МИР96

МИР96
Идентификаторы
Псевдонимы	MIR96 , DFNA50, MIRN96, hsa-mir-96, miR-96, miRNA96, микроРНК 96
Внешние идентификаторы	Опустить : 611606 ; Генные карты : МИР96 ; ОМА : МИР96 - ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 7 (human)
End	129,774,769 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	monocyte; ; lung; ; blood; ; endometrium; ; skin of abdomen; ; left ovary; ; pituitary gland; ; cerebellar hemisphere; ; right frontal lobe; ; placenta;
	n/a
	More reference expression data
	n/a
hideОртологи
	407053
	н/д
	ENSG00000199158
	н/д
	н ; а
	н/д
	н/д
	н/д
	н/д
	н/д
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека

МикроРНК 96 представляет собой микроРНК , которая у человека кодируется геном MIR96 . ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Это человеческий вариант микроРНК mir-96 .

Функция

МикроРНК (миРНК) представляют собой короткие (20–24 нт) некодирующие РНК , которые участвуют в посттранскрипционной регуляции экспрессии генов в многоклеточных организмах, влияя как на стабильность, так и на трансляцию мРНК. микроРНК транскрибируются РНК-полимеразой II как часть кэпированных и полиаденилированных первичных транскриптов (при-миРНК), которые могут быть либо кодирующими белок, либо некодирующими. Первичный транскрипт расщепляется ферментом рибонуклеазой III Drosha типа «стебель-петля» длиной примерно 70 нуклеотидов с образованием микроРНК-предшественника (пре-миРНК), которая далее расщепляется цитоплазматической рибонуклеазой Dicer с образованием зрелой микроРНК и антисмысловой звезды микроРНК (миРНК*). ) продукты. Зрелая миРНК включается в РНК-индуцированный комплекс молчания (RISC), который распознает мРНК-мишень посредством несовершенного спаривания оснований с миРНК и чаще всего приводит к ингибированию трансляции или дестабилизации мРНК-мишени. RefSeq стебель представляет собой предсказанную структуру « -петля » микроРНК .

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000199158 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ген Энтреза: МикроРНК 96» . Проверено 10 апреля 2016 г.
^ «Ген MIR96 в Национальной медицинской библиотеке США 4 августа 2020 г.» .

Дальнейшее чтение

Менсия А, Модамио-Хойбьер С, Редшоу Н, Морин М, Мэйо-Мерино Ф, Олаварриета Л, Агирре Л.А., дель Кастильо И, Стил К.П., Далмай Т., Морено Ф, Морено-Пелайо М.А. (2009). «Мутации в семенной области человеческой миР-96 ответственны за несиндромальную прогрессирующую потерю слуха». Нат. Жене 41 (5): 609–13. дои : 10.1038/ng.355 . ПМИД 19363479 . S2CID 11113852 .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

Эта статья о гене на й хромосоме человека незавершена 7 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000199158 – Ensembl , май 2017 г.

[2] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-3] «Ген Энтреза: МикроРНК 96» . Проверено 10 апреля 2016 г.

[4] «Ген MIR96 в Национальной медицинской библиотеке США 4 августа 2020 г.» .

[1]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]