Соединение Дианина
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
4-(2,2,4-триметил-4-хроманил)фенол
| |
Другие имена
4- п -Гидроксифенил-2,2,4-триметилхроман
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.006.775 |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 18 Н 20 О 2 | |
Молярная масса | 268.35 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Соединение Дианина (4- п -гидроксифенил-2,2,4-триметилхроман) было впервые получено Александром Дианиным в 1914 году. [ 1 ] Это соединение представляет собой конденсационный изомер бисфенола А и ацетона и имеет особое значение в химии хозяин-гость, поскольку оно может образовывать большое разнообразие клатратов с подходящими молекулами-гостями. Одним из примеров является клатрат соединения Дианина с морфолином . [ 2 ] Медленное испарение раствора, содержащего оба органических соединения, дает кристаллы. Каждая асимметричная элементарная ячейка, составляющая кристалл, содержит шесть молекул хромана, из которых две депротонированные и две протонированные молекулы морфолина. Шесть молекул хромана представляют собой рацематные пары.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Дианин, А. П. (1914). «Конденсация фенола с ненасыщенными кетонами. Конденсация фенола с мезитилоксидом». Журнал Русского Физико-Химического Общества (Ж. Р. Физ. Хим. Соц.) (на русском языке). 36 : 1310–1319.
- ^ Ллойд, Гарет О.; Бреденкамп, Мартин В.; Барбур, Леонард Дж. (2005). «Инклатрация катионов морфолиния соединением Дианина: образование соли путем частичного переноса протона от хозяина к гостю». Химические коммуникации . 2005 (32): 4053–4055. дои : 10.1039/b507726e . ПМИД 16091797 .