Netrin G1

Ntnnel
Доступные структуры
PDB	Поиск ортолога: PDBE RCSB
showСписок кодов идентификаторов PDB
	3ZYJ
Идентификаторы
Псевдонимы	NTNG1 , LMNT1, Netrin G1
Внешние идентификаторы	Омим : 608818 ; MGI : 1934028 ; Гомологен : 8949 ; GeneCards : NTNG1 ; OMA : NTNG1 - ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 1 (human)
End	107,484,923 bp
showМестоположение гена ( мышь )
Chr.	Chromosome 3 (mouse)
End	110,051,327 bp
showРНК -паттерн экспрессии
	Top expressed in
	lateral nuclear group of thalamus; ; buccal mucosa cell; ; Brodmann area 23; ; middle temporal gyrus; ; primary visual cortex; ; gonad; ; testicle; ; germinal epithelium; ; entorhinal cortex; ; superior frontal gyrus;
	Top expressed in
	medial dorsal nucleus; ; medial geniculate nucleus; ; lateral geniculate nucleus; ; sciatic nerve; ; nucleus of stria terminalis; ; subiculum; ; piriform cortex; ; ventral tegmental area; ; habenula; ; inferior colliculus;
	More reference expression data
	More reference expression data
showДжин Онтология
Molecular function	protein binding; cell adhesion molecule binding; cell-cell adhesion mediator activity;
Cellular component	anchored component of membrane; anchored component of plasma membrane; membrane; extracellular region; plasma membrane; Schaffer collateral - CA1 synapse; glutamatergic synapse; anchored component of presynaptic active zone membrane;
Biological process	multicellular organism development; cell differentiation; axonogenesis; nervous system development; C-terminal protein lipidation; modulation of chemical synaptic transmission; synaptic membrane adhesion; motor neuron axon guidance; animal organ morphogenesis; tissue development;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	22854
	80883
	ENSG00000162631
	Ensmusg00000059857
	Q9y2i2
	Q8R4G0
showNM_001113226 ; NM_001113228 ; NM_001312688 ; NM_014917 ; NM_001330665 ;
	NM_001372166; NM_001372167; NM_001372168; NM_001372169; NM_001372170; NM_001372171
showNM_001163348 ; NM_001163349 ; NM_001163350 ; NM_001163351 ; NM_030699 ;
	NM_133488
showNP_001106697 ; NP_001106699 ; NP_001299617 ; NP_001317594 ; NP_055732 ;
	NP_001359095; NP_001359096; NP_001359097; NP_001359098; NP_001359099; NP_001359100
	NP_001156820 ; NP_001156821 ; NP_001156822 ; NP_109624 ; NP_597995
	Викидид
Посмотреть/редактировать человека	Посмотреть/редактировать мышь

Netrin-G1 -это белок , который у людей кодируется NTNG1 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Netrin G1 (NTNG1) принадлежит к консервативному семейству белков , которые действуют как аксонов подсказки для наведения во время развития нервной системы позвоночных (Nakashiba et al., 2000). [Поставляется Omim] ^{[ 6 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000162631 - ENSEMBL , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000059857 - Ensembl , май 2017 г.
^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ Накашиба Т., Икеда Т., Нишимура С., Таширо К., Хонджо Т., Кулотти Дж.Г., Итохара С. (сентябрь 2000). «Netrin-G1: новый гликозилфосфатидилинозито-связанный млекопитающий нетрин, который функционально расходятся от классических неринов» . J Neurosci . 20 (17): 6540–50. doi : 10.1523/jneurosci.20-17-06540.2000 . PMC 6772945 . PMID 10964959 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} "Entrez Gene: Ntng1 Netrin G1" .

Дальнейшее чтение

Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, et al. (1999). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неопознанных генов человека. XIII. Полные последовательности из 100 новых клонов кДНК из мозга, которые код для крупных белков in vitro» . ДНК Res . 6 (1): 63–70. doi : 10.1093/dnares/6.1.63 . PMID 10231032 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Генерация и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002pnas ... 9916899m . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Clark HF, Gurney AL, Abaya E, et al. (2003). «Секретированная инициатива по обнаружению белка (SPDI), крупномасштабная попытка идентифицировать новые секретируемые и трансмембранные белки человека: оценка биоинформатики» . Геном Res . 13 (10): 2265–70. doi : 10.1101/gr.1293003 . PMC 403697 . PMID 12975309 .
Лин JC, Ho WH, Gurney A, Rosenthal A (2004). «Лиганд NGL-1 Netrin-G1 способствует росту таламокортикальных аксонов». НАТ Нейроски . 6 (12): 1270–6. doi : 10.1038/nn1148 . PMID 14595443 . S2CID 28353131 .
Zhang Z, Henzel WJ (2005). «Прогнозирование сигнальных пептидов на основе анализа экспериментально проверенных сайтов расщепления» . Белок Sci . 13 (10): 2819–24. doi : 10.1110/ps.04682504 . PMC 2286551 . PMID 15340161 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). «Статус, качество и расширение полноразмерного проекта кДНК NIH: коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Res . 14 (10b): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Fukasawa M, Aoki M, Yamada K, et al. (2004). «Исследование ассоциации случай-контроль человеческого гена Netrin G1 при японской шизофрении». J. Med. Вмятина. Наука 51 (2): 121–8. PMID 15508520 .
Aoki-Suzuki M, Yamada K, Meerabux J, et al. (2005). «Семейное исследование ассоциации и анализ экспрессии генов генов Netrin-G1 и -G2 при шизофрении». Биол. Психиатрия . 57 (4): 382–93. doi : 10.1016/j.biopsych.2004.11.022 . PMID 15705354 . S2CID 19932857 .
Borg I, Freude K, Kübart S, et al. (2005). «Разрушение Netrin G1 с помощью сбалансированной транслокации хромосом у девушки с синдромом Ретта» . Европейский журнал человеческой генетики . 13 (8): 921–7. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201429 . PMID 15870826 .
Meerabux JM, Ohba H, Fukasawa M, et al. (2006). «Изоформы человека Netrin-G1 показывают признаки дифференциального выражения». Геномика . 86 (1): 112–6. doi : 10.1016/j.ygeno.2005.04.004 . PMID 15901489 .
Archer HL, Evans JC, Millar DS, et al. (2006). «Мутации NTNG1 являются редкой причиной синдрома Ретта» . Американский журнал медицинской генетики . 140 (7): 691–4. doi : 10.1002/ajmg.a.31133 . PMC 2577736 . PMID 16502428 .
Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, et al. (2006). «Последовательность ДНК и биологическая аннотация хромосомы человека 1» . Природа . 441 (7091): 315–21. Bibcode : 2006natur.441..315G . doi : 10.1038/nature04727 . PMID 16710414 .
Nectoux J, Girard B, Bahi-Buisson N, et al. (2007). «Мутации Netrin G1 являются необычной причиной атипичного синдрома Ретта с эпилепсией или без нее». Педиатр. Неврол . 37 (4): 270–4. doi : 10.1016/j.pediatrneurol.2007.06.002 . PMID 17903671 .

Эта статья о гене о хромосоме человека 1 является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000162631 - ENSEMBL , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000059857 - Ensembl , май 2017 г.

[3] «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[4] «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[pmid10964959-5] Накашиба Т., Икеда Т., Нишимура С., Таширо К., Хонджо Т., Кулотти Дж.Г., Итохара С. (сентябрь 2000). «Netrin-G1: новый гликозилфосфатидилинозито-связанный млекопитающий нетрин, который функционально расходятся от классических неринов» . J Neurosci . 20 (17): 6540–50. doi : 10.1523/jneurosci.20-17-06540.2000 . PMC 6772945 . PMID 10964959 .

[entrez-6] Jump up to: ^а ^{беременный} "Entrez Gene: Ntng1 Netrin G1" .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]