✖


Jump to content

Разместить ячейку

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
(Перенаправлено из ячеек места )

Пространственные паттерны активации восьми клеток места, записанные в слое CA1 крысы. Крыса бегала туда-сюда по эстакаде, останавливаясь на каждом конце, чтобы съесть небольшую награду. Точки обозначают места, где были записаны потенциалы действия, а цвет указывает, какой нейрон излучает этот потенциал действия.

Клетка места — это своего рода пирамидальный нейрон в гиппокампе , который становится активным, когда животное входит в определенное место в его среде обитания, известное как поле места . Считается, что клетки места действуют коллективно как когнитивное представление определенного места в пространстве, известное как когнитивная карта . [1] Клетки места работают с другими типами нейронов в гиппокампе и прилегающих регионах, выполняя такого рода пространственную обработку. [2] Они были обнаружены у различных животных, включая грызунов, летучих мышей, обезьян и людей.

Паттерны активации клеток места часто определяются стимулами в окружающей среде, такими как визуальные ориентиры, а также обонятельные и вестибулярные стимулы. Клетки места обладают способностью внезапно менять схему срабатывания с одной схемы на другую — явление, известное как переназначение. [3] Такое переназначение может происходить либо в некоторых ячейках места, либо во всех ячейках места одновременно. Это может быть вызвано рядом изменений, например, запахом окружающей среды.

Считается, что клетки места играют важную роль в эпизодической памяти . Они содержат информацию о пространственном контексте, в котором произошло воспоминание. И они, похоже, выполняют консолидацию, демонстрируя воспроизведение – реактивацию клеток места, участвующих в определенном опыте, в гораздо более быстром масштабе времени. Клетки места демонстрируют изменения с возрастом и болезнями, такими как болезнь Альцгеймера, которые могут быть связаны с ухудшением функции памяти.

2014 года Нобелевская премия по физиологии и медицине была присуждена Джону О'Кифу за открытие клеток места, а также Эдварду и Мэй-Бритт Мозер за открытие ячеек сетки . [4] [5]

Фон

[ редактировать ]

Клетки места были впервые обнаружены Джоном О'Кифом и Джонатаном Достровским в 1971 году в гиппокампе крыс. [6] [7] Они заметили, что крысы с нарушениями в гиппокампе плохо справляются с пространственными задачами, и поэтому предположили, что эта область должна содержать какое-то пространственное представление окружающей среды. Чтобы проверить эту гипотезу, они разработали хронические электродные имплантаты , с помощью которых они могли регистрировать активность отдельных клеток внеклеточно в гиппокампе. Они отметили, что некоторые клетки проявляли активность, когда крыса «находилась в определенной части испытательной платформы лицом в определенном направлении». [6] Эти ячейки позже будут называться ячейками места.

Продолжительность: 1 минута 5 секунд.
На этом видео показано, как крыса бегает по кругу (черная линия) и каждый раз, когда активна определенная клетка (красные точки). Красные точки группируются вокруг одного места, которое является полем места ячейки.

В 1976 году О'Киф провел дополнительное исследование, продемонстрировав наличие того, что они назвали единицами места. [8] Эти единицы представляли собой ячейки, которые стреляли в определенном месте окружающей среды, в поле места. Они описываются как имеющие низкую частоту стрельбы в состоянии покоя (<1 Гц), когда крыса находится не на своем месте, но особенно высокую скорость стрельбы, которая в некоторых случаях может превышать 100 Гц внутри поля места. [9] Кроме того, О'Киф описал шесть особых клеток, которые он назвал «неуместными единицами» , которые также активируются только в определенном месте, но только тогда, когда крыса выполняет дополнительное поведение, такое как обнюхивание, которое часто коррелирует с наличием нового стимула. или отсутствие ожидаемого стимула. [8] Результаты в конечном итоге подтвердили теорию когнитивных карт — идею о том, что гиппокамп хранит пространственное представление, когнитивную карту окружающей среды. [10]

Было много споров о том, зависит ли функционирование клеток места гиппокампа от ориентиров в окружающей среде, от границ окружающей среды или от взаимодействия между ними. [11] Кроме того, не все клетки места полагаются на одни и те же внешние сигналы. Одним из важных различий между сигналами являются локальные и дистальные, когда локальные сигналы появляются в непосредственной близости от объекта, тогда как дистальные сигналы находятся далеко и действуют больше как ориентиры. Было показано, что отдельные ячейки места следуют за одним из них или полагаются на оба. [12] [13] Кроме того, сигналы, на которые полагаются клетки места, могут зависеть от предыдущего опыта субъекта и значимости сигнала. [14] [15]

Также было много споров о том, действительно ли пирамидные клетки гиппокампа кодируют непространственную информацию, а также пространственную информацию. Согласно теории когнитивных карт, основная роль гиппокампа заключается в хранении пространственной информации посредством клеток места, а гиппокамп биологически спроектирован так, чтобы предоставлять субъекту пространственную информацию. [16] Недавние результаты, такие как исследование, показывающее, что клетки места реагируют на непространственные измерения, такие как частота звука, не согласуются с теорией когнитивных карт. [17] Вместо этого они поддерживают новую теорию, утверждающую, что гиппокамп имеет более общую функцию, кодирующую непрерывные переменные, и местоположение как раз является одной из этих переменных. [17] Это согласуется с идеей о том, что гиппокамп выполняет предсказательную функцию. [18] [19]

Ячейки сетки и ячейки места работают вместе, чтобы определить положение животного.

Связь с ячейками сетки

[ редактировать ]

Было высказано предположение, что клетки места являются производными клеток решетки , пирамидных клеток энторинальной коры. Эта теория предполагает, что поля мест ячеек места представляют собой комбинацию нескольких ячеек сетки, которые имеют гексагональную сетку моделей активности. Теория была подтверждена вычислительными моделями. Отношения могут возникнуть посредством обучения Хебба . [15] Но ячейки сетки могут выполнять более вспомогательную роль в формировании полей мест, например, входных данных интеграции путей. [20] Другое непространственное объяснение функции гиппокампа предполагает, что гиппокамп выполняет кластеризацию входных данных для создания представлений текущего контекста – пространственного или непространственного. [21]

Клетки места находятся в гиппокампе — структуре медиальной височной доли мозга.

Характеристики

[ редактировать ]

Разместить поля

[ редактировать ]

Ячейки места срабатывают в определенной области окружающей среды, известной как поле места. Поля места примерно аналогичны рецептивным полям сенсорных нейронов, поскольку область срабатывания соответствует области сенсорной информации в окружающей среде. Однако, в отличие от рецептивных полей, ячейки места не показывают топографии, а это означает, что две соседние ячейки не обязательно имеют соседние поля места. [22] Ячейки места выдают импульсы очередями с высокой частотой внутри поля места, но за пределами поля места они остаются относительно неактивными. [23] Поля места являются аллоцентрическими , то есть они определяются относительно внешнего мира, а не тела. Ориентируясь на окружающую среду, а не на человека, поля мест могут эффективно работать как нейронные карты окружающей среды. [24] Типичная ячейка места будет иметь только одно или несколько полей мест в небольшой лабораторной среде. Однако в более крупных средах было показано, что ячейки места содержат несколько полей места, которые обычно имеют неправильную форму. [25] Ячейки места также могут показывать направленность, то есть они будут стрелять только в определенном месте при движении в определенном направлении. [8] [26] [27]

Пример переназначения ячейки места, при котором расположение поля места ячейки 1 меняется в зависимости от среды, а ячейка 2 теряет свое поле места в среде 2.

Переназначение

[ редактировать ]

Переназначение относится к изменению характеристик поля места, которое происходит, когда субъект попадает в новую среду или в ту же среду в новом контексте. Впервые об этом явлении сообщили в 1987 г. [28] [29] Считается, что он играет роль в функции памяти гиппокампа. [28] В целом существует два типа переназначения: глобальное переназначение и частичное переназначение. [30] Когда происходит глобальное переназначение, большинство или все ячейки места переназначаются, то есть они теряют или получают поле места, или их поле места меняет свое местоположение. Частичное переназначение означает, что большинство полей мест остаются неизменными и переназначается только небольшая часть ячеек мест. Некоторые из изменений в окружающей среде, которые, как было показано, вызывают переназначение, включают изменение формы или размера окружающей среды, [29] цвет стен, [24] [31] запах окружающей среды, [24] [31] или соответствие места поставленной задаче. [32]

Фазовая прецессия

[ редактировать ]
Основная статья: Фазовая прецессия

Запуск клеток места синхронизируется с локальными тета-волнами , этот процесс называется фазовой прецессией . [33] [34] При входе в поле места клетки места будут активироваться очередями в определенной точке фазы лежащих в основе тета-волн. Однако по мере того, как животное продвигается по полю места, стрельба будет происходить постепенно на более ранних стадиях фазы. [33] Считается, что это явление повышает точность кодирования мест и способствует пластичности, необходимой для обучения. [33] [34]

Направленность

[ редактировать ]

В некоторых случаях ячейки места показывают направленность, то есть они срабатывают только в том месте, где объект движется в определенном направлении. Однако они также могут быть всенаправленными, то есть стрелять независимо от направления объекта. Отсутствие направленности в некоторых местах клеток может наблюдаться, особенно в бедных средах, тогда как в более сложных средах направленность усиливается. [35] Лабиринт с радиальными рукавами — одна из таких сред, в которой действительно имеет место направленность. В этой среде ячейки могут даже иметь несколько полей мест, одно из которых является строго направленным, а другие — нет. [35] В коридорах виртуальной реальности степень направленности популяции ячеек места особенно высока. [36] Было показано, что направленность клеток места возникает в результате поведения животного. Например, рецептивные поля искажаются, когда крысы перемещаются по линейному пути в одном направлении. [37] Недавние теоретические исследования показывают, что ячейки места кодируют представление-преемник , которое сопоставляет текущее состояние с предсказанными состояниями-преемниками, и что направленность возникает из этого формализма. [18] Эта вычислительная система также учитывает искажение полей места вокруг препятствий. [38]

Сенсорный ввод

[ редактировать ]

Первоначально считалось, что клетки места активируются в прямой зависимости от простых сенсорных сигналов, но исследования показали, что это может быть не так. [24] На поля места обычно не влияют большие сенсорные изменения, такие как удаление ориентира из окружающей среды, но они реагируют на небольшие изменения, такие как изменение цвета или формы объекта. [15] Это предполагает, что клетки места реагируют на сложные стимулы, а не на простые отдельные сенсорные сигналы. Согласно модели функциональной дифференциации, сенсорная информация обрабатывается в различных корковых структурах выше гиппокампа, прежде чем фактически достичь структуры, так что информация, полученная клетками места, представляет собой компиляцию, функциональную производную различных стимулов. [24]

Анатомия гиппокампа , включая энторинальную кору (EC), зубчатую извилину (DG) и различные подполя гиппокампа (CA1 и CA3). На врезке показаны связи между этими различными областями.

Сенсорную информацию, полученную ячейками места, можно разделить на метрическую или контекстную информацию, где метрическая информация соответствует тому, где должны срабатывать ячейки места, а контекстуальный ввод соответствует тому, должно ли поле места срабатывать в определенной среде. [39] Метрическая сенсорная информация — это любой вид пространственных входных данных, которые могут указывать расстояние между двумя точками. Например, края среды могут указывать на размер всего поля места или расстояние между двумя точками внутри поля места. Метрические сигналы могут быть линейными или направленными. Направленные входные данные предоставляют информацию об ориентации поля места, тогда как линейные входные данные по существу формируют репрезентативную сетку. Контекстные подсказки позволяют установленным полям места адаптироваться к незначительным изменениям в окружающей среде, таким как изменение цвета или формы объекта. Метрические и контекстуальные входные данные обрабатываются вместе в энторинальной коре перед тем, как достичь клеток места гиппокампа. Зрительно-пространственные и обонятельные входные данные являются примерами сенсорных входных данных, которые используются клетками места. Эти типы сенсорных сигналов могут включать как метрическую, так и контекстную информацию. [3]

Визуально-пространственные данные

[ редактировать ]

Пространственные сигналы, такие как геометрические границы или ориентиры, являются важными примерами ввода показателей . Примером являются стены окружающей среды, которые предоставляют информацию об относительном расстоянии и местоположении. [16] Клетки места обычно полагаются на установленные дистальные сигналы, а не на сигналы в непосредственной проксимальной среде. [3] хотя местные сигналы могут иметь глубокое влияние на поля местных мест. [15] [40] Визуальные сенсорные входы также могут предоставлять важную контекстную информацию. Изменение цвета конкретного объекта или стен окружающей среды может повлиять на то, сработает ли ячейка места в определенном поле. [3] [31] Таким образом, зрительно-пространственная сенсорная информация имеет решающее значение для формирования и запоминания поля места.

Обонятельные входы

[ редактировать ]

Хотя клетки места в первую очередь полагаются на зрительно-пространственные входные данные, некоторые исследования показывают, что обонятельные входные данные также могут влиять на формирование и стабильность полей места. [41] [42] [43] Обоняние может компенсировать потерю зрительной информации. [41] [43] или даже быть ответственным за формирование стабильных полей места так же, как это делают зрительно-пространственные сигналы. [44] Это было подтверждено исследованием в виртуальной среде, состоящей из градиентов запахов. [45] Изменение обонятельного стимула в окружающей среде также может вызвать переназначение клеток места. [31] [3]

Вестибулярные входы

[ редактировать ]

Стимулы вестибулярной системы , такие как вращения, могут вызывать изменения в активации клеток места. [46] [47] После получения вестибулярного сигнала некоторые клетки места могут переназначаться в соответствии с этим вводом, хотя не все клетки будут переназначаться и в большей степени полагаются на визуальные сигналы. [47] [48] Двусторонние поражения вестибулярной системы у пациентов могут вызывать аномальную активацию клеток места гиппокампа, о чем, в частности, свидетельствуют трудности с пространственными задачами, такими как лабиринт радиальных рукавов и задача навигации Морриса в воде . [46]

Входные данные движения

[ редактировать ]
Ячейки сетки и места способствуют интеграции пути — процессу, который суммирует векторы расстояния и направления, пройденного от начальной точки, для оценки текущего положения.

Движение также может быть важным пространственным сигналом. Мыши используют информацию о своем собственном движении, чтобы определить, как далеко и в каком направлении они продвинулись. Этот процесс называется интеграцией пути . [15] Это особенно актуально при отсутствии непрерывной сенсорной информации. Например, в среде с недостатком зрительно-пространственных данных животное может искать край окружающей среды, используя осязание, и определять местоположение на основе расстояния, на котором оно движется от этого края. [16] Интеграции путей во многом способствуют клетки сетки , которые представляют собой тип нейронов в энторинальной коре головного мозга, которые передают информацию для размещения клеток в гиппокампе. Ячейки сетки устанавливают решетчатое представление местоположения, так что во время движения ячейки места могут стрелять в соответствии со своим новым местоположением, ориентируясь при этом в соответствии с эталонной сеткой своего внешнего окружения. [3]

Эпизодическая память

[ редактировать ]

Клетки места играют важную роль в эпизодической памяти . Одним из важных аспектов эпизодической памяти является пространственный контекст, в котором произошло событие. [49] Клетки места гиппокампа имеют стабильные модели срабатывания, даже когда сигналы из местоположения удалены и определенные поля места начинают активироваться при воздействии сигналов или подмножества сигналов из предыдущего местоположения. [50] Это предполагает, что клетки места обеспечивают пространственный контекст воспоминаний, вспоминая нейронное представление среды, в которой произошло воспоминание. [49] Устанавливая пространственный контекст, клетки места играют роль в формировании структур памяти. [50] [51] Более того, клетки места способны поддерживать пространственное представление одного места, вспоминая нейронную карту другого места, эффективно различая настоящий опыт и прошлые воспоминания. [49] Таким образом, считается, что ячейки места демонстрируют как качества завершения шаблона, так и качества разделения шаблона. [50] [51]

Завершение узора

[ редактировать ]

Завершение паттерна — это способность вспомнить все воспоминание по частичному или ухудшенному сенсорному сигналу. [51] Клетки места способны поддерживать стабильное поле возбуждения даже после того, как важные сигналы удалены из местоположения, что позволяет предположить, что они могут вспомнить шаблон, основанный только на части исходного ввода. [15] Более того, завершение шаблона, представленное ячейками места, симметрично, поскольку из любой его части можно извлечь всю память. Например, в памяти ассоциации объекта и места пространственный контекст может использоваться для вызова объекта, а объект может использоваться для вызова пространственного контекста. [51]

Разделение узоров

[ редактировать ]
Смотрите также: Зубчатая извилина § Память

Разделение шаблонов — это способность отличать одно воспоминание от других сохраненных воспоминаний. [15] Разделение паттернов начинается в зубчатой ​​извилине — отделе гиппокампа, участвующем в формировании и воспроизведении памяти. [52] Гранульные клетки зубчатой ​​извилины обрабатывают сенсорную информацию, используя конкурентное обучение , и передают предварительное представление для формирования полей места. [52] Поля места чрезвычайно специфичны, поскольку они способны переназначать и регулировать скорость стрельбы в ответ на тонкие изменения сенсорного сигнала. Эта специфика имеет решающее значение для разделения шаблонов, поскольку она отличает воспоминания друг от друга. [15]

Реактивация, повтор и предварительная игра

[ редактировать ]
Основная статья: Повтор гиппокампа

Клетки места часто проявляют реактивацию за пределами своих полей места. Эта реактивация имеет гораздо более быстрый временной масштаб, чем реальный опыт, и происходит в основном в том же порядке, в котором она была первоначально пережита, или, реже, в обратном порядке. Считается, что воспроизведение играет функциональную роль в восстановлении и консолидации воспоминаний . [53] Однако, когда воспроизведение нарушается, это не обязательно влияет на кодирование мест, а это значит, что оно не обязательно предназначено для консолидации при любых обстоятельствах. [54] Та же самая последовательность действий может происходить и до фактического опыта. Это явление, называемое преплей, [55] может играть роль в предсказании [56] и обучение . [57]

Модели животных

[ редактировать ]

Клетки места были впервые обнаружены у крыс, но с тех пор клетки места и подобные ему клетки были обнаружены у ряда различных животных, включая грызунов, летучих мышей и приматов. [58] [59] [60] Кроме того, в 2003 году были обнаружены доказательства существования клеток места у людей. [60] [61]

Крыса с имплантированным электродом

Грызуны

[ редактировать ]

И крыс, и мышей часто используют в качестве модельных животных для исследования клеток места. [60] Крысы стали особенно популярны после разработки многочиповых электродов, позволяющих одновременно регистрировать большое количество клеток. [62] Однако преимущество мышей состоит в том, что доступен более широкий диапазон генетических вариантов. [60] [63] Кроме того, мышей можно фиксировать на голове, что позволяет использовать методы микроскопии, чтобы заглянуть прямо в мозг. [64] Хотя крысы и мыши имеют схожую динамику ячеек места, у мышей клетки места меньше, и на дорожке того же размера наблюдается увеличение количества полей места на ячейку. Кроме того, их воспроизведение слабее, чем у крыс. [63]

Помимо крыс и мышей, клетки места были обнаружены также у шиншилл . [60] [65]

Кроме того, у крыс есть клетки социального места, клетки, которые кодируют положение других крыс. Это открытие было опубликовано в журнале Science одновременно с отчетом о клетках социального места у летучих мышей. [66] [67]

Летучие мыши

[ редактировать ]

Клетки места были обнаружены у египетских летучих мышей в 2007 году Нахумом Улановским и его лабораторией. впервые [60] [68] [69] Ячейки места у летучих мышей имеют поле места в 3D, что, вероятно, связано с тем, что летучая мышь летает в трех измерениях. [70] [69] Клетки места у летучих мышей могут основываться либо на зрении, либо на эхолокации, переназначение которых происходит, когда летучие мыши переключаются между ними. [71] У летучих мышей также есть клетки социального места; это открытие было опубликовано в журнале Science одновременно с отчетом о клетках социального места у крыс. [72] [73]

Приматы

[ редактировать ]

Реакции, связанные с местом, были обнаружены в клетках японской макаки и обыкновенной мартышки , однако вопрос о том, являются ли это истинными клетками места или клетками пространственного представления , все еще обсуждается. [60] Ячейки пространственного представления реагируют на места, которые визуально исследуются с помощью движения глаз или «вида пространства», а не на расположение тела обезьяны. [74] У макаки клетки были зарегистрированы, когда обезьяна ездила на моторизованном такси по экспериментальной комнате. [75] Кроме того, у макак были обнаружены реакции, связанные с местом, когда они перемещались в виртуальной реальности. [59] Совсем недавно клетки места, возможно, были идентифицированы в гиппокампе свободно перемещающихся макак и мартышек. [76] [77]

Нарушения функции клеток

[ редактировать ]

Эффекты алкоголя

[ редактировать ]

Скорость активации клеток места резко снижается после воздействия этанола, что приводит к снижению пространственной чувствительности, что, как предполагается, является причиной нарушений пространственной обработки после воздействия алкоголя. [78]

болезнь Альцгеймера

[ редактировать ]

Считается, что проблемы с пространственной памятью и навигацией являются одним из ранних признаков болезни Альцгеймера . [79] На моделях мышей с болезнью Альцгеймера было показано, что клетки места дегенерируют, что вызывает такие проблемы с пространственной памятью у этих мышей. [80] Более того, ячейки места в этих моделях имеют нестабильное представление пространства. [81] и не могут выучить стабильные представления для новых сред, а также поместить клетки в здоровых мышей. [82] Также затрагиваются тета-волны гиппокампа, а также гамма-волны, которые влияют на активацию клеток места, например, посредством фазовой прецессии. [81]

Старение

[ редактировать ]

Свойства поля места, включая скорость стрельбы и характеристики спайков, такие как ширина и амплитуда спайков, в значительной степени схожи у молодых и старых крыс в области гиппокампа CA1. Однако, хотя размер полей места в области CA3 гиппокампа остается одинаковым у молодых и старых крыс, средняя скорость стрельбы в этой области выше у старых крыс. У молодых крыс наблюдается пластичность полей места: при движении по прямолинейной траектории поля места активируются одно за другим. Когда молодые крысы неоднократно проходят один и тот же прямой путь, связь между полями места усиливается из-за пластичности, в результате чего последующие поля места срабатывают быстрее и вызывают расширение поля места, что, возможно, помогает молодым крысам в пространственной памяти и обучении. Однако наблюдаемое расширение и пластичность поля места уменьшаются у пожилых крыс, что, возможно, снижает их способность к пространственному обучению и памяти. [83]

Эту пластичность можно спасти у старых крыс, дав им мемантин , антагонист , который блокирует рецепторы NMDA , который, как известно, улучшает пространственную память и поэтому использовался в попытке восстановить пластичность поля места у пожилых субъектов. NMDA-рецепторы, которые являются рецепторами глутамата , проявляют пониженную активность у пожилых людей. Применение мемантина приводит к увеличению пластичности поля места у старых крыс. [84] Хотя мемантин помогает в процессе кодирования пространственной информации у старых крыс, он не помогает в восстановлении этой информации в более позднем времени.

У старых крыс также наблюдается высокая нестабильность местных клеток в области CA1. При попадании в одну и ту же среду несколько раз карта гиппокампа менялась примерно в 30% случаев, что позволяет предположить, что клетки места переназначаются в ответ на одну и ту же среду. [84] Напротив, клетки места CA3 демонстрируют повышенную пластичность у пожилых людей. Одни и те же поля места в регионе CA3 активируются в схожих условиях, тогда как разные поля места у молодых крыс активируются в сходных условиях, поскольку они улавливают тонкие различия в этих средах. [84] Одной из возможных причин этих изменений в пластичности может быть повышенная зависимость от сигналов самодвижения. [84]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ О'Киф, Джон (1978). Гиппокамп как когнитивная карта . Кларендон Пресс. ISBN  978-0198572060 .
  2. ^ Мьюир, Гэри; Дэвид К. Билки (1 июня 2001 г.). «Нестабильность поля места расположения клеток места гиппокампа после поражений, сосредоточенных в периринальной коре» . Журнал неврологии . 21 (11): 4016–4025. doi : 10.1523/JNEUROSCI.21-11-04016.2001 . ПМК   6762702 . ПМИД   11356888 .
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Джеффри, Кэтрин (2007). «Интеграция сенсорных входов в клетки места: что, где, почему и как?». Гиппокамп . 17 (9): 775–785. дои : 10.1002/hipo.20322 . ПМИД   17615579 . S2CID   3141473 . ПроКвест   621877128 .
  4. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине 2014» . Нобелевская премия.org . Проверено 6 октября 2014 г.
  5. ^ Кин, Оле; Форссберг, Ганс (2014). «Научное обоснование: место навигации мозга и система ячеек сетки» (PDF) . Каролинский институт . Проверено 7 сентября 2018 г.
  6. ^ Перейти обратно: а б О'Киф, Дж.; Достровский, Ю. (ноябрь 1971 г.). «Гиппокамп как пространственная карта. Предварительные данные об активности единиц у свободно передвигающейся крысы». Исследования мозга . 34 (1): 171–175. дои : 10.1016/0006-8993(71)90358-1 . ISSN   0006-8993 . ПМИД   5124915 .
  7. ^ Эбботт, Элисон; Каллауэй, Юэн (9 октября 2014 г.). «Нобелевская премия за расшифровку чувства места мозга» . Новости природы . 514 (7521): 153. Бибкод : 2014Natur.514..153A . дои : 10.1038/514153а . ПМИД   25297415 .
  8. ^ Перейти обратно: а б с О'Киф, Джон (1 января 1976 г.). «Разместите единицы в гиппокампе свободно движущейся крысы». Экспериментальная неврология . 51 (1): 78–109. дои : 10.1016/0014-4886(76)90055-8 . ISSN   0014-4886 . ПМИД   1261644 . S2CID   1113367 .
  9. ^ Эйхенбаум, Ховард; Дудченко Павел; Вуд, Эмма; Шапиро, Мэтью; Танила, Хейкки (1 июня 1999 г.). «Гиппокамп, память и клетки места: это пространственная память или пространство памяти?» . Нейрон . 23 (2): 209–226. дои : 10.1016/S0896-6273(00)80773-4 . ISSN   0896-6273 . ПМИД   10399928 . S2CID   8518920 .
  10. ^ О'Киф, Джон; Надель, Линн (1 декабря 1979 г.). «Гиппокамп как когнитивная карта». Поведенческие и мозговые науки . 2 (4): 487–533. дои : 10.1017/s0140525x00063949 . S2CID   144038992 . ПроКвест   616519952 .
  11. ^ Лью, Адена Р. (7 февраля 2011 г.). «Взгляд за границы: время вернуть ориентиры на когнитивную карту?». Психологический вестник . 137 (3): 484–507. дои : 10.1037/a0022315 . ПМИД   21299273 .
  12. ^ Книерим, Джеймс Дж. (15 июля 2002 г.). «Динамические взаимодействия между локальными поверхностными сигналами, дистальными ориентирами и внутренними цепями в клетках места гиппокампа» . Журнал неврологии . 22 (14): 6254–6264. doi : 10.1523/JNEUROSCI.22-14-06254.2002 . ISSN   0270-6474 . ПМЦ   6757929 . ПМИД   12122084 .
  13. ^ Этьен, Ариан С.; Джеффри, Кэтрин Дж. (2004). «Путь интеграции у млекопитающих». Гиппокамп . 14 (2): 180–192. CiteSeerX   10.1.1.463.1315 . дои : 10.1002/hipo.10173 . ISSN   1098-1063 . ПМИД   15098724 . S2CID   1646974 .
  14. ^ Босток, Элизабет; Мюллер, Роберт У.; Куби, Джон Л. (1991). «Зависимые от опыта модификации активации клеток места гиппокампа». Гиппокамп . 1 (2): 193–205. дои : 10.1002/hipo.450010207 . ISSN   1098-1063 . ПМИД   1669293 . S2CID   31246290 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Мозер, Эдвард И.; Кропфф, Эмилио; Мозер, Мэй-Бритт (2008). «Ячейки места, ячейки сетки и система пространственного представления мозга». Ежегодный обзор неврологии . 31 (1): 69–89. дои : 10.1146/annurev.neuro.31.061307.090723 . ПМИД   18284371 . S2CID   16036900 .
  16. ^ Перейти обратно: а б с О'Киф, Джон (3 сентября 1999 г.). «Передают ли пирамидные клетки гиппокампа непространственную, а также пространственную информацию?». Гиппокамп . 9 (4): 352–364. doi : 10.1002/(SICI)1098-1063(1999)9:4<352::AID-HIPO3>3.0.CO;2-1 . ПМИД   10495018 . S2CID   1961703 .
  17. ^ Перейти обратно: а б Аронов, Дмитрий; Неверс, Рино; Танк, Дэвид В. (29 марта 2017 г.). «Картирование непространственных измерений с помощью гиппокампа/энторинального контура» . Природа . 543 (7647): 719–722. Бибкод : 2017Natur.543..719A . дои : 10.1038/nature21692 . ISSN   0028-0836 . ПМЦ   5492514 . ПМИД   28358077 .
  18. ^ Перейти обратно: а б Стаченфельд, Кимберли Л.; Ботвиник, Мэтью М.; Гершман, Сэмюэл Дж. (2017). «Гиппокамп как прогностическая карта» (PDF) . Природная неврология . 20 (11): 1643–1653. дои : 10.1038/nn.4650 . ISSN   1546-1726 . ПМИД   28967910 . S2CID   205441266 .
  19. ^ Беренс, Тимоти Э.Дж.; Мюллер, Тимоти Х.; Уиттингтон, Джеймс CR; Марк, Ширли; Барам, Алон Б.; Стаченфельд, Кимберли Л.; Курт-Нельсон, Зеб (24 октября 2018 г.). «Что такое когнитивная карта? Организация знаний для гибкого поведения» . Нейрон . 100 (2): 490–509. дои : 10.1016/j.neuron.2018.10.002 . ISSN   0896-6273 . ПМИД   30359611 .
  20. ^ Буш, Дэниел; Барри, Касвелл; Берджесс, Нил (01 марта 2014 г.). «Какие ячейки сетки способствуют срабатыванию ячеек?» . Тенденции в нейронауках . 37 (3): 136–145. дои : 10.1016/j.tins.2013.12.003 . ISSN   0166-2236 . ПМЦ   3945817 . ПМИД   24485517 .
  21. ^ Мок, Роберт М.; С любовью, Брэдли К. (12 декабря 2019 г.). «Непространственный учет места и ячеек сетки, основанный на кластерных моделях концептуального обучения» . Природные коммуникации . 10 (1): 5685. Бибкод : 2019NatCo..10.5685M . дои : 10.1038/s41467-019-13760-8 . ISSN   2041-1723 . ПМК   6908717 . ПМИД   31831749 .
  22. ^ О'Киф, Дж; Берджесс, Н.; Доннетт, Дж. Г.; Джеффри, Кей Джей; Магуайр, Э.А. (1998). «Клетки места, точность навигации и гиппокамп человека» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 353 (1373): 1333–40. дои : 10.1098/rstb.1998.0287 . ПМЦ   1692339 . ПМИД   9770226 .
  23. ^ Бурес Дж., Фентон А.А., Каминский Ю., Зинюк Л. (7 января 1997 г.). «Размещение ячеек и размещение навигации» . Труды Национальной академии наук . 94 (1): 343–350. Бибкод : 1997PNAS...94..343B . дои : 10.1073/pnas.94.1.343 . ЧВК   19339 . ПМИД   8990211 .
  24. ^ Перейти обратно: а б с д и Джеффри, Кэтрин; Майкл Андерсон; Робин Хейман; Субходжит Чакраборти (2004). «Предлагаемая архитектура нейронного представления пространственного контекста». Неврологические и биоповеденческие обзоры . 28 (2): 201–218. doi : 10.1016/j.neubiorev.2003.12.002 . ПМИД   15172764 . S2CID   36456584 .
  25. ^ Гева-Сагив, Майя; Лас, Лиора; Йовель, Йоси; Улановский, Нахум (2015). «Пространственное познание у летучих мышей и крыс: от сенсорного восприятия до многомасштабных карт и навигации». Обзоры природы Неврология . 16 (2): 94–108. дои : 10.1038/nrn3888 . ISSN   1471-0048 . ПМИД   25601780 . S2CID   18397443 .
  26. ^ О'Киф, Джон (1 января 1979 г.). «Обзор клеток места гиппокампа». Прогресс нейробиологии . 13 (4): 419–439. дои : 10.1016/0301-0082(79)90005-4 . ISSN   0301-0082 . ПМИД   396576 . S2CID   8022838 .
  27. ^ Макнотон, БЛ; Барнс, Калифорния; О'Киф, Дж. (1 сентября 1983 г.). «Вклад положения, направления и скорости в активность отдельной единицы в гиппокампе свободно движущихся крыс». Экспериментальное исследование мозга . 52 (1): 41–49. дои : 10.1007/BF00237147 . ISSN   1432-1106 . ПМИД   6628596 . S2CID   6193356 .
  28. ^ Перейти обратно: а б Колгин, Лора Ли; Мозер, Эдвард И.; Мозер, Мэй-Бритт (1 сентября 2008 г.). «Понимание памяти посредством переназначения гиппокампа» . Тенденции в нейронауках . 31 (9): 469–477. дои : 10.1016/j.tins.2008.06.008 . ISSN   0166-2236 . ПМИД   18687478 . S2CID   17019065 .
  29. ^ Перейти обратно: а б Мюллер, РУ; Куби, Дж.Л. (1987). «Влияние изменений окружающей среды на пространственную активацию спайковых клеток гиппокампа» . Журнал неврологии . 7 (7): 1951–68. doi : 10.1523/JNEUROSCI.07-07-01951.1987 . ПМК   6568940 . ПМИД   3612226 .
  30. ^ Латуске, Патрик; Корниенко Ольга; Колер, Лаура; Аллен, Кевин (04 января 2018 г.). «Перекартирование гиппокампа и его энторинальное происхождение» . Границы поведенческой нейронауки . 11 : 253. дои : 10.3389/fnbeh.2017.00253 . ISSN   1662-5153 . ПМЦ   5758554 . ПМИД   29354038 .
  31. ^ Перейти обратно: а б с д Андерсон, Майкл И.; Джеффри, Кэтрин Дж. (1 октября 2003 г.). «Гетерогенная модуляция активации клеток места в результате изменений контекста» . Журнал неврологии . 23 (26): 8827–8835. doi : 10.1523/JNEUROSCI.23-26-08827.2003 . ISSN   0270-6474 . ПМК   6740394 . ПМИД   14523083 .
  32. ^ Дедвайлер, Сэм А.; Бриз, Чарльз Р.; Хэмпсон, Роберт Э. (1 сентября 1989 г.). «Контроль активности клеток места в открытом поле» . Психобиология . 17 (3): 221–227. дои : 10.1007/BF03337772 . ISSN   0889-6313 .
  33. ^ Перейти обратно: а б с О'Киф, Дж; Рекче, ML (1993). «Фазовая связь между единицами места гиппокампа и тета-ритмом ЭЭГ». Гиппокамп . 3 (3): 317–30. дои : 10.1002/hipo.450030307 . ПМИД   8353611 . S2CID   6539236 .
  34. ^ Перейти обратно: а б Берджесс, Нил; О'Киф, Джон (октябрь 2011 г.). «Модели места и стрельбы ячеек сетки и тета-ритмичности» . Современное мнение в нейробиологии . 21 (5): 734–744. дои : 10.1016/j.conb.2011.07.002 . ISSN   0959-4388 . ПМЦ   3223517 . ПМИД   21820895 .
  35. ^ Перейти обратно: а б Мюллер, РУ; Босток, Э.; Таубе, Дж.С.; Куби, Дж. Л. (1994). «О направленных стреляющих свойствах клеток места гиппокампа» . Журнал неврологии . 14 (12): 7235–7251. doi : 10.1523/JNEUROSCI.14-12-07235.1994 . ISSN   0270-6474 . ПМК   6576887 . ПМИД   7996172 .
  36. ^ Домбек, Дэниел А.; Харви, Кристофер Д.; Тиан, Лин; Лугер, Лорен Л.; Танк, Дэвид В. (2010). «Функциональная визуализация клеток места гиппокампа с клеточным разрешением во время виртуальной навигации» . Природная неврология . 13 (11): 1433–1440. дои : 10.1038/nn.2648 . ISSN   1546-1726 . ПМЦ   2967725 . ПМИД   20890294 .
  37. ^ Мехта, Маянк Р.; Квирк, Майкл С.; Уилсон, Мэтью А. (март 2000 г.). «Зависимая от опыта асимметричная форма рецептивных полей гиппокампа» . Нейрон . 25 (3): 707–715. дои : 10.1016/S0896-6273(00)81072-7 . ПМИД   10774737 .
  38. ^ Альверне, Алиса; Спаси, Этьен; Пусе, Бруно (май 2011 г.). «Локальное переназначение запуска ячейки места в задаче объезда Толмана: запуск ячейки места и поведение объезда» . Европейский журнал неврологии . 33 (9): 1696–1705. дои : 10.1111/j.1460-9568.2011.07653.x . ПМИД   21395871 . S2CID   41211033 .
  39. ^ Джеффри, Кэтрин (5 июля 2007 г.). «Интеграция сенсорных входов в клетки места: что, где, почему и как?». Гиппокамп . 17 (9): 775–785. дои : 10.1002/hipo.20322 . ПМИД   17615579 . S2CID   3141473 .
  40. ^ Бурбулу, Ромен; Марти, Джеффри; Мишон, Франсуа-Ксавье; Эль Фегхали, Элисса; Нугье, Морган; Робби, Дэвид; Кениг, Джули; Эпштейн, Джером (01 марта 2019 г.). Берджесс, Нил; Беренс, Тимоти Э; Берк, Сара Н. (ред.). «Динамический контроль разрешения пространственного кодирования гиппокампа с помощью локальных визуальных сигналов» . электронная жизнь . 8 : е44487. doi : 10.7554/eLife.44487 . ISSN   2050-084X . ПМК   6397000 . ПМИД   30822270 .
  41. ^ Перейти обратно: а б Спаси, Этьен; Людек Нерад; Бруно Пусе (23 февраля 2000 г.). «Вклад множественной сенсорной информации в стабильность поля места в клетках гиппокампа». Гиппокамп . 10 (1): 64–76. doi : 10.1002/(SICI)1098-1063(2000)10:1<64::AID-HIPO7>3.0.CO;2-Y . ПМИД   10706218 . S2CID   34908637 .
  42. ^ Пусе, Бруно; Спаси, Этьен; Ленк-Сантини, Пьер-Паскаль (2011). «Сенсорные и запоминающие свойства клеток места гиппокампа». Обзоры в области нейронаук . 11 (2–3): 95–112. дои : 10.1515/REVNEURO.2000.11.2-3.95 . ISSN   2191-0200 . ПМИД   10718148 . S2CID   1952601 .
  43. ^ Перейти обратно: а б Джеффри, Кэтрин Дж. (2003). Нейробиология пространственного поведения . Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-851524-1 .
  44. ^ Чжан, Сидзе; Дениз Манахан-Вон (5 сентября 2013 г.). «Пространственное обонятельное обучение способствует формированию поля места в гиппокампе» . Кора головного мозга . 25 (2): 423–432. дои : 10.1093/cercor/bht239 . ПМК   4380081 . ПМИД   24008582 .
  45. ^ Радванский, Брэд; Дэниел Домбек (26 февраля 2018 г.). «Обонятельная система виртуальной реальности для мышей» . Природные коммуникации . 9 (1): 839. Бибкод : 2018NatCo...9..839R . дои : 10.1038/s41467-018-03262-4 . ПМК   5827522 . ПМИД   29483530 .
  46. ^ Перейти обратно: а б Смит, Пол Ф.; Дарлингтон, Синтия Л.; Чжэн, Ивэнь (29 апреля 2009 г.). «Перемести или потеряй — необходима ли стимуляция вестибулярной системы для нормальной пространственной памяти?». Гиппокамп . 20 (1): 36–43. дои : 10.1002/hipo.20588 . ПМИД   19405142 . S2CID   10344864 .
  47. ^ Перейти обратно: а б Джейкоб, Пьер-Ив; Пусе, Бруно; Либерж, Мартина; Спаси, Этьен; Сарголини, Франческа (2014). «Вестибулярный контроль активности энторинальной коры при пространственной навигации» . Границы интегративной нейронауки . 8 : 38. дои : 10.3389/fnint.2014.00038 . ISSN   1662-5145 . ПМК   4046575 . ПМИД   24926239 .
  48. ^ Винер, С.И.; Коршунов В.А.; Гарсия, Р.; Бертоз, А. (1 ноября 1995 г.). «Инерционный, субстратный и ориентирный контроль активности клеток места CA1 гиппокампа». Европейский журнал неврологии . 7 (11): 2206–2219. дои : 10.1111/j.1460-9568.1995.tb00642.x . ISSN   0953-816X . ПМИД   8563970 . S2CID   10675209 .
  49. ^ Перейти обратно: а б с Смит, Дэвид; Шери Мизумори (10 июня 2006 г.). «Клетки места гиппокампа, контекст и эпизодическая память». Гиппокамп . 16 (9): 716–729. CiteSeerX   10.1.1.141.1450 . дои : 10.1002/hipo.20208 . ПМИД   16897724 . S2CID   720574 .
  50. ^ Перейти обратно: а б с Наказава, Кадзу; Томас МакХью; Мэтью Уилсон; Сусуму Тонегава (май 2004 г.). «NMDA-рецепторы, клетки места и пространственная память гиппокампа». Обзоры природы Неврология . 5 (5): 368–369. дои : 10.1038/nrn1385 . ПМИД   15100719 . S2CID   7728258 .
  51. ^ Перейти обратно: а б с д Роллс, Эдмунд Т. (2013). «Механизмы завершения и разделения паттернов в гиппокампе» . Границы системной нейронауки . 7 : 74. дои : 10.3389/fnsys.2013.00074 . ПМЦ   3812781 . ПМИД   24198767 .
  52. ^ Перейти обратно: а б Лойтгеб, Стефан; Лейтгеб, Джилл К; Мозер, Мэй-Бритт; Мозер, Эдвард I (1 декабря 2005 г.). «Разместите ячейки, пространственные карты и код населения на память». Современное мнение в нейробиологии . Двигательные системы / Нейробиология поведения. 15 (6): 738–746. дои : 10.1016/j.conb.2005.10.002 . ISSN   0959-4388 . ПМИД   16263261 . S2CID   9770011 .
  53. ^ Олафсдоттир, Х. Фрейя; Буш, Дэниел; Барри, Касвелл (08 января 2018 г.). «Роль воспроизведения гиппокампа в памяти и планировании» . Современная биология . 28 (1): Р37–Р50. дои : 10.1016/j.cub.2017.10.073 . ISSN   0960-9822 . ПМК   5847173 . ПМИД   29316421 .
  54. ^ Джу, Ханна Р.; Фрэнк, Лорен М. (2018). «Острая волна гиппокампа — пульсация извлечения памяти для немедленного использования и консолидации» . Обзоры природы Неврология . 19 (12): 744–757. дои : 10.1038/s41583-018-0077-1 . ISSN   1471-0048 . ПМК   6794196 . ПМИД   30356103 .
  55. ^ Драгой, Джордж; Тонегава, Сусуму (январь 2011 г.). «Предварительное воспроизведение будущих последовательностей клеток места клеточными сборками гиппокампа» . Природа . 469 (7330): 397–401. Бибкод : 2011Natur.469..397D . дои : 10.1038/nature09633 . ISSN   0028-0836 . ПМК   3104398 . ПМИД   21179088 .
  56. ^ Лю, Кефей; Сибилла, Джереми; Драгой, Джордж (сентябрь 2018 г.). «Генеративные предсказательные коды с помощью мультиплексированных кортежей нейронов гиппокампа» . Нейрон . 99 (6): 1329–1341.е6. дои : 10.1016/j.neuron.2018.07.047 . ПМИД   30146305 . S2CID   52092903 .
  57. ^ Бери, Лора; Азизи, Амир Х.; Ченг, Сен (2011). «Реактивация, повтор и предварительная игра: как все это может сочетаться» . Нейронная пластичность . 2011 : 203462. дои : 10.1155/2011/203462 . ISSN   2090-5904 . ПМК   3171894 . ПМИД   21918724 .
  58. ^ Гева-Сагив, Майя; Лас, Лиора; Йовель, Йоси; Улановский, Нахум (2015). «Пространственное познание у летучих мышей и крыс: от сенсорного восприятия до многомасштабных карт и навигации». Обзоры природы Неврология . 16 (2): 94–108. дои : 10.1038/nrn3888 . ISSN   1471-0048 . ПМИД   25601780 . S2CID   18397443 .
  59. ^ Перейти обратно: а б Хори, Эцуро, Кадзуи, Кеничи; Табучи, Эйичи, Кадзуо; Оно, Такетоши, Хисао (2005). в виртуальном пространстве». Гиппокамп . 15 (8): 991–996. : 10.1002 /hipo.20108 . ISSN   1098-1063 . PMID   16108028. doi S2CID   35411577 .
  60. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Лас, Лиора; Улановский, Нахум (2014), Дердикман, Дори; Книрим, Джеймс Дж. (ред.), «Нейрофизиология гиппокампа у разных видов», Пространство, время и память в формировании гиппокампа , Springer Vienna, стр. 431–461, doi : 10.1007/978-3-7091-1292-2_16 , ISBN  978-3-7091-1292-2
  61. ^ Экстром, Арне Д.; Кахана, Майкл Дж.; Каплан, Джереми Б.; Филдс, Тони А.; Ишам, Ева А.; Ньюман, Эрен Л.; Фрид, Ицхак (11 сентября 2003 г.). «Сотовые сети, лежащие в основе пространственной навигации человека». Природа . 425 (6954): 184–188. Бибкод : 2003Natur.425..184E . CiteSeerX   10.1.1.408.4443 . дои : 10.1038/nature01964 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   12968182 . S2CID   1673654 .
  62. ^ Уилсон, Массачусетс; Макнотон, БЛ (20 августа 1993 г.). «Динамика кода ансамбля гиппокампа для пространства». Наука . 261 (5124): 1055–1058. Бибкод : 1993Sci...261.1055W . дои : 10.1126/science.8351520 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   8351520 . S2CID   15611758 .
  63. ^ Перейти обратно: а б Моу, Сян; Ченг, Цзинхэн; Ю, Ян СВ; Ки, Сара Э.; Цзи, Даоюнь (2018). «Сравнение активности клеток места гиппокампа мыши и крысы и последовательностей срабатываний в одних и тех же средах» . Границы клеточной нейронауки . 12 : 332. дои : 10.3389/fncel.2018.00332 . ISSN   1662-5102 . ПМК   6160568 . ПМИД   30297987 .
  64. ^ Домбек, Дэниел А.; Харви, Кристофер Д.; Тиан, Лин; Лугер, Лорен Л.; Танк, Дэвид В. (2010). «Функциональная визуализация клеток места гиппокампа с клеточным разрешением во время виртуальной навигации» . Природная неврология . 13 (11): 1433–1440. дои : 10.1038/nn.2648 . ISSN   1546-1726 . ПМЦ   2967725 . ПМИД   20890294 .
  65. ^ Мьюир, Гэри М.; Браун, Джоэл Э.; Кэри, Джон П.; Хирвонен, Тимо П.; Сантина, Чарльз К. Делла; Минор, Ллойд Б.; Таубе, Джеффри С. (18 ноября 2009 г.). «Нарушение сигнала клетки направления головы после окклюзии полукружных каналов у свободно движущейся шиншиллы» . Журнал неврологии . 29 (46): 14521–14533. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3450-09.2009 . ISSN   0270-6474 . ПМК   2821030 . ПМИД   19923286 .
  66. ^ Данджо, Теруко; Тоёидзуми, Таро; Фудзисава, Сигэёси (12 января 2018 г.). «Пространственные представления себя и других в гиппокампе» . Наука . 359 (6372): 213–218. Бибкод : 2018Sci...359..213D . дои : 10.1126/science.aao3898 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   29326273 .
  67. ^ Брей, Наташа (2018). «Другой» тип ячейки места». Обзоры природы Неврология . 19 (3): 122. doi : 10.1038/nrn.2018.12 . ISSN   1471-0048 . ПМИД   29386614 . S2CID   3267792 .
  68. ^ Улановский, Нахум; Мосс, Синтия Ф. (2007). «Клеточная и сетевая активность гиппокампа у свободно движущихся эхолокационных летучих мышей». Природная неврология . 10 (2): 224–233. дои : 10.1038/nn1829 . ISSN   1546-1726 . ПМИД   17220886 . S2CID   9181649 .
  69. ^ Перейти обратно: а б Эбботт, Элисон (сентябрь 2018 г.). «Человек-летучая мышь: нейронаука на лету» . Научный американец . Журнал Природа . Проверено 3 января 2020 г.
  70. ^ Ярцев Михаил Михайлович; Улановский, Нахум (19 апреля 2013 г.). «Представление трехмерного пространства в гиппокампе летающих летучих мышей». Наука . 340 (6130): 367–372. Бибкод : 2013Sci...340..367Y . дои : 10.1126/science.1235338 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   23599496 . S2CID   21953971 .
  71. ^ Гева-Сагив, Майя; Романи, Сандро; Лас, Лиора; Улановский, Нахум (2016). «Глобальное переназначение гиппокампа для различных сенсорных модальностей у летучих мышей». Природная неврология . 19 (7): 952–958. дои : 10.1038/nn.4310 . ISSN   1546-1726 . ПМИД   27239936 . S2CID   23242606 .
  72. ^ Омер, Дэвид Б.; Маймон, Шир Р.; Лас, Лиора; Улановский, Нахум (12 января 2018 г.). «Социальные клетки места в гиппокампе летучих мышей» . Наука . 359 (6372): 218–224. Бибкод : 2018Sci...359..218O . дои : 10.1126/science.aao3474 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   29326274 .
  73. ^ «Исследователи идентифицируют в мозгу «клетки социального места», которые реагируют на местоположение других» . физ.орг . Проверено 3 января 2020 г.
  74. ^ Роллс, Эдмунд Т. (1999). «Клетки пространственного представления и представление места в гиппокампе приматов». Гиппокамп . 9 (4): 467–480. doi : 10.1002/(SICI)1098-1063(1999)9:4<467::AID-HIPO13>3.0.CO;2-F . ISSN   1098-1063 . ПМИД   10495028 . S2CID   7685147 .
  75. ^ Оно, Такетоши; Накамура, Киёми; Фукуда, Масаджи; Тамура, Рёи (2 января 1991 г.). «Разместите реакции распознавания нейронов в гиппокампе обезьяны». Письма по неврологии . 121 (1): 194–198. дои : 10.1016/0304-3940(91)90683-К . ISSN   0304-3940 . ПМИД   2020375 . S2CID   27398046 .
  76. ^ Хазама, Ютаро; Тамура, Рёи (14 мая 2019 г.). «Влияние самостоятельного передвижения на активность клеток места в гиппокампе свободно ведущей обезьяны». Письма по неврологии . 701 : 32–37. дои : 10.1016/j.neulet.2019.02.009 . ISSN   0304-3940 . ПМИД   30738872 . S2CID   72332794 .
  77. ^ Куреллис, Христос С.; Нуммела, Сэмюэл У.; Метке, Майкл; Диль, Джеффри В.; Бассел, Роберт; Каувенбергс, Герт; Миллер, Кори Т. (9 декабря 2019 г.). «Пространственное кодирование в гиппокампе приматов при свободной навигации» . ПЛОС Биология . 17 (12): e3000546. дои : 10.1371/journal.pbio.3000546 . ISSN   1545-7885 . ПМК   6922474 . ПМИД   31815940 .
  78. ^ Уайт, Аарон М.; Мэтьюз, Дуглас Б.; Бест, Филип Дж. (2000). «Этанол, память и функция гиппокампа: обзор недавних результатов». Гиппокамп . 10 (1): 88–93. doi : 10.1002/(SICI)1098-1063(2000)10:1<88::AID-HIPO10>3.0.CO;2-L . ISSN   1098-1063 . ПМИД   10706220 . S2CID   12921247 .
  79. ^ Дельпольи, АР; Рэнкин, К; Муке, Л; Миллер, БЛ; Горно-Темпини, ML (4 сентября 2007 г.). «Пространственное познание и человеческая навигационная сеть в AD и MCI». Неврология . 69 (10): 1986–1997. дои : 10.1212/01.wnl.0000271376.19515.c6 . ПМИД   17785667 . S2CID   23800745 .
  80. ^ Какуччи, Франческа; Йи, Мин; Уиллс, Томас Дж.; Чепмен, Пол; О'Киф, Джон (3 июня 2008 г.). «Срабатывание клеток места коррелирует с дефицитом памяти и нагрузкой амилоидных бляшек в мышиной модели Tg2576 с болезнью Альцгеймера» . Труды Национальной академии наук . 105 (22): 7863–7868. Бибкод : 2008PNAS..105.7863C . дои : 10.1073/pnas.0802908105 . ISSN   0027-8424 . ПМК   2396558 . ПМИД   18505838 .
  81. ^ Перейти обратно: а б Мабли, Александра Дж.; Гереке, Брайан Дж.; Джонс, Дилан Т.; Колгин, Лаура Ли (2017). «Нарушения пространственного представления и ритмической координации клеток места в мышиной модели болезни Альцгеймера 3xTg». Гиппокамп . 27 (4): 378–392. дои : 10.1002/hipo.22697 . ISSN   1098-1063 . ПМИД   28032686 . S2CID   2904174 .
  82. ^ Чжао, Ронг; Фаулер, Стефани В.; Чан, Энджи, Калифорния; Цзи, Даоюнь; Янковски, Джоанна Л. (2014). «Нарушения в зависимости от опыта масштабирования и стабильности полей места в гиппокампе ограничивают пространственное обучение на мышиной модели болезни Альцгеймера» . Гиппокамп . 24 (8): 963–978. дои : 10.1002/hipo.22283 . ISSN   1098-1063 . ПМЦ   4456091 . ПМИД   24752989 .
  83. ^ Берк, Сара Н.; Барнс, Кэрол А. (2006). «Нейральная пластичность в стареющем мозге». Обзоры природы Неврология . 7 (1): 30–40. дои : 10.1038/nrn1809 . ISSN   1471-0048 . ПМИД   16371948 . S2CID   1784238 .
  84. ^ Перейти обратно: а б с д Шимански, Лесли, А.; Барнс, Кэрол А. (6 августа 2010 г.). «Синтез нервных белков при старении: влияние на пластичность и память» . Границы стареющей неврологии . 2 : 1. дои : 10.3389/fnagi.2010.00026 . ПМЦ   2928699 . ПМИД   20802800 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Place_cell&oldid=1219473822"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 28987d05e416f52068030b5a48a3d127__1713388020
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/28/27/28987d05e416f52068030b5a48a3d127.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Place cell - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)