Jump to content

Гиполимнас булин

Разнообразная яичная муха
Мужской
Женский
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Сорт: Насекомое
Заказ: Чешуекрылые
Семья: Нимфалиды
Род: Гиполимнас
Разновидность:
Х. болина
Биномиальное имя
Гиполимнас булин
Подвиды

Восемь, см . текст

Синонимы
  • Папилио Болина Линней, 1758 г.
  • Гиполимнас парва Ауривиллиус, 1920 г.
  • Нимфалис жацинта Друри, [1773]

Hypolimnas bolina , большая яичная муха . [1] [2] обыкновенная яичная муха , [2] разнообразная яичная муха , или в Новой Зеландии голубая лунная бабочка , [3] — вид -нимфалиды, бабочки обитающий от Мадагаскара до Азии. [1] и Австралия . [2]

Появление

[ редактировать ]

Гоночный булинь

[ редактировать ]

H. bolina — бабочка с черным телом и размахом крыльев около 70–85 миллиметров (2,8–3,3 дюйма). Вид имеет высокую степень полового диморфизма . Самка миметична и имеет несколько морф . [4]

Самцы мономорфны. [5] Спинная поверхность крыла угольно-черная, но имеет три выступающих пятна: два на переднем крыле и одно на заднем крыле. Человеку-наблюдателю они кажутся белыми пятнами с сине-фиолетовой бахромой. На самом деле они состоят из белого центра, на который наложена яркая ультрафиолетовая переливчатость — цвет, создаваемый наноструктурами на поверхности чешуек крыльев. [6] Многочисленные белые пятна меньшего размера окаймляют передние и задние крылья. [7] [8] Вентральная поверхность лишена ультрафиолетового переливчатого цвета и состоит в основном из полосатых белых пятен на коричневом фоне.

Женщины чрезвычайно изменчивы из-за наличия как генетического полиморфизма, так и генетического полиморфизма. [4] и фенотипическая пластичность. [9] Полиморфизм выражен преимущественно на дорсальной поверхности, при этом морфы различаются наличием белых, оранжевых и синих отметин. [4] Одна генетическая морфа, названная euploeoides (1975), Кларком и Шеппардом [4] Считается, что он представляет собой имитацию одного или нескольких представителей рода Euploea . Брюшные поверхности крыльев самки аналогичны таковым у самца. Фенотипическая пластичность такова, что особи обычно становятся темнее, если они развиваются при более низких температурах.

Распределение

[ редактировать ]

H. bolina встречается на Мадагаскара западе , в Южной и Юго-Восточной Азии , Камбодже , на островах южной части Тихого океана ( Французская Полинезия , Тонга , Тувалу , Самоа , Вануату и Фиджи ) и встречается в некоторых частях Австралии вплоть до юга. Виктория летом и осенью, Япония , Тайвань и Новая Зеландия . [2] Появление бабочки в Новой Зеландии, по-видимому, связано с попутными ветрами во время миграционных периодов в апреле-июне в Австралии: бабочка была зарегистрирована в 1956, 1971 и 1995 годах. [10] В Новой Зеландии ни одна популяция не обосновалась. [10]

среда обитания

[ редактировать ]

H. bolina — обычно распространенная бабочка в большинстве тропических и субтропических типов среды обитания, включая влажные/сухие леса (например, тропическую саванну ), тропические леса и кустарники . Это частый гость на задних дворах пригородов и в других местах, подвергающихся воздействию человека. В австралийских тропиках H. bolina особенно распространена вдоль троп, русел рек и коридоров, образованных между остатками галерейного леса и возделываемыми полями сахарного тростника. Оба пола неизменно встречаются в ассоциации с одним или несколькими личиночными видами растений-хозяев, особенно с тревожными видами, такими как Synedrella nodiflora , Sida rhombifolia и Commelina cyanea .

Мимикрия

[ редактировать ]

На западе самка мономорфна, имитируя виды восточных и австралийских данаид рода Euploea . На востоке H. bolina часто полиморфна , и большинство форм немиметичны. В районах, где она напоминает Эвплоею, бабочку обычно называют бейтсовским имитатором .

Жизненный цикл и экология

[ редактировать ]

Самцы особенно территориальны. [11] [12] [13] Известно, что отдельные люди возвращаются, чтобы защищать одно и то же место на срок до 54 дней, при этом верность месту увеличивается с возрастом. [14] Предпочтительны территории, способствующие визуальному обнаружению взрослых самок. [15] В южных районах самок обычно планируют близко к земле.

В отличие от сородичей, таких как Hypolimnas anomala , самки H. bolina чаще всего откладывают одно или два яйца за раз. Обычно их кладут на нижнюю сторону листа. Самки раннего сезона (после диапаузы) в австралийских влажных и сухих тропиках нацелены на свежепроросшие сеянцы своего любимого хозяина в этом регионе, Synedrella nodiflora . [16] Яйца вылупляются через 3 дня при постоянной температуре инкубации ок. 25 градусов C. Только что вылупившаяся личинка сначала съедает скорлупу яйца, а затем питается листом, на котором она была отложена. Личинки более поздних возрастов очень подвижны и легко расселяются в поисках новой листвы-хозяина. Особи редко окукливаются на растении-хозяине (или в непосредственной близости от него).

Растения-хозяева

[ редактировать ]

Раса болина размножается на Sida rhombifolia . [17] Elatostemma cuneatum , Portulaca oleracea , Laportea Interrupta , [18] Триумфетта пентандра , [19] и Asystasia виды .

Другие хозяева включают Elatostema cuneatum , Fleurya прерывание , Psederanthemum variabile , Ipomoea batatas , Alternanthera denticulata и Synedrella nodiflora . Гусеницы поглощают листья Ppiturus argenteus. Также известно, что они питаются видами Urtica dioica и Malva . В Новой Зеландии взрослые бабочки были замечены питающимися нектаром растений Lantana , Grevillea , Hebe , Symphyotrichum novi-belgii и Solanum muricatum . [10]

Яйца бледно-стеклянные, с продольными ребрами, за исключением верхней части.

Гусеница

[ редактировать ]

Примерно через четыре дня яйца вылупляются. Гусеницы тут же расходятся. Они черные с оранжевой головой. Последний сегмент также оранжевый. На голове пара длинных разветвленных черных рогов. Поверхность тела также покрыта длинными ветвистыми оранжево-черными шипами. Эти колючки выглядят беловатыми и прозрачными сразу после линьки , но вскоре становятся обычным оранжевым. На более поздних возрастных стадиях дыхальца окружены тонкими грязно-оранжевыми кольцами. Известно, что заражение бактериями Wolbachia убивает исключительно самцов. [3] [20]

Куколка подвешивается всего за одну точку. Он коричневый с серым оттенком на крыльях. Брюшные сегменты имеют отчетливые бугорки. Поверхность куколки шероховатая. Бабочка появляется через семь-восемь дней в виде куколки (развитие самки всегда немного дольше).

Недавние эволюционные изменения

[ редактировать ]

На самоанских островах Уполу Wolbachia и Савайи паразит (вероятно, ) убивал самцов Hypolimnas bolina . Проблема была настолько серьёзной, что к 2001 году мужчины составляли лишь 1% населения. Однако в 2007 году сообщалось, что всего за 10 поколений (около 5 лет) самцы развили иммунитет к паразиту, а популяция самцов увеличилась почти до 40%. [21] Это эволюционное событие включало изменения в одном геномном участке 25-й хромосомы. [22] [23] и представляет собой один из самых быстрых примеров естественного отбора, наблюдаемых на сегодняшний день в естественных популяциях. Эд Йонг написал научно-популярный отчет об этом весьма необычном эволюционном событии. [24]

В алфавитном порядке: [2]

  • Х. б. болина (Линней, 1758 г.) - (Суматра, Ява, Малые Зондские острова, западное Борнео, Сулавеси, Салаяр, Кабаэна, Галла, Банггай, Сула, Малуку, Новая Гвинея, Соломоновы острова, Австралия, Новая Каледония)
  • Х. б. Констанс (Батлер, 1875 г.) - (Тасмания?)
  • Х. б. enganica Fruhstorfer, 1904 - (остров Энгано)
  • Х. б. гигас (Обертюр, 1879) - (Сангихе)
  • Х. б. Инкоммода Батлер, 1879 г.
  • Х. б. Инконстанс Батлер, 1873 г. - (Острова Навигатора)
  • Х. б. джасинта (Друри, 1773 г.)
  • Х. б. Ялуита Фруссторфер, 1903 г.
  • Х. б. Кезия (Батлер) – (Формоза)
  • Х. б. Краимоку (Эшшольц, 1821) – (Лифу)
  • Х.б. Лабуана Батлер, 1879 - (Лабуан)
  • Х. б. лизианасса (Крамер, 1779 г.) - (Молуккские острова)
  • Х. б. Листери Батлер, 1888 - (Остров Рождества)
  • Х. б. montrouzieri (Батлер) - (Вудларк, Фергюссон, острова Тробриан)
  • Х. б. Наресии Батлер, 1883 г. - (Фиджи)
  • Х. б. Нерина (Фабрициус, 1775 г.) – (Тимор – Кай, Ару, Вайгеу, Западный Ириан – Папуа, северная Австралия – восточная Виктория, архипелаг Бисмарка, Соломоновы острова, Новая Зеландия)
  • Hb pallescens (Батлер) - (Фиджи)
  • Х. б. philippensis (Батлер, 1874) - (Филиппины)
  • Х. б. пульхра (Батлер) - (Новая Каледония)
  • Х. б. рарик Эшшольц, 1821) – (Лифу)
  1. ^ Перейти обратно: а б РК, Варшней; Сметачек, Питер (2015). Синоптический каталог бабочек Индии . Нью-Дели: Центр исследования бабочек, издательство Bhimtal & Indinov Publishing, Нью-Дели. п. 206. дои : 10.13140/RG.2.1.3966.2164 . ISBN  978-81-929826-4-9 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и « Hypolimnas Hübner, [1819]» в книге Маркку Савелы «Чешуекрылые и некоторые другие формы жизни» . Архивировано 29 апреля 2018 г. в Wayback Machine.
  3. ^ Перейти обратно: а б Лиза Гросс (2006). «Конфликт внутри генома: развитие защиты для подавления мужчин-убийц» . ПЛОС Биология . 4 (9): е308. дои : 10.1371/journal.pbio.0040308 . ПМЦ   1551929 . ПМИД   20076639 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д Сирил Кларк; ПМ Шеппард (1975). «Генетика миметической бабочки Hypolimnas bolina (L.)». Философские труды Лондонского королевского общества . Серия Б, Биологические науки. 272 (917): 229–265. Бибкод : 1975РСТБ.272..229С . дои : 10.1098/rstb.1975.0084 . JSTOR   2417483 . ПМИД   4830 .
  5. ^ Кларк, К.; Шеппард, премьер-министр (13 ноября 1975 г.). «Генетика бабочки-миметика Hypolimnas bolina (L.)» . Философские труды Лондонского королевского общества. Б. Биологические науки . 272 (917): 229–265. Бибкод : 1975РСТБ.272..229С . дои : 10.1098/rstb.1975.0084 . ISSN   0080-4622 . ПМИД   4830 .
  6. ^ Кемп, Даррелл Дж.; Македония, Джозеф М. (2006). «Структурная ультрафиолетовая орнаментация бабочки Hypolimnas bolina L. (Nymphalidae): визуальные, морфологические и экологические свойства» . Австралийский журнал зоологии . 54 (4): 235. doi : 10.1071/ZO06005 . ISSN   0004-959X .
  7. ^ Общественное достояние Одно или несколько предыдущих предложений включают текст из этого источника, который находится в свободном доступе : Бингхэм, Чарльз Томас (1905). Фауна Британской Индии. Бабочки Том. 1 . стр. 386–388.
  8. ^ Общественное достояние Одно или несколько предыдущих предложений включают текст из этого источника, который находится в свободном доступе : Мур, Фредерик (1899–1900). Чешуекрылые Индика. Том. IV . Лондон: Ловелл Рив и компания, стр. 137–144.
  9. ^ Кемп, Даррелл Дж.; Джонс, Ронда Э. (январь 2001 г.). «Фенотипическая пластичность полевых популяций тропической бабочки Hypolimnas bolina (L.) (Nymphalidae)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 72 (1): 33–45. дои : 10.1111/j.1095-8312.2001.tb01299.x .
  10. ^ Перейти обратно: а б с Рано, Джон В.; Пэрриш, Дж. Ричард; Райан, Пэдди А. (1995). «Вторжение австралийских бабочек Blue Moon и Blue Tiger (Lepidoptera: Nymphalidae) в Новую Зеландию» . Записи Оклендского института и музея . 32 : 45–53. ISSN   0067-0464 . JSTOR   42906451 . Викиданные   Q58677481 .
  11. ^ Общее, IFB (1972). Бабочки Австралии . Д. Ф. Уотерхаус. Сидней: Ангус и Робертсон. ISBN  0-207-12356-Х . OCLC   673736 .
  12. ^ МакКаббин, Чарльз (1971). Австралийские бабочки . Роберт Гордон Мензис. [Мельбурн]: Нельсон. ISBN  0-17-001895-4 . ОСЛК   226229 .
  13. ^ Рутовски, Рональд (1992). «Поведение самцов обыкновенной яйцеклетки Hypolimnas bolina (Nymphalidae) в поисках партнера». Журнал Общества лепидоптеристов . 46 : 24–38.
  14. ^ Даррелл Дж. Кемп (2001). «Возрастная верность месту расположения территориальной бабочки Hypolimnas bolina (L.) (Lepidoptera: Nymphalidae)». Австралийский журнал энтомологии . 40 (1): 65–68. дои : 10.1046/j.1440-6055.2001.00199.x .
  15. ^ Даррелл Дж. Кемп; Рональд Л. Рутовски (2001). «Пространственные и временные закономерности поведения территориального поиска партнера у Hypolimnas bolina (L.) (Lepidoptera: Nymphalidae)» (PDF) . Журнал естественной истории . 35 (9): 1399–1411. Бибкод : 2001JNatH..35.1399K . дои : 10.1080/002229301750384329 . S2CID   38496069 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  16. ^ Кемп, Даррелл Дж. (1998). «Поведение яйцекладки Hypolimnas bolina (L.) (Lepidoptera: Nymphalidae) в тропической Австралии» после диапаузы . Австралийский журнал зоологии . 46 (5): 451. дои : 10.1071/ZO98011 . ISSN   0004-959X .
  17. ^ К. Кунте (2006). «Дополнения к известным личиночным растениям-хозяевам индийских бабочек». Журнал Бомбейского общества естествознания . 103 (1): 119–121.
  18. ^ Т. Р. Белл (1910). «Обыкновенные бабочки равнин Индии». Журнал Бомбейского общества естествознания . 20 (2): 287–289.
  19. ^ А. Раджагопалан (2005). «Новое пищевое растение Великой Яйценосной мухи». Журнал Бомбейского общества естествознания . 102 (3): 355.
  20. ^ Э. А. Дайсон; МК Камат; Дж. Д. Херст (2002). « Инфекция Wolbachia , связанная с женскими выводками Hypolimnas bolina (Lepidoptera: Nymphalidae): свидетельства горизонтальной передачи бабочки-убийцы самцов» . Наследственность . 88 (3): 166–171. дои : 10.1038/sj.hdy.6800021 . ПМИД   11920117 .
  21. ^ Сильвен Шарла; Эмили А. Хорнетт; Джеймс Х. Фуллард; Нил Дэвис; Джордж К. Родерик; Нина Веделл; Грегори Д. Д. Херст (2007). «Необычайное изменение соотношения полов». Наука . 317 (5835): 214. Бибкод : 2007Sci...317..214C . дои : 10.1126/science.1143369 . ПМИД   17626876 . S2CID   45723069 .
  22. ^ Хорнетт, Э.А. и др. Эволюция подавления искажения соотношения полов влияет на геномную область размером 25 см у бабочки Hypolimnas bolina (2014) https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1004822
  23. ^ Рейнодлс, Лос-Анджелес и др. Подавление убийства самцов, опосредованного Wolbachia, у бабочки Hypolimnas bolina задействует одну геномную область (2019) https://doi.org/10.7717/peerj.7677
  24. ^ Йонг, Э. Странный случай с бабочкой и микробом-убийцей мужчин (2016) https://www.theatlantic.com/science/archive/2016/08/the-strange-case-of-the-butterfly- и-убийца-самцов /496637/
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 228ab67ca10fefa6782ac381a9056315__1716143340
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/22/15/228ab67ca10fefa6782ac381a9056315.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Hypolimnas bolina - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)