Додекаборат цезия
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Додекаборат цезия | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID | |
Характеристики | |
Б 12 Н 12 Cs 2 | |
Молярная масса | 407.63 g·mol −1 |
Появление | Бесцветное твердое вещество |
Температура плавления | >650 °С |
низкий | |
Растворимость | хорош в эфирах |
Опасности | |
Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности | легковоспламеняющийся |
СГС Маркировка : | |
Опасность | |
Х228 , Х315 , Х319 , Х335 | |
P101 , P102 , P103 , P210 , P231+P232 , P280 , P403+P233 , P501 | |
Родственные соединения | |
Структура | |
I h | |
0 Д | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Додекаборат цезия — соединение формулы 12 Cs 2 B 12 H неорганическое . Это соль, состоящая из ионов цезия и додекабората (12) . [Б 12 Ч 12 ] 2− анион представляет большой теоретический интерес для химического сообщества. [1]
Структура
[ редактировать ][Б 12 Ч 12 ] 2− Ядро аниона B 12 представляет собой правильный икосаэдр . [Б 12 Ч 12 ] 2− в целом также обладает икосаэдрической симметрией и принадлежит к молекулярной точечной группе Ih молекулярной . Его икосаэдрическая форма согласуется с классификацией этой клетки как «закрытой» в теории многогранных скелетных электронных пар .
Кристаллы Cs 2 B 12 H 12 содержат Cs. + ионы в контакте с двенадцатью гидридами, представленными четырьмя B 12 H 12 2− . BB Расстояние связи составляет 178 часов, а расстояние BH — 112 часов. [2] Известны многие другие соли. [3]
Подготовка
[ редактировать ]Додекаборат-анион был впервые получен с умеренным выходом Питочелли и Хоторном из йоддекарборана. [4] Его удобнее готовить в две стадии из боргидрида натрия . Сначала боргидрид превращают в триборат-анион с помощью эфирата трифторида бора :
- 4 NaBH 4 + BF 3 → NaB 3 H 8 + 3 NaF + 4 H 2
Пиролиз трибората дает двенадцать кластеров бора в виде натриевой соли, которую затем обрабатывают гидроксидом цезия для осаждения Cs 2 B 12 H 12 . [5]
Реакции и предлагаемые применения
[ редактировать ]Соли B 12 H 12 2− были исследованы для бор-нейтронозахватной терапии и в качестве топлива для подушек безопасности . [6]
Соли B 12 H 12 2− являются предшественниками родственных производных, включая B 12 (OH) 12 2− и В 12 (СН 3 ) 12 2− . Этот клозо-гидрид бора более устойчив к деградации, чем изоэлектронные карбораны .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN 978-0-08-037941-8 .
- ^ Тиритирис, Иоаннис; Шлейд, Томас; Мюллер, Клаус; Приц, Вильгельм (2000). «Структурные исследования Cs 2 [B 12 H 12 ]». Журнал неорганической и общей химии . 626 (2): 323–325. doi : 10.1002/(SICI)1521-3749(200002)626:2<323::AID-ZAAC323>3.0.CO;2-Q .
- ^ Тиритирис, Иоаннис; Ван, Нгуен Дык; Шлейд, Томас (2004). «Синтез и кристаллическая структура [Ni(H 2 O) 6 ][B 12 H 12 ]·6 H 2 O». Журнал неорганической и общей химии . 630 (11): 1763. doi : 10.1002/zaac.200470138 .
- ^ Энтони Р. Питочелли, Фредерик М. Хоторн «Изоляция икосаэдра B 12 H 12 2− Ion» J. Am. Chem. Soc. 1960, том 82, стр. 3228–3229. два : 10.1021/ja01497a069
- ^ HC Miller, EL Muetteries «Неорганический синтез анионов борана», 1967, том 10, стр. 81-91. два : 10.1002/9780470132418.ch16
- ^ Сиваев Игорь Б.; Брегадзе Владимир И.; Шёберг, Стефан (2002). «Химия клозо-додекаборат-аниона [B 12 H 12 ] 2− : Обзор». Сборник Чехословацкой химической связи . 67 (6): 679. doi : 10.1135/cccc20020679 .