✖


Jump to content

Гермил

Add links
Гермил
Имена
Название ИЮПАК
Германид
Другие имена
Тригидридогерманат(1-)
Тригидридогерманат(IV)
Трехводородный германид
Тригидрогерманид
Тригидридогермил
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
КЭБ
ХимическийПаук
305156
Характеристики
ГэН - 3
Молярная масса 75.654  g·mol −1
Родственные соединения
Другие катионы
Силанид (-SiH 3 );
Станнил (-SnH 3 )
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Гермил , тригидридогерманат(1-) , тригидрогерманид , тригидридогермил или согласно Красной книге ИЮПАК : германид . [1] представляет собой анион, содержащий германий, связанный с тремя атомами водорода, с формулой ГэН - 3 . Гермил – это термин ИЮПАК, обозначающий – GeH 3 Группа . Для менее электроположительных элементов связь можно считать ковалентной, а не ионной, как указывает «германид». Германид является основой германа, когда он теряет протон.

GeH 4 → GeH − 3 + H +

Первым открытым гермиловым соединением был гермил натрия. Герман был подвергнут реакции с натрием, растворенным в жидком аммиаке, с образованием гермила натрия. [2] [3] и другие гермильные соединения щелочных металлов Известны . Существуют также многочисленные комплексы переходных металлов , которые содержат гермил в качестве лиганда .

Формирование

[ редактировать ]

Гермильные соединения щелочных металлов получают путем взаимодействия германа с щелочным металлом, растворенным в жидком аммиаке или другом нереакционноспособном растворителе.

Комплексы переходных металлов можно получить с использованием алюмогидрида лития для восстановления трихлоргермилового комплекса (- GeCl 3 ), который, в свою очередь, может быть получен из хлорида комплекса переходных металлов и ГеСл 2 . [4]

Отщепление соли можно использовать в реакции с монохлоргерманом и натриевой солью аниона переходного металла:

GeClH 3 + NaMn(CO) 5 → NaCl + Mn(GeH 3 )(CO) 5 . [4]

В газовой фазе гермильный анион GeH - 3 можно получить из германа путем захвата электрона с энергией более 8 эВ:

GeH4 + е − → GeH − 3 + H • [5]

Гермильный радикал можно получить и иммобилизовать в молекулярной форме, подвергая герман воздействию вакуумного ультрафиолетового света в твердой матрице аргона. При нагревании дигерман образуется :

2 ГэХ 3 • → GeH 3 GeH 3 [6]

Характеристики

[ редактировать ]

Гермильные соединения реагируют с водой, поэтому воду нельзя использовать в качестве растворителя. Жидкости, которые использовались в качестве растворителей, включают жидкий аммиак , этиламин , диглим или гексаметилфосфорамид . Выбор растворителя зависит от желаемой температуры, от того, будут ли растворяться щелочные металлы, нужно ли перегонять растворитель, а также от того, вступает ли он в реакцию с растворенным веществом. [7]

Связь между ионом металла и ионом гермила может быть чисто ионной, но также может быть связана через два мостиковых атома водорода. [8]

Энергия отрыва атома водорода от водородного атома с образованием нейтрального радикала составляет 82,0 ± 2 ккал/моль (343,1 ± 8,4 кДж/моль). GeH 4 → GeH 3 • + Ч • . [5] Сродство к электрону радикала 1,6 эВ: GeH 3 • + и − → ГэХ 3 − . [5]

Кислотность газовой фазы германа составляет ΔG. °
кислота – 350,8 ± 1,3 ккал/моль (1467,7 ± 5,4 кДж/моль); ΔH °
кислоты составляет 358,9 ккал/моль (1502 кДж/моль) для GeH 4 → GeH − 3 + H + . [5]

Оба аниона GeH − 3 и радикал GeH •
3 имеют симметрию C 3v и имеют форму треугольной пирамиды с германием наверху и тремя атомами водорода внизу. [5] В радикале угол H-Ge-H равен 110°. В анионе угол H-Ge-H составляет около 93°. [5]

Реакции

[ редактировать ]

Гермильные соединения постепенно разлагаются при комнатной температуре с выделением водорода и образованием гермида металла. [3]

Гермильные соединения реагируют с алкилгалогенидами, заменяя гермил — Группа GeH 3 для галогена. С помощью ароматических галогенидных соединений, дигалогенметанов или неопентилгалогенидов они заменяют галоген на водород. [2] Германоорганические соединения , которые можно получить, включают метилгерман, диметилгерман, дигермилметан, дигермилэтан, дигермилпропан. [2]

Гермильный ион реагирует с водой с образованием германа:

GeH − 3 + H 2 O → GeH 4 + OH − [3]

Гермил натрия реагирует с кислородом с образованием ортогерманата :

NaGeH 3 + O 2 → NaOGe(OH) 3

При этом теряется вода при комнатной температуре. [3]

К [н 5 -C 5 H 5 )Mn(CO) 2 GeH 3 ] реагирует с кислотой с образованием [η 5 -C 5 H 5 )Mn(CO) 2 ] 2 Ge, в котором имеется связь Mn=Ge=Mn. [9]

Список

[ редактировать ]
формула имя МВт система космическая группа элементарная ячейка объем плотность комментарии ссылка
ЛиГеХ 3 [10]
ЛиГеХ
3 •2NH
3 		[11]
НаГеХ 3 Тригидрогерманид натрия белый [3]
Гех
3 •2NH
3 		[3]
Гех
3 •4,5НХ
3 		[3]
Гех
3 •6NH
3 		[3]
P(GeH 3 ) 3 [12]
КГеХ 3 кубический а=7,235 2.003 Структура NaCl [13] [10]
K([18]краун-6)(thf)GeH 3 451.13 моноклинический ПК a=13,8587 b=9,9670 c=16,9439 β=107,206 Z=4 2235.7 1.34 бесцветный [8]
К([15]краун-5) 2 GeH 3 555.23 четырехгранный я 4 а=12,685 с=16,985 Z=4 2733.0 1.349 бесцветный [8]
К([12]краун-4) 2 GeH 3 467.13 моноклинический С 2/ с a=40,7694 b=6,623 c=29,6746 β=97,450 Z=16 9144.9 1.357 бесцветный [8]
К[V(CO) 3 (η 5 -C 5 H 5 )GeH 3 ] [14]
[PPh 4 ][V(CO) 3 (η 5 -C 5 H 5 )GeH 3 ] орторомбический ПКАБ а=17,47 б=15,68 в=21,49 Z=8 5886 1.39 желтый [14] [15]
К[Cr(CO) 5 GeH 3 ] [16]
[PPh 4 ][Cr(CO) 5 GeH 3 ] моноклинический С 2/ с а=22,301 b=6,989 c=18,002 β=? Я=4 2788.5 1.45 желтый [16] [15]
Mn(GeH 3 )(CO) 5 [9]
Mn(GeH 3 )(CO) 2 (PPh(OEt) 2 ) 3 бледно-желтый [4]
Mn(GeH 3 )(CO) 3 (PPh(OEt) 2 ) 2 610.96 триклиника PП1 a=10,118 b=11,060 c=13,009 α=97,859 β=98,612 c=92,856 Z=2 1422.3 1.427 бледно-желтый [4]
Mn(GeH 3 )(CO) 2 (P(OEt) 3 ) 3 бледно-желтый [4]
Mn(GeH 3 )(CO) 3 (P(OEt) 3 ) 2 бледно-желтый [4]
К [н 5 -C 5 H 5 )Mn(CO) 2 GeH 3 ] [9]
[(CH 3 ) 4 N][η-CH 3 C 5 H 4 Mn(CO) 2 GeH 3 ] триклиника PП1 a=6,948 b=9,658 c=11,784 a=89,57 b=77,37 c=88,05 Z=2 772 1.45 [17]
[(CH 3 ) 4 N][η-CH 3 C 5 H 4 Mn(CO) 2 GeH 3 ] триклиника PП1 a=6,958 b=9,658 c=11,784 a=89,57 b=77,37 c=88,05 Z=2 772 1.46 [18]
(GeH 3 ) 2 Fe(CO) 4 дигермилтетракарбонилжелезо т.пл. 71°C бесцветный [19]
GeH 3 (H)Fe(CO) 4 моногермилгидридотетракарбонилижелезо Т.пл. −30°С бесцветный [19]
GeH 3 Fe(C 5 H 5 )(CO) 2 Гермил(циклопентадиенил)дикарбонилижелезо Т.пл. 81°C желтый [19]
Fe(CO) 4 (GeH 2 GeH 3 )(GeH 3 ) [20]
Fe(CO) 4 (GeH 3 )(GeMe 3 ) [21]
{Fe(CO) 4 (GeH 2 )} 2 -Фе-Ге-Фе-Ге-ринг [22]
К[Co 2 (CO) 7 GeH 3 ] [16]
[PPh 4 ]Co 2 (CO) 7 GeH 3 ] [16]
K[Co-(CO)(η 5 C 6 H 5 )GeH 3 ] [14]
[PPh 4 ][Co-(CO)(η 5 C 6 H 5 )GeH 3 ] [14]
K[Co-(CO)(η 5 C 6 (CH 3 ) 5 )GeH 3 ] [14]
[PPh 4 ][Co-(CO)(η 5 C 6 (CH 3 ) 5 )GeH 3 ] [14]
К[(ч 5 -C 5 H 5 )-Mn(CO) 2 GeH 3 ] [16]
К[Ni(CO) 3 GeH 3 ] [14]
[PPh 4 ][Ni(CO) 3 GeH 3 ] моноклинический С 2 a=16,855 b=7,098 c=15,189 β=134,71 Z=2 1291.5 1.43 оранжево-желтый [14] [15]
K[Ni(CO) 2 (PPh 3 )GeH 3 ] [14]
[PPh 4 ][Ni(CO) 2 (PPh 3 )GeH 3 ] моноклинический Р 2 1 / н а=10,37 б=22,37 в=16,95 β=96,23 Z=4 2910.6 1.74 оранжево-желтый [14] [15]
As(GeH 3 ) 3 [12]
Rb([18]краун-6)(thf)GeH 3 497.50 моноклинический Копия a=13,8336 b=9,9878 c=16,9893 β=107,417 Z=4 2239.7 1.475 бесцветный [8]
РбГеХ 3 а=7,518 2.518 [10]
K[Nb(CO) 3 (η 5 -C 5 H 5 )GeH 3 ] [14]
[PPh 4 ][Nb(CO) 3 (η 5 -C 5 H 5 )GeH 3 ] [14]
К[Мо(СО) 5 GeH 3 ] [14]
[PPh 4 ][Mo(CO) 5 GeH 3 ] моноклинический С 2/ с a=22,25 b=7,021 c=18,545 β =96,14 Z=4 2881 1.5 желтый [14] [15]
Ru(GeH 3 )(η 5 -C 5 H 5 )(PPh 3 )P(OMe) 3 628.12 моноклинический П 2 1 / с а =17,932 б =10,067 в = 16,375, β =114,508° Z=4 2689.6 1.551 желтый [23]
Ru(GeH 3 )(η 5 -C 5 H 5 )(PPh 3 )P(OEt) 3 желтый [23]
Ru(GeH 3 )(η 5 -C 5 H 5 )(PPh 3 )PPh(OEt) 2 желтый [23]
Ru(GeH 3 )(η 5 -C 9 H 7 )(PPh 3 )P(OMe) 3 желтый [23]
Ru(GeH 3 )(η 5 -C 9 H 7 )(PPh 3 )P(OEt) 3 желтый [23]
Ru(GeH 3 )(η 5 -C 9 H 7 )(PPh 3 )PPh(OEt) 2 желтый [23]
Ru(GeH 3 )(Tp)(PPh 3 ))P(OEt) 3 желтый [23]
Ru(GeH 3 )(Tp)(PPh 3 )PPh(OEt) 2 желтый [23]
цис- [Ru(dppe) 2 (GeH 3 )H]•C 6 H 6 1014.4 триклиника PП1 а 12,3464 б 13,2412 в 16,2053, а 90,055° б 98,868° в 116,164° Z=2 2342.3 1.438 [24]
транс- [Ru(dppe) 2 (GeH 3 )H] [24]
цис- [Ru(депе) 2 (GeH 3 )H] [24]
транс- [Ru(депе) 2 (GeH 3 )H] [24]
цис- [Ru(dmpe) 2 (GeH 3 )H] [24]
транс- [Ru(dmpe) 2 (GeH 3 )H] [24]
цис- [Ru(DuPhos) 2 (GeH 3 )H] 790.38 орторомбический П 2 1 2 1 2 1 а 10,1222 б 18,4327 в 19,425 Z=4 3624.4 1.448 [24]
Ru(GeH 3 )(Cp′)L Cp′=η 5 -C 5 Me 5 L=1,2-[бис(дифенил)фосфанилокси]-1,2-дифенилэтан [25]
Ru(GeH 3 )(Cp′)L Cp′=η 5 -C 9 H 7 L=1,2-[бис(дифенил)фосфанилокси]-1,2-дифенилэтан [25]
Sb(GeH 3 ) 3 тригермилстибин [26]
Cs([18]краун-6) 2 GeH 3 734.12 четырехгранный П 4/ н а=13,2513 с=19,0577 Z=4 3346.5 1.457 бесцветный [8]
КсГеХ 3 орторомбический а=5,1675 б=14,435 в=5,9664 3.111 [10]
) 5GeH3 ] К[ Вт ( СО [16] [14]
[PPh 4 ][W(CO) 5 GeH 3 ] моноклинический С 2/ с a=22,227 b=7,025 c=18,529 β =96,11 Z=4 2883.2 1.71 желтый [14] [15]
GeH 3 Re(CO) 5 Гермилпентакарбонилрений бесцветный, т.пл. 53-54°С [27]
GeH 2 [Re(CO) 5 ] 2 бис(пентакарбонилрений)герман [27]
Re(GeH 3 )(CO) 2 (PPh(OEt) 2 ) 3 белый [4]
Re(GeH 3 )(CO) 3 (PPh(OEt) 2 ) 2 белый [4]
Re(GeH 3 )(CO) 2 (P(OEt) 3 ) 3 белый [4]
Re(GeH 3 )(CO) 3 (P(OEt) 3 ) 2 белый [4]
K[Re(CO) 2 (η 5 -C 5 H 5 )GeH 3 ] [14]
[PPh 4 ][Re(CO) 2 (η 5 -C 5 H 5 )GeH 3 ] [14]
Os(GeH 3 )(Tp)(PPh 3 )P(OMe) 3 Tp = трис(пиразолил)борат белый [23]
[ редактировать ]

Гермилидин формулы ≡GeH имеет тройную связь с атомом металла. [28]

Гермилиден с базовой формулой = GeH 2 имеет двойную связь с центральным металлом. [29]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Красная книга . ИЮПАК. 2005. с. 298.
  2. ^ Перейти обратно: а б с Дрейфус, Р.М.; Джолли, WL (1 июня 1971 г.). «Реакция гермила калия с органическими галогенидами» .
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Краус, Чарльз А.; Карни, Э. Ситон (апрель 1934 г.). «Соединения германия и водорода: некоторые их реакции и производные. I. Получение моногермана. II. Тригидрогерманиды натрия». Журнал Американского химического общества . 56 (4): 765–768. дои : 10.1021/ja01319a002 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Альбертен, Габриэле; Антониутти, Стефано; Кастро, Хесус (январь 2012 г.). «Синтез и реакционная способность гермильных комплексов марганца и рения» . Журнал металлоорганической химии . 696 (26): 4191–4201. дои : 10.1016/j.jorganchem.2011.09.014 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Риверос, Хосе М. (декабрь 2002 г.). «Исследование газофазной ионной химии простых систем Ge». Международный журнал масс-спектрометрии . 221 (3): 177–190. Бибкод : 2002IJMSp.221..177R . дои : 10.1016/s1387-3806(02)01025-4 .
  6. ^ Смит, Джордж Р.; Гиллори, Уильям А. (15 февраля 1972 г.). «Продукты вакуумно-ультрафиолетового фотолиза германа, выделенного в матрице аргона». Журнал химической физики . 56 (4): 1423–1430. Бибкод : 1972ЖЧФ..56.1423С . дои : 10.1063/1.1677383 .
  7. ^ Крэдок, Стивен; Гиббон, Джорджия; Ван Дайк, Чарльз Х. (сентябрь 1967 г.). «Гермильная химия. V. Гексаметилфосфорамид как растворитель для получения и реакции щелочных производных силана и германа». Неорганическая химия . 6 (9): 1751–1752. дои : 10.1021/ic50055a034 .
  8. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Тенг, Вэйцзе; Эллис, Дамиан Г.; Руландт-Сенге, Карин (22 января 2007 г.). «Синтетические, структурные и теоретические исследования гидридов щелочных металлов германия - контактных молекул и разделенных ионов» . Химия – Европейский журнал . 13 (4): 1309–1319. дои : 10.1002/chem.200601073 . ПМИД   17133638 .
  9. ^ Перейти обратно: а б с Мельцер, Детлеф; Вайс, Эрвин (февраль 1984 г.). «Многократные связи Ge-Mn в [(η5-C5H5)Mn(CO)]2Ge и [(η5-C5H5)Mn(CO)2]3Ge. [(η-C5H5)2V]2GeH2, соединение металла с GeH2 мост" . Журнал металлоорганической химии (на немецком языке). 263 (1): 67–73. дои : 10.1016/0022-328X(84)85011-1 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с д Тиразе, Г.; Вайс, Э.; Хенниг, HJ; Лечерт, Х. (октябрь 1975 г.). «Препаратное, рентгенографическое и 1 H широколинейное резонансное исследование гермилощелочных соединений GeH3 M» . Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 417 (3): 221–228. дои : 10.1002/zaac.19754170306 . ISSN   0044-2313 .
  11. ^ Амбергер, Э.; Ботерс, HD (21 сентября 1963 г.). «Представление LiGeH3 2NH3 и KSbH2» . Прикладная химия (на немецком языке). 75 (18): 860. Бибкод : 1963АнгЧ..75..860А . дои : 10.1002/anie.19630751819 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Чизмашья, АВГ; Риттер, К.; Толле, Дж.; Кук, Дж.; Менендес, Дж.; Куветакис, Дж. (1 декабря 2006 г.). «Фундаментальные исследования P(GeH 3 ) 3 , As(GeH 3 ) 3 и Sb(GeH 3 ) 3 : практические n-легирующие добавки для новых полупроводников группы IV» . Химия материалов . 18 (26): 6266–6277. дои : 10.1021/cm061696j . ISSN   0897-4756 .
  13. ^ Тил, Гордон К.; Краус, Чарльз А. (октябрь 1950 г.). «Соединения германия и водорода. III. Моноалкилгерманы. IV. Германил калия. V. Электролиз германия натрия 1» . Журнал Американского химического общества . 72 (10): 4706–4709. дои : 10.1021/ja01166a100 . ISSN   0002-7863 .
  14. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р Полманн, Генрих; Вайс, Эрвин (август 1988 г.). «GeH3-замещенные карбонильные металляты и карбонильные (циклопентадиенил)металлаты с V, Nb, Cr, Mo, W, Re, Co и Ni. Препаративные и рентгеноструктурные исследования» . Химические отчеты (на немецком языке). 121 (8): 1427–1433. дои : 10.1002/cber.19881210812 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Холлоуэй, Клайв Э.; Мельник, Милан (январь 2002 г.). «Гетерометаллические соединения германия: классификация и анализ кристаллографических и структурных данных» . Основная группа Металлохимия . 25 (6). дои : 10.1515/MGMC.2002.25.6.331 . ISSN   2191-0219 . S2CID   100597813 .
  16. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Мельцер, Детлеф; Вайс, Эрвин (июль 1984 г.). «GeH3-замещенные карбонильные металлаты Cr, W, Mn и Co. Кристаллическая структура [PPh4]Cr(CO)5GeH3]» . Химические отчеты (на немецком языке). 117 (7): 2464–2468. дои : 10.1002/cber.19841170717 .
  17. ^ Геде, Вольфганг; Вайс, Эрвин (июль 1981 г.). «Карбонил(циклопентадиенил)марганцевые соединения с группами Mn — GeH3 и Mn — GeCl3. Кристаллические структуры [(CH3)4N][η-CH3C5H4Mn(CO)2GeH3] и η-CH3C5H4Mn(CO)2(GeCl3)2» . Химические отчеты (на немецком языке). 114 (7): 2399–2404. дои : 10.1002/cber.19811140706 .
  18. ^ Геде, Вольфганг; Вайс, Эрвин (июль 1981 г.). «Карбонил(циклопентадиенил)марганцевые соединения с группами Mn — GeH3 и Mn — GeCl3. Кристаллические структуры [(CH3)4N][η-CH3C5H4Mn(CO)2GeH3] и η-CH3C5H4Mn(CO)2(GeCl3)2» . Химические отчеты (на немецком языке). 114 (7): 2399–2404. дои : 10.1002/cber.19811140706 .
  19. ^ Перейти обратно: а б с Стобарт, СР (1972). «Карбонильные производные германцев переходных металлов. Часть III. Гермил(карбонил)комплексы железа» . Журнал Химического общества, Dalton Transactions (22): 2442–2447. дои : 10.1039/dt9720002442 . ISSN   0300-9246 .
  20. ^ БОННИ, А; МАККЕЙ, КМ; СИН ВОНГ, Ф. (1985). «Карбонильные производные переходных металлов германов. XVI: Получение и свойства соединений дигерман-тетракарбонилижелеза, [Fe(CO)4(GeH2GeH3)2] и [Fe(CO)4(GeH2GeH3)(GeH3)] с некоторыми наблюдениями по [Fe(CO)4(GeH3)2]" . Журнал химических исследований. Краткое содержание (2): 40–41. ISSN   0308-2342 . {{cite journal}}: CS1 maint: дата и год ( ссылка )
  21. ^ Анема, Скелте Г.; Одетт (урожденная Кристи), Джуди А.; Маккей, Кеннет М.; Николсон, Брайан К. (1988). «Карбонильные производные переходных металлов германов. Часть 17. Тетракарбонилгермил(триметилгермил)железо, [Fe(CO) 4 (GeH 3 )(GeMe 3 )], его превращение в [{Fe(CO) 4 (GeH 2 )} 2 ], и, следовательно, к [Co 4 Fe 2 Ge 2 (CO) 21 ] (охарактеризовано рентгеновской кристаллографией) через [Co 4 Fe 2 Ge 2 (CO) 22 ]" . Дж. Хим. Soc., Далтон Транс. (10): 2629–2634. дои : 10.1039/DT9880002629 . ISSN   0300-9246 .
  22. ^ Анема, Скелте Г.; Одетт (урожденная Кристи), Джуди А.; Маккей, Кеннет М.; Николсон, Брайан К. (1988). «Карбонильные производные переходных металлов германов. Часть 17. Тетракарбонилгермил(триметилгермил)железо, [Fe(CO) 4 (GeH 3 )(GeMe 3 )], его превращение в [{Fe(CO) 4 (GeH 2 )} 2 ], и, следовательно, к [Co 4 Fe 2 Ge 2 (CO) 21 ] (охарактеризовано рентгеновской кристаллографией) через [Co 4 Fe 2 Ge 2 (CO) 22 ]" . Дж. Хим. Soc., Далтон Транс. (10): 2629–2634. дои : 10.1039/DT9880002629 . ISSN   0300-9246 .
  23. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Альбертен, Габриэле; Антониутти, Стефано; Кастро, Хесус; Скапинелло, Федерика (февраль 2014 г.). «Получение и реакционная способность гермиловых комплексов рутения и осмия, стабилизированных циклопентадиенильным, инденильным и трис(пиразолил)боратным фрагментами» . Журнал металлоорганической химии . 751 : 412–419. дои : 10.1016/j.jorganchem.2013.06.028 .
  24. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Дикинсон, Дэвид П.; Эванс, Саймон В.; Грелье, Мэри; Кендалл, Ханна; Перуц, Робин Н.; Прокаччи, Барбара; Сабо-Этьен, Сильвиана; Смарт, Кэтрин А.; Уитвуд, Адриан К. (11 февраля 2019 г.). «Фотохимическое окислительное присоединение германа и дифенилгермана к дигидридным комплексам рутения» . Металлоорганические соединения . 38 (3): 626–637. doi : 10.1021/acs.organomet.8b00770 . ISSN   0276-7333 . S2CID   104464237 .
  25. ^ Перейти обратно: а б Альварес-Пасос, Нурия; Браво, Хорхе; Гарсиа-Фонтан, Соледад (сентябрь 2019 г.). «Синтез и реакционная способность гермильного комплекса рутения(II)» . Неорганическая химия. Акта . 495 : 118959. doi : 10.1016/j.ica.2019.118959 . S2CID   196864226 .
  26. ^ Эбсворт, EAV; Рэнкин, DWH; Шелдрик, генеральный директор (1968). «Получение и свойства тригермиларсина и -стибина» . Журнал Химического общества A: Неорганическое, физическое, теоретическое : 2828–2830. дои : 10.1039/j19680002828 . ISSN   0022-4944 .
  27. ^ Перейти обратно: а б Маккей, КМ; Стобарт, СР (1973). «Карбонильные производные германов переходных металлов. Часть IV. Гермилпентакарбонилрений» . Журнал Химического общества, Dalton Transactions (2): 214–217. дои : 10.1039/dt9730000214 . ISSN   0300-9246 .
  28. ^ Ван, Сюэфэн; Эндрюс, Лестер (15 сентября 2008 г.). «Инфракрасные спектры, структура и связь молекул GeH 3 —CrH, HGe≡MoH 3 и HGe≡WH 3 в твердых неоне и аргоне» . Неорганическая химия . 47 (18): 8159–8166. дои : 10.1021/ic800552s . ISSN   0020-1669 . ПМИД   18698694 .
  29. ^ Ли, Владимир Я.; Сакаи, Ре; Таканаси, Кадзунори; Из-за меня, Ольга А.; Миняев Руслан М.; Горницка, Хайнц; Секигути, Акира (19 февраля 2021 г.). «Титановые гермилиды» . Международное издание «Прикладная химия» . 60 (8): 3951–3955. дои : 10.1002/anie.202015704 . ISSN   1433-7851 . ПМИД   33289313 . S2CID   227947452 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Germyl&oldid=1205106256"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: fa63540b9470e8f31af2c73a426f8154__1707418500
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/fa/54/fa63540b9470e8f31af2c73a426f8154.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Germyl - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)