Татуидрис

Татуидрис
	Рабочий Т. папы из Эль-Кампано, Магдалена , Колумбия.
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомое
Заказ:	Перепончатокрылые
Семья:	Формициды
Подсемейство:	Агроэкомирмецины
Племя:	Агроэкомирмечини
Род:	Татуидрис ; Браун и Кемпф , 1968 г.
Разновидность:	Т. папочка
Биномиальное имя
	Татуидрис папы ; Браун и Кемпф, 1968 г.
Синонимы
	Т. мощность Lacau & Groc, 2012 г.

Tatuidris , или муравей-броненосец , — редкий род муравьев , состоящий из одного вида — Tatuidris tatusia . Муравьи небольшого размера и обитают в опавших листьях лесов неотропических Центральной Южной и Америки , от Мексики до Бразилии . Рабочие имеют цвет от железистого до темно-красного и имеют характерную морфологию , состоящую из щитовидной головы с широкой вершиной , повернутых вентрально тяжелых челюстей , которые не перекрываются при полном смыкании, и уникальной среди муравьев - антенного гнезда, расположенного вверх ногами. -вниз. О биологии муравьев мало что известно, но они, скорее всего, ведут ночной образ жизни и являются специализированными хищниками.

Tatuidris был впервые описан в 1968 году и первоначально отнесен к мирмицинов трибе Agroecomyrmecini вместе с двумя ископаемыми родами. Со времени первоначального описания систематический статус племени был в центре споров.

Таксономия

Tatuidris tatusia — единственный вид Tatuidris , монотипического рода и одного из двух существующих родов подсемейства Agroecomyrmecinae . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Новый вид, T. kapasi , был описан Lacau & Groc в 2012 году. ^{[ 4 ]} но теперь его отнесли к младшему синониму T. tatusia на основании степени морфологической изменчивости, встречающейся в этом широком географическом диапазоне. Анализ штрих-кодов ДНК выявил закономерность генетической изоляции на расстоянии, предполагая наличие одного вида, подвергающегося аллопатрической дифференциации . ^{[ 5 ]}

Впервые он был описан Брауном и Кемпфом в 1968 году на основе двух рабочих, собранных в образце перегноя Берлезском в Сальвадоре . ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} Из-за морфологического сходства они сочли его очень примитивным муравьем и поместили его в то, что тогда было мирмициновым трибом, Agroecomyrmecini, вместе с муравьями, известными из раннеэоценового балтийского янтаря ( Agroecomyrmex ) и позднеэоценовых флориссантских сланцев ( Eulithomyrmex ). ^{[ 7 ]}

Имеет внешнее сходство с некоторыми современными родами ( Strumigenys , Ishakidris , Pilotrochus и Phalacromyrmex ), но считается, что это сходство обусловлено конвергентной эволюцией . Из-за сходства габитуса Браун и Кемпф (1968) связали Tatuidris с Dacetini родом Glamyromyrmex (в настоящее время младший синоним Strumigenys ) и Phalacromyrmex . Однако они пришли к выводу: «анализ этих сходств показывает [...], что они в основном конвергентны и не основаны на тесном филогенетическом родстве». ^{[ 8 ]} Дальнейшая работа исследовала сходство Татуидриса с Ишакидрисом (Болтон, 1984) и Пилотрохом (Браун, 1977). Хотя эти таксоны имеют некоторые общие характеристики, в том числе расширенную вершину головы, глубокие усики и компактную мезосому , сходство снова было признано конвергентным. ^{[ 5 ]}^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}

тело голотипа Татуидрис . Голова и Собран в 1961 году в Кецальтепеке, Ла-Либертад , Сальвадор. ^{[ 6 ]}^{[ 11 ]}

Со времени первоначального описания систематический статус племени был в центре споров. Болтон (2003) был первым, кто предположил таксономическую нестабильность Tatuidris внутри Myrmicinae и поднял этот род до уровня нового подсемейства Agroecomyrmecinae, предполагая, что Agroecomyrmecinae может быть сестринским таксоном Myrmicinae. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]} Ранг подсемейства был повторно оценен Барони Урбани и де Андраде в 2007 году. Это была первая попытка включить Tatuidris в качестве терминального таксона в морфологический кладистический анализ. В своем исследовании Барони Урбани и де Андраде определили морфологические синапоморфии, общие для Tatuidris и дацетинов, что оправдывает включение этого рода в состав Myrmicinae. ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]} Кроме того, две аутапоморфии (черешковая тергум и грудина разной формы , а также глаза на вершине усика или близко к нему) отделили Tatuidris от всех других существующих родов муравьев, включенных в их исследование. ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}

В отличие от филогенетических исследований, основанных на морфологических признаках, молекулярный анализ внутренней филогении муравьев дал убедительные доказательства того, что муравьи-броненосцы не являются тесно связанными с Myrmicinae и не гнездятся внутри них. Брейди и др . (2006), Моро и др . (2006) и Рабелинг и др . (2008) реконструировали филогенетические деревья с агроэкомирмецинами внутри «понероидной» группы подсемейств, близких к Paraponerinae , и поддержали исключение этого рода из Myrmicinae, подсемейства, расположенного внутри «муравьиной» клады. ^{[ 17 ]} Учитывая раннее появление Agroecomyrmecinae в геологических летописях, было высказано предположение, что сходство муравьев-броненосцев с Myrmicinae отражает конвергенцию и/или сохранение плезиоморфных форм. ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}

Имя Татуидрис означает « муравей - броненосец», что также является общим названием этого вида; ^{[ 20 ]} тату происходит от слова тупи и португальского языка, означающего «броненосец»; видовой эпитет для единственного описанного вида, tatusia , является старым родовым названием броненосца. ^{[ 6 ]}

Распределение

Татуидрис редок, но широко распространен. ^{[ 19 ]} Муравьи обитают в опавших листьях неотропических лесов Центральной и Южной Америки, от Мексики до Французской Гвианы . ^{[ 21 ]} центральная Бразилия, ^{[ 22 ]} и Амазонское Перу . ^{[ 5 ]} не известно Коллекций из Карибского бассейна , Галапагосских островов или других островов . В настоящее время известно, что большинство образцов и коллекций встречаются в районах к западу от Анд , причем больше коллекций, как правило, происходит в Центральной Америке и Мексике. Большинство коллекций происходит из горных (предгорных) районов средних высот (обычно 800–1200 метров над уровнем моря). Коллекции из тропических лесов равнинной Амазонки немногочисленны. ^{[ 23 ]} Опубликованных записей немного, но с появлением просеивания мусора и извлечения Винклера как популярного метода сбора муравьев, татуидрисы стали не такими редкими, как раньше казалось. Хотя они и не очень многочисленны, при частом просеивании подстилки их можно надежно обнаружить во Коста-Рики . влажных лесах ^{[ 7 ]}

Описание

Рабочие Tatuidris имеют характерную морфологию, состоящую из щитовидной головы с широкой вершиной (верхняя поверхность головы), обращенных вентрально тяжелых челюстей, которые не перекрываются при полном смыкании, глубоких усиков-скробов (отпечаток, на котором присутствуют части антенна) с глазами на вершине или близко к ней, компактная и сросшаяся мезосома, 7-члениковая антенна, первый сегмент желудка направлен вентрально, уникальный среди муравьев - Аппарат с антенным гнездом, расположенный в перевернутом виде на крыше расширенной лобной доли. ^{[ 5 ]}^{[ 24 ]}

Тело рабочего короткое и компактное, от железистого до темно-красного цвета, с толстым и жестким покровом (наружной «кожей»). Тело покрыто волосками различной длины и наклона. Голова грушевидная (грушевидная), наиболее широкая сзади, с маленькими глазами. Королевы похожи на рабочих, но желтого цвета и бледнее. Их крылья примерно на 60% длиннее общей длины тела. Самцы также похожи на рабочих (кроме головы), темнее и имеют крылья примерно на 50% длиннее тела. Глаза маток и самцов крупнее, чем у рабочих. ^{[ 25 ]}

Размер

Экземпляры Татуидриса маленькие, около 3,5 миллиметров (0,14 дюйма). ^{[ а ]} по общей длине, но экземпляры могут сильно различаться по размеру: более крупные экземпляры в два раза больше меньших. ^{[ б ]} Вариабельность размеров внутри ловушек (возможно, одних и тех же колоний) может быть значительной. Например, рабочие одного коллекционного улова в Никарагуа различались по размеру на 30%. До сих пор неясно, обусловлены ли изменения размеров внутри колонии наличием морфологических рабочих каст (например, малых и крупных каст) или постоянной изменчивостью размеров. Анализ главных компонентов (PCA) показал, что большая часть изменчивости экземпляров связана с размером, при этом форма мало объясняет общую изменчивость. ^{[ 27 ]}

Вариабельность волосистости

встречаются четыре образца волосистости (узоры волосообразных щетинок Известно, что в коллекциях Татуидрис ) . Волосистый рисунок А состоит из смеси как длинных гибких, так и коротких прижатых щетинок. Это наиболее распространенный образец волосистости, который больше всего напоминает типовые экземпляры из Сальвадора и гинеколога из Отонгачи, Эквадор. Волосистость B характеризуется очень короткими, полностью прижатыми и равномерно расположенными щетинками, расположенными равномерно и на равном расстоянии на голове, мезосоме, черешке , раструбе и брюшке . Волосистый рисунок C характеризуется густыми ланозными щетинками. Волосистость D состоит из коротких и однородных прилежащих (сильно наклоненных, но не полностью прижатых) щетинок, разбросанных по всему телу. ^{[ 28 ]}

Глаза

Относительное положение глаз сильно варьирует внутри вида. Например, расположение глаз варьируется от полного расположения внутри усиков до полного выхода за пределы них. В некоторых случаях сам глаз расположен вне усикового гребня, но глазная ямка хорошо выражена и сливается с усиковым гребнем. У большинства экземпляров киль усиков (гребень, идущий вдоль дорсальной области усиков) раздваивается от усиков и лежит прямо над глазами. Однако у экземпляров из Никарагуа присутствует сильно вдавленный киль усиков. У этих экземпляров около 40% площади глаза находится в пределах усиков. У гинекологов только ~1/6 глаза находится в пределах усиков. Иногда в покровах по бокам проподеума , ниже проподеального дыхальца и над метаплевральной железой образуется вдавление. Глубина этой впадины варьируется у разных экземпляров и, как правило, самая глубокая у более крупных экземпляров. ^{[ 29 ]}

Биология

Биология плохо изучена; мужская и женская репродуктивные касты были впервые описаны в 2012 году. ^{[ 19 ]} Род известен главным образом по единичным рабочим особям, обнаруженным в пробах Винклера или Берлезе . ^{[ 7 ]} Рабочие татуидрисы обладают своеобразными кистями нижней челюсти и мощным жалом, что побудило Брауна и Кемпфа предположить, что татуидрисы могут быть специализированными хищниками, охотящимися на активную или скользкую добычу членистоногих . ^{[ 6 ]} До 2011 г. наблюдений живых особей не зарегистрировано. ^{[ 30 ]} Подробности первого сбора небольшой живой колонии (3 рабочих и 4 гинеколога), проведенного Тибо Дельсинном в среднегорном лесу на юго-востоке Эквадора, позволяют предположить, что Татуидрис вполне может быть узкоспециализированным хищником, поскольку колонии, содержащиеся в неволе, не принимали ни одного животного. предлагаемый им продукт питания. Пищевые продукты, отвергаемые муравьями, включали живых и мертвых термитов , многоножек , клещей , различные части насекомых, сахарную воду, тунец, печенье, живых и мертвых плодовых мух ( дрозофилы ), живых ногохвостов , живых многоножек ( chilopoda и Diplopoda ), живых и мертвых. Diplura , маленькие живые пауки, маленькие живые псевдоскорпионы , одна маленькая улитка, сырое куриное яйцо (т.е. кусок ваты, смоченный со свежим взбитым куриным яйцом), личинками муравьев ( Gnamptogenys sp.) и живыми рабочими муравьями ( Cyphomyrmex sp., Brachymyrmex sp.). Потенциальные пищевые объекты (членистоногие) для татуидрисов были взяты из образцов почвы и образцов Винклера, собранных на участке, где татуидриса . априори было установлено присутствие ^{[ 23 ]}

Дальнейшие наблюдения показывают, что Татуидрис может быть хищником, сидящим и ожидающим. ^{[ 31 ]}^{[ 32 ]} Дельсинн заметил, что «как рабочие, так и гинекологи двигались очень медленно и были очень неуклюжими. Они часто оставались неподвижными в течение нескольких десятков секунд или даже нескольких минут, когда их беспокоили (либо мое обращение, либо контакт с другим членистоногим)». ^{[ 33 ]} Эти наблюдения в основном проводились ночью, что позволяет предположить, что Татуидрис может вести ночной образ жизни, и эта гипотеза также подтверждается моделями сбора. Например, в лесу Рио-Тоачи в Эквадоре особи Татуидриса, как правило, попадают в ловушки-ловушки , а не в мешки Винклера. ^{[ 34 ]} Поскольку ловушки-ловушки обычно работают круглосуточно, а в мешках Винклера обычно используется подстилка, просеянная в течение дня, то муравьи, ведущие ночной образ жизни, могут быть недостаточно представлены в выборках Винклера. Маленькие глаза видов Tatudris служат дополнительным подтверждением этой гипотезы. ^{[ 33 ]}

Примечания

^ Официально описано несколько экземпляров. Общая длина (включая челюсти) рабочего голотипа T. tatusia составляет 3,5 мм, а экземпляра, использованного для описания T. kapasi, — 3,42 мм. ^{[ 21 ]}^{[ 26 ]}
^ На основании образцов, измеренных Доносо (2012), средняя длина Вебера (при виде сбоку, от основания переднего склона переднеспинки до нижнего задне-вентрального угла проподеума) составляет 0,62 мм, минимум 0,45 мм, и максимум 0,90 мм. ^{[ 27 ]}

Ссылки

^ «Образец: PSW7891-9 Tatuidris tatusia » . antweb.org . АнтВеб . Получено 3 сентября.
^ Болтон, Б. (2015). « Татуидрис » . МуравейКот . Проверено 13 ноября 2015 г.
^ Болтон, Б. (2015). «Агроэкомирмецины» . МуравейКот . Проверено 13 ноября 2015 г.
^ Лакау и др. 2012 , стр. 1–6
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Доносо 2012 , с. 61
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Браун и Кемпф 1968 , с. 189
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Род: Татуидрис » . antweb.org . АнтВеб . Проверено 29 августа 2013 г.
^ Браун и Кемпф 1968 , с. 183
^ Болтон 1984 , с. 380
^ Браун 1977 , с. 222
^ «Образец: CASENT0178755 Tatuidris tatusia » . antweb.org . АнтВеб . Проверено 2 сентября 2013 г.
^ Болтон 2003 , с. 51
^ Доносо 2012 , стр. 61–62
^ Барони Урбани и де Андраде 2007 , с. 78
^ Jump up to: ^а ^б Доносо 2012 , с. 62
^ Барони Урбани и де Андраде 2007 , стр. 80–81
^ Уорд 2007 , стр. 555–557.
^ Уорд 2011 , с. 23
^ Jump up to: ^а ^б ^с Доносо 2012 , с. 63
^ Лакау и др. 2012 , с. 1
^ Jump up to: ^а ^б Лакау и др. 2012 , с. 4
^ Васконселос и Вильена 2002 , с. 278
^ Jump up to: ^а ^б Доносо 2012 , с. 71
^ Келлер 2011 , с. 27
^ Доносо 2012 , стр. 67–68
^ Браун и Кемпф 1968 , с. 187
^ Jump up to: ^а ^б Доносо 2012 , с. 70
^ Доносо 2012 , с. 69
^ Доносо 2012 , стр. 72–73
^ Жакмен и др. 2014 , с. 4
^ Жакмен и др. 2014 , с. 5
^ Биллен и Дельсинн, 2013 , с. 63
^ Jump up to: ^а ^б Доносо 2012 , с. 72
^ Доносо и Рамон 2009 , с. 491

Барони Урбани, К.; де Андраде, ML (2007), «Муравьиное племя дацетини: пределы и составляющие роды с описаниями новых видов», Annali del Museo Civico di Storia Naturale «G. Doria» , 99 : 1–191.
Биллен, Джон; Дельсинн, Тибо (2013), «Новая внутричелюстная железа у муравья Tatuidris tatusia (Hymenoptera: Formicidae)», Myrmecological News , 19 : 61–64.
Болтон, Б. (1984), «Диагностика и взаимоотношения рода мирмициновых муравьев Ishakidris рода n. (Hymenoptera: Formicidae)». , Систематическая энтомология , 9 (4): 373–382, doi : 10.1111/j.1365-3113.1984.tb00516.x , S2CID 84471575
Болтон, Б. (2003), Краткий обзор и классификация Formicidae , Мемуары Американского энтомологического института, том. 71, Американский энтомологический институт, стр. 1–370.
Брэди, С.Г.; Шульц, ТР; Фишер, БЛ; Уорд, PS (2006), «Оценка альтернативных гипотез ранней эволюции и диверсификации муравьев», Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , 103 (48): 18172–18177, Bibcode : 2006PNAS..10318172B , дои : 10.1073/pnas.0605858103 , PMC 1838725 , PMID 17079492
Браун, WL (1977), «Аберрантный новый род мирмициновых муравьев из Мадагаскара», Psyche: A Journal of Entomology , 84 (3–4): 218–224, doi : 10.1155/1977/41590
Браун, У.Л. младший; Кемпф, WW (1968), « Tatuidris , замечательный новый род Formicidae (Hymenoptera)» , Psyche: A Journal of Entomology , 74 (3) (опубликовано в 1967 г.): 183–190, doi : 10.1155/1967/868759
Доносо, Д.А.; Рамон, Г. (2009), «Состав разнообразного сообщества муравьев-подстилок (Hymenoptera: Formicidae) из предгорного тропического леса Эквадора», Annales de la Société Entomologique de France , 45 (4): 487–499, doi : 10.1080/00379271.2009.10697631 , S2CID 83979652
Жакемен, Ж.; Дельсинн, Т.; Мараун, М.; Лепонс, М. (2014), «Трофическая экология муравья-броненосца Tatuidris tatusia , оцененная с помощью стабильных изотопов и поведенческих наблюдений» , Journal of Insect Science , 14 (108): 1–12, doi : 10.1673/ 031.014.108 PMC 4700978 , ПМИД 25199767
Келлер, Р.А. (2011), «Филогенетический анализ морфологии муравьев (Hymenoptera: Formicidae) с особым упором на подсемейства понероморфов», Бюллетень Американского музея естественной истории , 355 : 1–90, doi : 10.1206/355.1 , hdl : 2246/6124 , S2CID 84005152
Лако, Себастьян; Грок, Сара; Дежан, Ален; Оливейра, Мюриэль Л. де; Делаби, Жак ХК (2012), « Tatuidris kapasi sp. nov.: новый муравей-броненосец из Французской Гвианы (Formicidae: Agroecomyrmecinae).», Psyche , 2012 : 1–6, doi : 10.1155/2012/926089
Моро, CS; Белл, CD; Вила, Р.; Арчибальд, С.Б.; Пирс, Н.Э. (2006), «Филогения муравьев: диверсификация в эпоху покрытосеменных», Science , 312 (5770): 101–104, Бибкод : 2006Sci...312..101M , doi : 10.1126/science.1124891 , ПМИД 16601190 , S2CID 20729380
Рабелинг, К.; Браун, Дж. М.; Верхаг, М. (2008), «Недавно обнаруженная сестринская линия проливает свет на раннюю эволюцию муравьев», Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , 105 (39): 14913–14917, Bibcode : 2008PNAS..10514913R , дои : 10.1073/pnas.0806187105 , PMC 2567467 , PMID 18794530
ВАСКОНСЕЛОС, Эральдо Л.; Вильена, Хосе М.С. (2002), «Первая запись рода муравьев Tatuidris (Hymenoptera: Formicidae) в Бразилии» (PDF) , Revista de Biologia Tropical , 51 (1): 278, заархивировано из оригинала (PDF) 3 июля. 2015 , дата обращения 14 декабря 2016 г.
Уорд, П.С. (2007), «Филогения, классификация и таксономия видового уровня муравьев (Hymenoptera: Formicidae)», Zootaxa , 1668 : 549–563, doi : 10.11646/zootaxa.1668.1.26
Уорд, П.С. (2011), «Интеграция результатов молекулярной филогенетики в таксономию муравьев (Hymenoptera: Formicidae)», Myrmecological News , 15 : 21–29.

В эту статью включен текст, опубликованный под лицензией Creative Commons Attribution 3.0 Unported License : Доносо, Д.А. (2012). «Дополнения к систематике муравьев-броненосцев (Hymenoptera, Formicidae, Tatuidris )» (PDF ) Зоотаксы 3503 : 61–81. дои : 10.11646/zootaxa.3503.1.5 . .
В эту статью включен текст, опубликованный под лицензией Creative Commons Attribution 3.0 Unported License : «Род: Татуидрис » . antweb.org . АнтВеб . Проверено 29 августа 2013 г. .

Внешние ссылки

медиафайлы по теме: Татуировки. Викискладе есть

[27] Официально описано несколько экземпляров. Общая длина (включая челюсти) рабочего голотипа T. tatusia составляет 3,5 мм, а экземпляра, использованного для описания T. kapasi, — 3,42 мм. ^{[ 21 ]}^{[ 26 ]}

[29] На основании образцов, измеренных Доносо (2012), средняя длина Вебера (при виде сбоку, от основания переднего склона переднеспинки до нижнего задне-вентрального угла проподеума) составляет 0,62 мм, минимум 0,45 мм, и максимум 0,90 мм. ^{[ 27 ]}

[AW_PSW7891-9-1] «Образец: PSW7891-9 Tatuidris tatusia » . antweb.org . АнтВеб . Получено 3 сентября.

[AntCat_Tatuidris-2] Болтон, Б. (2015). « Татуидрис » . МуравейКот . Проверено 13 ноября 2015 г.

[AntCat_Agroecomyrmecinae-3] Болтон, Б. (2015). «Агроэкомирмецины» . МуравейКот . Проверено 13 ноября 2015 г.

[Lacau_et_al_2012_1-6-4] Лакау и др. 2012 , стр. 1–6

[Donoso_2012_61-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Доносо 2012 , с. 61

[Brown&Kempf_1968_189-6] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Браун и Кемпф 1968 , с. 189

[AW_Tatuidris-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Род: Татуидрис » . antweb.org . АнтВеб . Проверено 29 августа 2013 г.

[Brown&Kempf_1968_183-8] Браун и Кемпф 1968 , с. 183

[Bolton_1984_380-9] Болтон 1984 , с. 380

[Brown_1977_222-10] Браун 1977 , с. 222

[AW_CASENT0178755-11] «Образец: CASENT0178755 Tatuidris tatusia » . antweb.org . АнтВеб . Проверено 2 сентября 2013 г.

[Bolton_2003_51-12] Болтон 2003 , с. 51

[Donoso_2012_61-62-13] Доносо 2012 , стр. 61–62

[Urbani&Andrade_2007_78-14] Барони Урбани и де Андраде 2007 , с. 78

[Donoso_2012_62-15] Jump up to: ^а ^б Доносо 2012 , с. 62

[Urbani&Andrade_2007_80-81-16] Барони Урбани и де Андраде 2007 , стр. 80–81

[Ward_2007_555-557-17] Уорд 2007 , стр. 555–557.

[Ward_2011_23-18] Уорд 2011 , с. 23

[Donoso_2012_63-19] Jump up to: ^а ^б ^с Доносо 2012 , с. 63

[Lacau_et_al_2012_1-20] Лакау и др. 2012 , с. 1

[Lacau_et_al_2012_4-21] Jump up to: ^а ^б Лакау и др. 2012 , с. 4

[Vasconcelos&Vilhena_2002_278-22] Васконселос и Вильена 2002 , с. 278

[Donoso_2012_71-23] Jump up to: ^а ^б Доносо 2012 , с. 71

[Keller_2011_27-24] Келлер 2011 , с. 27

[Donoso_2012_67-68-25] Доносо 2012 , стр. 67–68

[Brown&Kempf_1968_187-26] Браун и Кемпф 1968 , с. 187

[Donoso_2012_70-28] Jump up to: ^а ^б Доносо 2012 , с. 70

[Donoso_2012_69-30] Доносо 2012 , с. 69

[Donoso_2012_72-73-31] Доносо 2012 , стр. 72–73

[Jacquemin_et_al_2014_4-32] Жакмен и др. 2014 , с. 4

[Jacquemin_et_al_2014_5-33] Жакмен и др. 2014 , с. 5

[Billen&Delsinne_2013_63-34] Биллен и Дельсинн, 2013 , с. 63

[Donoso_2012_72-35] Jump up to: ^а ^б Доносо 2012 , с. 72

[Donoso&Ramón_2009_491-36] Доносо и Рамон 2009 , с. 491

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ а ]

[ б ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 26 ]

Подарок	Вероятно присутствует
Неопределенный	Отсутствующий