Бумажная хроматография
Эта статья требует дополнительных цитат для проверки . ( февраль 2008 г. ) |
![]() бумажная хроматография | |
Акроним | ПК |
---|---|
Классификация | Хроматография |
Аналиты | Хроматография - это метод, используемый для разделения частей смеси либо газового, либо жидкого раствора |
Другие методы | |
Связанный | Тонкий слой хроматография |
Бумажная хроматография - это аналитический метод, используемый для разделения цветных химических веществ или веществ. [ 1 ] В настоящее время он в основном используется в качестве учебного инструмента, который был заменен в лаборатории другими методами хроматографии, такими как тонкослойная хроматография (TLC).
Настройка имеет три компонента. Мобильная фаза представляет собой решение, которое путешествует по стационарной фазе с помощью капиллярного действия . Подвижная фаза, как правило, представляет собой смесь неполярного органического растворителя, в то время как стационарная фаза представляет собой полярную неорганическую воду растворителя. Здесь бумага используется для поддержки стационарной фазы, воды. Полярные молекулы воды удерживаются внутри пустого пространства целлюлозной сети бумаги -хозяина. Разница между TLC и бумажной хроматографией заключается в том, что стационарная фаза в TLC представляет собой слой адсорбента (обычно силикагель или оксид алюминия ), а стационарная фаза в бумажной хроматографии является менее абсорбирующей бумагой.
Вариант бумажной хроматографии, двумерная хроматография , включает в себя использование двух растворителей и вращение бумаги на 90 ° между ними. Это полезно для разделения сложных смесей соединений, имеющих аналогичную полярность, например, аминокислоты .
R ƒ Значение, растворители и растворители
[ редактировать ]Коэффициент удержания (R ƒ ) может быть определен как отношение расстояния, пройденного растворенным веществом к расстоянию, пройденному растворителем. Он используется в хроматографии для количественной оценки количества замедления образца в стационарной фазе относительно подвижной фазы. [ 2 ] r Значения обычно выражаются в виде доли двух десятичных знаков.
- Если r ƒ Значение решения равно нулю, растворенное вещество остается в стационарной фазе, и, следовательно, оно неподвижное.
- Если r ƒ value = 1, то раствор не имеет сродства к стационарной фазе и путешествует с фронтом растворителя.
Например, если соединение путешествует на 9,9 см, а передняя часть растворителя движется 12,7 см, значение r ƒ (9,9/12,7) = 0,779 или 0,78. r Значение зависит от температуры и растворителя, используемого в эксперименте, поэтому несколько растворителей предлагают несколько значений R ƒ для той же смеси соединения. Растворитель в хроматографии - это жидкость, в которую помещается бумага, а растворенное вещество - это чернила, которая разделяется.
Пигменты и полярность
[ редактировать ]Бумажная хроматография является одним из методов тестирования чистоты соединений и идентификации веществ. Бумажная хроматография является полезной методикой, потому что она относительно быстрая и требует лишь небольших количеств материала. Разделение в бумажной хроматографии включает принцип разделения. В бумажной хроматографии вещества распределяются между стационарной фазой и подвижной фазой. Стационарная фаза - это вода, пойманная между целлюлозными волокнами бумаги. Мобильная фаза представляет собой разработанное решение, которое путешествует по стационарной фазе, неся с собой образцы. Компоненты образца будут легко отделяться в зависимости от того, насколько сильно они адсорбируют на стационарную фазу, а также, насколько они легко растворяются в мобильной фазе.
Когда цветной химический образец помещается на фильтрованную бумагу, цвета отделяются от образца, помещая один конец бумаги в растворитель . Растворитель рассеивает бумагу, растворяя различные молекулы в образце в соответствии с полярностями молекул и растворителя. Если образец содержит более одного цвета, это означает, что он должен иметь более одного вида молекулы. Из -за различных химических структур каждой виды молекулы, шансы очень высоки, что каждая молекула будет иметь по крайней мере немного отличную полярность, давая каждой молекуле различную растворимость в растворителе. Неравная растворимость заставляет различные цветовые молекулы покидать раствор в разных местах, поскольку растворитель продолжает перемещать вверх. Чем более растворимая молекула, тем выше она будет мигрировать бумагу. Если химическое вещество очень не полярное, оно вообще не растворяется в очень полярном растворителе. Это то же самое для очень полярного химиката и очень неполярного растворителя.
Очень важно отметить, что при использовании воды (очень полярного вещества) в качестве растворителя, чем более полярный цвет, тем выше она поднимется на бумагах.
Типы
[ редактировать ]
Нисходящий
[ редактировать ]Разработка хроматограммы осуществляется путем позволяя растворителю путешествовать по бумаге. Здесь мобильная фаза помещается в держатель растворителя наверху. Пятно содержится сверху, а растворитель течет вниз по бумаге сверху.
Восходящий
[ редактировать ]Здесь растворитель путешествует по хроматографической бумаге. Как нисходящая, так и восходящая бумажная хроматография используются для разделения органических и неорганических веществ. Образец и растворитель движутся вверх.
Восходящая пострадавшая
[ редактировать ]Это гибрид обоих вышеуказанных методов. Верхняя часть восходящей хроматографии может быть сложена над стержнем, чтобы бумага не спускалась после пересечения стержня.
Круглая хроматография
[ редактировать ]Круглая фильтровая бумага взята, и образец осаждается в центре бумаги. После сушки пятна фильтровая бумага привязывается горизонтально на чашке Петри, содержащей растворитель, так что фитиль бумаги опускается в растворитель. Растворитель поднимается через фитиль, а компоненты разделены на концентрические кольца.
Двумерный
[ редактировать ]В этой технике используется квадратная или прямоугольная бумага. Здесь образец применяется к одному из углов, а развитие выполняется под прямым углом к направлению первого прогона.
История бумажной хроматографии
[ редактировать ]Обнаружение бумажной хроматографии в 1943 году Мартином и Синджем впервые предоставило средства для изучения составляющих растений и для их разделения и идентификации. [ 3 ] Эрвин Чаргафф приписывает историю Уайнтрауба «Человек» статью 1944 года Консиден, Гордон и Мартин. [ 4 ] [ 5 ] После 1945 года в этой области произошел взрыв деятельности. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Бумажная хроматография | химия» . Энциклопедия Британская . Получено 2018-06-01 .
- ^ Iupac , сборник химической терминологии , 2 -е изд. («Золотая книга») (1997). Онлайн -исправленная версия: (2006–) « Коэффициент удержания, k в колоночной хроматографии ». doi : 10.1351/goldbook.r05359
- ^ Jump up to: а беременный Хаслам, Эдвин (2007). «Овощные танины - уроки фитохимической жизни». Фитохимия . 68 (22–24): 2713–21. Bibcode : 2007pchem..68.2713h . doi : 10.1016/j.phytochem.2007.09.009 . PMID 18037145 .
- ^ Consden, R.; Гордон, ах; Мартин, AJP (1944). «Качественный анализ белков: хроматографический метод разделения с использованием бумаги» . Биохимический журнал . 38 (3): 224–232. doi : 10.1042/bj0380224 . PMC 1258072 . PMID 16747784 .
- ^ Weintraub, Bob (сентябрь 2006 г.). «Правила Эрвин Чаргафф и Чаргафф» . Химия в Израиле - Бюллетень Израильского химического общества (22): 29–31.
Библиография
[ редактировать ]- Блок, Ричард Дж.; Durrum, Emmett L.; Zweig, Gunter (1955). Руководство по бумажной хроматографии и электрофореза в бумаге . Elsevier. п. 4. ISBN 978-1-4832-7680-9 - через Google Books.