1,4-Дихлор-2-нитробензол
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
1,4-Дихлор-2-нитробензол | |
Другие имена
Нитро-P-дихлорбензол
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.001.749 |
МеШ | C503932 |
ПабХим CID
|
|
номер РТЭКС |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Число | 1578 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C6H3Cl2NOC6H3Cl2NO2 | |
Молярная масса | 192.00 |
Появление | желтые хлопья |
Плотность | 1.67 |
Температура плавления | 52–54 ° C (126–129 ° F; 325–327 К) |
Точка кипения | 266–269 ° C (511–516 ° F; 539–542 К) |
95 мг/л | |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() ![]() ![]() | |
Опасность | |
Х302 , Х336 , Х351 , Х361 , Х370 , Х372 , Х373 , Х410 | |
P201 , P202 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P281 , P301+P312 , P304+P340 , P307+P311 , P308+P313 , P312 , P314 , P321 , П330 , П391 , П403+П233 , П405 , П501 | |
точка возгорания | 135 ° C (275 ° F; 408 К) |
465 ° С (869 ° F; 738 К) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|

1,4-Дихлор-2-нитробензол — органическое соединение формулы C 6 H 3 Cl 2 NO 2 . Один из нескольких изомеров дихлорнитробензола. Это желтое твердое вещество, нерастворимое в воде. Его получают нитрованием дихлорбензола 1,4- . Это предшественник многих производных финансовых инструментов, представляющих коммерческий интерес. Гидрирование дает 1,4-дихлоранилин . Нуклеофилы вытесняют хлорид, соседний с нитрогруппой: аммиак дает производное анилина , водное основание дает производное фенола , а метоксид дает производное анизола . Этими соединениями являются соответственно 4-хлор-2-нитроанилин, 4-хлор-2-нитрофенол и 4-хлор-2-нитроанизол. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Рауэ, Родерих; Корбетт, Джон Ф. (2000). «Дни нитро и нитрозо». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a17_383 . ISBN 3527306730 .
- ^ Джеральд Бут (2007). «Нитросоединения ароматические» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана Wiley-VCH, Вайнхайм, 2005.