Гиполимнас булин
Разнообразная яичная муха | |
---|---|
![]() | |
Мужской | |
![]() | |
Женский | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Членистоногие |
Сорт: | Насекомое |
Заказ: | Чешуекрылые |
Семья: | Нимфалиды |
Род: | Гиполимнас |
Разновидность: | Х. болина |
Биномиальное имя | |
Гиполимнас булин | |
Подвиды | |
Восемь, см . текст | |
Синонимы | |
|
Hypolimnas bolina , большая яичная муха . [1] [2] обыкновенная яичная муха , [2] разнообразная яичная муха , или в Новой Зеландии голубая лунная бабочка , [3] — вид -нимфалиды, бабочки обитающий от Мадагаскара до Азии. [1] и Австралия . [2]
Появление
[ редактировать ]Гоночный булинь
[ редактировать ]H. bolina — бабочка с черным телом и размахом крыльев около 70–85 миллиметров (2,8–3,3 дюйма). Вид имеет высокую степень полового диморфизма . Самка миметична и имеет несколько морф . [4]
Мужской
[ редактировать ]Самцы мономорфны. [5] Спинная поверхность крыла угольно-черная, но имеет три выступающих пятна: два на переднем крыле и одно на заднем крыле. Человеку-наблюдателю они кажутся белыми пятнами с сине-фиолетовой бахромой. На самом деле они состоят из белого центра, на который наложена яркая ультрафиолетовая переливчатость — цвет, создаваемый наноструктурами на поверхности чешуек крыльев. [6] Многочисленные белые пятна меньшего размера окаймляют передние и задние крылья. [7] [8] Вентральная поверхность лишена ультрафиолетового переливчатого цвета и состоит в основном из полосатых белых пятен на коричневом фоне.
Женский
[ редактировать ]Женщины чрезвычайно изменчивы из-за наличия как генетического полиморфизма, так и генетического полиморфизма. [4] и фенотипическая пластичность. [9] Полиморфизм выражен преимущественно на дорсальной поверхности, при этом морфы различаются наличием белых, оранжевых и синих отметин. [4] Одна генетическая морфа, названная euploeoides (1975), Кларком и Шеппардом [4] Считается, что он представляет собой имитацию одного или нескольких представителей рода Euploea . Брюшные поверхности крыльев самки аналогичны таковым у самца. Фенотипическая пластичность такова, что особи обычно становятся темнее, если они развиваются при более низких температурах.
Галерея
[ редактировать ]- Самка, нижняя сторона
- Самец, нижняя сторона
- Яйца
- Гусеница расы болина
- Куколка расы болина
Распределение
[ редактировать ]H. bolina встречается на Мадагаскара западе , в Южной и Юго-Восточной Азии , Камбодже , на островах южной части Тихого океана ( Французская Полинезия , Тонга , Тувалу , Самоа , Вануату и Фиджи ) и встречается в некоторых частях Австралии вплоть до юга. Виктория летом и осенью, Япония , Тайвань и Новая Зеландия . [2] Появление бабочки в Новой Зеландии, по-видимому, связано с попутными ветрами во время миграционных периодов в апреле-июне в Австралии: бабочка была зарегистрирована в 1956, 1971 и 1995 годах. [10] В Новой Зеландии ни одна популяция не обосновалась. [10]
среда обитания
[ редактировать ]H. bolina — обычно распространенная бабочка в большинстве тропических и субтропических типов среды обитания, включая влажные/сухие леса (например, тропическую саванну ), тропические леса и кустарники . Это частый гость на задних дворах пригородов и в других местах, подвергающихся воздействию человека. В австралийских тропиках H. bolina особенно распространена вдоль троп, русел рек и коридоров, образованных между остатками галерейного леса и возделываемыми полями сахарного тростника. Оба пола неизменно встречаются в ассоциации с одним или несколькими личиночными видами растений-хозяев, особенно с тревожными видами, такими как Synedrella nodiflora , Sida rhombifolia и Commelina cyanea .
Мимикрия
[ редактировать ]На западе самка мономорфна, имитируя виды восточных и австралийских данаид рода Euploea . На востоке H. bolina часто полиморфна , и большинство форм немиметичны. В районах, где она напоминает Эвплоею, бабочку обычно называют бейтсовским имитатором .
Жизненный цикл и экология
[ редактировать ]Самцы особенно территориальны. [11] [12] [13] Известно, что отдельные люди возвращаются, чтобы защищать одно и то же место на срок до 54 дней, при этом верность месту увеличивается с возрастом. [14] Предпочтительны территории, способствующие визуальному обнаружению взрослых самок. [15] В южных районах самок обычно планируют близко к земле.
В отличие от сородичей, таких как Hypolimnas anomala , самки H. bolina чаще всего откладывают одно или два яйца за раз. Обычно их кладут на нижнюю сторону листа. Самки раннего сезона (после диапаузы) в австралийских влажных и сухих тропиках нацелены на свежепроросшие сеянцы своего любимого хозяина в этом регионе, Synedrella nodiflora . [16] Яйца вылупляются через 3 дня при постоянной температуре инкубации ок. 25 градусов C. Только что вылупившаяся личинка сначала съедает скорлупу яйца, а затем питается листом, на котором она была отложена. Личинки более поздних возрастов очень подвижны и легко расселяются в поисках новой листвы-хозяина. Особи редко окукливаются на растении-хозяине (или в непосредственной близости от него).
Растения-хозяева
[ редактировать ]Раса болина размножается на Sida rhombifolia . [17] Elatostemma cuneatum , Portulaca oleracea , Laportea Interrupta , [18] Триумфетта пентандра , [19] и Asystasia виды .
Другие хозяева включают Elatostema cuneatum , Fleurya прерывание , Psederanthemum variabile , Ipomoea batatas , Alternanthera denticulata и Synedrella nodiflora . Гусеницы поглощают листья Ppiturus argenteus. Также известно, что они питаются видами Urtica dioica и Malva . В Новой Зеландии взрослые бабочки были замечены питающимися нектаром растений Lantana , Grevillea , Hebe , Symphyotrichum novi-belgii и Solanum muricatum . [10]
Яйца
[ редактировать ]Яйца бледно-стеклянные, с продольными ребрами, за исключением верхней части.
Гусеница
[ редактировать ]Примерно через четыре дня яйца вылупляются. Гусеницы тут же расходятся. Они черные с оранжевой головой. Последний сегмент также оранжевый. На голове пара длинных разветвленных черных рогов. Поверхность тела также покрыта длинными ветвистыми оранжево-черными шипами. Эти колючки выглядят беловатыми и прозрачными сразу после линьки , но вскоре становятся обычным оранжевым. На более поздних возрастных стадиях дыхальца окружены тонкими грязно-оранжевыми кольцами. Известно, что заражение бактериями Wolbachia убивает исключительно самцов. [3] [20]
Красный
[ редактировать ]Куколка подвешивается всего за одну точку. Он коричневый с серым оттенком на крыльях. Брюшные сегменты имеют отчетливые бугорки. Поверхность куколки шероховатая. Бабочка появляется через семь-восемь дней в виде куколки (развитие самки всегда немного дольше).
Недавние эволюционные изменения
[ редактировать ]На самоанских островах Уполу Wolbachia и Савайи паразит (вероятно, ) убивал самцов Hypolimnas bolina . Проблема была настолько серьёзной, что к 2001 году мужчины составляли лишь 1% населения. Однако в 2007 году сообщалось, что всего за 10 поколений (около 5 лет) самцы развили иммунитет к паразиту, а популяция самцов увеличилась почти до 40%. [21] Это эволюционное событие включало изменения в одном геномном участке 25-й хромосомы. [22] [23] и представляет собой один из самых быстрых примеров естественного отбора, наблюдаемых на сегодняшний день в естественных популяциях. Эд Йонг написал научно-популярный отчет об этом весьма необычном эволюционном событии. [24]
Подвиды
[ редактировать ]В алфавитном порядке: [2]
- Х. б. болина (Линней, 1758 г.) - (Суматра, Ява, Малые Зондские острова, западное Борнео, Сулавеси, Салаяр, Кабаэна, Галла, Банггай, Сула, Малуку, Новая Гвинея, Соломоновы острова, Австралия, Новая Каледония)
- Х. б. Констанс (Батлер, 1875 г.) - (Тасмания?)
- Х. б. enganica Fruhstorfer, 1904 - (остров Энгано)
- Х. б. гигас (Обертюр, 1879) - (Сангихе)
- Х. б. Инкоммода Батлер, 1879 г.
- Х. б. Инконстанс Батлер, 1873 г. - (Острова Навигатора)
- Х. б. джасинта (Друри, 1773 г.)
- Х. б. Ялуита Фруссторфер, 1903 г.
- Х. б. Кезия (Батлер) – (Формоза)
- Х. б. Краимоку (Эшшольц, 1821) – (Лифу)
- Х.б. Лабуана Батлер, 1879 - (Лабуан)
- Х. б. лизианасса (Крамер, 1779 г.) - (Молуккские острова)
- Х. б. Листери Батлер, 1888 - (Остров Рождества)
- Х. б. montrouzieri (Батлер) - (Вудларк, Фергюссон, острова Тробриан)
- Х. б. Наресии Батлер, 1883 г. - (Фиджи)
- Х. б. Нерина (Фабрициус, 1775 г.) – (Тимор – Кай, Ару, Вайгеу, Западный Ириан – Папуа, северная Австралия – восточная Виктория, архипелаг Бисмарка, Соломоновы острова, Новая Зеландия)
- Hb pallescens (Батлер) - (Фиджи)
- Х. б. philippensis (Батлер, 1874) - (Филиппины)
- Х. б. пульхра (Батлер) - (Новая Каледония)
- Х. б. рарик Эшшольц, 1821) – (Лифу)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б РК, Варшней; Сметачек, Питер (2015). Синоптический каталог бабочек Индии . Нью-Дели: Центр исследования бабочек, издательство Bhimtal & Indinov Publishing, Нью-Дели. п. 206. дои : 10.13140/RG.2.1.3966.2164 . ISBN 978-81-929826-4-9 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и « Hypolimnas Hübner, [1819]» в книге Маркку Савелы «Чешуекрылые и некоторые другие формы жизни» . Архивировано 29 апреля 2018 г. в Wayback Machine.
- ^ Перейти обратно: а б Лиза Гросс (2006). «Конфликт внутри генома: развитие защиты для подавления мужчин-убийц» . ПЛОС Биология . 4 (9): е308. дои : 10.1371/journal.pbio.0040308 . ПМЦ 1551929 . ПМИД 20076639 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Сирил Кларк; ПМ Шеппард (1975). «Генетика миметической бабочки Hypolimnas bolina (L.)». Философские труды Лондонского королевского общества . Серия Б, Биологические науки. 272 (917): 229–265. Бибкод : 1975РСТБ.272..229С . дои : 10.1098/rstb.1975.0084 . JSTOR 2417483 . ПМИД 4830 .
- ^ Кларк, К.; Шеппард, премьер-министр (13 ноября 1975 г.). «Генетика бабочки-миметика Hypolimnas bolina (L.)» . Философские труды Лондонского королевского общества. Б. Биологические науки . 272 (917): 229–265. Бибкод : 1975РСТБ.272..229С . дои : 10.1098/rstb.1975.0084 . ISSN 0080-4622 . ПМИД 4830 .
- ^ Кемп, Даррелл Дж.; Македония, Джозеф М. (2006). «Структурная ультрафиолетовая орнаментация бабочки Hypolimnas bolina L. (Nymphalidae): визуальные, морфологические и экологические свойства» . Австралийский журнал зоологии . 54 (4): 235. doi : 10.1071/ZO06005 . ISSN 0004-959X .
- ^
Одно или несколько предыдущих предложений включают текст из этого источника, который находится в свободном доступе : Бингхэм, Чарльз Томас (1905). Фауна Британской Индии. Бабочки Том. 1 . стр. 386–388.
- ^
Одно или несколько предыдущих предложений включают текст из этого источника, который находится в свободном доступе : Мур, Фредерик (1899–1900). Чешуекрылые Индика. Том. IV . Лондон: Ловелл Рив и компания, стр. 137–144.
- ^ Кемп, Даррелл Дж.; Джонс, Ронда Э. (январь 2001 г.). «Фенотипическая пластичность полевых популяций тропической бабочки Hypolimnas bolina (L.) (Nymphalidae)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 72 (1): 33–45. дои : 10.1111/j.1095-8312.2001.tb01299.x .
- ^ Перейти обратно: а б с Рано, Джон В.; Пэрриш, Дж. Ричард; Райан, Пэдди А. (1995). «Вторжение австралийских бабочек Blue Moon и Blue Tiger (Lepidoptera: Nymphalidae) в Новую Зеландию» . Записи Оклендского института и музея . 32 : 45–53. ISSN 0067-0464 . JSTOR 42906451 . Викиданные Q58677481 .
- ^ Общее, IFB (1972). Бабочки Австралии . Д. Ф. Уотерхаус. Сидней: Ангус и Робертсон. ISBN 0-207-12356-Х . OCLC 673736 .
- ^ МакКаббин, Чарльз (1971). Австралийские бабочки . Роберт Гордон Мензис. [Мельбурн]: Нельсон. ISBN 0-17-001895-4 . ОСЛК 226229 .
- ^ Рутовски, Рональд (1992). «Поведение самцов обыкновенной яйцеклетки Hypolimnas bolina (Nymphalidae) в поисках партнера». Журнал Общества лепидоптеристов . 46 : 24–38.
- ^ Даррелл Дж. Кемп (2001). «Возрастная верность месту расположения территориальной бабочки Hypolimnas bolina (L.) (Lepidoptera: Nymphalidae)». Австралийский журнал энтомологии . 40 (1): 65–68. дои : 10.1046/j.1440-6055.2001.00199.x .
- ^ Даррелл Дж. Кемп; Рональд Л. Рутовски (2001). «Пространственные и временные закономерности поведения территориального поиска партнера у Hypolimnas bolina (L.) (Lepidoptera: Nymphalidae)» (PDF) . Журнал естественной истории . 35 (9): 1399–1411. Бибкод : 2001JNatH..35.1399K . дои : 10.1080/002229301750384329 . S2CID 38496069 . [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Кемп, Даррелл Дж. (1998). «Поведение яйцекладки Hypolimnas bolina (L.) (Lepidoptera: Nymphalidae) в тропической Австралии» после диапаузы . Австралийский журнал зоологии . 46 (5): 451. дои : 10.1071/ZO98011 . ISSN 0004-959X .
- ^ К. Кунте (2006). «Дополнения к известным личиночным растениям-хозяевам индийских бабочек». Журнал Бомбейского общества естествознания . 103 (1): 119–121.
- ^ Т. Р. Белл (1910). «Обыкновенные бабочки равнин Индии». Журнал Бомбейского общества естествознания . 20 (2): 287–289.
- ^ А. Раджагопалан (2005). «Новое пищевое растение Великой Яйценосной мухи». Журнал Бомбейского общества естествознания . 102 (3): 355.
- ^ Э. А. Дайсон; МК Камат; Дж. Д. Херст (2002). « Инфекция Wolbachia , связанная с женскими выводками Hypolimnas bolina (Lepidoptera: Nymphalidae): свидетельства горизонтальной передачи бабочки-убийцы самцов» . Наследственность . 88 (3): 166–171. дои : 10.1038/sj.hdy.6800021 . ПМИД 11920117 .
- ^ Сильвен Шарла; Эмили А. Хорнетт; Джеймс Х. Фуллард; Нил Дэвис; Джордж К. Родерик; Нина Веделл; Грегори Д. Д. Херст (2007). «Необычайное изменение соотношения полов». Наука . 317 (5835): 214. Бибкод : 2007Sci...317..214C . дои : 10.1126/science.1143369 . ПМИД 17626876 . S2CID 45723069 .
- ^ Хорнетт, Э.А. и др. Эволюция подавления искажения соотношения полов влияет на геномную область размером 25 см у бабочки Hypolimnas bolina (2014) https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1004822
- ^ Рейнодлс, Лос-Анджелес и др. Подавление убийства самцов, опосредованного Wolbachia, у бабочки Hypolimnas bolina задействует одну геномную область (2019) https://doi.org/10.7717/peerj.7677
- ^ Йонг, Э. Странный случай с бабочкой и микробом-убийцей мужчин (2016) https://www.theatlantic.com/science/archive/2016/08/the-strange-case-of-the-butterfly- и-убийца-самцов /496637/
Внешние ссылки
[ редактировать ]

- Эволюция подавления убийц-мужчин в естественной популяции
- Butterflycorner.net (английский/немецкий)
- Hypolimnas bolina в CalPhotos