✖


Jump to content

Бактериальный циркадный ритм

Бактериальные циркадные ритмы , как и другие циркадные ритмы , представляют собой эндогенные «биологические часы», которые имеют следующие три характеристики: (а) в постоянных условиях (т.е. постоянной температуре и либо постоянном освещении {LL}, либо постоянной темноте {DD}) они колеблются с период, который по продолжительности близок, но не совсем к 24 часам, (б) этот « свободный » ритм компенсируется температурой, и (в) ритм перейдет в соответствующий цикл окружающей среды.

До середины 1980-х годов считалось, что только эукариотические клетки обладают циркадными ритмами. Сейчас известно, что цианобактерии (тип фотосинтезирующих эубактерий ) имеют хорошо документированные циркадные ритмы, которые соответствуют всем критериям достоверных циркадных ритмов. У этих бактерий три ключевых белка, структура которых определена: KaiA , KaiB и KaiC, могут образовывать молекулярный часовой механизм, который управляет глобальной экспрессией генов. [1] Эта система повышает приспособленность цианобактерий к ритмической среде.

История: способны ли прокариоты к циркадной ритмичности?

[ редактировать ]

До середины 1980-х годов считалось, что только у эукариот . циркадные системы есть [2]

Покадровое видео циркадных ритмов люминесценции колоний цианобактерий на чашке Петри. Каждое пятно представляет собой одну колонию цианобактерий.

В 1985–1986 годах несколько исследовательских групп обнаружили, что цианобактерии демонстрируют суточные ритмы фиксации азота как в циклах свет/темнота (LD), так и при постоянном освещении. Группа Хуанга и его сотрудников первой четко осознала, что цианобактерия Synechococcus sp. RF-1 демонстрировал циркадные ритмы и в серии публикаций, начиная с 1986 года, продемонстрировал все три существенные характеристики циркадных ритмов, описанные выше, в одном и том же организме, одноклеточном пресноводном Synechococcus sp. РФ-1. [3] [4] Еще одним новаторским исследованием было исследование Суини и Боргезе. [5]

Вдохновленная исследованиями вышеупомянутых пионеров, совместная группа Такао Кондо , Карла Х. Джонсона , Сьюзан Голден и Масахиро Исиуры генетически трансформировала цианобактерию Synechococcus elongatus с помощью репортера люциферазы , что позволило анализировать ритмическую экспрессию генов неинвазивно, а также ритмично. «светящиеся» клетки. [6] [7] Эта система позволила чрезвычайно точно измерить циркадный ритм люминесценции клеточных популяций. [6] и даже из одиночных клеток цианобактерий. [8] На рисунке показаны суточные колебания люминесценции многих отдельных колоний цианобактерий на чашке Петри; обратите внимание на синхронность ритмичности различных колоний.

Связь с делением клеток

[ редактировать ]

Несмотря на предсказания, что циркадные часы не будут отражаться клетками, которые удваиваются быстрее, чем раз в 24 часа, [9] ритмы цианобактерий продолжаются в культурах, которые растут со скоростью удвоения, такой же быстрой, как одно деление каждые 5–6 часов. [10] [11] [12]

Адаптивная значимость

[ редактировать ]
Адаптивное преимущество цианобактериальных циркадных часов

Повышают ли циркадные хронометристы приспособленность организмов, растущих в естественных условиях? Предполагается, что циркадные часы улучшают приспособленность организмов за счет улучшения их способности прогнозировать и предугадывать ежедневные циклы факторов окружающей среды. Однако строгих проверок этого утверждения на каком-либо организме проводилось немного. [13] Цианобактерии — одни из немногих организмов, на которых был проведен такой тест. Адаптивный фитнес-тест проводился путем смешивания штаммов цианобактерий, которые проявляют разные циркадные свойства (т. е. ритмичность или аритмичность, разные периоды и т. д.) и выращивание их в условиях конкуренции в различных условиях окружающей среды. Идея заключалась в том, чтобы определить, улучшает ли правильно функционирующая система часов физическую форму в соревновательных условиях. В результате штаммы с функционирующими биологическими часами превосходят аритмичные штаммы в средах с ритмичным циклом света/темноты (например, 12 часов света, чередующихся с 12 часами темноты), тогда как в «постоянных» средах (например, постоянная при освещении) ритмические и аритмические напряжения растут с сопоставимой скоростью. [14] Среди ритмических штаммов с разными периодами те штаммы, эндогенный период которых наиболее точно соответствует периоду экологического цикла, способны вытеснить штаммы, период которых не соответствует периоду внешней среды. [15] Подобные результаты позднее были получены и на растениях. [16] и мыши. [17]

Глобальная регуляция экспрессии генов и топология хромосом

[ редактировать ]

У эукариот около 10–20% генов экспрессируются ритмично (что определяется ритмами содержания мРНК). Однако у цианобактерий гораздо больший процент генов контролируется циркадными часами. Например, одно исследование показало, что активность практически всех промоторов в геноме ритмически регулируется. [18] Механизм, с помощью которого эта глобальная регуляция генов механически связана с циркадными часами, по-видимому, обусловлен запуском часов транскрипционного каскада. [19] [20] в сочетании с ритмическими изменениями топологии всей хромосомы цианобактерий. [21] [22]

Молекулярный механизм цианобактериального часового механизма

[ редактировать ]
Покадровое видео мутантов цианобактериальных часов с разными периодами. Показаны циркадные ритмы свечения четырех разных штаммов при постоянном освещении: дикого типа (вверху) с периодом около 25 ч, длиннопериодного мутанта (второй сверху) с периодом около 50 ч, короткопериодного мутанта (второй сверху) с периодом около 50 ч. мутант периода (третий сверху) с периодом около 17 ч и аритмичный мутант (внизу).

Репортерную систему люциферазы S. elongatus использовали для скрининга мутантов часового гена, многие из которых были изолированы. [23] На рисунке показаны некоторые из многих обнаруженных мутантов. Эти мутанты были использованы для идентификации основных часовых генов KaiA , KaiB , KaiC . [1]

Сначала казалось, что часовой механизм цианобактерий представляет собой петлю обратной связи транскрипции и трансляции , в которой часовые белки автоматически регулируют активность своих собственных промоторов с помощью процесса, который по своей концепции был аналогичен петле циркадных часов эукариот. [1] [24] Однако впоследствии несколько доказательств показали, что транскрипция и трансляция не являются необходимыми для циркадных ритмов белков Kai. [25] [26] [27] Самым впечатляющим является то, что три очищенных белка Kai могут воссоздать температурно-компенсированные циркадные колебания в пробирке. [28]

In vivo выход этого биохимического осциллятора KaiABC на ритмы экспрессии генов, по-видимому, опосредован статусом фосфорилирования KaiC (см. ниже), регулирующим биохимический каскад с участием гистидинкиназы SasA и фосфатазы CikA, которые активируют/инактивируют глобально действующий фактор транскрипции RpaA. . [29] [20] Фактором, способствующим глобальным программам транскрипции, являются ритмы хромосомной топологии, в которых циркадные часы управляют резкими циркадными изменениями в топологии ДНК, которые модулируют изменения в скорости транскрипции. [21] [22] [30]

Визуализация «шестеренок» часового механизма: структурная биология часовых белков

[ редактировать ]
Часовой белок KaiC гексамер, Synechococcus elongatus

Цианобактериальная циркадная система уникальна тем, что это единственная циркадная система, в которой были решены структуры полноразмерных часовых белков. Фактически, структуры всех трех белков Kai были определены. KaiC образует гексамер, напоминающий двойной пончик с центральной порой, частично закрытой на одном конце. [31] имеется двенадцать сайтов связывания АТФ В KaiC , и были идентифицированы остатки, которые фосфорилируются во время ритма фосфорилирования in vitro. [32] [33] KaiA имеет два основных домена и образует димеры, в которых N-концевые домены «заменены» C-концевыми доменами. [34] [35] KaiB был успешно кристаллизован из трех различных видов цианобактерий и образует димеры или тетрамеры. [36] [37]

Трехмерные структуры помогли объяснить механизм часов цианобактерий, предоставив конкретные модели того, как три белка Kai взаимодействуют и влияют друг на друга. [31] [35] [36] [38] [39] [40] [41]

Цикл фосфорилирования KaiC цианобактериальных часов

Структурные подходы также позволили KaiA / KaiB / KaiC как функцию времени, что позволило провести сложное математическое моделирование ритма фосфорилирования in vitro. визуализировать комплексы [42] Таким образом, компоненты цианобактериальных часов и их взаимодействие можно визуализировать в четырех измерениях (три в пространстве, одно во времени). Были выяснены временные закономерности формирования комплекса KaiA / KaiB / KaiC , а также интерпретация основного механизма, основанная на цикле паттернов фосфорилирования KaiC и динамике комплекса KaiA / KaiB / KaiC . [43] [44] (См. анимацию цикла фосфорилирования/комплекса.) Кроме того, методы одиночных молекул (высокоскоростная атомно-силовая микроскопия) были применены для визуализации в реальном времени и количественной оценки динамических взаимодействий KaiA с KaiC в субсекундных масштабах времени. [45] Эти взаимодействия регулируют циркадные колебания, модулируя связывание магния в KaiC . [46]

Хотя цикл фосфорилирования/комплекса KaiABC может объяснить ключевые особенности этого биохимического циркадного осциллятора, особенно то, как он может быть связан с выходными путями, которые регулируют глобальные модели экспрессии генов. [47] [29] [20] он не дает объяснения ни того, почему период генератора составляет около 24 часов, ни того, как его можно «компенсировать по температуре». Реакции фосфорилирования/дефосфорилирования и ассоциации/диссоциации белковых комплексов могут быть очень быстрыми, так почему же этот биохимический осциллятор имеет период, который составляет всего 24 часа, но при этом остается таким точным? Одна из моделей заключается в том, что лимитирующей реакцией, определяющей период, является очень медленная скорость гидролиза АТФ с помощью KaiC . KaiC гидролизует АТФ с удивительно медленной скоростью: всего 15 молекул АТФ на мономер KaiC за 24 часа. Скорость этой активности АТФазы компенсируется температурой, а активность белков KaiC дикого типа и мутантных по периоду прямо пропорциональна их циркадным частотам in vivo , что позволяет предположить, что активность АТФазы определяет циркадный период. Поэтому некоторые авторы предположили, что активность АТФазы KaiC представляет собой наиболее фундаментальную реакцию, лежащую в основе циркадной периодичности у цианобактерий. [48] Структурный анализ АТФазы KaiC показал, что замедление этого гидролиза АТФ возникает из-за секвестрации литической молекулы воды в неблагоприятном положении и сочетания гидролиза АТФ с изомеризацией пептидов, тем самым увеличивая энергию активации гидролиза АТФ и замедляя его до 24 часовой график. [49]

Циркадное преимущество

[ редактировать ]
Основная статья: Циркадное преимущество

В контексте бактериальных циркадных ритмов , особенно у цианобактерий , циркадное преимущество означает улучшенное конкурентное преимущество штаммов цианобактерий, которые «резонируют» с циркадным ритмом окружающей среды . [15] Например, рассмотрим штамм с периодом автономного развития (FRP) 24 часа, который культивируют совместно со штаммом, у которого период автономного развития (FRP) составляет 30 часов, в цикле света и темноты, состоящем из 12 часов света и 12 часов темноты (LD 12:12). Штамм, имеющий 24-часовой FRP, со временем превзойдет 30-часовой штамм в условиях LD 12:12. С другой стороны, в цикле света и темноты, состоящем из 15 часов света и 15 часов темноты, 30-часовой штамм превзойдет 24-часовой штамм. [15] Более того, ритмичные штаммы цианобактерий будут превосходить аритмичные штаммы при 24-часовых циклах свет/темнота, но при непрерывном освещении аритмичные штаммы способны сосуществовать с клетками дикого типа в смешанных культурах. [14]

Другие бактерии

[ редактировать ]

Единственная группа прокариот с хорошо документированным механизмом циркадного времени — это цианобактерии. Недавние исследования показали, что у других прокариот могут существовать механизмы 24-часового хронометража. [50] Пурпурная несерная бактерия Rhodopseudomonas palustris является одним из таких примеров, поскольку она содержит гомологи KaiB и KaiC и демонстрирует адаптивное KaiC-зависимое усиление роста в 24-часовых циклических средах. [51] Однако сообщалось, что R. palustris демонстрирует плохой собственный свободный ритм фиксации азота в постоянных условиях. Отсутствие ритма у R. palustris в постоянных условиях влияет на адаптивную ценность внутреннего механизма хронометража. [50] Таким образом, система R. palustris была предложена как «прото» циркадный хронометрист, который демонстрирует некоторые части циркадных систем (гомологи kaiB и kaiC), но не все. [51]

Есть некоторые свидетельства существования циркадных часов у Bacillus subtilis . Анализы промотора люциферазы показали закономерности экспрессии гена ytvA, гена, кодирующего фоторецептор синего света, который удовлетворяет критериям циркадных часов. Однако еще предстоит убедительно доказать наличие часов у B. subtilis , а потенциальные механизмы регуляции циркадных генов у B. subtilis остаются неизвестными. [52]

Еще один интересный пример — микробиом. Вполне возможно, что циркадные часы играют роль в поведении микробиоты кишечника. Эти микроорганизмы претерпевают ежедневные изменения, поскольку их хозяева питаются в соответствии с распорядком дня (потребление днем ​​для дневных животных и ночью для ночных хозяев). Наличие ежедневного хронометриста может позволить кишечным бактериям прогнозировать ресурсы, поступающие от хозяина во времени, тем самым давая этим видам бактерий конкурентное преимущество перед другими видами в кишечнике. Известно, что некоторые бактерии улавливают сигналы циркадных часов хозяина в виде мелатонина . [50] Доказано, что нарушение микробиома кишечника связано со многими заболеваниями микробиоты кишечника человека . Таким образом, для нашего здоровья крайне важно поддерживать здоровую микробиоту кишечника. часы хозяина Циркадные контролируют ~24-часовой цикл кишечной среды, влияющий на многие факторы, такие как изменения температуры, питательные вещества, определенные гормоны, уровни желчных кислот, функции иммунной системы. [53] [54] [50] Относительная численность некоторых кишечных бактерий, таких как Firmicutes и Bacteroidetes , демонстрирует четкий ежедневный цикл. [55] У аритмичных мышей с дисфункциями часового компонента эта ритмичность исчезает. Смена биоритмов и лишение сна могут привести к нарушениям суточных колебаний микробиома, но изменения обычно не существенны. [56] [57] [58]

Это взаимодействие двунаправлено, поскольку микробиота кишечника также может действовать на хозяев. Например, антибиотики могут влиять на ритмическое прикрепление кишечных бактерий к кишечному эпителию и, в свою очередь, перенастраивать хроматин хозяина и колебания транскрипции в кишечнике и печени. [59]

Схема Чжао и др. 2022 год
Лечение антибиотиками нарушает циркадные ритмы микробиома кишечника у мышей с мутированными часовыми генами

Некоторые из текущих исследований в этой области сосредоточены на том, имеют ли кишечные бактерии собственные циркадные ритмы. Если это так, исследователи предполагают, что они могут использовать режим питания своего хозяина как образец времени . Долгосрочное исследование на мышах было проведено, чтобы определить, влияет ли ритмическое и аритмичное пищевое поведение хозяев на восстановление кишечной микробиоты после лечения антибиотиками. [60] Исследователи обнаружили, что ритмичное поведение после абляции антибиотиков способствует полному восстановлению микробиоты кишечника. С другой стороны, аритмическое поведение после абляции антибиотиков препятствует правильному восстановлению микробиоты кишечника. Вместо этого такое поведение способствует восстановлению микробиоты до нового устойчивого состояния, отличного от исходного. Доказано, что род Turicibacter модулирует нейротрансмиттер серотонин, связанный с настроением. [61] было обнаружено, что он чрезмерно выздоровел. Этот эффект может снизить уровень серотонина в кишечнике, связывая кишечный микробиом с воздействием на психическое здоровье хозяина.

В кишечнике человека обнаружено 4616 видов бактерий. [62] В настоящее время сообщается, что только у двух из них, Klebsiella aerogenes и Bacillus subtilis, есть циркадные часы. [63] [64] [65] Предполагается, что и другие кишечные бактерии могут иметь циркадные часы.

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с Исиура М, Куцуна С, Аоки С, Ивасаки Х, Андерссон ЧР, Танабэ А, Голден СС, Джонсон Ч, Кондо Т (сентябрь 1998 г.). «Экспрессия кластера генов kaiABC как процесс циркадной обратной связи у цианобактерий». Наука . 281 (5382): 1519–23. дои : 10.1126/science.281.5382.1519 . ПМИД   9727980 .
  2. ^ Джонсон CH, Golden SS, Ишиура М, Кондо Т (июль 1996 г.). «Циркадные часы у прокариот». Молекулярная микробиология . 21 (1): 5–11. дои : 10.1046/j.1365-2958.1996.00613.x . ПМИД   8843429 . S2CID   40431382 .
  3. ^ Хуанг Т.К., Гроббелаар Н. (март 1995 г.). «Циркадные часы прокариот Synechococcus RF-1» . Микробиология . 141 (3): 535–540. дои : 10.1099/13500872-141-3-535 .
  4. ^ Линь РФ, Хуан ТК (2009). «Циркадный ритм Cyanothece RF-1 (Synechococcus RF-1). Глава 3». В Дитти Дж.Л., Макки С.Р., Джонсон Ч.Х. (ред.). Бактериальные циркадные программы . Спрингер. стр. 39–61.
  5. ^ Суини Б.М., Боргезе М.Б. (1989). «Циркадный ритм деления клеток у прокариот, цианобактерии Synechococcus WH7803». Дж. Фикол . 25 : 183–186. дои : 10.1111/j.0022-3646.1989.00183.x . S2CID   83576869 .
  6. ^ Перейти обратно: а б Кондо Т., Страйер К.А., Кулкарни Р.Д., Тейлор В., Ишиура М., Голден СС, Джонсон CH (июнь 1993 г.). «Циркадные ритмы у прокариот: люцифераза как репортер экспрессии циркадных генов у цианобактерий» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 90 (12): 5672–6. Бибкод : 1993PNAS...90.5672K . дои : 10.1073/pnas.90.12.5672 . ПМК   46783 . ПМИД   8516317 .
  7. ^ Джонсон CH, Сюй Ю (2009). «Десятилетие открытий: как Synechococcus elongatus стал моделью циркадной системы 1990–2000 гг. Глава 4». В Дитти Дж.Л., Макки С.Р., Джонсон Ч.С. (ред.). Бактериальные циркадные программы . Спрингер. стр. 63–86.
  8. ^ Михалческу I, Хсинг В, Лейблер С (июль 2004 г.). «Устойчивый циркадный осциллятор обнаружен у отдельных цианобактерий». Природа . 430 (6995): 81–5. Бибкод : 2004Natur.430...81M . дои : 10.1038/nature02533 . ПМИД   15229601 . S2CID   4390128 .
  9. ^ Питтендри CS (1993). «Временная организация: размышления дарвинистского часовщика». Ежегодный обзор физиологии . 55 : 16–54. дои : 10.1146/annurev.ph.55.030193.000313 . ПМИД   8466172 .
  10. ^ Мори Т., Биндер Б., Джонсон CH (сентябрь 1996 г.). «Циркадный контроль деления клеток у цианобактерий, растущих со средним временем удвоения менее 24 часов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (19): 10183–8. Бибкод : 1996PNAS...9310183M . дои : 10.1073/pnas.93.19.10183 . ПМЦ   38358 . ПМИД   8816773 .
  11. ^ Кондо Т., Мори Т., Лебедева Н.В., Аоки С., Ишиура М., Golden SS (январь 1997 г.). «Циркадные ритмы быстро делящихся цианобактерий». Наука . 275 (5297): 224–7. дои : 10.1126/science.275.5297.224 . ПМИД   8985018 . S2CID   31261881 .
  12. ^ Мори Т., Джонсон CH (апрель 2001 г.). «Независимость циркадного времени от деления клеток у цианобактерий» . Журнал бактериологии . 183 (8): 2439–44. дои : 10.1128/JB.183.8.2439-2444.2001 . ПМК   95159 . ПМИД   11274102 .
  13. ^ Джаббур М.Л., Дэни С., Споэльстра К., Додд А.Н., Джонсон Ч. Оценка адаптивной пригодности циркадных часов и их эволюции. Журнал биологических ритмов. 2024;0(0). https://doi.org/10.1177/07487304231219206
  14. ^ Перейти обратно: а б Вулфле М.А., Оуян Ю., Пханвиджхицири К., Джонсон Ч. (август 2004 г.). «Адаптивная ценность циркадных часов: экспериментальная оценка на цианобактериях» . Современная биология . 14 (16): 1481–6. дои : 10.1016/j.cub.2004.08.023 . ПМИД   15324665 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с Оуян Ю, Андерссон ЧР, Кондо Т, Голден СС, Джонсон ЧР (июль 1998 г.). «Резонирующие циркадные часы улучшают приспособленность цианобактерий» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (15): 8660–4. Бибкод : 1998PNAS...95.8660O . дои : 10.1073/pnas.95.15.8660 . ПМК   21132 . ПМИД   9671734 .
  16. ^ Энтони Н. Додд и др. ,Циркадные часы растений увеличивают фотосинтез, рост, выживаемость и конкурентные преимущества. Science309,630-633 (2005). https://doi.org/10.1126/science.1115581
  17. ^ Камиэль Споэльстра, Викельски, М., Даан, С., Лаудон, ASI, и Хау, М. (2016). Естественный отбор против мутации гена циркадных часов у мышей. Труды Национальной академии наук, 113 (3), 686–691. https://doi.org/10.1073/pnas.1516442113
  18. ^ Лю Ю, Циноремас Н.Ф., Джонсон Ч., Лебедева Н.В., Голден С.С., Ишиура М., Кондо Т. (июнь 1995 г.). «Циркадная оркестровка экспрессии генов у цианобактерий» . Гены и развитие . 9 (12): 1469–78. дои : 10.1101/gad.9.12.1469 . ПМИД   7601351 .
  19. ^ Марксон Дж. С., Печура Дж. Р., Пушинская А. М., О'Ши Э. К. (декабрь 2013 г.). «Циркадный контроль глобальной экспрессии генов с помощью главного регулятора цианобактерий RpaA» . Клетка . 155 : 1396–408. дои : 10.1016/j.cell.2013.11.005 . ПМЦ   3935230 .
  20. ^ Перейти обратно: а б с Чаван А.Г., Свон Дж.А., Хейслер Дж., Санкар С., Эрнст Д.К., Фанг М., Паласиос Дж.Г., Спенглер Р.К., Бэгшоу Ч.Р., Трипати С., Кросби П., Голден СС, Партч К.Л., ЛиВанг А. (октябрь 2021 г.). «Восстановление неповрежденных часов раскрывает механизмы циркадного хронометража» . Наука . 374 (6564). дои : 10.1126/science.abd4453 . ПМИД   34618577 .
  21. ^ Перейти обратно: а б Смит Р.М., Уильямс С.Б. (май 2006 г.). «Циркадные ритмы транскрипции генов, обусловленные уплотнением хромосом у цианобактерии Synechococcus elongatus» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (22): 8564–9. Бибкод : 2006PNAS..103.8564S . дои : 10.1073/pnas.0508696103 . ПМЦ   1482530 . ПМИД   16707582 .
  22. ^ Перейти обратно: а б Вулфле М.А., Сюй Ю, Цинь X, Джонсон CH (ноябрь 2007 г.). «Циркадные ритмы суперспирального статуса ДНК цианобактерий» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (47): 18819–24. Бибкод : 2007PNAS..10418819W . дои : 10.1073/pnas.0706069104 . ПМК   2141860 . ПМИД   18000054 .
  23. ^ Кондо Т., Циноремас Н.Ф., Голден СС, Джонсон СН, Куцуна С., Ишиура М. (ноябрь 1994 г.). «Циркадные часы-мутанты цианобактерий». Наука . 266 (5188): 1233–6. Бибкод : 1994Sci...266.1233K . дои : 10.1126/science.7973706 . ПМИД   7973706 .
  24. ^ Данлэп Дж.С., Лорос Дж.Дж., ДеКурси П.Дж., ред. (2004). Хронобиология: биологический хронометраж . Сандерленд, Массачусетс: Синауэр.
  25. ^ Сюй Ю, Мори Т., Джонсон CH (май 2003 г.). «Цианобактериальный циркадный механизм: роль KaiA, KaiB и промотора kaiBC в регуляции KaiC» . Журнал ЭМБО . 22 (9): 2117–26. дои : 10.1093/emboj/cdg168 . ПМК   156062 . ПМИД   12727878 .
  26. ^ Накахира Ю., Катаяма М., Мияшита Х., Куцуна С., Ивасаки Х., Ояма Т., Кондо Т. (январь 2004 г.). «Глобальная репрессия генов с помощью KaiC как главный процесс прокариотической циркадной системы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (3): 881–5. Бибкод : 2004PNAS..101..881N . дои : 10.1073/pnas.0307411100 . ПМК   321775 . ПМИД   14709675 .
  27. ^ Томита Дж., Накадзима М., Кондо Т., Ивасаки Х. (январь 2005 г.). «Отсутствует обратная связь транскрипции-трансляции в циркадном ритме фосфорилирования KaiC» . Наука . 307 (5707): 251–4. Бибкод : 2005Sci...307..251T . дои : 10.1126/science.1102540 . ПМИД   15550625 . S2CID   9447128 .
  28. ^ Накадзима М., Имаи К., Ито Х., Нишиваки Т., Мураяма Ю., Ивасаки Х., Ояма Т., Кондо Т. (апрель 2005 г.). «Восстановление циркадных колебаний фосфорилирования цианобактерий KaiC in vitro». Наука . 308 (5720): 414–5. Бибкод : 2005Sci...308..414N . дои : 10.1126/science.1108451 . ПМИД   15831759 . S2CID   24833877 .
  29. ^ Перейти обратно: а б Марксон Дж. С., Печура Дж. Р., Пушинская А. М., О'Ши Э. К. (декабрь 2013 г.). «Циркадный контроль глобальной экспрессии генов с помощью главного регулятора цианобактерий RpaA» . Клетка . 155 (6): 1396–408. дои : 10.1016/j.cell.2013.11.005 . ПМЦ   3935230 .
  30. ^ Виджаян В., Зузов Р., О'Ши Э.К. (декабрь 2009 г.). «Колебания суперспирализации управляют экспрессией циркадных генов у цианобактерий» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (52): 22564–8. Бибкод : 2009PNAS..10622564V . дои : 10.1073/pnas.0912673106 . ПМЦ   2799730 . ПМИД   20018699 .
  31. ^ Перейти обратно: а б Паттанаек Р., Ван Дж., Мори Т., Сюй Ю., Джонсон Ч., Эгли М. (август 2004 г.). «Визуализация белка циркадных часов: кристаллическая структура KaiC и функциональные идеи» . Молекулярная клетка . 15 (3): 375–88. doi : 10.1016/j.molcel.2004.07.013 . ПМИД   15304218 .
  32. ^ Сюй Ю, Мори Т., Паттанаек Р., Паттанаек С., Эгли М., Джонсон Ч. (сентябрь 2004 г.). «Идентификация ключевых сайтов фосфорилирования в белке циркадных часов KaiC с помощью кристаллографического и мутагенетического анализа» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (38): 13933–8. дои : 10.1073/pnas.0404768101 . ПМК   518856 . ПМИД   15347809 .
  33. ^ Нишиваки Т., Сатоми Ю., Накадзима М., Ли С., Киёхара Р., Кагеяма Х., Китаяма Ю., Темамото М., Ямагути А., Хидзиката А., Го М., Ивасаки Х., Такао Т., Кондо Т. (сентябрь 2004 г.). «Роль фосфорилирования KaiC в системе циркадных часов Synechococcus elongatus PCC 7942» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (38): 13927–32. дои : 10.1073/pnas.0403906101 . ПМК   518855 . ПМИД   15347812 .
  34. ^ Уильямс СБ, Ваконакис I, Голден СС, ЛиВанг AC (ноябрь 2002 г.). «Структура и функция белка циркадных часов KaiA Synechococcus elongatus: потенциальный механизм ввода часов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (24): 15357–62. Бибкод : 2002PNAS...9915357W . дои : 10.1073/pnas.232517099 . ПМК   137721 . ПМИД   12438647 .
  35. ^ Перейти обратно: а б Йе С., Ваконакис И., Йогергер Т.Р., ЛиВанг А.С., Саккеттини Дж.К. (май 2004 г.). «Кристаллическая структура белка циркадных часов KaiA из Synechococcus elongatus» . Журнал биологической химии . 279 (19): 20511–8. дои : 10.1074/jbc.M400077200 . ПМИД   15007067 .
  36. ^ Перейти обратно: а б Гарсес Р.Г., Ву Н., Гиллон В., Пай Э.Ф. (апрель 2004 г.). «Белки циркадных часов Anabaena KaiA и KaiB обнаруживают потенциальный общий сайт связывания со своим партнером KaiC» . Журнал ЭМБО . 23 (8): 1688–98. дои : 10.1038/sj.emboj.7600190 . ПМЦ   394244 . ПМИД   15071498 .
  37. ^ Хитоми К., Ояма Т., Хан С., Арваи А.С., Гецофф Э.Д. (май 2005 г.). «Тетрамерная архитектура белка циркадных часов KaiB. Новый интерфейс межмолекулярных взаимодействий и его влияние на циркадный ритм» . Журнал биологической химии . 280 (19): 19127–35. дои : 10.1074/jbc.M411284200 . ПМИД   15716274 .
  38. ^ Ваконакис I, ЛиВанг AC (июль 2004 г.). «Структура С-концевого домена часового белка KaiA в комплексе с пептидом, производным KaiC: значение для регуляции KaiC» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (30): 10925–30. Бибкод : 2004PNAS..10110925V . дои : 10.1073/pnas.0403037101 . ПМК   503721 . ПМИД   15256595 .
  39. ^ Паттанаек Р., Уильямс Д.Р., Паттанаек С., Сюй Ю, Мори Т., Джонсон Ч., Стюарт П.Л., Эгли М. (май 2006 г.). «Анализ взаимодействий белков KaiA-KaiC в цианобактериальных циркадных часах с использованием гибридных структурных методов» . Журнал ЭМБО . 25 (9): 2017–28. дои : 10.1038/sj.emboj.7601086 . ПМК   1456936 . ПМИД   16628225 .
  40. ^ Ким И, Донг Джи, Каррутерс CW, Golden SS, ЛиВанг А (сентябрь 2008 г.). «Переключатель день/ночь в KaiC, компоненте центрального генератора циркадных часов цианобактерий» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (35): 12825–30. Бибкод : 2008PNAS..10512825K . дои : 10.1073/pnas.0800526105 . ПМК   2529086 . ПМИД   18728181 .
  41. ^ Паттанаек Р., Уильямс Д.Р., Паттанаек С., Мори Т., Джонсон Ч., Стюарт П.Л., Эгли М. (июнь 2008 г.). «Структурная модель комплекса циркадных часов KaiB-KaiC и механизм модуляции фосфорилирования KaiC» . Журнал ЭМБО . 27 (12): 1767–78. дои : 10.1038/emboj.2008.104 . ПМЦ   2435126 . ПМИД   18497745 .
  42. ^ Мори Т., Уильямс Д.Р., Бирн М.О., Цинь X, Эгли М., Мчаураб Х.С., Стюарт П.Л., Джонсон CH (апрель 2007 г.). «Выяснение тиканья циркадных часов in vitro» . ПЛОС Биология . 5 (4): е93. doi : 10.1371/journal.pbio.0050093 . ПМЦ   1831719 . ПМИД   17388688 .
  43. ^ Свон Дж.А., Golden SS, ЛиВанг А., Партч CL (апрель 2018 г.). «Структура, функции и механизм основных циркадных часов у цианобактерий» . Журнал биологической химии . 293 (14): 5026–5034. дои : 10.1074/jbc.TM117.001433 . ПМЦ   5892564 . ПМИД   29440392 .
  44. ^ Джонсон Ч., Чжао С., Сюй Ю., Мори Т. (апрель 2017 г.). «Расчет дня: что движет бактериальными часами?» . Обзоры природы. Микробиология . 15 (4): 232–242. дои : 10.1038/nrmicro.2016.196 . ПМЦ   5696799 . ПМИД   28216658 .
  45. ^ Мори Т., Сугияма С., Бирн М., Джонсон СН, Учихаши Т., Андо Т. (август 2018 г.). «Выявление циркадных механизмов интеграции и устойчивости путем визуализации часовых белков, работающих в реальном времени» . Природные коммуникации . 9 (1): 3245. Бибкод : 2018NatCo...9.3245M . дои : 10.1038/s41467-018-05438-4 . ПМК   6092398 . ПМИД   30108211 .
  46. ^ Чон, Янг М.; Диас, Криштиану; Дикман, Кейси; Брошон, Элен; Ким, Пхёнхва; Каур, Манприт; Ким, Ён Сун; Чан, Хе-Ин; Ким, Ён-Ик (август 2019 г.). «Магний регулирует циркадный осциллятор у цианобактерий». Журнал биологических ритмов . 34 (4): 380–390. дои : 10.1177/0748730419851655 . ISSN   0748-7304 . ПМИД   31216910 . S2CID   107565874 .
  47. ^ Цинь X, Бирн М, Сюй Ю, Мори Т, Джонсон Ч. «Связь основного посттрансляционного водителя ритма с подчиненной петлей обратной связи транскрипции/трансляции в циркадной системе» . PLoS Биология . 8 (е1000394). ПМЦ   2885980 .
  48. ^ Тераучи К., Китаяма Ю., Нишиваки Т., Мива К., Мураяма Ю., Ояма Т., Кондо Т. (октябрь 2007 г.). «АТФазная активность KaiC определяет основные сроки циркадных часов цианобактерий» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (41): 16377–81. дои : 10.1073/pnas.0706292104 . ПМК   2042214 .
  49. ^ Абэ Дж., Хияма Т.Б., Мукаяма А., Сон С., Мори Т., Сайто С., Осако М., Воланин Дж., Ямасита Э., Кондо Т., Акияма С. (2015). «Происхождение медлительности цианобактериальных циркадных часов на атомном уровне». Наука . 349 (6245): 312–6.
  50. ^ Перейти обратно: а б с д Джонсон Ч., Чжао С., Сюй Ю, Мори Т. Выбор времени: что движет бактериальными часами? Nat Rev Microbiol. 15 апреля 2017 г. (4): 232–242. https://doi.org/10.1038/nrmicro.2016.196 PMID 28216658; PMCID: PMC5696799.
  51. ^ Перейти обратно: а б Ма П., Мори Т., Чжао С., Тиль Т., Джонсон CH (март 2016 г.). «Эволюция KaiC-зависимых хронометристов: протоциркадный механизм синхронизации обеспечивает адаптивную приспособленность пурпурной бактерии Rhodopseudomonas palustris» . ПЛОС Генетика . 12 (3): e1005922. дои : 10.1371/journal.pgen.1005922 . ПМЦ   4794148 . ПМИД   26982486 .
  52. ^ Элдеринк-Чен, Чжэн; Босман, Джаспер; Сартор, Франческа; Додд, Энтони Н.; Ковач, Акош Т.; Мерроу, Марта (01 января 2021 г.). «Циркадные часы у нефотосинтезирующих прокариот» . Достижения науки . 7 (2): eabe2086. Бибкод : 2021SciA....7.2086E . дои : 10.1126/sciadv.abe2086 . ISSN   2375-2548 . ПМЦ   7793578 . ПМИД   33523996 .
  53. ^ Лян X, Фитцджеральд, Джорджия. Выбор времени для микробов: циркадный ритм кишечного микробиома. J Биол Ритмы. Декабрь 2017 г.;32(6):505–515. https://doi.org/10.1177/0748730417729066 PMID 28862076.
  54. ^ Ма, К., Сяо, Р., Ценг, Х.-Т., Шан, Л., Фу, Л. и Мур, Д.Д. (2009). Циркадная дисрегуляция нарушает гомеостаз желчных кислот. PLoS ONE, 4(8), e6843. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0006843
  55. ^ Пикель, Л., Ли, Дж. Х., Моэн, Х., Ши, IQ, Верма, Н., Юнг, К., Гуттман, Д., и Сунг, Х. (2022). Циркадные ритмы в метаболических органах и микробиоте при остром голодании у мышей. Физиологические отчеты, 10(14), e15393. https://doi.org/10.14814/phy2.15393
  56. ^ Лян, X., Бушман, Ф.Д., и Фитцджеральд, Джорджия (2015). Ритмичность кишечной микробиоты регулируется полом и циркадными часами хозяина. Труды Национальной академии наук, 112 (33), 10479–10484. https://doi.org/10.1073/pnas.1501305112
  57. ^ Тайсс, Калифорния, Зеви, Д., Леви, М., Зильберман-Шапира, Г., Суэц, Дж., Тенгелер, А.К., Абрамсон, Л., Кац, Миннесота, Корем, Т., Змора, Н. , Куперман Ю., Битон И., Гилад С., Хармелин А., Шапиро Х., Халперн З., Сигал Э. и Элинав Э. (2014). Транскоролевский контроль суточных колебаний микробиоты способствует метаболическому гомеостазу. Ячейка, 159 (3), 514–529. https://doi.org/10.1016/j.cell.2014.09.048
  58. ^ Чжан С.Л., Бай Л., Гоэл Н., Бэйли А., Джанг С.Дж., Бушман Ф.Д., Меерло П., Дингес Д.Ф. и Сегал А. (2017). Состав микробиома кишечника человека и крысы сохраняется после ограничения сна. Труды Национальной академии наук, 114 (8). https://doi.org/10.1073/pnas.1620673114
  59. ^ Таисс, К.А., Леви, М., Корем, Т., Доналова, Л., Шапиро, Х., Джайтин, Д.А., Дэвид, Э., Винтер, Д.Р., Гури-БенАри, М., Татировский, Э., Туганбаев Т., Федеричи С., Змора Н., Зееви Д., Дори-Бачаш М., Певснер-Фишер М., Картвелишвили Э., Брандис А., Хармелин А., . .. Элинав Э. (2016). Программы суточной ритмичности микробиоты содержат колебания транскриптома. Cell, 167(6), 1495-1510.e12. https://doi.org/10.1016/j.cell.2016.11.003
  60. ^ Чжао К., Келли К., Джаббур М.Л., Пагуага М., Берингер М. и Джонсон Ч. (2022). Циркадное поведение хозяина оказывает лишь слабое избирательное давление на микробиом кишечника в стабильных условиях, но имеет решающее значение для восстановления после лечения антибиотиками. PLOS Biology, 20(11), e3001865. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3001865
  61. ^ Фунг, ТК, Вуонг, Х.Э., Луна, CDG, Проновост, Г.Н., Александрова, А.А., Райли, Н.Г., Вавилина, А., Макгинн, Дж., Рендон, Т., Форрест, ЛР, и Сяо, EY (2019). ). Воздействие кишечного серотонина и флуоксетина модулирует бактериальную колонизацию кишечника. Природная микробиология, 4 (12), 2064–2073. https://doi.org/10.1038/s41564-019-0540-4
  62. ^ Алмейда А., Найфач С., Боланд М. и др. Единый каталог 204 938 эталонных геномов микробиома кишечника человека. Nat Biotechnol 39, 105–114 (2021). https://doi.org/10.1038/s41587-020-0603-3
  63. ^ Элдеринк-Чен, З., Босман, Дж., Сартор, Ф., Додд, А.Н., Ковач, А. Т. и Мерроу М. (2021). Циркадные часы у нефотосинтезирующих прокариот. Достижения науки, 7 (2), eabe2086. https://doi.org/10.1126/sciadv.abe2086
  64. ^ Паулоза, Дж. К., Кассоне, К.В., Граничковска, КБ, и Кассоне, В.М. (2019). Смещение циркадных часов кишечной бактерии klebsiella aerogenes температурными циклами. iScience, 19, 1202–1213. https://doi.org/10.1016/j.isci.2019.09.007
  65. ^ Паулоз, Дж. К., Райт, Дж. М., Патель, А. Г. и Кассоне, В. М. (2016). Бактерии кишечника человека чувствительны к мелатонину и выражают эндогенную циркадную ритмику. ПЛОС ОДИН, 11(1), е0146643. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0146643

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Дитти Дж.Л., Макки С.Р., Джонсон Ч.Х., ред. (2009). Бактериальные циркадные программы . Спрингер. п. 333.
  • Данлэп Дж.С., Лорос Дж., ДеКурси П.Дж. (2004). Хронобиология: биологический хронометраж . Сандерленд: Синауэр.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Bacterial_circadian_rhythm&oldid=1229644279"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 266ab39d052b835063d81f26078531e7__1718655000
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/26/e7/266ab39d052b835063d81f26078531e7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Bacterial circadian rhythm - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)