1-Инданон

1-Инданон
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2,3-Дигидро-1H - инден-1-он
	Другие имена α-Гидроиндоны
Идентификаторы
Номер CAS	83-33-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
3DMeet	B00309 ;
Справочник Байльштейна	507957
КЭБ	ЧЕБИ:17404 ;
ХимическийПаук	6479 ;
Информационная карта ECHA	100.001.337
Номер ЕС	201-470-1 ;
Справочник Гмелина	142414
КЕГГ	C01504 ;
ПабХим CID	6735 ;
НЕКОТОРЫЙ	В7021Y717I ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1058892 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C9H8C9H8O
Молярная масса	132.162 g·mol −1
Появление	Бесцветное твердое вещество
Температура плавления	38–42 ° C (100–108 ° F; 311–315 К)
Точка кипения	243–245 ° C (469–473 ° F; 516–518 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	H302
Меры предосторожности	P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P330 , P332+P313 , P337+P313 , П362 , П403+П233 , П405 , П501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

1-Инданон представляет собой органическое соединение с формулой C ₆ H ₄ (CH ₂ ) ₂ CO. Это один из двух изомерных бензоциклопентанонов, другой — 2-инданон . Это бесцветное твердое вещество. 1-Инданон является субстратом фермента инданолдегидрогеназы .

Подготовка

Его получают окислением индана или индена . ^{[ 1 ]} Его также можно получить циклизацией фенилпропионовой кислоты .

Список лекарств

Синтез 2-аминоиндана ( методика MDAI с использованием образования бета-кетооксима с изоамилнитритом с последующим восстановлением)
Дриниды
ЛНК-121 ^{[ 2 ]}
Пирандамин
Пирофендан
Производные SKF ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}
Индиановый аналог низоксетина или прозака . ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Р. А. Пако, К. Ф. Х. Аллен (1938). «α-Гидроиндон». Орг. Синтез . 18:47 . дои : 10.15227/orgsyn.018.0047 .
^ Питер Т. Лэнсбери-младший, Крейг Дж. Джастман, US20100292292 (2010, Link Medicine Corp)
^ Ганеллин, ЧР; Лойнс, Дж. М.; Ридли, ХФ; Спикетт, RGW (1967). «Соединения, влияющие на центральную нервную систему. IV. Замещенные 2-бензил-3-диалкиламиноалкилиндены и родственные соединения». Журнал медицинской химии. 10 (5): 826–833. doi: 10.1021/jm00317a016.
^ Джек Дэвид, Спикетт Роберт Джеффр Уильям и Ганеллин Харон Робин, патент США 3 159 634 (1964 г., Smith Kline and French Laboratories Ltd).
^ Жюль Фридман, патент США 5 149 714 (1992 г., компания Aventis Inc.)

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Р. А. Пако, К. Ф. Х. Аллен (1938). «α-Гидроиндон». Орг. Синтез . 18:47 . дои : 10.15227/orgsyn.018.0047 .

[2] Питер Т. Лэнсбери-младший, Крейг Дж. Джастман, US20100292292 (2010, Link Medicine Corp)

[3] Ганеллин, ЧР; Лойнс, Дж. М.; Ридли, ХФ; Спикетт, RGW (1967). «Соединения, влияющие на центральную нервную систему. IV. Замещенные 2-бензил-3-диалкиламиноалкилиндены и родственные соединения». Журнал медицинской химии. 10 (5): 826–833. doi: 10.1021/jm00317a016.

[4] Джек Дэвид, Спикетт Роберт Джеффр Уильям и Ганеллин Харон Робин, патент США 3 159 634 (1964 г., Smith Kline and French Laboratories Ltd).

[5] Жюль Фридман, патент США 5 149 714 (1992 г., компания Aventis Inc.)

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]