Jump to content

Хемилюминесценция

Хемолюминесцентная реакция в колбе Эрленмейера.

Хемилюминесценция (также хемолюминесценция ) — это излучение света ( люминесценция ) в результате химической реакции , т. е. химическая реакция приводит к вспышке или свечению света. Стандартным примером хемилюминесценции в лабораторных условиях является люминоловый тест. Здесь кровь обозначается свечением при контакте с железом в гемоглобине . Когда хемилюминесценция происходит в живых организмах, это явление называется биолюминесценцией . Световая палочка излучает свет за счет хемилюминесценции.

Физическое описание

[ редактировать ]

Как и во многих химических реакциях, хемилюминесценция начинается с объединения двух соединений, скажем, А и В, с образованием продукта С. В отличие от большинства химических реакций, продукт С превращается в другой продукт, который образуется в электронно- возбужденном состоянии, часто обозначаемом как со звездочкой:

А + Б → С
С → Д*

Затем D* испускает фотон ( h ν), образуя основное состояние D: [1] я

Д* → Д + h ν

Теоретически один фотон должен испускаться на каждую молекулу реагента света . На практике выход (« квантовая эффективность ») часто оказывается низким из-за побочных реакций.

Например, A может быть люминолом , а [B] перекисью водорода . D будет 3-АПА ( 3-аминофталат ).

Хемилюминесценция отличается от флуоресценции или фосфоресценции тем, что электронное возбужденное состояние является продуктом химической реакции, а не поглощения фотона . Это полная противоположность фотохимической реакции, в которой свет используется для запуска эндотермической химической реакции. Здесь свет генерируется в результате химически экзотермической реакции. Хемилюминесценция также может быть вызвана электрохимическим стимулом, в этом случае ее называют электрохемилюминесценцией .

Биолюминесценция в природе: спаривание самца светлячка с самкой вида Lampyris noctiluca .

Жидкофазные реакции

[ редактировать ]

Впервые хемилюминесценция наблюдалась у лофина (трифенилимидазола). [2] В основном растворе это соединение превращается в имидазолат, который реагирует с кислородом, в конечном итоге образуя диоксетан . Фрагментация диоксетана приводит к возбужденному состоянию анионного диамида. [3]

Этапы, ведущие к хемилюминесценции лофина.

Хемилюминесценция в водной системе обусловлена ​​главным образом окислительно-восстановительными реакциями. [4]

Хемилюминесценция после реакции перекиси водорода и люминола

Газофазные реакции

[ редактировать ]
Зеленые и синие светящиеся палочки
  • Одной из старейших известных хемилюминесцентных реакций является реакция окисления элементарного белого фосфора во влажном воздухе, вызывающего зеленое свечение. Это газофазная реакция паров фосфора над твердым телом с кислородом, образующим возбужденные состояния. (РО) 2 и ГПО. [7]
  • Другая газофазная реакция лежит в основе обнаружения оксида азота в коммерческих аналитических приборах, применяемых для тестирования качества воздуха в окружающей среде. Озон ( O 3 ) соединяется с оксидом азота (NO) с образованием диоксида азота ( НЕТ 2 ) в активированном состоянии [ ]:
Активированный NO 2 [ ] люминесцирует в широкополосном диапазоне, видимом в инфракрасном свете, когда он возвращается в более низкое энергетическое состояние. Фотоумножитель и связанная с ним электроника подсчитывают фотоны, пропорциональные количеству присутствующего NO. Чтобы определить количество диоксида азота , NO 2 в образце (не содержащем NO) сначала должен быть преобразован в оксид азота NO путем пропускания образца через преобразователь, прежде чем будет применена описанная выше реакция активации озона. Реакция озона производит количество фотонов, пропорциональное NO, которое пропорционально NO 2 до того, как он был преобразован в NO. В случае смешанной пробы, содержащей как NO, так и NO 2 , указанная выше реакция дает количество NO и NO 2 смешивается с пробой воздуха, при условии, что проба проходит через преобразователь. Если смешанный образец не пропускается через конвертер, реакция озона приводит к образованию активированного NO 2 [ ] только пропорционально количеству NO в образце. NO 2 в образце не активируется озоновой реакцией. Хоть и неактивирован NO 2 присутствует при активированном NO 2 [ ] , фотоны испускаются только активированными частицами, что пропорционально исходному NO. Последний шаг: вычтите НЕТ из ( НЕТ + НЕТ 2 ) для выхода НЕТ 2 [8]

Инфракрасная хемилюминесценция

[ редактировать ]

В химической кинетике инфракрасная хемилюминесценция (IRCL) относится к излучению инфракрасных фотонов из колебательно-возбужденных молекул продуктов сразу после их образования. Интенсивности инфракрасных линий излучения колебательно-возбужденных молекул используются для измерения населенностей колебательных состояний молекул-продуктов. [9] [10]

Наблюдение IRCL было разработано как кинетический метод Джоном Поланьи , который использовал его для изучения притягивающей или отталкивающей природы поверхности потенциальной энергии для газофазных реакций. В целом IRCL гораздо более интенсивен для реакций с притягивающей поверхностью, что указывает на то, что этот тип поверхности приводит к выделению энергии при колебательном возбуждении. Напротив, реакции с отталкивающей поверхностью потенциальной энергии приводят к небольшому IRCL, что указывает на то, что энергия в основном выделяется в виде поступательной энергии. [11]

Улучшенная хемилюминесценция

[ редактировать ]

Усиленная хемилюминесценция (ECL) является распространенным методом для различных анализов обнаружения в биологии. Фермент пероксидаза хрена (HRP) связан с антителом, которое специфически распознает интересующую молекулу. Затем этот ферментный комплекс катализирует превращение усиленного хемилюминесцентного субстрата в сенсибилизированный реагент вблизи интересующей молекулы, который при дальнейшем окислении перекисью водорода образует триплетный (возбужденный) карбонил , который излучает свет при распаде на синглет. карбонил. Повышенная хемилюминесценция позволяет обнаруживать мельчайшие количества биомолекул. Белки могут быть обнаружены вплоть до фемтомольных количеств. [12] [13] значительно ниже предела обнаружения для большинства аналитических систем.

Приложения

[ редактировать ]
  • Газовый анализ: для определения небольших количеств примесей или ядов в воздухе. Этим методом можно определить и другие соединения ( озон , N -оксиды, S -соединения). Типичным примером является определение NO с пределами обнаружения до 1 ppb. В последнее время для определения концентраций и потоков NO x используются узкоспециализированные хемилюминесцентные детекторы с пределами обнаружения всего 5 ppt. [14] [15] [16]
  • Анализ неорганических частиц в жидкой фазе
  • Анализ органических веществ: полезен с ферментами , где субстрат не участвует непосредственно в реакции хемилюминесценции, но продукт
  • Обнаружение и анализ биомолекул в таких системах, как ELISA и вестерн-блоттинг.
  • Секвенирование ДНК с использованием пиросеквенирования
  • Освещение объектов. Хемилюминесцентные воздушные змеи , [17] аварийное освещение, светящиеся палочки [18] (праздничные украшения).
  • Анализ горения: некоторые виды свободных радикалов (например, СН и OH) испускают излучение определенных длин волн. Скорость выделения тепла рассчитывается путем измерения количества света, излучаемого пламенем на этих длинах волн. [19]
  • Детские игрушки.
  • Светящиеся палочки .

Биологические применения

[ редактировать ]

Хемилюминесценция применялась судмедэкспертами для раскрытия преступлений. В этом случае используют люминол и перекись водорода. Железо из крови действует как катализатор и реагирует с люминолом и перекисью водорода, образуя синий свет в течение примерно 30 секунд. Поскольку для хемилюминесценции требуется лишь небольшое количество железа, достаточно следовых количеств крови.

В биомедицинских исследованиях белок, который придает светлячкам свечение, и его кофактор люциферин используются для производства красного света за счет потребления АТФ. Эта реакция используется во многих приложениях, в том числе для повышения эффективности лекарств от рака, которые перекрывают кровоснабжение опухоли. [ нужна ссылка ] . Эта форма биолюминесцентной визуализации позволяет ученым дешево тестировать лекарства на доклинических стадиях.Другой белок, экворин , обнаруженный в некоторых медузах, излучает синий свет в присутствии кальция. Его можно использовать в молекулярной биологии для оценки уровня кальция в клетках. Общим для этих биологических реакций является использование аденозинтрифосфата (АТФ) в качестве источника энергии. Хотя структура молекул, вызывающих люминесценцию, у каждого вида различна, им дано общее название люциферин. Люциферин светлячка может окисляться с образованием возбужденного комплекса. Как только он возвращается в основное состояние, высвобождается фотон. Она очень похожа на реакцию с люминолом.

Многие организмы эволюционировали, чтобы производить свет различных цветов. На молекулярном уровне разница в цвете возникает из-за степени сопряжения молекулы, когда электрон переходит из возбужденного состояния в основное состояние. Глубоководные организмы эволюционировали, чтобы производить свет, чтобы заманивать и ловить добычу, в качестве маскировки или для привлечения других. Некоторые бактерии даже используют биолюминесценцию для общения. Обычными цветами света, излучаемого этими животными, являются синий и зеленый, поскольку они имеют более короткие длины волн, чем красный, и легче передаются в воде.

В апреле 2020 года исследователи сообщили, что генно-инженерные растения светятся намного ярче, чем это было возможно ранее, благодаря вставке генов биолюминесцентного гриба Neonothopanus nambi . Свечение является самоподдерживающимся, работает за счет преобразования кофейной кислоты растений в люциферин и, в отличие от генов бактериальной биолюминесценции, использовавшихся ранее, имеет относительно высокую светоотдачу, видимую невооруженным глазом. [20] [21] [22] [23]

Хемилюминесценция отличается от флуоресценции . Следовательно, флуоресцентные белки, такие как зеленый флуоресцентный белок, не являются хемилюминесцентными. Однако объединение GFP с люциферазами позволяет осуществлять резонансный перенос энергии биолюминесценции (BRET), что увеличивает квантовый выход света, излучаемого в этих системах.

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Вашер, Морган; Фдез. Гальван, Игнасио; Дин, Бо-Вэнь; Шрамм, Стефан; Берро-Паш, Ромен; Наумов, Панче; Ферре, Николя; Лю, Я-Цзюнь; Навизет, Изабель; Рока-Санхуан, Даниэль; Баадер, Вильгельм Дж.; Линд, Роланд (март 2018 г.). «Хеми- и биолюминесценция циклических пероксидов». Химические обзоры . 118 (15): 6927–6974. doi : 10.1021/acs.chemrev.7b00649 . ПМИД   29493234 .
  2. ^ Радзишевский, Б.Р. (1877). «Исследования гидробензамида, амарина и лофина» . Отчеты Немецкого химического общества (на немецком языке). 10 (1): 70–75. дои : 10.1002/cber.18770100122 .
  3. ^ Накашима, Кеничиро (2003). «Производные лофина как универсальные аналитические инструменты». Биомедицинская хроматография . 17 (2–3): 83–95. дои : 10.1002/bmc.226 . ПМИД   12717796 .
  4. ^ Шах, Сайед Нияз Али; Линь, Цзинь-Мин (2017). «Последние достижения в области хемилюминесценции на основе углеродистых точек». Достижения в области коллоидной и интерфейсной науки . 241 : 24–36. дои : 10.1016/j.cis.2017.01.003 . ПМИД   28139217 .
  5. ^ «Лабораторная демонстрация химии люминола» . Проверено 29 марта 2006 г.
  6. ^ «Исследование люминола» (PDF) . Солтерс: Продвинутая химия . Архивировано из оригинала (PDF) 20 сентября 2004 г. Проверено 29 марта 2006 г.
  7. ^ Раухут, Майкл М. (1985), Хемилюминесценция. Грейсон, Мартин (Эд) (1985). Краткая энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера (3-е изд.), стр. 247 John Wiley and Sons. ISBN   0-471-51700-3
  8. ^ Воздушный зум | Светящиеся от гордости. Архивировано 12 июня 2014 г. в Wayback Machine . Fannation.com. Проверено 22 ноября 2011 г.
  9. ^ Аткинс П. и де Паула Дж. Физическая химия (8-е изд., WHFreeman 2006), стр.886 ISBN   0-7167-8759-8
  10. ^ Стейнфельд Дж.И., Франциско Дж.С. и Хазе В.Л. Химическая кинетика и динамика (2-е изд., Prentice-Hall 1998), стр.263 ISBN   0-13-737123-3
  11. ^ Аткинс П. и де Паула Дж. стр.889-890.
  12. ^ Расширенный обзор CL . Biocompare.com (4 июня 2007 г.). Проверено 22 ноября 2011 г.
  13. ^ Субстрат для высокоинтенсивного HRP-хемилюминесценции для ИФА. Архивировано 8 апреля 2016 г. в Wayback Machine . Haemoscan.com (11 февраля 2016 г.). Проверено 29 марта 2016 г.
  14. ^ «Экофизический анализатор NO/NO 2 CLD790SR2 » (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 г. Проверено 30 апреля 2015 г.
  15. ^ Стелла П., Кортнер М., Амманн К., Фокен Т., Мейкснер Ф.С. и Требс И.: Измерения потоков оксидов азота и озона с помощью вихревой ковариации на лугу: свидетельства наличия внутреннего листа устойчивость к NO 2 , Biogeosciences, 10, 5997-6017, дои : 10.5194/bg-10-5997-2013 , 2013.
  16. ^ Цоканкунку, Где угодно: Потоки триады NO-O 3 -NO 2 над пологом елового леса на юго-востоке Германии. Байройт, 2014 г. - XII, 184 с. (Докторская диссертация, 2014 г., Байройтский университет, факультет биологии, химии и наук о Земле) [1]
  17. Кинн, Джон Дж. «Хемилюминесцентный воздушный змей», патент США 4 715 564, выданный 29 декабря 1987 г.
  18. ^ Кунцлеман, Томас Скотт; Рорер, Кристен; Шульц, Эмерик (12 июня 2012 г.). «Химия лайтстиков: демонстрации для иллюстрации химических процессов». Журнал химического образования . 89 (7): 910–916. Бибкод : 2012ЖЧЭд..89..910К . дои : 10.1021/ed200328d . ISSN   0021-9584 .
  19. ^ Хемилюминесценция как средство диагностики горения. Архивировано 2 марта 2011 г. в Wayback Machine Венката Нори и Джерри Зейтцман - AIAA - 2008 г.
  20. ^ «Устойчивый свет, достигнутый в живых растениях» . физ.орг . Проверено 18 мая 2020 г.
  21. ^ «Ученые используют ДНК грибов для создания постоянно светящихся растений» . Новый Атлас . 28 апреля 2020 г. Проверено 18 мая 2020 г.
  22. ^ «Ученые создают светящиеся растения, используя гены грибов» . Хранитель . 27 апреля 2020 г. Проверено 18 мая 2020 г.
  23. ^ Mitiouchkina, Tatiana; Мишин, Александр С.; Somermeyer, Louisa Gonzalez; Маркина, Надежда М.; Чепурных, Татьяна V.; Guglya, Elena B.; Каратаева, Татьяна A.; Palkina, Ksenia A.; Шахова, Екатерина S.; Факранурова, Лилия I.; Chekova, Sofia V.; Царькова, Александра С.; Golubev, Yaroslav V.; Негребетский, Вадим V.; Dolgushin, Sergey A.; Shalaev, Pavel V.; Шлыков, Дмитрий; Мельник, Олесья А.; Шипунова, Виктория О.; Deyev, Sergey M.; Bubyrev, Andrey I.; Pushin, Александр S.; Choob, Vladimír V.; Dolgov, Sergey V.; Кондрашов, Фьодор А.; Ямпольский, Илия V.; Саркисян, Карен С. (27 апреля 2020). "Plants with genetically encoded autoluminescence" . Nature Biotechnology . 38 (8): 944-946. doi : 10.1038/s41587-020-0500-9 . ISSN   1546-1696 . PMC   7610436 . PMID   32341562 . S2CID   216559981 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 01783fa0dbbb5b8f47d1c514bef54e70__1718847660
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/01/70/01783fa0dbbb5b8f47d1c514bef54e70.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Chemiluminescence - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)