младший (1999). «Гликопротеин-340 связывает поверхностно-активный белок-А (SP-A) и стимулирует миграцию альвеолярных макрофагов SP-A-независимым способом». Являюсь. Дж. Респир. Клетка Мол. Биол . 20 (4): 759–68. дои : 10.1165/ajrcmb.20.4.3439 . ПМИД 10101009 .

[pmid9153228-11] Холмсков Ю, Лоусон П, Тейснер Б, Торное И, Уиллис А.С., Морган С, Кох С, Рид К.Б. (1997). «Выделение и характеристика нового члена суперсемейства рецепторов-поглотителей, гликопротеина-340 (gp-340), как молекулы, связывающей белок-D поверхностно-активного вещества легких» . Ж. Биол. Хим . 272 (21): 13743–9. дои : 10.1074/jbc.272.21.13743 . ПМИД 9153228 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]