Девалапалли Б. Рамачарья

Девалапалли Б. Рамачарья
Девалапалли Б. Рамачарья
Рожденный	Татикал, Налгонда , Индия
Национальность	Индийский
Альма-матер	Университет Хайдарабада ; Индийский институт науки ; Исследовательский институт Скриппса
Известный	Органическая химия , Органокатализ , Супрамолекулярно-органокатализ, Асимметричный катализ, Клик-химия
Награды	♦ Сотрудник Национальной академии наук, Аллахабад (2021 г.) ; ♦ Член Королевского химического общества, Лондон (2020 г.). ; ♦ Сотрудник Индийской академии наук, Бангалор (2019 г.). ; ♦ Сотрудник Академии наук Теланганы, Хайдарабад (2016 г.)
	Научная карьера
Поля	Химия
Учреждения	Университет Хайдарабада
Диссертация	Полный синтез сесквитерпенов, содержащих три смежных четвертичных атома углерода (2001 г.)
Докторантура	Проф. Адусумилли Шрикришна

Девалапалли Б. Рамачари FTAS , FRSC , FASc , FNASc , также известный как Д.Б. Рамачари (род. 1973), — индийский химик и профессор Школы химии Хайдарабадского университета . Он внес большой вклад в различные области химической науки.

Ранняя жизнь и образование

Д.Б. Рамачари родился у Шри Рамалингайахчари и Рамалингаммы в 1973 году в деревне Татикал, Накрекал Мандал, Налгонда район , Телангана . Первоначально он учился в школах ZPHS в Татикале и Накрекале, а затем поступил на программу бакалавриата в Государственный колледж Нагарджуна (автономный) в Налгонде (1991–1994). Позже он перешел в Школу химии Хайдарабадского университета , чтобы получить степень магистра химии (1994–96), а затем получил докторскую степень в области синтетической органической химии под руководством профессора А. Шрикришны в Индийском институте науки в 1996–2001 годах. для полного синтеза сесквитерпенов. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Вскоре после получения докторской степени в 2001 году он переехал в США в качестве постдокторанта Скэггса и в 2002–2005 годах работал с Карлосом Ф. Барбасом III на кафедре химии и молекулярной биологии Исследовательского института Скриппса в Ла-Хойе, США, в течение 2002–2005 годов над разработкой мелкомолекулярный катализ. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Академическая карьера

Рамачари был лектором (2005–2007), читателем (2007–2010), доцентом (2010–2013), а в настоящее время он является полным профессором органической химии с 2013 года в лаборатории катализа Химического факультета Хайдарабадского университета . Он является автором более 100 научных работ . ^{[ 8 ]}

Исследовать

В 2005 году, когда Рамачари начал свою исследовательскую карьеру в Школе химии UoH , он проявил интерес к открытию зеленых реакций и катализаторов . Его лаборатория в основном занималась разработкой органокаталитических последовательных однореакторных реакций, асимметричного супрамолекулярного катализа и органокатализа, разработкой многокомпонентных и мультикаталитических каскадных реакций. ^{[ 9 ]} на основе карбонилов, не содержащих металлов и клик-химия . ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}

Его лаборатория обнаружила важные реакции, основанные на трехкомпонентном восстановительном алкилировании (TCRA). ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 16 ]} и двухтактные реакции диенамина (PPD). ^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}^{[ 20 ]} Его исследования также сосредоточены на теоретических аспектах органокатализа при поиске подходящего органокализатора для стереоселективных реакций с использованием вычислительных ресурсов, что помогает в разработке более эффективных синтетических методологий. Используя это, его исследовательская группа наблюдала электростатические и диполь-дипольные взаимодействия при катализируемой пролином асимметричной десимметризации прохиральных кетонов с нитрозобензолом . ^{[ 21 ]} Он также исследовал захват или стабилизацию крупных пред- или постпереходных состояний асимметричных реакций , разработав новый инструмент «асимметричный супрамолекулярный катализ», с помощью которого можно охарактеризовать супрамолекулярные кольца большого размера в предпереходном состоянии (пре-TS). на основе енола или енамина о реакциях Михаэля с высокой асимметричной индукцией . Сообщалось ^{[ 22 ]}^{[ 23 ]} Его вклад в виде оригинальных разработанных реакций был использован химиками- органиками , медиками и материалистами , и эти реакции стали хорошо известными органическими реакциями, названными в его честь. Реакции, названные в его честь: 1) Реакция восстановительного сочетания Рамачари, ^{[ 24 ]} 2) Циклоприсоединение Рамачари-Бресси-Ванга, ^{[ 25 ]} 3) Рамачари-аминоенин-катализ, ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]}^{[ 28 ]}^{[ 29 ]} 4) Реакция раскрытия кольца, индуцированного основанием Рамачари (BIRO), ^{[ 30 ]}^{[ 31 ]} 5) Рамачари Азид-Карбонил [3+2]-Циклоприсоединение. ^{[ 32 ]}^{[ 33 ]}^{[ 34 ]}

Награды и почести

Сотрудник Национальной академии наук , Аллахабад – 2021 г.
Член Королевского химического общества , Лондон – 2020. ^{[ 35 ]}^{[ 36 ]}
Сотрудник Индийской академии наук, Бангалор – 2018 г. ^{[ 37 ]}
Сотрудник Академии наук Теланганы – 2016 г. ^{[ 38 ]}
Член Международного консультативного совета Европейского журнала органической химии , с января 2017 г. по настоящее время.
Общество химических исследований Индии (Бронзовая медаль CRSI – 2016. ^{[ 39 ]}
Премия канцлера – 2014.
Член Королевского химического общества с 2014 г. по настоящее время. ^{[ нужна ссылка ]}
Научная премия Б.М. Бирлы в области химических наук – 2011. ^{[ 40 ]}
Премия Мемориала Анила Кумара Боса INSA - 2010. ^{[ 41 ]}
Доцент Академии наук Андхра-Прадеша – 2010 г. ^{[ нужна ссылка ]}
Член Национальной академии наук, Аллахабад – 2009 г. ^{[ нужна ссылка ]}
Медаль Индийской национальной академии наук для молодого ученого , 2006 г. ^{[ 42 ]}
Член Общества химических исследований Индии (CRSI), Бангалор. ^{[ нужна ссылка ]}
Профиль автора опубликован в Европейском журнале органической химии . ^{[ 43 ]}

Ссылки

^ Шрикришна, А.; Рамачари, Д.Б. (3 сентября 1999 г.). «Первый полный синтез (±)-β-микробиотена, (±)-микробиотола и (±)-циклокупаренола». Буквы тетраэдра . 40 (36): 6669–6670. дои : 10.1016/S0040-4039(99)01342-8 . ISSN 0040-4039 .
^ Шрикришна, А.; Рамачари, Д.Б. (2007). «Полный синтез (±)-β-микробиотена (I), (±)-микробиотола (II), (±)-циклокупаранола (III) и (±)-β-купаранонов (IV)». ХимИнформ . 38 (38). дои : 10.1002/chin.200738174 .
^ Рамачари, Д.Б.; Барбас, Карлос Ф. (17 марта 2005 г.). «Прямая асимметричная десимметризация мезосоединений, катализируемая аминокислотами: реакции тандемного аминоксилирования/гетеролиза связи O-N». Органические письма . 7 (8): 1557–1580. дои : 10.1021/ol050246e . ПМИД 15816756 .
^ Сури, Джефф Т.; Рамачари, Д.Б.; Барбас, Карлос Ф. (1 марта 2005 г.). «Имитация дигидроксиацетонфосфата с использованием альдолазы посредством органокатализа: простой путь к углеводам и аминосахарам». Органические письма . 7 (7): 1383–1385. дои : 10.1021/ol0502533 . ПМИД 15787512 .
^ Рамачари, Д.Б.; Анебуселви, К.; Чоудари, Найду С.; Барбас, Карлос Ф. (6 августа 2004 г.). «Прямые органокаталитические асимметричные гетеродомино реакции: последовательность Кнёвенагеля/Дильса-Альдера/эпимеризации для высокодиастереоселективного синтеза симметричных и несимметричных синтонов бензоаннелированных центрополихинанов». Журнал органической химии . 69 (18): 5838–5849. дои : 10.1021/jo049581r . ПМИД 15373469 .
^ Рамачари, ДБ; Чоудари, Найду С.; Бердс, Чарльз Ф. (15 сентября 2003 г.). «Органокаталитические асимметричные реакции домино Кнёвенагеля/Дильса-Альдера: биоорганический подход к диастереоспецифическому и энантиоселективному конструированию высокозамещенных спиро[5,5]ундекан-1,5,9-трионов». Ангеванде Хеми . 115 (35): 4365–4369. Бибкод : 2003AngCh.115.4365R дои : 10.1002/ange.200351916 .
^ Чоудари, Найду С.; Рамачари, Д.Б.; Барбас, Карлос Ф. (22 апреля 2003 г.). «Органокаталитические реакции асимметричной сборки: однореакторный синтез функционализированных β-аминоспиртов из альдегидов, кетонов и азодикарбоксилатов». Органические письма . 5 (10): 1685–1688. дои : 10.1021/ol034333n . ПМИД 12735752 .
^ Домашняя страница исследовательской лаборатории профессора Д.Б. Рамачари, http://chemistry.uohyd.ac.in/~dbr/index.htm
^ Рамачари, Д.Б.; Сангита Джайн (1 декабря 2010 г.). «Последовательное сочетание многокомпонентных и мультикаталитических каскадных реакций в одном котле: новая технология органического синтеза». Органическая и биомолекулярная химия . 9 (5): 1277–1300. дои : 10.1039/C0OB00611D . ПМИД 21120241 .
^ Рамачари, Д.Б.; Кишор, Мамиллапалли; Виджаендар Редди, Ю. (6 февраля 2008 г.). «Разработка фармацевтических препаратов, промежуточных лекарственных препаратов и ингредиентов с использованием прямых органо-щелочных реакций». Европейский журнал органической химии . 2008 (6): 975–993. дои : 10.1002/ejoc.200701014 .
^ Рамачари, Д.Б.; Румпа Мондал; Венкая, Чинталапуди (28 мая 2010 г.). «Быстрый синтез функционализированных инденов, триазолов и модуляторов глюкокортикоидных рецепторов с помощью последовательных каскадных реакций мультикатализа». Европейский журнал органической химии . 2010 (17): 3205–3210. дои : 10.1002/ejoc.201000220 .
^ Рамачари, Д.Б.; Шааханк, Адлури Б.; Картик, С. (30 июля 2014 г.). «Органокаталитическое азид-альдегидное [3+2] циклоприсоединение: высокопроизводительный региоселективный синтез 1,4-дизамещенных 1,2,3-триазолов». Angewandte Chemie, международное издание . 53 (39): 10420–10424. дои : 10.1002/anie.201406721 . ПМИД 25079606 .
^ Рамачари, Д.Б.; Кишор, Мамиллапалли (12 августа 2008 г.). «Прямое каскадное биомиметическое восстановительное алкилирование, катализируемое аминокислотами: применение к асимметричному синтезу аналогов кетонов Хаджоса – Пэрриша». Органическая и биомолекулярная химия . 6 (22): 4176–4187. дои : 10.1039/B807999D . ПМИД 18972048 .
^ Рамачари, Д.Б.; Виджаендар Редди, Ю. (2 декабря 2009 г.). «Общий подход к хиральным строительным блокам посредством прямого каскадного трехкомпонентного восстановительного алкилирования, катализируемого аминокислотами: формальный общий синтез ингибиторов протеазы ВИЧ-1, антибиотических агломеринов, брефельдина А и (R)-γ-гексанолида». Журнал органической химии . 75 (1): 74–85. дои : 10.1021/jo901799n . ПМИД 19954143 .
^ Рамачари, Д.Б.; Кишор, Мамиллапалли (7 мая 2010 г.). «Прямой каталитический асимметричный синтез высокофункционализированных тетроновых кислот/тетрагидроизобензофуран-1,5-дионов путем сочетания каскадного трехкомпонентного восстановительного алкилирования и реакций Михаэля-альдола». Органическая и биомолекулярная химия . 8 (12): 2859–2867. дои : 10.1039/C003588B . ПМИД 20454721 .
^ Рамачари, Д.Б.; Аниф Паша, Мохаммед Б.; Тирупати, Гугулот (7 августа 2017 г.). «Органокаталитическое асимметричное формальное [3+2] циклоприсоединение как универсальная платформа для доступа к метанобензо[7]аннуленам». Angewandte Chemie, международное издание . 56 (42): 12930–12934. дои : 10.1002/anie.201706557 . ПМИД 28783234 .
^ Рамачари, Д.Б.; Рамакумар, Кинтада; Нараяна, Видадала В.Ф. (20 января 2007 г.). «Органокаталитические каскадные реакции на основе двухтактной диенаминовой платформы: синтез высокозамещенных анилинов». Журнал органической химии . 72 (4): 1458–1463. дои : 10.1021/jo0623639 . ПМИД 17288390 .
^ Рамачари, Д.Б.; Рамакумар, Кинтада; Нараяна, Видадала В.Ф. (10 октября 2008 г.). «Катализируемый аминокислотами каскад [3+2]-циклоприсоединения/реакции гидролиза на основе двухтактной диенаминовой платформы: синтез высокофункционализированных NH-1,2,3-триазолов». Химия – Европейский журнал . 14 (30): 9143–9147. дои : 10.1002/chem.200801325 . ПМИД 18767077 .
^ Рамачари, Д.Б.; Рамакумар, Кинтада (9 марта 2011 г.). «Прямой органокаталитический асимметричный подход к продуктам типа Бейлиса – Хиллмана с помощью двухтактной диенаминовой платформы». Европейский журнал органической химии . 2011 (14): 2599–2605. дои : 10.1002/ejoc.201100075 .
^ Рамачари, Д.Б.; Виджаендар Редди, В. (8 ноября 2011 г.). «Диенаминовый катализ: новая технология органического синтеза». Европейский журнал органической химии . 2012 (5): 865–887. дои : 10.1002/ejoc.201101157 .
^ Джозеф, Джорли; Рамачари, Д.Б.; Джеммис, Элуватингал Д. (21 июня 2006 г.). «Электростатическое отталкивание как дополнительный фактор селективности в асимметричном пролиновом катализе». Органическая и биомолекулярная химия . 4 (14): 2685–2689. дои : 10.1039/B606996G . ПМИД 16826292 .
^ Рамачари, Д.Б.; Мадхавачари, РБ; ШиваПрасад, М. (10 февраля 2012 г.). «Наблюдение участия соседних ортогидроксильных групп в органокаталитических асимметричных последовательных реакциях лактонизации Михаэля: синтез высокозамещенных хиральных спиродигидрокумаринов». Органическая и биомолекулярная химия . 10 (30): 5825–5829. дои : 10.1039/C2OB07122C . ПМИД 22391626 .
^ Рамачари, Д.Б.; Шактидеви, Раджасекар Б.; Шрути, Кодамбахалли С. (30 мая 2012 г.). «Асимметричный супрамолекулярный катализ: биологический инструмент для высокой асимметричной индукции в реакциях Михаэля на основе енамина». Химия – Европейский журнал . 18 (26): 8008–8012. дои : 10.1002/chem.201200962 . ПМИД 22649025 .
^ Цзян, Г.; Лю, М.; Фанг, Д.; Тан, П.; Хуанг, М.; Чжоу, Т.; Цзян, З.; Сюй, З.; Ван, З. (28 февраля 2018 г.). «Основание продвигает версию реакции восстановительного сочетания / алкилирования Рамачари без растворителя в одном горшке для синтеза 2,2-дизамещенных этилцианоацетатов» . РСК Прогресс . 8 (16): 8961–8964. Бибкод : 2018RSCAd...8.8961J . дои : 10.1039/C8RA00326B . hdl : 10072/384561 .
^ Сангван, РБ; Джавед; Дубей, А.; Мандал, ПК (13 июня 2017 г.). «Органокаталитические [3+2] циклоприсоединения: на пути к легкому синтезу сульфонил-1,2,3-триазолила и полностью замещенных 1,2,3-триазолилгликоконъюгатов». ХимияВыбрать . 2 (17): 4733–4743. дои : 10.1002/slct.201700805 .
^ Алеман, Дж.; Кабрера, С. (15 ноября 2012 г.). «Применение асимметричного органокатализа в медицинской химии». Обзоры химического общества . 42 (2): 774–793. дои : 10.1039/C2CS35380F . ПМИД 23154582 .
^ Фрайле, А.; Парра, А.; Тортоса, М.; Алеман, Дж. (2 декабря 2014 г.). «Органокаталитические превращения алкиналов, алкинонов, проприолатов и родственных им электронодефицитных алкинов». Тетраэдр . 70 (48): 9145–9173. дои : 10.1016/j.tet.2014.07.023 .
^ Пэн, С.; Ван, З.; Чжан, Л.; Чжан, X.; Хуанг, Ю. (25 января 2018 г.). «Упрощенная асимметричная α-дифункциональность инонов» . Природные коммуникации . 9 (1): 375. Бибкод : 2018NatCo...9..375P . дои : 10.1038/s41467-017-02801-9 . ПМК 5785506 . ПМИД 29371601 .
^ Лю, В.; Цзоу, Л.; Фу, Б.; Ван, X.; Ван, К.; Солнце, З.; Пэн, Ф.; Ван, В.; Шао, З. (29 августа 2016 г.). «Майкл Доноры в хемо-, энантио- и γ-селективных 1,4-конъюгатных добавках с нитроолефинами». Журнал органической химии . 81 (18): 8296–8305. дои : 10.1021/acs.joc.6b01425 . ПМИД 27571411 .
^ Шмидт, Б.; Кунц, О. (16 декабря 2011 г.). «Метатезис замыкания связанного кольца в одной колбе – раскрытие электроциклического кольца для высокостереоселективного синтеза сопряженных Z/E-диенов». Европейский журнал органической химии . 2012 (5): 1008–1018. дои : 10.1002/ejoc.201101497 .
^ Шмидт, Б.; Кунц, О. (14 августа 2013 г.). «Стереоселективный синтез диенилфосфонатов посредством расширенного метатезиса с замыканием связанного кольца». Органические письма . 15 (17): 4470–4473. дои : 10.1021/ol4020078 . ПМИД 23944227 .
^ «Прорывные открытия профессора Хайдарабадского университета» . www.thehansindia.com . 7 ноября 2019 года . Проверено 28 июля 2023 г.
^ «Именем индийского химика названы ключевые химические реакции» . www.thehindubusinessline.com . 6 ноября 2019 года . Проверено 28 июля 2023 г.
^ «Reaxys — химическая база данных, созданная экспертами» . www.elsevier.com . Проверено 28 июля 2023 г.
^ «Обнаружение зеленой реакции на лекарства: почему этого профессора UoH пригласили в Королевское химическое общество» . Эдекс Лайв . Проверено 28 июля 2023 г.
^ Освещено в новостях, Telangana Today, https://telanganatoday.com/honour-for-uoh-faculty-2
^ *Научный сотрудник - Индийская академия наук, https://www.ias.ac.inpdescribe/fellow/Ramachary,_Prof._Dhevalapally_B
^ https://www.tasc.org.in/newly-elelected-fellows.htm ^{[ мертвая ссылка ]}
^ Рамачари, Д.Б. (2016). «Бронзовые медали CRSI: П.С. Мукерджи, Д.Б. Рамачари, Т. Говиндараджу и Р. Гупта / Стипендии Сварна Джаянти: С. Гош и К. М. Редди / Премия Альбрехта Косселя: Дж. Бюхнер / Премия DECHEMA для молодых исследователей: ТАМ Гулдер / Маттауч – Премия Герцога: К. Пагель / Почетные докторские степени: Ф. Шют и Медаль Ти Джей Маркса / Карла Макса фон Бауэрнфайнда: CW Kohlpaintner». Angewandte Chemie, международное издание . 55 (27): 7578–7579. дои : 10.1002/anie.201604544 . ПМИД 27254753 .
^ Предыдущие лауреаты научной премии BM Birla, https://www.birlasciencecentre.org/awards/previous-receipients-of-the-bm-birla-science-prizes/
^ Предыдущие лауреаты Мемориальной премии Анила Кумара Боса, http://insaindia.res.in/youngmedal.php. Архивировано 11 мая 2021 г. в Wayback Machine.
^ Предыдущие обладатели медали Индийской национальной академии наук для молодого ученого 2006 г., http://insaindia.res.in/youngmedal.php. Архивировано 11 мая 2021 г. в Wayback Machine.
^ Рамачари, БД «Авторский профиль». Европейский журнал органической химии . 2018 (16): 1834. doi : 10.1002/ejoc.201800182 .

Внешние ссылки

[1] Шрикришна, А.; Рамачари, Д.Б. (3 сентября 1999 г.). «Первый полный синтез (±)-β-микробиотена, (±)-микробиотола и (±)-циклокупаренола». Буквы тетраэдра . 40 (36): 6669–6670. дои : 10.1016/S0040-4039(99)01342-8 . ISSN 0040-4039 .

[2] Шрикришна, А.; Рамачари, Д.Б. (2007). «Полный синтез (±)-β-микробиотена (I), (±)-микробиотола (II), (±)-циклокупаранола (III) и (±)-β-купаранонов (IV)». ХимИнформ . 38 (38). дои : 10.1002/chin.200738174 .

[3] Рамачари, Д.Б.; Барбас, Карлос Ф. (17 марта 2005 г.). «Прямая асимметричная десимметризация мезосоединений, катализируемая аминокислотами: реакции тандемного аминоксилирования/гетеролиза связи O-N». Органические письма . 7 (8): 1557–1580. дои : 10.1021/ol050246e . ПМИД 15816756 .

[4] Сури, Джефф Т.; Рамачари, Д.Б.; Барбас, Карлос Ф. (1 марта 2005 г.). «Имитация дигидроксиацетонфосфата с использованием альдолазы посредством органокатализа: простой путь к углеводам и аминосахарам». Органические письма . 7 (7): 1383–1385. дои : 10.1021/ol0502533 . ПМИД 15787512 .

[5] Рамачари, Д.Б.; Анебуселви, К.; Чоудари, Найду С.; Барбас, Карлос Ф. (6 августа 2004 г.). «Прямые органокаталитические асимметричные гетеродомино реакции: последовательность Кнёвенагеля/Дильса-Альдера/эпимеризации для высокодиастереоселективного синтеза симметричных и несимметричных синтонов бензоаннелированных центрополихинанов». Журнал органической химии . 69 (18): 5838–5849. дои : 10.1021/jo049581r . ПМИД 15373469 .

[6] Рамачари, ДБ; Чоудари, Найду С.; Бердс, Чарльз Ф. (15 сентября 2003 г.). «Органокаталитические асимметричные реакции домино Кнёвенагеля/Дильса-Альдера: биоорганический подход к диастереоспецифическому и энантиоселективному конструированию высокозамещенных спиро[5,5]ундекан-1,5,9-трионов». Ангеванде Хеми . 115 (35): 4365–4369. Бибкод : 2003AngCh.115.4365R дои : 10.1002/ange.200351916 .

[7] Чоудари, Найду С.; Рамачари, Д.Б.; Барбас, Карлос Ф. (22 апреля 2003 г.). «Органокаталитические реакции асимметричной сборки: однореакторный синтез функционализированных β-аминоспиртов из альдегидов, кетонов и азодикарбоксилатов». Органические письма . 5 (10): 1685–1688. дои : 10.1021/ol034333n . ПМИД 12735752 .

[8] Домашняя страница исследовательской лаборатории профессора Д.Б. Рамачари, http://chemistry.uohyd.ac.in/~dbr/index.htm

[9] Рамачари, Д.Б.; Сангита Джайн (1 декабря 2010 г.). «Последовательное сочетание многокомпонентных и мультикаталитических каскадных реакций в одном котле: новая технология органического синтеза». Органическая и биомолекулярная химия . 9 (5): 1277–1300. дои : 10.1039/C0OB00611D . ПМИД 21120241 .

[10] Рамачари, Д.Б.; Кишор, Мамиллапалли; Виджаендар Редди, Ю. (6 февраля 2008 г.). «Разработка фармацевтических препаратов, промежуточных лекарственных препаратов и ингредиентов с использованием прямых органо-щелочных реакций». Европейский журнал органической химии . 2008 (6): 975–993. дои : 10.1002/ejoc.200701014 .

[11] Рамачари, Д.Б.; Румпа Мондал; Венкая, Чинталапуди (28 мая 2010 г.). «Быстрый синтез функционализированных инденов, триазолов и модуляторов глюкокортикоидных рецепторов с помощью последовательных каскадных реакций мультикатализа». Европейский журнал органической химии . 2010 (17): 3205–3210. дои : 10.1002/ejoc.201000220 .

[12] Рамачари, Д.Б.; Шааханк, Адлури Б.; Картик, С. (30 июля 2014 г.). «Органокаталитическое азид-альдегидное [3+2] циклоприсоединение: высокопроизводительный региоселективный синтез 1,4-дизамещенных 1,2,3-триазолов». Angewandte Chemie, международное издание . 53 (39): 10420–10424. дои : 10.1002/anie.201406721 . ПМИД 25079606 .

[13] Рамачари, Д.Б.; Кишор, Мамиллапалли (12 августа 2008 г.). «Прямое каскадное биомиметическое восстановительное алкилирование, катализируемое аминокислотами: применение к асимметричному синтезу аналогов кетонов Хаджоса – Пэрриша». Органическая и биомолекулярная химия . 6 (22): 4176–4187. дои : 10.1039/B807999D . ПМИД 18972048 .

[14] Рамачари, Д.Б.; Виджаендар Редди, Ю. (2 декабря 2009 г.). «Общий подход к хиральным строительным блокам посредством прямого каскадного трехкомпонентного восстановительного алкилирования, катализируемого аминокислотами: формальный общий синтез ингибиторов протеазы ВИЧ-1, антибиотических агломеринов, брефельдина А и (R)-γ-гексанолида». Журнал органической химии . 75 (1): 74–85. дои : 10.1021/jo901799n . ПМИД 19954143 .

[15] Рамачари, Д.Б.; Кишор, Мамиллапалли (7 мая 2010 г.). «Прямой каталитический асимметричный синтез высокофункционализированных тетроновых кислот/тетрагидроизобензофуран-1,5-дионов путем сочетания каскадного трехкомпонентного восстановительного алкилирования и реакций Михаэля-альдола». Органическая и биомолекулярная химия . 8 (12): 2859–2867. дои : 10.1039/C003588B . ПМИД 20454721 .

[16] Рамачари, Д.Б.; Аниф Паша, Мохаммед Б.; Тирупати, Гугулот (7 августа 2017 г.). «Органокаталитическое асимметричное формальное [3+2] циклоприсоединение как универсальная платформа для доступа к метанобензо[7]аннуленам». Angewandte Chemie, международное издание . 56 (42): 12930–12934. дои : 10.1002/anie.201706557 . ПМИД 28783234 .

[17] Рамачари, Д.Б.; Рамакумар, Кинтада; Нараяна, Видадала В.Ф. (20 января 2007 г.). «Органокаталитические каскадные реакции на основе двухтактной диенаминовой платформы: синтез высокозамещенных анилинов». Журнал органической химии . 72 (4): 1458–1463. дои : 10.1021/jo0623639 . ПМИД 17288390 .

[18] Рамачари, Д.Б.; Рамакумар, Кинтада; Нараяна, Видадала В.Ф. (10 октября 2008 г.). «Катализируемый аминокислотами каскад [3+2]-циклоприсоединения/реакции гидролиза на основе двухтактной диенаминовой платформы: синтез высокофункционализированных NH-1,2,3-триазолов». Химия – Европейский журнал . 14 (30): 9143–9147. дои : 10.1002/chem.200801325 . ПМИД 18767077 .

[19] Рамачари, Д.Б.; Рамакумар, Кинтада (9 марта 2011 г.). «Прямой органокаталитический асимметричный подход к продуктам типа Бейлиса – Хиллмана с помощью двухтактной диенаминовой платформы». Европейский журнал органической химии . 2011 (14): 2599–2605. дои : 10.1002/ejoc.201100075 .

[20] Рамачари, Д.Б.; Виджаендар Редди, В. (8 ноября 2011 г.). «Диенаминовый катализ: новая технология органического синтеза». Европейский журнал органической химии . 2012 (5): 865–887. дои : 10.1002/ejoc.201101157 .

[21] Джозеф, Джорли; Рамачари, Д.Б.; Джеммис, Элуватингал Д. (21 июня 2006 г.). «Электростатическое отталкивание как дополнительный фактор селективности в асимметричном пролиновом катализе». Органическая и биомолекулярная химия . 4 (14): 2685–2689. дои : 10.1039/B606996G . ПМИД 16826292 .

[22] Рамачари, Д.Б.; Мадхавачари, РБ; ШиваПрасад, М. (10 февраля 2012 г.). «Наблюдение участия соседних ортогидроксильных групп в органокаталитических асимметричных последовательных реакциях лактонизации Михаэля: синтез высокозамещенных хиральных спиродигидрокумаринов». Органическая и биомолекулярная химия . 10 (30): 5825–5829. дои : 10.1039/C2OB07122C . ПМИД 22391626 .

[23] Рамачари, Д.Б.; Шактидеви, Раджасекар Б.; Шрути, Кодамбахалли С. (30 мая 2012 г.). «Асимметричный супрамолекулярный катализ: биологический инструмент для высокой асимметричной индукции в реакциях Михаэля на основе енамина». Химия – Европейский журнал . 18 (26): 8008–8012. дои : 10.1002/chem.201200962 . ПМИД 22649025 .

[24] Цзян, Г.; Лю, М.; Фанг, Д.; Тан, П.; Хуанг, М.; Чжоу, Т.; Цзян, З.; Сюй, З.; Ван, З. (28 февраля 2018 г.). «Основание продвигает версию реакции восстановительного сочетания / алкилирования Рамачари без растворителя в одном горшке для синтеза 2,2-дизамещенных этилцианоацетатов» . РСК Прогресс . 8 (16): 8961–8964. Бибкод : 2018RSCAd...8.8961J . дои : 10.1039/C8RA00326B . hdl : 10072/384561 .

[25] Сангван, РБ; Джавед; Дубей, А.; Мандал, ПК (13 июня 2017 г.). «Органокаталитические [3+2] циклоприсоединения: на пути к легкому синтезу сульфонил-1,2,3-триазолила и полностью замещенных 1,2,3-триазолилгликоконъюгатов». ХимияВыбрать . 2 (17): 4733–4743. дои : 10.1002/slct.201700805 .

[26] Алеман, Дж.; Кабрера, С. (15 ноября 2012 г.). «Применение асимметричного органокатализа в медицинской химии». Обзоры химического общества . 42 (2): 774–793. дои : 10.1039/C2CS35380F . ПМИД 23154582 .

[27] Фрайле, А.; Парра, А.; Тортоса, М.; Алеман, Дж. (2 декабря 2014 г.). «Органокаталитические превращения алкиналов, алкинонов, проприолатов и родственных им электронодефицитных алкинов». Тетраэдр . 70 (48): 9145–9173. дои : 10.1016/j.tet.2014.07.023 .

[28] Пэн, С.; Ван, З.; Чжан, Л.; Чжан, X.; Хуанг, Ю. (25 января 2018 г.). «Упрощенная асимметричная α-дифункциональность инонов» . Природные коммуникации . 9 (1): 375. Бибкод : 2018NatCo...9..375P . дои : 10.1038/s41467-017-02801-9 . ПМК 5785506 . ПМИД 29371601 .

[29] Лю, В.; Цзоу, Л.; Фу, Б.; Ван, X.; Ван, К.; Солнце, З.; Пэн, Ф.; Ван, В.; Шао, З. (29 августа 2016 г.). «Майкл Доноры в хемо-, энантио- и γ-селективных 1,4-конъюгатных добавках с нитроолефинами». Журнал органической химии . 81 (18): 8296–8305. дои : 10.1021/acs.joc.6b01425 . ПМИД 27571411 .

[30] Шмидт, Б.; Кунц, О. (16 декабря 2011 г.). «Метатезис замыкания связанного кольца в одной колбе – раскрытие электроциклического кольца для высокостереоселективного синтеза сопряженных Z/E-диенов». Европейский журнал органической химии . 2012 (5): 1008–1018. дои : 10.1002/ejoc.201101497 .

[31] Шмидт, Б.; Кунц, О. (14 августа 2013 г.). «Стереоселективный синтез диенилфосфонатов посредством расширенного метатезиса с замыканием связанного кольца». Органические письма . 15 (17): 4470–4473. дои : 10.1021/ol4020078 . ПМИД 23944227 .

[32] «Прорывные открытия профессора Хайдарабадского университета» . www.thehansindia.com . 7 ноября 2019 года . Проверено 28 июля 2023 г.

[33] «Именем индийского химика названы ключевые химические реакции» . www.thehindubusinessline.com . 6 ноября 2019 года . Проверено 28 июля 2023 г.

[34] «Reaxys — химическая база данных, созданная экспертами» . www.elsevier.com . Проверено 28 июля 2023 г.

[35] «Обнаружение зеленой реакции на лекарства: почему этого профессора UoH пригласили в Королевское химическое общество» . Эдекс Лайв . Проверено 28 июля 2023 г.

[36] Освещено в новостях, Telangana Today, https://telanganatoday.com/honour-for-uoh-faculty-2

[37] *Научный сотрудник - Индийская академия наук, https://www.ias.ac.inpdescribe/fellow/Ramachary,_Prof._Dhevalapally_B

[38] ttps://www.tasc.org.in/newly-elelected-fellows.htm ^{[ мертвая ссылка ]}

[39] Рамачари, Д.Б. (2016). «Бронзовые медали CRSI: П.С. Мукерджи, Д.Б. Рамачари, Т. Говиндараджу и Р. Гупта / Стипендии Сварна Джаянти: С. Гош и К. М. Редди / Премия Альбрехта Косселя: Дж. Бюхнер / Премия DECHEMA для молодых исследователей: ТАМ Гулдер / Маттауч – Премия Герцога: К. Пагель / Почетные докторские степени: Ф. Шют и Медаль Ти Джей Маркса / Карла Макса фон Бауэрнфайнда: CW Kohlpaintner». Angewandte Chemie, международное издание . 55 (27): 7578–7579. дои : 10.1002/anie.201604544 . ПМИД 27254753 .

[40] Предыдущие лауреаты научной премии BM Birla, https://www.birlasciencecentre.org/awards/previous-receipients-of-the-bm-birla-science-prizes/

[41] Предыдущие лауреаты Мемориальной премии Анила Кумара Боса, http://insaindia.res.in/youngmedal.php. Архивировано 11 мая 2021 г. в Wayback Machine.

[42] Предыдущие обладатели медали Индийской национальной академии наук для молодого ученого 2006 г., http://insaindia.res.in/youngmedal.php. Архивировано 11 мая 2021 г. в Wayback Machine.

[43] Рамачари, БД «Авторский профиль». Европейский журнал органической химии . 2018 (16): 1834. doi : 10.1002/ejoc.201800182 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]