Дигалловая кислота

Дигалловая кислота
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 3,4-Дигидрокси-5-[(3,4,5-тригидроксибензоил)окси]бензойная кислота
	Другие имена Дигаллат ; 3,4-дигидрокси-5-(3,4,5-тригидроксибензоилокси)бензоат ; м-дигалловая кислота ; Дигаллоиловый эфир
Идентификаторы
Номер CAS	536-08-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ366356 ;
ХимическийПаук	334 ;
Информационная карта ECHA	100.007.842
ПабХим CID	341 ;
НЕКОТОРЫЙ	404КО0584Х ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50871747 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 14 Н 10 О 9
Молярная масса	322.225 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Дигалловая кислота — это полифенольное соединение, обнаруженное в фисташке чечевицеобразной . ^{[ 1 ]} Дигалловая кислота также присутствует в молекуле дубильной кислоты . ^{[ 2 ]} Дигаллоиловые эфиры содержат либо -мета, либо -парадепсидные связи . ^{[ 3 ]}

Танназа — это фермент, который использует дигаллат для производства галловой кислоты . Этот фермент также можно использовать для получения дигалловой кислоты из галлотаннинов . ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Бури, В.; Дербель, С.; Скандрани, И.; Бубакер, Дж.; Бухель, И.; Сгайер, МБ; Килани, С.; Мариотт, AM ; Дижу-Франка, Миннесота; Гедира, К.; Чекир-Гедира, Л. (2010). «Изучение генотоксической, антигенотоксической и антиоксидантной активности дигалловой кислоты, выделенной из плодов фисташки чечевичной». Токсикология in vitro . 24 (2): 509–515. дои : 10.1016/j.tiv.2009.06.024 . ПМИД 19563883 .
^ Делахай, П.; Верзеле, М. (1983). «Анализ галловой, дигалловой и тригалловой кислот в дубильных кислотах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии». Журнал хроматографии А. 265 : 363–367. дои : 10.1016/S0021-9673(01)96734-2 .
^ Энн Э. Хагерман. «Справочник по танинам» . Университет Майами.
^ Ниренштайн, М. (1932). «Биологический синтез м-дигалловой кислоты» . Биохимический журнал . 26 (4): 1093–1094. дои : 10.1042/bj0261093 . ПМК 1261008 . ПМИД 16744910 .

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Бури, В.; Дербель, С.; Скандрани, И.; Бубакер, Дж.; Бухель, И.; Сгайер, МБ; Килани, С.; Мариотт, AM ; Дижу-Франка, Миннесота; Гедира, К.; Чекир-Гедира, Л. (2010). «Изучение генотоксической, антигенотоксической и антиоксидантной активности дигалловой кислоты, выделенной из плодов фисташки чечевичной». Токсикология in vitro . 24 (2): 509–515. дои : 10.1016/j.tiv.2009.06.024 . ПМИД 19563883 .

[2] Делахай, П.; Верзеле, М. (1983). «Анализ галловой, дигалловой и тригалловой кислот в дубильных кислотах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии». Журнал хроматографии А. 265 : 363–367. дои : 10.1016/S0021-9673(01)96734-2 .

[3] Энн Э. Хагерман. «Справочник по танинам» . Университет Майами.

[4] Ниренштайн, М. (1932). «Биологический синтез м-дигалловой кислоты» . Биохимический журнал . 26 (4): 1093–1094. дои : 10.1042/bj0261093 . ПМК 1261008 . ПМИД 16744910 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]