Пропантиол
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Пропан-1-тиол | |
| Другие имена н -пропилтиол 1-пропантиол Пропан-1-тиол Пропилмеркаптан Меркаптан С3 | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.003.142 |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 3 Ч 8 С | |
| Молярная масса | 76.16 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветная или бледно-желтая жидкость |
| Запах | похожий на капусту [4] |
| Плотность | 0,84 г/мл |
| Температура плавления | -113 ° C (-171 ° F; 160 К) |
| Точка кипения | От 67 до 68 ° C (от 153 до 154 ° F; от 340 до 341 К) |
| Легкий [4] | |
| Давление пара | 155 мм рт.ст. [4] |
| Кислотность ( pKa ) | ~10.5 [ нужна ссылка ] |
| -58.5·10 −6 см 3 /моль | |
| Опасности | |
| точка возгорания | −21 °С; −5 °Ф; 253 К [4] |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
МЕХ (Допускается) | никто [4] |
РЕЛ (рекомендуется) | C 0,5 частей на миллион (1,6 мг/м 3 ) [15 минут] [4] |
IDLH (Непосредственная опасность) | без даты [4] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Пропантиол — органическое соединение с молекулярной формулой C 3 H 8 S. Относится к группе тиолов . Это бесцветная жидкость с резким резким запахом. Он умеренно токсичен, менее плотен, чем вода, и мало растворим в воде. Его используют в качестве сырья для инсектицидов . [5] Он легко воспламеняется и при пожаре выделяет раздражающие или токсичные пары (или газы). Нагрев приведет к повышению давления с риском взрыва. [6] [7]
Химия
[ редактировать ]Пропантиол химически относят к тиолам , которые представляют собой органические соединения с молекулярными формулами и структурными формулами, спиртам , за исключением того, что сульфгидрильная серосодержащая группа (-SH) заменяет кислородсодержащую подобными гидроксильную группу в молекуле. Основная молекулярная формула пропантиола — C 3 H 7 SH, а его структурная формула аналогична формуле спирта н -пропанола .
Пропантиол в промышленных масштабах получают реакцией пропена с сероводородом при инициировании ультрафиолетовым светом в антимарковниковской присадке . [8] Его также можно получить реакцией гидросульфида натрия с 1-хлорпропаном.
См. также
[ редактировать ]- Изопропилмеркаптан (2-пропантиол)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Международная карта химической безопасности 0317.
- ^ ЧЭБИ 8473
- ↑ CSID:7560 , по состоянию на 19:05, 10 февраля 2013 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0526» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ 1-Пропантиол. Архивировано 20 июня 2015 г. в Wayback Machine , Chemicalbook.com.
- ^ 1-Пропантиол , inchem.org
- ^ 1-Пропантиол , Международная карта химической безопасности.
- ^ Ректор П.Лутан, Патент США 3050452, 21 августа 1962 г., Получение органических соединений серы.