✖


Jump to content

Нэнси Бонини

    Add links
    Нэнси М. Бонини
    Рожденный 1959 (64–65 лет) [4]
    Национальность Американский
    Альма-матер Принстонский университет ( AB )

    Университет Висконсин-Мэдисон ( доктор философии )

    Калифорнийский технологический институт ( постдок )
    Известный Разработана первая у дрозофилы . модель нейроденеративных заболеваний человека
    Супруг Энтони Кэшмор
    Награды
    Научная карьера
    Поля
    Учреждения Пенсильванский университет
    Докторантура Дэвид Л. Нельсон
    Веб-сайт http://web.sas.upenn.edu/bonini-lab/

    Нэнси М. Бонини (род. 1959) — американский нейробиолог и генетик , наиболее известная как пионер использования дрозофилы в качестве модельного организма для изучения нейродегенерации человеческого мозга. Используя модельный подход дрозофилы , лаборатория Бонини идентифицировала гены и пути , которые играют важную роль в развитии и прогрессировании нейродегенеративных заболеваний, таких как боковой амиотрофический склероз (БАС, также называемый болезнью Лу Герига) . [5] болезнь Альцгеймера , [6] и болезнь Паркинсона , [7] [8] а также старение, нервные повреждения и регенерация, [9] и реакция на токсины окружающей среды. [8]

    биологии Бонини , профессор Пенсильванского . с университета 1994 года, занимал должности первого временного профессора биологии Люсиль Б. Уильямс (2006–2012 годы) [10] следователь Медицинского института Говарда Хьюза (2000–2013 гг.), [1] [11] и профессор биологии Флоренс Р.К. Мюррей (с 2012 г.). [12] Она была редактором Ежегодного обзора генетики за 2018–2021 годы. [13] [14]

    Ранняя жизнь и образование

    [ редактировать ]

    Бонини родился в 1959 году в семье Роуз и Уильяма «Билла» Бонини. [4] Ее отец был профессором геонаук и гражданского строительства в Принстонском университете с 1952 по 1996 год. [15] Нэнси, ее сестра (Дженнифер), братья (Джек и Джейми) и отец учились в Принстонском университете. [16]

    Бонини получил степень бакалавра в Принстонском университете в 1981 году биологии . [17] Ее дипломное исследование, выполненное под руководством Уильяма (Чипа) Куинна, легло в основу ее первой публикации «Наградное обучение у нормальных и мутантных дрозофил ». [18] После окончания школы Бонини поступил на программу обучения нейронаукам в Университете Висконсин-Мэдисон . Там она завершила докторантуру в лаборатории Дэвида Л. Нельсона, [19] в 1987 году получил степень доктора (Ph.D.) в области неврологии . [20] Бонини Постдокторские исследования проводились в лаборатории Сеймура Бензера ( поведенческого генетика ) Калифорнийского технологического института . [17] Сосредоточив внимание на использовании плодовых мушек в качестве инструмента для понимания генетических основ мозга и поведения, Бонини первым продемонстрировал, что дрозофилу можно использовать в качестве модели нейродегенеративных заболеваний человека. [21] [22]

    Исследовать

    [ редактировать ]

    Плодовая мушка как модель нейродегенеративного заболевания человека

    [ редактировать ]

    В 1998 году исследование Бонини убедительно продемонстрировало, что дрозофилу можно использовать в качестве in vivo . модели нейродегенеративных заболеваний человека [21] [22] Используя эту модель, исследовательская группа Бонини впоследствии обнаружила неожиданные и новые пути, которые играют роль в нормальной биологии, травмах и заболеваниях. [17] В новаторском исследовании, которое показало, что плодовую мушку можно использовать в качестве модели заболевания, лаборатория Бонини сотрудничала с генетиками человека , чтобы изучить эффекты экспрессии нормальных и мутантных форм белка нейродегенеративного заболевания человека PolyQ . У мух, которые экспрессировали мутантную форму белка, наблюдались симптомы и характеристики, аналогичные тем, которые наблюдались у людей, больных полиQ-болезнью; мухи, которые экспрессировали нормальный белок, этого не сделали. [23] [24]

    Шапероны и полиглутаминовые повторяющиеся болезни

    [ редактировать ]

    Изучая болезни полиглутаминовых повторов (болезни полиQ) на моделях нейродегенерации дрозофилы , исследовательская группа Бонини выяснила важную роль молекулярных шаперонов в заболеваниях полиQ. [25] и впоследствии болезнь Паркинсона . [7] [23] [26] В этих исследованиях активация шаперона Hsp70 подавляла нейродегенерацию, и это открытие сделало шапероны новой терапевтической мишенью для лечения болезни Паркинсона и других нейродегенеративных заболеваний. [7] [26] [27] Исследовательская группа Бонини продемонстрировала фармакологический потенциал шаперонов в дальнейших дрозофилы исследованиях ; введение гелданамицина (противоопухолевого антибиотика , действующего на Hsp90 ) мухам-мутантам до того, как стали заметны симптомы поражения нервной системы, предотвратило начало нейродегенерации у мух-мутантов, что предполагает новый подход к людям, предрасположенным к болезни Паркинсона и другим нейродегенеративным состояниям. [28]

    Боковой амиотрофический склероз (БАС/болезнь Лу Герига)

    [ редактировать ]

    Исследовательская лаборатория Бонини разработала и утвердила дрозофилы БАС у модель семейного . [9] [29] [30] затем использовал модель БАС для оценки генов и путей, важных для возникновения, прогрессирования и возможного лечения БАС. [31] [32] Благодаря этим исследованиям команда Бонини в сотрудничестве с Аароном Гитлером обнаружила, что ATXN2 (ген, кодирующий белок атаксин-2 ) является геном предрасположенности к БАС, и что прерывание взаимодействия между TDP-43 и атаксином-2 было многообещающая мишень для лечения БАС и других заболеваний. [30] [31] [32] [33] [34]

    Роль микроРНК головного мозга в старении и болезнях

    [ редактировать ]

    Лаборатория Бонини обнаружила, что консервативная микроРНК , миР-34 , играет нейропротекторную роль в мозге стареющей дрозофилы . [35] Потеря миР-34 привела к профилю, согласующемуся с ускоренным старением, поздней нейродегенерацией головного мозга и снижением выживаемости, тогда как активация миР-34 увеличивала выживаемость и смягчала нейродегенерацию. [35] [36]

    Эпигенетическая основа болезни Альцгеймера

    [ редактировать ]

    В 2018 году Бонини с соавторами Шелли Бергер , Брэдом Джонсоном и другими завершили исследование, изучающее эпигенетический ландшафт образцов тканей , пожертвованных людьми, у которых была и не была болезнь Альцгеймера . Полученные данные заложили основу для эпигенетической связи между старением и болезнью Альцгеймера, предполагая новую модель заболевания и сдвиг парадигмы от ранее установленного взгляда на болезнь Альцгеймера как на «позднюю стадию нормального старения». Основываясь на результатах исследования, Бонини и его коллеги установили, что ряд нормальных возрастных изменений, происходящих в эпигеноме, защищают от болезни Альцгеймера, и что нарушение этих нормальных защитных изменений может быть триггером, предрасполагающим людей к этому заболеванию. [6] [37]

    Почести и награды

    [ редактировать ]

    биологии Бонини , профессор Пенсильванского . с университета 1994 года, занимал должности первого временного профессора биологии Люсиль Б. Уильямс (2006–2012 годы) [10] следователь Медицинского института Говарда Хьюза (2000–2013 гг.), [1] [11] и профессор биологии Флоренс Р.К. Мюррей (2012-). [12] В 2012 году она была избрана членом Национальной академии наук . [11] [38] и Национальная Медицинская Академия . [2] Также в 2012 году Бонини стал избранным членом Американской ассоциации содействия развитию науки . [39] В 2014 году Бонини был избран членом Американской академии искусств и наук . [3]

    Бонини был лауреатом March of Dimes Премии Бэзила О'Коннора в 1996 году. [40] стипендия Паккарда в области науки и техники в 1997 г., [41] награда старшего научного сотрудника Медицинского фонда Эллисона в области исследований старения в 2009 году, [42] премия Гленна за исследования биологических механизмов старения в 2015 году, [43] и награду Национального института здравоохранения «Выдающийся исследователь R35» в 2016 году. [44] [45] В 2010 году она появилась в качестве участника дискуссии в Чарли Роуза «Мозг» (эпизод: «Расстроенный мозг»). сериале [46]

    Персональный

    [ редактировать ]
    А.Кэшмор

    Бонини замужем за Энтони Кэшмором . [16] Почетный Пенсильванского университета, профессор наиболее известный благодаря открытию криптохрома , который служит фоторецептором синего света у арабидопсиса . [47]

    Репрезентативные издания

    [ редактировать ]

    Журнальные статьи

    [ редактировать ]
    • Уоррик Дж.М., Полсон Х.Л., Грей-Борд Г.Л., Буй К.Т., Фишбек К.Х., Питтман Р.Н., Бонини Н.М. (1998) Расширенный полиглутаминовый белок образует ядерные включения и вызывает нервную дегенерацию у дрозофилы . Ячейка 93(6): 939–949. ПМИД   9635424 .
    • Уоррик Дж.М., Чан Х.И., Грей-Борд Г.Л., Полсон Х., Бонини Н.М. (1999) Подавление полиглутаминовой болезни у дрозофилы с помощью молекулярного шаперона hsp70 . Природная генетика 23: 425–428. ПМИД   10581028 .
    • Олак П.К., Чан Х.И., Трояновски Дж.К., Ли В.М., Бонини Н.М. (2002) Подавление шапероном токсичности альфа-синуклеина на модели дрозофилы при болезни Паркинсона. Наука 295(5556):865-8. ПМИД   11823645
    • Уотсон М.Р., Лагоу Р.Д., Сюй К., Чжан Б., Бонини Н.М. (2008) Модель дрозофилы для бокового амиотрофического склероза показывает повреждение двигательных нейронов человеком SOD1 . Журнал биологической химии 283: 24972-24981. ПМИД   18596033 . (выделено как газета недели ) [29]
    • Ким Х.Дж., Рафаэль А.Р., ЛаДоу Э.С., МакГерк Л., Вебер Р.А., Трояновски Дж.К., Ли В.М., Финкбейнер С., Гитлер А.Д., Бонини Н.М. (2014) Терапевтическая модуляция фосфорилирования eIF2α устраняет токсичность TDP-43 в моделях болезни бокового амиотрофического склероза . Природная генетика 46:152-160. ПМИД   24336168 .
    • Нативио Р., Донахью Дж., Берсон А., Лан Ю., Амли-Вольф А., Тьюзер Ф., Толедо Дж.Б., Госай С.Дж., Грегори Б.Д., Торрес С., Трояновски Дж.К., Ван Л.С., Джонсон Ф.Б., Бонини Н.М., Бергер С.Л. (2018) Нарушение регуляции Эпигенетического ландшафта нормального старения при болезни Альцгеймера . Природная неврология 21: 497–505. ПМИД   29507413 .

    Отзывы

    [ редактировать ]

    Комментарий

    [ редактировать ]
    • Бонини Н.М., Хардиман О. (2015) Атаксин-2 расширяет понимание клинического спектра БАС . Неврология 84: 244–5. ПМИД   25527266 .
    • Бонини Н.М., Бергер С.Л. (2017) Устойчивое воздействие модельных организмов – в генетике и эпигенетике . Генетика 205:1-4. ПМИД   28049700 .

    Ссылки

    [ редактировать ]
    1. ^ Перейти обратно: а б с «Наши исследователи: Нэнси М. Бонини, доктор философии» . hhmi.org . Медицинский институт Говарда Хьюза . 2019 . Проверено 15 июля 2019 г.
    2. ^ Перейти обратно: а б «АСБМБ сегодня» (PDF) . США: Американское общество биохимии и молекулярной биологии . 1 декабря 2012 г. Проверено 15 июля 2019 г.
    3. ^ Перейти обратно: а б «Старший научный сотрудник Медицинского фонда Эллисона Нэнси Бонини избрана в Американскую академию искусств и наук» . ellisonfoundation.org . 2014 . Проверено 15 июля 2019 г.
    4. ^ Перейти обратно: а б «Члены Американской академии, перечисленные по годам выборов, 2000–2018» (PDF) . amacad.org . Американская академия искусств и наук . 2019 . Проверено 1 августа 2019 г.
    5. ^ «ОКРУГ КОЛУМБИЯ: Новые генетики БАС привлекли внимание на спутниковой конференции» . www.alzforum.org . ООО ФБРИ. 2011 . Проверено 21 июля 2019 г.
    6. ^ Перейти обратно: а б «Исследование Пенна показывает, что «эпигенетический ландшафт» защищает при нормальном старении и ухудшается при болезни Альцгеймера» . Новости Пенн Медицины . США. 5 марта 2018 г. Проверено 19 июля 2019 г.
    7. ^ Перейти обратно: а б с Уитворт, Александр; Уэс, Пол Д.; Палланк, Лео Дж. (2006). « Модели дрозофилы открывают новый подход к открытию лекарств от болезни Паркинсона» (PDF) . Открытие наркотиков сегодня . 11 (3/4): 119–. дои : 10.1016/S1359-6446(05)03693-7 . ПМИД   16533709 . Проверено 20 июля 2019 г.
    8. ^ Перейти обратно: а б « Дрозофила: определение защитной роли DJ-1» . www.alzforum.org . ООО ФБРИ. 16 декабря 2005 г. Проверено 21 июля 2019 г.
    9. ^ Перейти обратно: а б Угур, Беррак; Чен, Кучуань; Беллен, Хьюго Дж. (2016). « Инструменты и анализы дрозофилы для изучения болезней человека» . Модели и механизмы заболеваний . 9 (3): 235–244. дои : 10.1242/dmm.023762 . ПМЦ   4833332 . ПМИД   26935102 . Проверено 21 июля 2019 г. Недавно разработанный анализ повреждения крыльев дрозофилы представляет собой элегантный подход к изучению дегенерации и регенерации аксонов in vivo (Fang et al., 2012). Цель этих исследований — идентифицировать гены, необходимые для дегенерации и регенерации аксонов, а также выявить регуляторные процессы, участвующие в повреждениях спинного мозга и нервов.
    10. ^ Перейти обратно: а б «Профессора наук на четыре кафедры» (PDF) . www.almanac.upenn.edu . Пенсильванский университет . 1 мая 2007 года . Проверено 20 июля 2019 г.
    11. ^ Перейти обратно: а б с «Ученые HHMI избраны в Национальную академию наук в 2012 году» . www.hhmi.org . Медицинский институт Говарда Хьюза . 1 мая 2012 г.
    12. ^ Перейти обратно: а б «Доктор Нэнси Бонини назначена профессором биологии Флорентийского университета Р. К. Мюррея» . www.bio.upenn.edu . Пенсильванский университет . 8 августа 2012 г. Проверено 20 июля 2019 г.
    13. ^ «РЕДАКТОР ЕЖЕГОДНОГО ОБЗОРА ГЕНЕТИКИ – ТОМ 52, 2018» . Ежегодные обзоры . Проверено 29 июля 2021 г.
    14. ^ «РЕДАКТОР ЕЖЕГОДНОГО ОБЗОРА ГЕНЕТИКИ – ТОМ 55, 2021» . Ежегодные обзоры . Проверено 9 февраля 2022 г.
    15. ^ Келли, Морган (3 января 2017 г.). «Ученый-геолог Уильям Бонини, преданный своему делу учитель и гениальный коллега, умирает в возрасте 90 лет» . Принстонского университета Новости . Принстон, Нью-Джерси, США . Проверено 12 июля 2019 г.
    16. ^ Перейти обратно: а б «Уильям Э. «Билл» Бонини, 90 лет» . www.centraljersey.com . Пакет Медиа, ООО. 29 декабря 2016 г. Проверено 12 июля 2019 г.
    17. ^ Перейти обратно: а б с Николс, Питер (1999). «Такая муха, как ты. Изучая плодовую мушку, Нэнси Бонини '81 раскрывает причины нейродегенеративных заболеваний» . www.princeton.edu . Принстонский университет . Проверено 18 июля 2019 г.
    18. ^ Темпель, Брюс Л.; Бонини, Нэнси; Доусон, Дуглас Р.; Куинн, Уильям Г. (1983). «Награда за обучение у нормальных и мутантных дрозофил » . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 80 (5): 1482–1486. Бибкод : 1983PNAS...80.1482T . дои : 10.1073/pnas.80.5.1482 . ПМЦ   393622 . ПМИД   6572401 .
    19. ^ «Из лабораторий: Лаборатория Дэйва Нельсона» (PDF) . Информационный бюллетень по биохимии Университета Висконсин-Мэдисон . Висконсин, США. 2010 . Проверено 11 августа 2019 г.
    20. ^ «Программа обучения неврологии для выпускников» . www.ntp.neuroscience.wisc.edu . Университет Висконсина – Мэдисон . 2019 . Проверено 18 июля 2019 г.
    21. ^ Перейти обратно: а б Уоррик, Джон М; Полсон, Генри Л; Грей-Борд, Глэдис; Фишбек, Кеннет Х; Питтман, Рэндалл Н; Бонини, Нэнси М. (12 июня 1998 г.). «Расширенный белок полиглутамин образует ядерные включения и вызывает дегенерацию нейронов у дрозофилы » . Клетка . 93 (6): 939–949. дои : 10.1016/S0092-8674(00)81200-3 . ПМИД   9635424 . S2CID   17720790 .
    22. ^ Перейти обратно: а б Макс Перуц (1 февраля 1999 г.). «Глутаминовые повторы и нейродегенеративные заболевания: молекулярные аспекты». Тенденции биохимических наук . 24 (2): 58–63. дои : 10.1016/S0968-0004(98)01350-4 . ПМИД   10098399 .
    23. ^ Перейти обратно: а б Р. Горовский; Ю. Мизуно; CW Оланов; В. Пове; П. Ридерер; Дж. А. Стессель; МБХ Юдим (24 июля 2003 г.). Достижения в исследованиях нейродегенерации . Springer Science & Business Media. стр. 52–. ISBN  978-3-211-83907-2 . Проверено 20 июля 2019 г.
    24. ^ Уоррик, Дж. М.; Чан, HY; Серая доска, GL; Полсон, Х; Бонини, Нью-Мексико (1999). «Подавление полиглутаминовой болезни у дрозофилы с помощью молекулярного шаперона hsp70». Природная генетика . 23 (4): 425–428. дои : 10.1038/70532 . ПМИД   10581028 . S2CID   24632055 .
    25. ^ Чай, Ю; Коппенхафер, СЛ; Бонини, Нью-Мексико; Полсон, Х.Л. (1 декабря 1999 г.). «Анализ роли молекулярных шаперонов белка теплового шока (Hsp) в полиглутаминовой болезни» . Журнал неврологии . 19 (23): 10338–47. doi : 10.1523/JNEUROSCI.19-23-10338.1999 . ПМК   6782415 . ПМИД   10575031 .
    26. ^ Перейти обратно: а б Гельфанд, Стивен Л. (1 февраля 2002 г.). «Сопровождающие улетают». Наука . 295 (5556): 809–810. дои : 10.1126/science.1069544 . ПМИД   11823628 . S2CID   84002211 .
    27. ^ Р. Горовский; Ю. Мизуно; CW Оланов; В. Пове; П. Ридерер; Дж. А. Стессель; МБХ Юдим (24 июля 2003 г.). «Общие аспекты нейродеградации» . Достижения в исследованиях нейродегенерации . Springer Science & Business Media. п. 117. ИСБН  978-3-211-83907-2 . Проверено 20 июля 2019 г.
    28. ^ «Лекарственные препараты предотвращают болезнь Паркинсона у плодовых мух, предлагая новые подходы к нейродегенеративным заболеваниям человека» . www.penntoday.upenn.edu . Пенсильванский университет . 11 ноября 2002 г. Проверено 22 июля 2019 г.
    29. ^ Перейти обратно: а б «Модель полета для БАС» . Журнал биологической химии . 283 : е99948. 5 сентября 2008 г. doi : 10.1016/S0021-9258(19)49256-9 .
    30. ^ Перейти обратно: а б Варслаг, Брайан (февраль 2011 г.). «Надежда плывет: с новым арсеналом надежных моделей БАС разработка лекарств может пойти быстрым путем» . www.hhmi.org . Медицинский институт Говарда Хьюза . Проверено 21 июля 2019 г. Однако в 1998 году Бонини выдвинул идею, которая радикально расширила научные возможности скромного насекомого. Она размышляла о том, что введение генов, связанных с заболеваниями головного мозга человека, может дать решающее понимание плохо изученных нейродегенеративных состояний, включая болезнь Хантингтона, болезнь Паркинсона и БАС. «Я видел это так: «Существуют все эти ужасные болезни, и никто на самом деле не изучает их на модельных организмах», — говорит Бонини. «Я знал, что это очень рискованно».
    31. ^ Перейти обратно: а б Флам, Фэй (26 августа 2010 г.). «Исследователи из Пенсильванского университета обнаружили возможную генетическую связь с болезнью Лу Герига» . Филадельфийский исследователь . Проверено 16 июля 2019 г.
    32. ^ Перейти обратно: а б Элден, Эндрю С.; Ким, Хён Джун; Харт, Майкл П.; Чен-Плоткин, Алиса С.; Джонсон, Брайан С.; Фан, Сяодун; Армакола, Мария; Гесер, Феликс; Грин, Роберт; Лу, Мин Мин; Падманабхан, Арун; Клэй-Фальконе, Дана; Маккласки, Лео; Элман, Лорен; Юр, Дениз; Грубер, Питер Дж.; Руб, Удо; Аубургер, Георг; Трояновский, Джон К.; Ли, Вирджиния, штат Миссури; Ван Дирлин, Вивианна М.; Бонини, Нэнси М.; Гитлер, Аарон Д. (2010). «Увеличение количества полиглутамина средней длины атаксина-2 связано с повышенным риском развития БАС» . Природа . 466 (7310): 1069–1078. Бибкод : 2010Natur.466.1069E . дои : 10.1038/nature09320 . ПМЦ   2965417 . ПМИД   20740007 .
    33. ^ США US20110142789A1 , Аарон Д. Гитлер и Нэнси М. Бонини, «Композиции и методы для диагностики и лечения бокового амиотрофического склероза», поручено Пенсильванскому университету.  
    34. ^ Клотильда Лажье-Туренн; Дон В. Кливленд (25 августа 2010 г.). «Расширение генетики БАС» . Природа . 466 (7310): 1052–1053. дои : 10.1038/4661052а . ПМИД   20740002 . S2CID   205056924 . «… на странице 1069 этого выпуска представлены доказательства того, что короткие расширения аминокислотных остатков глутамина (Q) — полиглутамина или полиQ-тракта — в белке атаксина-2 связаны с повышенным риском развития БАС. Это неожиданное открытие было сделано 15 лет назад. после открытия, что длинные экспансии полиQ в атаксине-2 вызывают спиноцеребеллярную атаксию 2-го типа, нейродегенеративное заболевание, связанное с нарушениями походки.
    35. ^ Перейти обратно: а б Ой, Шерри; Коэн, Стивен М. (август 2012 г.). «Время имеет решающее значение: микроРНК и возрастная нейродегенерация» . Природа . 22 (8): 1218–1220. дои : 10.1038/cr.2012.59 . ПМЦ   3411169 . ПМИД   22491478 .
    36. ^ Гвинет Дики Закаиб (17 февраля 2012 г.). «Нейродегенерация и старение: может ли микроРНК быть связующим звеном?» . www.alzforum.org . Проверено 21 февраля 2019 г.
    37. ^ Нативио, Рафаэлла; Донахью, Грег; Берсон, Амит; Лан, Йемин; Амли-Вольф, Александр; Тузер, Ферит; Толедо, Джон Б.; Госай, Сагер Дж.; Грегори, Брайан Д.; Торрес, Клаудио; Трояновский, Джон К.; Ван, Ли-Сан; Джонсон, Ф.Брэд; Бонини, Нэнси М.; Бергер, Шелли Л. (2018). «Нарушение регуляции эпигенетического ландшафта нормального старения при болезни Альцгеймера» . Природная неврология . 21 (4): 497–505. дои : 10.1038/s41593-018-0101-9 . ПМК   6124498 . ПМИД   29507413 .
    38. ^ «Избраны члены Национальной академии наук и иностранные сотрудники» . www.nasonline.org . Национальная академия наук . 1 мая 2012 года . Проверено 20 июля 2019 г.
    39. ^ «Члены AAAS избраны членами» . aaas.org . Американская ассоциация содействия развитию науки . Декабрь 2011 года . Проверено 20 июля 2019 г.
    40. ^ Буй, QT; Циммерман, Дж. Э.; Лю, Х.; Бонини, Нью-Мексико (2000). «Молекулярный анализ глаз дрозофилы , отсутствующих у мутантов, выявляет особенности консервативного домена глаза» . Генетика . 155 (2): 709–720. дои : 10.1093/генетика/155.2.709 . ПМК   1461105 . ПМИД   10835393 . Проверено 26 июля 2019 г.
    41. ^ «Нэнси М. Бонини, научный сотрудник 1997 года» . www.packard.org . Фонд Дэвида и Люсиль Паккард . 2019 . Проверено 26 июля 2019 г.
    42. ^ «Премия старшего научного сотрудника в области старения 2009 г.» . www.elisonfoundation.org . Медицинский фонд Эллисона . 2009 . Проверено 20 июля 2019 г.
    43. ^ «Фонд медицинских исследований Гленна: лауреаты премии» . www.glennfoundation.org . Фонд Глена. 2019 . Проверено 20 июля 2019 г.
    44. ^ «Получатели премии исследовательской программы NINDS (R35) в 2017 финансовом году» . www.ninds.nih.gov . Национальные институты здравоохранения . 28 июня 2018 г. Архивировано из оригинала 21 марта 2019 г. . Проверено 20 июля 2019 г.
    45. ^ «НИЗ инициирует пилотную программу грантов для инновационных неврологических исследований» . www.nih.gov . Национальные институты здравоохранения . 26 января 2017 г. Проверено 20 июля 2019 г.
    46. ^ Чарли Роуз (ток-шоу) , Эрик Кандел , Джон Донохью (нейробиолог) , Джон Кракауэр , Нэнси Бонини (22 июля 2010 г.). Расстройство мозга (видео) . Проверено 21 июля 2019 г. В рамках серии «Мозг Чарли» группа экспертов дает представление о заболеваниях головного мозга, таких как болезнь Паркинсона, инсульт и паралич, а также описывает новейшие передовые методы лечения.
    47. ^ Наир, Прашант (11 января 2011 г.). «Профиль Энтони Р. Кэшмора» . Труды Национальной академии наук . 108 (2): 443–445. Бибкод : 2011PNAS..108..443N . дои : 10.1073/pnas.1018069108 . ПМК   3021040 . ПМИД   21191100 .
    [ редактировать ]
    Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Nancy_Bonini&oldid=1224647926"
    Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
    Arc.Ask3.Ru
    Номер скриншота №: 0ea7ec6234eab2968cb3f0a1d021cca4__1716125460
    URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/0e/a4/0ea7ec6234eab2968cb3f0a1d021cca4.html
    Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
    Nancy Bonini - Wikipedia
    Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)