1-Бром-3-хлорпропан

1-Бром-3-хлорпропан
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1-Бром-3-хлорпропан
	Другие имена Триметиленхлорбромид
Идентификаторы
Номер CAS	109-70-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ156560 ;
ХимическийПаук	7715 ;
Информационная карта ECHA	100.003.362
Номер ЕС	203-697-1 ;
ПабХим CID	8006 ;
номер РТЭКС	ТХ4113000 ;
НЕКОТОРЫЙ	KA4WR2LS00 ;
Число	2688
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1051565 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C 3 H 6 Br Cl
Молярная масса	157.44 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Температура плавления	-58,9 ° C (-74,0 ° F; 214,2 К)
Точка кипения	143,3 ° С (289,9 ° F; 416,4 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х226 , Х302 , Х315 , Х319 , Х331 , Х332 , Х335 , Х341 , Х412
Меры предосторожности	P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P281 , P301+P312 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+ , P312 , P304+P340 P305 P351+P338 , + P308+P313 , P311 , P312 , P321 , P330 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , П370+П378 , П403+П233 , П403+П235 , П405 , П501
точка возгорания	57 ° C (135 ° F; 330 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

1-Бром-3-хлорпропан представляет собой галогенорганическое соединение формулы Br(CH ₂ ) ₃ Cl. Это бесцветная жидкость, получаемая путем свободнорадикального присоединения бромистого водорода к аллилхлориду . ^{[ 1 ]} Используется в качестве алкилирующего агента для установки –(CH ₂ ) ₃ Cl. ^{[ 2 ]} ^{[ 3 ]} и –(CH ₂ ) ₃ – группы. ^{[ 4 ]} Например, он является предшественником 4-хлорбутиронитрила .

Ссылки

^ Дагани, MJ; Барда, HJ; Беня, Ти Джей; Сандерс, округ Колумбия «Бромные соединения». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a04_405 . ISBN 978-3527306732 .
^ Аллен, Чарльз Ф.Х.; Домейер, Лос-Анджелес (1928). «γ-Хлорбутиронитрил». Орг. Синтез . 8 : 52. дои : 10.15227/orgsyn.008.0052 .
^ Эванс, Д.А.; Домейер, Луизиана (1974). «Синтез эндоциклических енаминов: N -метил-2-фенил- δ ²-тетрагидропиридин». Org. Synth . 54 : 93. doi : 10.15227/orgsyn.054.0093 .
^ Стекло, ДБ; Вайсбергер, А. (1946). «Юлолидин». Орг. Синтез . 26 : 40. дои : 10.15227/orgsyn.026.0040 .

[Ullmann-1] Дагани, MJ; Барда, HJ; Беня, Ти Джей; Сандерс, округ Колумбия «Бромные соединения». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a04_405 . ISBN 978-3527306732 .

[2] Аллен, Чарльз Ф.Х.; Домейер, Лос-Анджелес (1928). «γ-Хлорбутиронитрил». Орг. Синтез . 8 : 52. дои : 10.15227/orgsyn.008.0052 .

[3] Эванс, Д.А.; Домейер, Луизиана (1974). «Синтез эндоциклических енаминов: N -метил-2-фенил- δ ²-тетрагидропиридин». Org. Synth . 54 : 93. doi : 10.15227/orgsyn.054.0093 .

[4] Стекло, ДБ; Вайсбергер, А. (1946). «Юлолидин». Орг. Синтез . 26 : 40. дои : 10.15227/orgsyn.026.0040 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]