BIS (2,4,5-трихлор-6- (пентилоксикарбонил) фенил) оксалат

Bis [2,4,5-трихлор-6- (пентилоксикарбонил) фенил] оксалат
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC Bis {3,4,6-трихлор-2-[(пентилокси) карбонил] фенил} оксалат
	Другие имена Cppo
Идентификаторы
Номер CAS	30431-54-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Chemspider	84082 ;
Echa Infocard	100.045.618
PubChem CID	93137 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID0067559 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 26 H 24 Cl 6 O 8
Молярная масса	677.17 g·mol −1
Точка плавления	От 188 до 192 ° C (от 370 до 378 ° F; от 461 до 465 К)
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

BIS [2,4,5-трихлор-6- (пентилоксикарбонил) фенил] оксалат (также известный как BIS (2,4,5-трихлор-6-карбопенксифенил) оксалат или CPPO) является органическим соединением с формулой (C ₅ H ₁₁ O ₂ CC ₆ HCl ₃ O) ₂ C ₂ O ₂ . Белое твердое вещество, оно классифицируется как диэстер щавелевой кислоты . Это активный ингредиент хемилюминесценции в светящихся изделиях . ^{[ 1 ]} Это может быть синтезировано путем реагирования 2-карбопентокси-3,5,6-трихлорфенола с оксалилхлоридом .

При смешивании с перекисью водорода в органическом растворителе (диэтилфталат, этилацетат и т. Д.) В присутствии флуоресцентного красителя CPPO вызывает излучение света после его деградации до 1,2-диоксанеедиона (обратите внимание, что многие боковые Группы ароматических колец не показаны.): ^{[ 2 ]}

Скорость реакции зависит от pH, а слегка щелочные условия, достигаемые путем добавления слабых оснований, например, салицилат натрия , продуцируют более яркий свет. Разработанный американским цианамидом в 1960 -х годах, состав, содержащий CPPO, флуорестер, и стеклянная капсула, содержащая перекись водорода , и базовый катализатор, все в диалкил -фталатных растворителях, продавались в виде COALUME.

Следующие цвета можно создать с помощью различных красителей:

Цвет	Сложный
Синий	9,10-дифенилантрацен
Зеленый	9,10-бис (фенилэтинил) антрацен
Желто-зеленый	Тетрацена
Желтый	1-хлор-9,10-бис (фенилэтинил) антрацен
Апельсин	5,12-бис (фенилэтинил) Нафтхен , рубрен , родамин 6G
Красный	2,4-ди-трет-бутилфенил 1,4,5,8-тетракарбоксинафталин диамид , родамин 101 , родамин B

Ссылки

^ Эглими, Аббас; Джубаер, Хасан; Surmiak, Адам; Бах, Удо (2019). «Разработка безопасной и универсальной демонстрации хемилюминесценции для изучения кинетики реакции». Журнал химического образования . 96 (3): 522–527. Bibcode : 2019jched..96..522e . doi : 10.1021/acs.jchemed.8b00614 .
^ Йошиш, Тецтаро; Танака, Ясуо; Ичимура, Тейджиро; Хирацука, Хироши; Хасегава, Мики; Кобаяши, Мичимо; Хоши, Тошихико (2001). «Эффекты усиления твердой поверхности на хемолиммизинг. Бюллетень химического общества Японии 74 (8): 1507–1516. Doi : 10.1246/ bcsj.74.1507

[1] Эглими, Аббас; Джубаер, Хасан; Surmiak, Адам; Бах, Удо (2019). «Разработка безопасной и универсальной демонстрации хемилюминесценции для изучения кинетики реакции». Журнал химического образования . 96 (3): 522–527. Bibcode : 2019jched..96..522e . doi : 10.1021/acs.jchemed.8b00614 .

[2] Йошиш, Тецтаро; Танака, Ясуо; Ичимура, Тейджиро; Хирацука, Хироши; Хасегава, Мики; Кобаяши, Мичимо; Хоши, Тошихико (2001). «Эффекты усиления твердой поверхности на хемолиммизинг. Бюллетень химического общества Японии 74 (8): 1507–1516. Doi : 10.1246/ bcsj.74.1507

[ 1 ]

[ 2 ]