Псудудеда Корда
| Псудудеда Корда | |
|---|---|
| |
Schematic drawing of dorsal view of Pseudunela cornuta.
| |
| Scientific classification | |
| Kingdom: | |
| Phylum: | |
| Class: | |
| (unranked): | |
| Family: | |
| Genus: | |
| Species: | P. cornuta
|
| Binomial name | |
| Pseudunela cornuta (Challis, 1970)[2]
| |
| Synonyms | |
|
Hedylopsis cornuta Challis, 1970 | |
Pseudunela Cornuta -это вид мельчайшего морского слизняка , акохлидийца скорлупы , без и временно солоноватого [ 3 ] Гастропод Моллуск в семействе Pseudunelidae . Взрослые имеют длину около 3 мм и живут в пространствах между песчаными зернами.
Сложная интерактивная 3D -реконструкция ( 3D -визуализация, основанная на 420 парафиновых гистологических срезах) тела человека этого вида, была доступна с 2009 года. [ 4 ]
Таксономия
[ редактировать ]Pseudunela cornuta является типовым видом рода Pseudunela .
Чаллис, который описал этот вид в 1970 году, [ 2 ] утверждается, что внесло голотип псевдунонелы Cornuta , 20 паратипов и слайд с радулой дальнейшего паратипа в Музее естественной истории, Лондон ; Кроме того, он утверждал, что 10 паратипов и слайд с другой радулой были внесены в музей Новой Зеландии Те Папа Тонгарева , Веллингтон; Он сказал, что оставшиеся паратипы и раздельный материал хранились в его частной коллекции.
However, Neusser et al. (2009)[4] found no evidence that the material ever arrived at these destinations. It seemed clear that no type material of Pseudunela cornuta was ever actually deposited in a public institution.[4] Thus Neusser et al. (2009)[4] designed the section series ZSM N° 20071911 (from a newly found specimen from the same collecting site as some of the material that was used for the original description) as a neotype, because of the apparent non-existence of the original type material.[4] The sections of the neotype are deposited in the Zoologische Staatssammlung München, Mollusca Section.[4]
Distribution
[edit]Pseudunela cornuta is known from the Solomon Islands. The type locality (for the neotype) is the beach of Komimbo Bay, near Tambea Village, (coordinates: 09°15.843'S, 159°40.097'E).[4]
Description
[edit]Pseudunela cornuta shows an anterior head-foot complex and a posterior elongated visceral hump in which the animal can partly retract when disturbed. The paired labial tentacles are broad at the base, tapering to the end and usually held at 45°-90° to the longitudinal axis of the specimen. The paired rhinophores are tapered and usually point forward like horns in crawling animals. Eyes are present, but not visible externally. The densely ciliated foot is as broad as the anterior head-foot complex and extends about one third of the visceral hump in the crawling animal. The free end of the foot is pointed.[4]
The size of the worm-like body in living specimens is about 3 mm. The body colour is whitish and translucent. In the anterior part of the visceral hump, the heart bulb is visible externally on the right side of the body. A few elongate, subepidermal spicules of up to 40 μm in length can be found in the posterior part of the visceral hump.[4]
Organ complexity as seen in Pseudunela cornuta (regarding excretory and reproductive features, at least) represents innovations that evolved in small, mesopsammic marine acochlidians.[4]
Central nervous system
[edit]The central nervous system of Pseudunela cornuta is euthyneurous and composed of the paired cerebral, rhinophoral, optic, pedal, pleural, buccal and gastro-oesophageal ganglia as well as three distinct ganglia on the visceral nerve cord, plus a presumed osphradial ganglion. All ganglia excluding the buccal and gastro-oesophageal ganglia are situated pre-pharyngeally. The central nervous system is epiathroid; the pleural ganglion is located closer to the cerebral ganglion than to the pedal one. All ganglia consist of an outer cortex containing the nuclei and an inner medulla. The large cerebral ganglia are linked by a robust commissure and lie dorsal to the pedal ganglia. Anteroventrally, the robust labiotentacular nerve emerges innervating the labial tentacle. A rhinophoral ganglion is situated anterodorsally to each cerebral ganglion connected by a short, single cerebro-rhinophoral connective. The rhinophoral nerve arises from the rhinophoral ganglion extending to the rhinophore. A small, unpigmented eye is connected by the thin optic nerve to the rhinophoral nerve, slightly anterior to the rhinophoral ganglion. An optic ganglion is attached laterally to each cerebral ganglion and connected to the latter by a thin nerve. The optic ganglion is surrounded by an additional layer of connective tissue shared with the cerebral ganglion. Precerebral anterior accessory ganglia, as described for microhedylacean acochlidians and Tantulum elegans, are absent. A Hancock's organ could not be detected.[4]
The paired pedal ganglia lie posteroventrally to the cerebral ganglia, and are connected by a commissure which is slightly longer than the cerebral commissure. A statocyst with a single otolith is attached dorsally to each pedal ganglion. The static nerve could not be detected. Two pedal nerves emerge from each pedal ganglion, one in the anterior and another in the posterior part, both innervating the foot. The pleural ganglion is located posterior to the cerebral ganglion and connected to the latter and the pedal ganglion by short connectives forming the pre-pharyngeal nerve ring. The pleural ganglia are connected by very short connectives to the visceral nerve cord, so that the latter is located at the very beginning of the pharynx. There are three distinct ganglia on the short visceral nerve cord: the left parietal ganglion, the fused subintestinal/visceral ganglion and the fused right parietal/supraintestinal ganglion. While the left pleuro-parietal, the parietal-subintestinal/visceral and the right pleuro-parietal/supraintestinal connectives are very short, the subintestinal/visceral-parietal/supraintestinal connective is long. An additional presumed osphradial ganglion is linked to the fused parietal/supraintestinal ganglion. Anteriorly, a nerve emerges and innervates the right body wall; no histologically differentiated osphradium could be detected. The buccal ganglia are positioned posterior to the pharynx and are linked to each other by a short buccal commissure ventral to the oesophagus. The thin cerebro-buccal connective emerges anteriorly from each buccal ganglion and was not traceable along the entire length. A smaller gastro-oesophageal ganglion lies dorsally to each buccal ganglion and is connected to the latter by a short connective.[4]
Digestive system
[edit]
Digestive system: The mouth opening lies ventrally between the labial tentacles. The paired anterior pedal glands discharge ventral to the mouth opening to the exterior. The oral tube is long and not ciliated. Paired oral tube glands are flanking the oral tube and discharge in its anterior part. The muscular pharynx is bulbous and narrows to the posterior; it contains the hook-shaped radula. The upper ramus is longer than the lower one. The radula formula could not be examined. Jaws are absent. The long, ciliated oesophagus emerges posterodorsally from the pharynx and is flanked by longitudinal muscles. One pair of large salivary glands discharges into the oesophagus via narrow salivary gland ducts directly behind the pharynx.[4]
The large, sac-like digestive gland is placed at the left side of the visceral hump flanking the ovotestis and extends almost up to the end of the visceral hump. The intestine is densely ciliated and short. The anus opens slightly anterior, but separate to the nephropore and ventrolaterally on the right side of the visceral hump.[4]
Excretory and circulatory systems
[edit]The excretory and circulatory systems are located at the right side of the body just at the beginning of the visceral hump.[4]
The circulatory system shows a large two-chambered heart consisting of an anterior ventricle and a smaller, posterior atrium. The thin-walled pericardium surrounding the heart could not be detected because of the very compressed tissue. The aorta arises anteriorly from the ventricle and leads to the head, where the aorta bifurcates approximately at the level of the eyes ending in blood sinuses. The renopericardioduct is a well-developed and heavily ciliated funnel. The kidney is a sinuously bent sac and extends over almost the half of the visceral hump. Internally it is divided into a narrow lumen bordered by tissue with small vacuoles, and a wide lumen limited by highly vacuolated tissue. Both lumina join in the posterior part of the kidney. The renopericardial duct is connected to the narrow lumen in the anterior part of the kidney. The connection between the kidney and the nephroduct is narrow and ciliated. The nephroduct is long and looped with a dorsal branch extending backward and a ventral branch forward. The ventral branch is looped dorsally in its distal part. The nephropore opens just posterior, but separate to the anus and ventrolaterally on the right side of the visceral hump.[4]
Reproductive system
[edit]The reproductive system of Pseudunela cornuta is simultaneous hermaphroditic. The anterior genitalia show a special androdiaulic condition: the vas deferens does not branch off in a proximal position as usual in androdiaulic nudibranch or acteonoidean species, but more distally, i.e. autosperm must pass through the nidamental glands. Nevertheless, this reproductive system is not strictly monaulic, because the internal vas deferens (for autosperm) is separated from the distal portion of the oviduct.[4]
Сак-подобный Ovotestis простирается над половиной правой стороны висцерального горба и не разделяется на фолликулы ; Ооциты расположены больше во внешней части гонады, а сперматоциты расположены больше в центре. Головы спермы короткие. Приблизительно 10 желтких ооцитов были отмечены в исследованном образце. Впереди от Ovotestis существует небольшая семинис, содержащая сперматозоильные клетки, ориентированные на стену, а также мешкоподобная ампулла, заполненная неаризованной аутоспермой. Можно выделить три нидаментальных железа: белка, мембрана и слизистая железа от проксимальной до дистальной, соответственно. Tube-подобная альбуеновая железа характеризуется клетками, содержащими темно-синие окрашенные пузырьки и длинные реснички. Мембранная железа также похожа на трубку с длинными ресничками. В проксимальной части везикулы окрашены фиолетовым, в дистальной части, сирень. Слизистая железа похожа на мешковину с короткими ресничками. Он показывает те же гистологические свойства окрашивания, что и дистальная мембранная железа. Дистальная часть слизистой железы простирается в правую сторону стенки тела, где гермафродитный проток делится на оштрафы и яйцевод. Яйцевод расширяется до полости. На дистальном конце полости длинный, узко свернутый стебель бурса, ведущий к большому Бурса Копулатрикс . Никаких сперматоцитов не может быть обнаружено внутри бурсы, но неопределенная слизистая масса, которая может содержать дегенерированную сперму. Дистальный яйцевод распространяется на женскую гонопору, открывающую вентролатерально на правой стороне висцерального горба на внешнюю часть. Женская гонопор находится значительно перед анусом и нефропором. [ 4 ]
Внутренние, субэпидермальные VAS -оторрены простираются вдоль правой стороны тела к правому норинофору, соединяющемуся с передним мужским копулятивным органами. Короткие задние лидирующие VAS-Socreens объединяют большую трубчатую простату . Спереди длинный и сильно спиральный, мышечный эякуляторный проток возникает из простаты . Эякуляторный канал попадает в мускулистый половой член у его основания и разряжается на вершине полового члена через длинное покое стилет . Пеничный стилет длиной около 600 мкм, похожий на штопоры, похожий на штополю, с полтора спиралями. Этот стилет может быть частично втянут в пенискую мышцу, которая может в определенной степени. Слепой конечный железо парапростат длиннее и тоньше, чем простата, и в отличие от последней, сильно свернутой. Он связан парапростатическим протоком с мышечным базальным пальцем, который объединен с половой мышечной массой у его основания. Парапростатический проток попадает в базальный палец приблизительно в середине мышцы и терминально открывается через полый изогнутый стилет длиной около 110 мкм. Пенис, базальный палец и части эякуляторных и парапростатических протоков окружены тонкостенными пениальная оболочка . [ 4 ] Последний вместе с копуляторными органами, вероятно, можно выпить через мужской гонопор только у основания правого норинофора во время переноса сперматозоида. [ 4 ] Однако перенос сперматозоидов никогда не наблюдалась в живых образцах. [ 4 ]
Экология
[ редактировать ]Pseudunela Cornuta - это минутный вид, который живет в пространствах между песчаными зернами в местах обитания соленой воды, и, таким образом, он считается мезопмическим ( [1] ), морским интерстициальным животным, которое является частью мейофауны морских песков.
Ссылки
[ редактировать ]
Эта статья включает в себя текст CC -BY -2.0 из ссылки. [ 4 ]
- ^ Schrödl M. & Neusser TP (2010). "Моллуска: 158 158 158 158: два : 10.1111/j.1096-3642.2009.00544.x .
- ^ Jump up to: а беременный Чаллис Д.А. (1970). « Hedylopsis cornuta и microhedyle verrucosa , два новых acochlidiacea (Mollusca: Opisthobranchia) из протектората Соломонских островов». Сделки Королевского общества Новой Зеландии, Биологические науки 12 : 29-40.
- ^ Neusser TP, Jörger KM & Schrödl M. (2011). «Загадочные виды в тропических песках - интерактивная трехмерная анатомия, молекулярная филогения и эволюция мейофунал Pseudunelidae (Gastropoda, Acochlidia)». PLO One 6 (8): E23313. Рисунок 12. doi : 10.1371/journal.pone.00233313 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. ведущий с Т в v Neusser TP, Martin Heß M. & Schrödl M. (11 сентября 2009 г.) «Крошечная, но сложная - интерактивная 3D визуализация интерстициальной акохлидской гастропод псевдунелы Cornuta (Challis, 1970)». Границы в зоологии 2009, 6 : 20. doi : 10.1186/1742-9994-6-20