Хортиппус брюнский

Хортиппус брюнский
Статус сохранения
	; Наименее опасные ( МСОП 3.1 )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомое
Заказ:	Прямокрылые
Подотряд:	Целифера
Семья:	Акридиды
Род:	Хортипп
Разновидность:	C. brunneus
Биномиальное имя
	Хортиппус брюнский ; ( Тунберг , 1815 г.)
Синонимы
	Гриллус бруннеус Тунберг, 1815 г. ;

Крупный план Chorthippus brunneus

Chorthippus brunneus , также известный как обыкновенный полевой кузнечик , — вид кузнечиков подсемейства Gomphocerinae . ^{[ 1 ]} Этот вид обычен и широко распространен в Западной Палеарктике , и МСОП внес его в список вызывающий наименьшие опасения . ^{[ 1 ]}

Появление

C. brunneus преимущественно коричневые. ^{[ 2 ]} Однако они сильно различаются по цвету и могут быть черными, зелеными, фиолетовыми или белыми. ^{[ 2 ]} Рисунок крыльев у разных особей различается и может быть пестрым, полосатым, полосато-пестрым или однотонным. ^{[ 2 ]} И зеленые, и фиолетовые кузнечики, как правило, имеют простой рисунок на передних крыльях, в то время как черные кузнечики в основном имеют пестрый рисунок на передних крыльях. ^{[ 2 ]} У коричневых кузнечиков не всегда одинаковый рисунок передних крыльев, вместо этого они имеют разные рисунки передних крыльев. ^{[ 2 ]}

как минимум два локуса ответственны За цвет переднеспинки у C. brunneus . ^{[ 3 ]} Зеленые аллели доминантны по отношению ко всем остальным цветам, а коричневые аллели рецессивны по отношению ко всем остальным цветам. ^{[ 3 ]} Рисунок крыльев определяется отдельным локусом, а не цветом. ^{[ 3 ]} Однотонный рисунок на передних крыльях является доминирующим, а полосатый и пестрый рисунок на передних крыльях является кодоминантным. ^{[ 3 ]}

Среда обитания и ареал

C. brunneus встречается в Европе , Северной Африке и Азии с умеренным климатом . ^{[ 4 ]} Они предпочитают сухие места обитания. ^{[ 5 ]} Их больше в пустоши, чем в сельскохозяйственных районах. ^{[ 6 ]} Это можно объяснить разницей в высоте газона на двух участках. ^{[ 6 ]} C. brunneus предпочитает местообитания с высотой дерна от 100 до 200 мм и мелколистными травами. ^{[ 6 ]} Фактически существует положительная корреляция между C. brunneus и видами Agrostis и Festuca . ^{[ 6 ]} Мелколистные виды трав и более высокие дернины чаще встречаются на пустоши, где антропогенное воздействие на землю происходит меньше, чем на сельскохозяйственных участках. ^{[ 6 ]} Высота газона также влияет на численность. ^{[ 6 ]} Большее количество C. brunneus встречается на более высоких газонах, хотя в некоторой научной литературе предполагается, что C. brunneus процветает на пустырях. ^{[ 6 ]} Выпас позвоночных также влияет на плотность C. brunneus , напрямую влияя на высоту травы. ^{[ 7 ]} На невыпасаемых территориях плотность C. brunneus выше , чем на выпасаемых территориях. ^{[ 7 ]} Считается, что выпас позвоночных изменяет гормоны растений, два из которых, как известно, влияют на плодовитость : абсцизовую кислоту и гиббереллины . ^{[ 7 ]} Кроме того, выпас приводит к выработке ингибиторов протеиназ в растениях и изменению уровня азота. ^{[ 7 ]} В районах, где меньше выпаса позвоночных, C. brunneus имеет более высокие темпы развития, более высокий вес взрослых особей и повышенную плодовитость. ^{[ 7 ]}

Диета

C. травоядны brunneus и многоядны . ^{[ 6 ]} Питаются в основном травами. ^{[ 6 ]}

Воспроизведение

brunneus унивольтинны . C. ^{[ 4 ]}

Спаривание

Самцы привлекают самок пением посредством стридуляции . ^{[ 8 ]} Заинтересованная женщина ответит пением похожей по звучанию песни. ^{[ 8 ]} Самец снова ответит самке пением. ^{[ 8 ]} Это может продолжаться до совокупления или до тех пор, пока самка не потеряет интерес. ^{[ 8 ]} Хотя реакция самки на пение самца не гарантирует спаривания, она увеличивает вероятность совокупления. ^{[ 8 ]} При контакте самец издает тихую песню и садится на самку. ^{[ 9 ]}

Репродуктивный результат

Хотя средний вес самок не различается в условиях высокой и низкой плотности населения, репродуктивный потенциал выше в условиях низкой плотности по сравнению с условиями с высокой плотностью населения. ^{[ 10 ]} Женщины, живущие в условиях высокой плотности населения, также имеют более высокий уровень смертности. ^{[ 10 ]} В исследовании Уолла и Бегона (1987) 10 из 29 самок в условиях высокой плотности погибли, в то время как ни одна самка не умерла в условиях низкой плотности. ^{[ 10 ]} Положительная корреляция также существует между количеством яиц в стручке и длиной задней бедренной кости самки. ^{[ 10 ]} Самки в условиях высокой плотности произвели только половину яиц, произведенных самками в условиях низкой плотности. ^{[ 10 ]} Более крупные самки в условиях высокой плотности откладывают яйца быстрее, чем более мелкие самки. ^{[ 10 ]} В то время как более мелкие самки в группах с низкой плотностью откладывают яйца быстрее, чем более крупные самки, что приводит к равному репродуктивному результату между маленькими и крупными самками. ^{[ 10 ]}

Гибридизация

На севере Испании C. brunneus и C. jacobsi образуют гибридную зону . ^{[ 11 ]} Было высказано предположение, что эти два вида разошлись во время плейстоцена . ледникового периода ^{[ 11 ]} Оба имеют одинаковое количество хромосом (2n=17) с тремя парами длинных метацентрических , четырьмя парами средних акроцентрических и одной парой коротких акроцентрических хромосом. ^{[ 11 ]} С помощью гибридизации in situ дополнительная последовательность рДНК постоянно обнаруживается на Х-хромосоме C. brunneus , которая отсутствует у C. jacobsi . ^{[ 11 ]} Дополнительная рДНК не экспрессируется ни у C. brunneus , ни у гибридов, обладающих последовательностью рДНК. ^{[ 11 ]} C. brunneus и C. jacobsi также можно отличить по песне и по разнице в количестве стридуляционных ножек, расположенных на задних бедрах. ^{[ 11 ]}

С помощью процедуры мечения и повторной поимки было оценено, что распространение C. brunneus и C. jacobsi в течение жизни аналогично распространению других видов кузнечиков, образующих гибридные зоны. ^{[ 12 ]} C. brunneus и C. jacobsi доминируют в разные месяцы. ^{[ 13 ]} C. brunneus доминирует в августе, а C. jacobsi - в июне и июле. ^{[ 13 ]} Кроме того, C. brunneus встречается только в долинах, тогда как C. jacobsi встречается как в долинах, так и в горах. ^{[ 13 ]} Это предполагает как сезонную, так и временную изоляцию между двумя видами. ^{[ 13 ]}

C. brunneus , C. jacobsi и гибридные самки отдают предпочтение песням самцов C. brunneus и C. jacobsi над гибридными мужскими песнями. ^{[ 14 ]} Различия в особенностях песни, эхеме, слоге и длине фраз имеют небольшой эпистатический эффект, но не могут быть полностью объяснены генетическими факторами. ^{[ 15 ]} Было обнаружено, что между тремя характеристиками песни C. brunneus и C. jacobsi наблюдается низкая генетическая изменчивость , при этом не обнаружено никакой связи с полом. ^{[ 15 ]} Номера колышков в стридуляционном файле, хотя и различаются у этих двух видов, на удивление не зависят от характеристик песни. ^{[ 15 ]} Генетика не может объяснить разницу в количестве привязок. ^{[ 15 ]} Вместо этого аддитивные эффекты объясняют фенотипические различия как в характеристиках песен, так и в количестве привязок между C. brunneus , C. jacobsi и их гибридами. ^{[ 15 ]}

Мейоз

Когда C. brunneus подвергался рентгеновскому облучению на стадиях зиготены-ранней пахитены мейоза, это лечение вызывало значительное увеличение частоты хиазм мейотических клеток . ^{[ 16 ]} Частоту хиазм оценивали на последующих стадиях диплотен-диакинеза мейоза.

Разработка

C. brunneus обладают гемиметаболическим действием . ^{[ 4 ]} Самки откладывают яйца в почву в течение 10 недель. ^{[ 4 ]}^{[ 17 ]} Яйца вылупляются уже в апреле. ^{[ 17 ]} Прежде чем стать взрослыми, детеныши обычно проходят четыре нимфальные стадии. Взрослые особи могут дожить до поздней осени. ^{[ 17 ]}

Яйца и детеныши

C. brunneus откладывает яйца в самых разных средах обитания, от меловых холмов до песчаных холмов, но чаще всего откладывает яйца в песчаных и сухих местах обитания. ^{[ 18 ]} В лаборатории C. brunneus предпочитает сухие и компактные субстраты, состоящие из мелких частиц, таких как песок. Они производят наибольшее количество яиц при температуре 28–35 °C. ^{[ 18 ]} Теоретически яйца меньшего размера должны иметь более высокий уровень смертности из-за меньшего количества питательных веществ, содержащихся в яйце. ^{[ 17 ]} Однако исследователи обнаружили, что жизнеспособность яиц выше у южных популяций, где яйца меньше. ^{[ 17 ]} Это можно объяснить более высокими температурами зимовки. ^{[ 17 ]} На размер яиц влияет ряд факторов. С увеличением возраста матери увеличивается и размер яйца. В начале сезона размножения самки откладывают яйца меньшего размера по сравнению с концом сезона размножения. ^{[ 4 ]} Яйца, отложенные в последнюю часть сезона размножения, имеют меньший размер из-за ухудшения здоровья матери. ^{[ 4 ]}

Исследования показывают, что нет никакой корреляции между стадией развития и потреблением воды. ^{[ 19 ]}^{[ 20 ]} Хотя яйца могут выдержать большую потерю воды, они не могут пережить полное высыхание . ^{[ 19 ]}^{[ 20 ]} Поэтому не важно, в какой момент впитается вода, важно лишь то, что вода впитается в какой-то момент. ^{[ 19 ]}^{[ 20 ]}

Больший размер яйца обычно приводит к более крупному размеру детенышей и взрослых особей. ^{[ 4 ]} Яйца, отложенные C. brunneus с конца августа по начало сентября, являются самыми тяжелыми, вылупляются позже всех и вылупляются более тяжелыми птенцами. ^{[ 4 ]} Хотя более ранние детеныши изначально меньше, более ранние детеныши достигают большего размера тела, чем более поздние детеныши. ^{[ 4 ]} На вес птенцов влияют максимальные, а не минимальные температуры, если только минимальная температура не превышает предел допуска. ^{[ 17 ]} У более поздних вылупившихся птенцов теплая погода и уменьшение доступности пищи способствуют более быстрому развитию, что приводит к меньшему размеру тела по сравнению с более ранними вылупившимися птенцами. ^{[ 4 ]} Самые тяжелые птенцы происходят из более холодных мест обитания. Увеличение плотности населения также приводит к уменьшению размера взрослых особей, а также к замедлению развития. ^{[ 21 ]}

Диапауза

C. brunneus зимует в результате яиц облигатной диапаузы . ^{[ 22 ]} Исследования показывают, что диапаузу можно нарушить независимо от стадии развития. ^{[ 22 ]} Яйца можно хранить до года при температуре 5 °C и при этом вылупляться. ^{[ 22 ]} В лаборатории диапаузу можно прервать, выдержав яйца при температуре 25 °C в течение двух недель, а затем понизив температуру примерно до 4 °C на несколько недель. ^{[ 22 ]}

Дополнительный возраст

В двух популяциях C. brunneus есть самки, у которых между II и III возрастами имеется дополнительный возраст , называемый возрастом IIa. ^{[ 23 ]} Морфологические характеристики возраста IIa представляют собой смесь возрастов II и III. ^{[ 23 ]} Самки имеют промежуточный размер и длину между II и III возрастами. ^{[ 23 ]} Зачатки крыльев очень похожи на зачатки крыльев II возраста, но имеют большее жилкование, чем типичные зачатки крыльев II возраста. ^{[ 23 ]} Развитие гениталий ближе к развитию III стадии развития. ^{[ 23 ]} Дополнительные возрасты были обнаружены у других саранчовых видов , которые демонстрируют половой диморфизм , при котором самки крупнее самцов, таких как C.parallus . ^{[ 23 ]} Самки C. brunneus в среднем в 3–4 раза крупнее самцов. ^{[ 23 ]} Появление дополнительного возраста, скорее всего, отражает среду обитания C. brunneus . самок ^{[ 23 ]} Самки дополнительного возраста встречаются только в районе Восточной Англии в Великобритании . ^{[ 23 ]} Более продолжительное лето в Восточной Англии может способствовать более раннему вылуплению и увеличению скорости роста, что позволяет включить возраст IIa, что позволит самкам достичь большего размера. ^{[ 23 ]} Снижение доступности пищи может способствовать быстрому развитию, что также объясняет включение дополнительного возраста. ^{[ 23 ]}

Рост

На скорость развития не влияет влажность, но влияет источник тепла. ^{[ 10 ]} C. brunneus , выращенному с использованием источника лучистого тепла, требуется на шесть-семь недель меньше, чтобы достичь взрослой стадии, чем тем, которые этого не делают. ^{[ 10 ]} Развитие также происходит быстрее у нимф, выращенных в популяциях с низкой плотностью. ^{[ 10 ]} Самцы и самки весят одинаково до третьего возраста, когда самки превосходят самцов. ^{[ 10 ]} Самкам требуется больше времени для развития, поскольку у них более длительные возрастные стадии, чем у самцов. ^{[ 10 ]} Однако самцы развиваются более равномерно и живут дольше самок. ^{[ 10 ]} В Англии северные популяции C. brunneus развиваются быстрее и имеют более короткие периоды роста по сравнению с южными популяциями. ^{[ 17 ]}

Песня

Chorthippus brunneus Стридуляция

Песня Хортиппа Бруннея , 14 с.

Проблемы с воспроизведением этого файла? См. справку для СМИ .

Аудиозапись Chorthippus brunneus , Baudewijn Odé.

Песня Хортиппа Бруннея , 26 с.

Проблемы с воспроизведением этого файла? См. справку для СМИ .

C. brunneus издает песню, прижимая стридуляционные колышки к надкрыльям . ^{[ 24 ]} Обычная призывная песня состоит из 5–12 нот длительностью от 0,25 до 0,50 секунды. ^{[ 9 ]} За нотами следует 3-секундный период отдыха. Самцы будут повторять песню через определенные промежутки времени. ^{[ 9 ]} Самцы издают конкурирующую песню, когда вступают в контакт с другими самцами. ^{[ 25 ]} Самцы C. brunneus издают звуки во время пауз в песне других самцов. ^{[ 25 ]} Ноты в конкурирующей песне воспроизводятся в три-четыре раза быстрее, чем ноты в обычной песне. ^{[ 25 ]} В обычной песне ноты воспроизводятся каждые 1,5–2 секунды, а в конкурирующей песне — каждые 0,35–0,57 секунды. ^{[ 25 ]} Брачные песни возникают после того, как самец издает несколько нот из своей обычной песни и не может совокупиться. ^{[ 25 ]} Брачные песни C. brunneus состоят из более мягких нот, похожих на нормальную песню, воспроизводимую на более высоких частотах. ^{[ 25 ]} После продолжительного воспроизведения песни самец попытается совокупиться с самкой. ^{[ 25 ]} Если ему это не удастся, он издаст несколько коротких громких нот, прежде чем снова произнести брачную песню. ^{[ 25 ]} Восприимчивая самка отреагирует на песню самца, что приведет к изменению песни между ней и самцом. ^{[ 25 ]} Это называется песня-притяжение. ^{[ 25 ]} Самцы C. brunneus не только издают несколько разных типов криков, но и демонстрируют различия в характеристиках одной и той же песни. ^{[ 9 ]} Стабилизирующий отбор действовал на песню самца C. brunneus . ^{[ 9 ]} Самцы с промежуточными характеристиками песни наиболее успешны, тогда как самцы с крайними характеристиками менее успешны в привлечении партнера. ^{[ 9 ]} Производство песен чувствительно к окружающей среде. ^{[ 9 ]}

Загрязнение

C. brunneus используются в качестве биоиндикаторов загрязнения тяжелыми металлами. ^{[ 26 ]} Они обычно обитают в местах обитания, загрязненных тяжелыми металлами, таких как Шопенице и Олькуш в Польше . ^{[ 26 ]} На некоторых объектах концентрации тяжелых металлов достигают 124,3±15,9 мг•кг-1. ^{[ 27 ]} У отдельных людей концентрация тяжелых металлов может достигать 21,25 мг•кг-1. ^{[ 27 ]} Воздействие концентраций тяжелых металлов изменяет каталитическую способность ферментов. ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]}^{[ 28 ]} У людей из сильно загрязненных мест повышена концентрация глутатиона и снижена активность глутатион-S-трансферазы . ^{[ 26 ]} В лаборатории у людей, подвергшихся воздействию цинка во время диапаузы, концентрация глутатиона была ниже. ^{[ 28 ]} Воздействие диметоата усиливает эффект воздействия тяжелых металлов, снижая концентрацию глутатиона и снижая активность ацетилхолинэстеразы почти на 50%. ^{[ 27 ]} Воздействие диметоата также снижает активность глутатионпероксидазы, глутатионредуктазы и карбоксилэстеразы. ^{[ 27 ]} Поскольку C. brunneus на незагрязненных эталонных участках не испытывает такого же снижения активности ферментов, исследователи предположили, что снижение активности ферментов может быть связано с компромиссом, связанным с адаптацией к жизни в сильно загрязненных средах обитания. ^{[ 27 ]}^{[ 28 ]} Люди вынуждены выделять больше энергии на нейтрализацию вредного воздействия тяжелых металлов вместо того, чтобы направлять энергию на рост и развитие. ^{[ 27 ]}^{[ 28 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Бушелл М. и Хочкирч А. (2014). « Chorthippus brunneus » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2014 . МСОП : e.T16084483A46176937. doi : 10.2305/IUCN.UK.2014-1.RLTS.T16084483A46176937.en . Проверено 13 января 2018 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Гилл, П. (1979). «Изменение цветового рисунка в зависимости от среды обитания кузнечика Chorthippus brunneus (Thunberg)». Экологическая энтомология . 4 (3): 249–257. Бибкод : 1979EcoEn...4..249G . дои : 10.1111/j.1365-2311.1979.tb00582.x .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Гилл, П. (2008). «Генетика окраски кузнечика Chorthippus brunneus ». Биологический журнал Линнеевского общества . 16 (3): 243–259. дои : 10.1111/j.1095-8312.1981.tb01850.x .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Черрилл, А. (2002). «Взаимосвязь между датой откладки яиц, датой вылупления и размером потомства у кузнечика Chorthippus brunneus » . Экологическая энтомология . 27 (5): 521–528. Бибкод : 2002EcoEn..27..521C . дои : 10.1046/j.1365-2311.2002.00444.x .
^ Бегон, М. (1983). «Популяции кузнечиков и погода: влияние изоляции на Chorthippus brunneus ». Экологическая энтомология . 8 (4): 331–339. Бибкод : 1983EcoEn...8..361B . дои : 10.1111/j.1365-2311.1983.tb00516.x .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Гардинер, Т.; Пай, М.; Филд Р. и Хилл Дж. (2002). «Влияние высоты газона и состава растительности на определение предпочтений среды обитания трех видов Chorthippus (Orthoptera: Acrididae) в Челмсфорде, Эссекс, Великобритания» . Журнал исследований прямокрылых . 11 (2): 207–213. doi : 10.1665/1082-6467(2002)011[0207:tiosha]2.0.co;2 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Грейсон, Ф.В.Л. и Хассалл, М. (1985). «Влияние выпаса кроликов на популяционные переменные Chorthippus brunneus (Orthoptera)». Ойкос . 44 (1): 27–34. Бибкод : 1985Ойкос..44...27Г . дои : 10.2307/3544039 . JSTOR 3544039 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Хараламбус, М.; Батлин, Р.К. и Хьюитт, генеральный директор (1994). «Генетические вариации мужской песни и предпочтения женской песни у кузнечика Chorthippus brunneus (Orthoptera: Acrididae)». Поведение животных . 47 (2): 399–411. дои : 10.1006/anbe.1994.1054 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Батлин, РК; Хьюитт, GM и Уэбб, Сан-Франциско (1985). «Половой отбор для промежуточного оптимума у Chorthippus brunneus (Orthoptera: Acrididae)». Поведение животных . 33 (4): 1281–1292. дои : 10.1016/S0003-3472(85)80188-3 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м Уолл Р. и Бегон М. (1987). «Плотность популяции, фенотип и репродуктивная способность кузнечика Chorthippus brunneus ». Экологическая энтомология . 12 (3): 331–339. Бибкод : 1987EcoEn..12..331W . дои : 10.1111/j.1365-2311.1987.tb01012.x .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Уздечка, младший; де ла Торре, Дж.; Белла, JL; Батлин Р.К. и Госальвес Дж. (2002). «Низкие уровни хромосомной дифференциации между кузнечиками Chorthippus brunneus и Chorthippus jacobsi (Orthoptera; Acrididae) в северной Испании». Генетика . 114 (2): 121–127. дои : 10.1023/А:1015185122507 . ПМИД 12041825 .
^ Бейли, Род-Айленд; Лайнхэм, Мэн; Томас, К.Д. и Батлин, РК (2004). «Измерение расселения и обнаружение отклонений от модели случайного блуждания в гибридной зоне кузнечиков». Экологическая энтомология . 28 (2): 129–138. дои : 10.1046/j.1365-2311.2003.00504.x .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Бейли, Род-Айленд; Томас, К.Д. и Батлин, РК (2004). «Барьеры для прематирования обмена генами и их значение для структуры мозаичной гибридной зоны между Chorthippus brunneus и C. jacobsi (Orthoptera: Acrididae)». Журнал эволюционной биологии . 17 (1): 108–119. дои : 10.1046/j.1420-9101.2003.00648.x .
^ Уздечка, младший; Салдамандо, штат Калифорния; Конинг В. и Батлин Р.К. (2006). «Ассортативные предпочтения и дискриминация самок гибридной мужской песни у кузнечиков Chorthippus brunneus и Chorthippus jacobsi (Orthoptera: Acrididae)» . Журнал эволюционной биологии . 19 (4): 1248–1256. дои : 10.1111/j.1420-9101.2006.01080.x . ПМИД 16780525 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Салдамандо, штат Калифорния; Миягути, С.; Тацута, Х.; Кишино, Х.; Уздечка, младший и Батлин, РК (2005). «Наследование различий в количестве песен и стридуляционных колышков между Chorthippus brunneus и C. jacobsi , двумя естественным образом гибридизующимися видами кузнечиков (Orthoptera: Acrididae)» . Журнал эволюционной биологии . 18 (3): 703–712. дои : 10.1111/j.1420-9101.2004.00838.x . ПМИД 15842499 .
^ Вестерман М (1971). «Влияние рентгеновского облучения на частоту хиазм у Chorthippus brunneus» . Наследственность . 27 (1): 83–91. дои : 10.1038/hdy.1971.73 . ПМИД 5289295 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Телфер, М.Г. и Хассалл, М. (1999). «Экотипическая дифференциация кузнечика Chorthippus brunneus : история жизни варьируется в зависимости от климата». Экология . 121 (2): 245–254. Бибкод : 1999Oecol.121..245T . дои : 10.1007/s004420050926 . ПМИД 28308564 .
^ Jump up to: ^а ^б Чоудхури, JCB (1958). «Экспериментальные исследования по выбору мест откладки яиц двумя видами Chorthippus (Orthoptera: Acrididae)». Журнал экологии животных . 27 (2): 201–216. Бибкод : 1958JAnEc..27..201C . дои : 10.2307/2239 . JSTOR 2239 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Мориарти, Ф. (1969). «Диапауза яиц и поглощение воды у кузнечика Chorthippus brunneus ». Журнал физиологии насекомых . 15 (11): 2069–2074. Бибкод : 1969JInsP..15.2069M . дои : 10.1016/0022-1910(69)90074-2 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Мориарти, Ф. (1969). «Поглощение воды и эмбриональное развитие яиц Chorthippus brunneus Thunberg (Saltatoria: Acrididae)». Журнал экспериментальной биологии . 50 : 327–333. дои : 10.1016/S0003-3472(86)80185-3 .
^ Уолл, Р.; Бегон, М. (1987). «Индивидуальная изменчивость и влияние плотности популяции кузнечика Chorthippus brunneus ». Ойкос . 49 (3): 15–27. Бибкод : 1987Oikos..49...15W . дои : 10.2307/3565550 . JSTOR 3565550 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Мориарти, Ф. (1969). «Лабораторное разведение и эмбриональное развитие Chorthippus brunneus Thunberg (Orthoptera: Acrididae)». Экологическая энтомология . 44 (1–3): 25–34. дои : 10.1111/j.1365-3032.1969.tb00815.x .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Хассалл, М. и Грейсон, FWL (1987). «Возникновение дополнительной стадии развития Chorthippus brunneus (Orthoptera: Gomphocerinae)». Журнал естественной истории . 21 (2): 329–337. Бибкод : 1987JNatH..21..329H . дои : 10.1080/00222938700771051 .
^ Ричи, МГ (1990). «Отвечают ли различия в песне за ассортативное спаривание между подвидами кузнечика Chorthippus Parallus (Orthoptera: Acrididae)?». Поведение животных . 39 (4): 685–691. дои : 10.1016/S0003-3472(05)80379-3 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Пердек, AC (1958). «Изолирующая ценность определенных моделей песен у двух родственных видов кузнечиков ( Chorthippus brunneus Thunb. и C. biguttulus L.)». Поведение . 12 (1–2): 1–75. дои : 10.1163/156853957x00074 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Августыняк, М.; Бабчинская А. и Августыняк М. (2009). «Адаптируется ли кузнечик Chorthippus brunneus к среде обитания, загрязненной металлами? Исследование глутатион-зависимых ферментов у нимф кузнечика» . Наука о насекомых . 16 (1): 33–42. Бибкод : 2009InsSc..16...33A . дои : 10.1111/j.1744-7917.2009.00251.x .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Августыняк, М.; Бабчинская А.; Мигула, П.; Вильчек, Г.; Лащица, П.; Кафель А. и Августыняк М. (2005). «Влияние диметоата и тяжелых металлов на метаболические реакции у кузнечика ( Chorthippus brunneus ) в результате градиента загрязнения тяжелыми металлами». Сравнительная биохимия и физиология C . 141 (4): 412–419. дои : 10.1016/j.cbpc.2005.09.007 . ПМИД 16257584 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Августыняк, М.; Бабчинская А. и Августыняк М. (2011). «Окислительный стресс у только что вылупившихся Chorthippus brunneus - эффекты лечения цинком во время диапаузы в зависимости от возраста самки и ее происхождения». Сравнительная биохимия и физиология C . 154 (3): 172–179. дои : 10.1016/j.cbpc.2011.05.004 . ПМИД 21616166 .

[IUCN-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Бушелл М. и Хочкирч А. (2014). « Chorthippus brunneus » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2014 . МСОП : e.T16084483A46176937. doi : 10.2305/IUCN.UK.2014-1.RLTS.T16084483A46176937.en . Проверено 13 января 2018 г.

[Gill2-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Гилл, П. (1979). «Изменение цветового рисунка в зависимости от среды обитания кузнечика Chorthippus brunneus (Thunberg)». Экологическая энтомология . 4 (3): 249–257. Бибкод : 1979EcoEn...4..249G . дои : 10.1111/j.1365-2311.1979.tb00582.x .

[Gill-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Гилл, П. (2008). «Генетика окраски кузнечика Chorthippus brunneus ». Биологический журнал Линнеевского общества . 16 (3): 243–259. дои : 10.1111/j.1095-8312.1981.tb01850.x .

[Cherrill-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Черрилл, А. (2002). «Взаимосвязь между датой откладки яиц, датой вылупления и размером потомства у кузнечика Chorthippus brunneus » . Экологическая энтомология . 27 (5): 521–528. Бибкод : 2002EcoEn..27..521C . дои : 10.1046/j.1365-2311.2002.00444.x .

[Begon1-5] Бегон, М. (1983). «Популяции кузнечиков и погода: влияние изоляции на Chorthippus brunneus ». Экологическая энтомология . 8 (4): 331–339. Бибкод : 1983EcoEn...8..361B . дои : 10.1111/j.1365-2311.1983.tb00516.x .

[Gardiner&Pye-6] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Гардинер, Т.; Пай, М.; Филд Р. и Хилл Дж. (2002). «Влияние высоты газона и состава растительности на определение предпочтений среды обитания трех видов Chorthippus (Orthoptera: Acrididae) в Челмсфорде, Эссекс, Великобритания» . Журнал исследований прямокрылых . 11 (2): 207–213. doi : 10.1665/1082-6467(2002)011[0207:tiosha]2.0.co;2 .

[Grayson&Hassall-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Грейсон, Ф.В.Л. и Хассалл, М. (1985). «Влияние выпаса кроликов на популяционные переменные Chorthippus brunneus (Orthoptera)». Ойкос . 44 (1): 27–34. Бибкод : 1985Ойкос..44...27Г . дои : 10.2307/3544039 . JSTOR 3544039 .

[Charalambousetal-8] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Хараламбус, М.; Батлин, Р.К. и Хьюитт, генеральный директор (1994). «Генетические вариации мужской песни и предпочтения женской песни у кузнечика Chorthippus brunneus (Orthoptera: Acrididae)». Поведение животных . 47 (2): 399–411. дои : 10.1006/anbe.1994.1054 .

[Butlin&Hewitt&Webb-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Батлин, РК; Хьюитт, GM и Уэбб, Сан-Франциско (1985). «Половой отбор для промежуточного оптимума у Chorthippus brunneus (Orthoptera: Acrididae)». Поведение животных . 33 (4): 1281–1292. дои : 10.1016/S0003-3472(85)80188-3 .

[Wall&Begon3-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м Уолл Р. и Бегон М. (1987). «Плотность популяции, фенотип и репродуктивная способность кузнечика Chorthippus brunneus ». Экологическая энтомология . 12 (3): 331–339. Бибкод : 1987EcoEn..12..331W . дои : 10.1111/j.1365-2311.1987.tb01012.x .

[Bridle&delaTorre-11] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Уздечка, младший; де ла Торре, Дж.; Белла, JL; Батлин Р.К. и Госальвес Дж. (2002). «Низкие уровни хромосомной дифференциации между кузнечиками Chorthippus brunneus и Chorthippus jacobsi (Orthoptera; Acrididae) в северной Испании». Генетика . 114 (2): 121–127. дои : 10.1023/А:1015185122507 . ПМИД 12041825 .

[Bailey&Lineham-12] Бейли, Род-Айленд; Лайнхэм, Мэн; Томас, К.Д. и Батлин, РК (2004). «Измерение расселения и обнаружение отклонений от модели случайного блуждания в гибридной зоне кузнечиков». Экологическая энтомология . 28 (2): 129–138. дои : 10.1046/j.1365-2311.2003.00504.x .

[Bailey&Thomas-13] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Бейли, Род-Айленд; Томас, К.Д. и Батлин, РК (2004). «Барьеры для прематирования обмена генами и их значение для структуры мозаичной гибридной зоны между Chorthippus brunneus и C. jacobsi (Orthoptera: Acrididae)». Журнал эволюционной биологии . 17 (1): 108–119. дои : 10.1046/j.1420-9101.2003.00648.x .

[Bridle&Saldamando-14] Уздечка, младший; Салдамандо, штат Калифорния; Конинг В. и Батлин Р.К. (2006). «Ассортативные предпочтения и дискриминация самок гибридной мужской песни у кузнечиков Chorthippus brunneus и Chorthippus jacobsi (Orthoptera: Acrididae)» . Журнал эволюционной биологии . 19 (4): 1248–1256. дои : 10.1111/j.1420-9101.2006.01080.x . ПМИД 16780525 .

[Saldamando&Miyaguchi-15] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Салдамандо, штат Калифорния; Миягути, С.; Тацута, Х.; Кишино, Х.; Уздечка, младший и Батлин, РК (2005). «Наследование различий в количестве песен и стридуляционных колышков между Chorthippus brunneus и C. jacobsi , двумя естественным образом гибридизующимися видами кузнечиков (Orthoptera: Acrididae)» . Журнал эволюционной биологии . 18 (3): 703–712. дои : 10.1111/j.1420-9101.2004.00838.x . ПМИД 15842499 .

[pmid5289295-16] Вестерман М (1971). «Влияние рентгеновского облучения на частоту хиазм у Chorthippus brunneus» . Наследственность . 27 (1): 83–91. дои : 10.1038/hdy.1971.73 . ПМИД 5289295 .

[Telfer&Hassall-17] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Телфер, М.Г. и Хассалл, М. (1999). «Экотипическая дифференциация кузнечика Chorthippus brunneus : история жизни варьируется в зависимости от климата». Экология . 121 (2): 245–254. Бибкод : 1999Oecol.121..245T . дои : 10.1007/s004420050926 . ПМИД 28308564 .

[Choudhuri-18] Jump up to: ^а ^б Чоудхури, JCB (1958). «Экспериментальные исследования по выбору мест откладки яиц двумя видами Chorthippus (Orthoptera: Acrididae)». Журнал экологии животных . 27 (2): 201–216. Бибкод : 1958JAnEc..27..201C . дои : 10.2307/2239 . JSTOR 2239 .

[Moriarty-19] Jump up to: ^а ^б ^с Мориарти, Ф. (1969). «Диапауза яиц и поглощение воды у кузнечика Chorthippus brunneus ». Журнал физиологии насекомых . 15 (11): 2069–2074. Бибкод : 1969JInsP..15.2069M . дои : 10.1016/0022-1910(69)90074-2 .

[Moriarty2-20] Jump up to: ^а ^б ^с Мориарти, Ф. (1969). «Поглощение воды и эмбриональное развитие яиц Chorthippus brunneus Thunberg (Saltatoria: Acrididae)». Журнал экспериментальной биологии . 50 : 327–333. дои : 10.1016/S0003-3472(86)80185-3 .

[Wall&Begon-21] Уолл, Р.; Бегон, М. (1987). «Индивидуальная изменчивость и влияние плотности популяции кузнечика Chorthippus brunneus ». Ойкос . 49 (3): 15–27. Бибкод : 1987Oikos..49...15W . дои : 10.2307/3565550 . JSTOR 3565550 .

[Moriarty3-22] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Мориарти, Ф. (1969). «Лабораторное разведение и эмбриональное развитие Chorthippus brunneus Thunberg (Orthoptera: Acrididae)». Экологическая энтомология . 44 (1–3): 25–34. дои : 10.1111/j.1365-3032.1969.tb00815.x .

[Hassall&Grayson-23] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Хассалл, М. и Грейсон, FWL (1987). «Возникновение дополнительной стадии развития Chorthippus brunneus (Orthoptera: Gomphocerinae)». Журнал естественной истории . 21 (2): 329–337. Бибкод : 1987JNatH..21..329H . дои : 10.1080/00222938700771051 .

[Ritchie-24] Ричи, МГ (1990). «Отвечают ли различия в песне за ассортативное спаривание между подвидами кузнечика Chorthippus Parallus (Orthoptera: Acrididae)?». Поведение животных . 39 (4): 685–691. дои : 10.1016/S0003-3472(05)80379-3 .

[Perdeck-25] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Пердек, AC (1958). «Изолирующая ценность определенных моделей песен у двух родственных видов кузнечиков ( Chorthippus brunneus Thunb. и C. biguttulus L.)». Поведение . 12 (1–2): 1–75. дои : 10.1163/156853957x00074 .

[Augustyniak&Babczynska-26] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Августыняк, М.; Бабчинская А. и Августыняк М. (2009). «Адаптируется ли кузнечик Chorthippus brunneus к среде обитания, загрязненной металлами? Исследование глутатион-зависимых ферментов у нимф кузнечика» . Наука о насекомых . 16 (1): 33–42. Бибкод : 2009InsSc..16...33A . дои : 10.1111/j.1744-7917.2009.00251.x .

[Augustyniak&Babczynska&Migula-27] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Августыняк, М.; Бабчинская А.; Мигула, П.; Вильчек, Г.; Лащица, П.; Кафель А. и Августыняк М. (2005). «Влияние диметоата и тяжелых металлов на метаболические реакции у кузнечика ( Chorthippus brunneus ) в результате градиента загрязнения тяжелыми металлами». Сравнительная биохимия и физиология C . 141 (4): 412–419. дои : 10.1016/j.cbpc.2005.09.007 . ПМИД 16257584 .

[Augustyniak&Babczynska2-28] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Августыняк, М.; Бабчинская А. и Августыняк М. (2011). «Окислительный стресс у только что вылупившихся Chorthippus brunneus - эффекты лечения цинком во время диапаузы в зависимости от возраста самки и ее происхождения». Сравнительная биохимия и физиология C . 154 (3): 172–179. дои : 10.1016/j.cbpc.2011.05.004 . ПМИД 21616166 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]