1,3-циклопентанедионе

1,3-циклопентанедионе
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC Циклопентатан-1,3-дионе
Идентификаторы
Номер CAS	3859-41-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Бейльштейн ссылка	1362728
Чеби	Чеби: 41456 ;
Химический	Cheml224233 ;
Chemspider	69875 ;
Echa Infocard	100.021.249
ЕС номер	223-372-8 ;
Гмелин Ссылка	200797
PubChem CID	77466 ;
НЕКОТОРЫЙ	98107S5K06 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID90191911 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Появление	белое твердое вещество
Плотность	1,37 г/см 3
Точка плавления	149–151 ° C (300–304 ° F; 422–424 K)
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	H315 , H319 , H335
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313, P337+P313 , , P362 P403 P403 +P233, P405, P501, P501, P501, P501 , P362, +P233 , P405 , P501 , P362, P403+P233, P3
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

1,3-циклопентанедион -это органическое соединение с формулой (Ch ₂ ) ₃ (CO) ₂ . Это один из двух изомерных циклопентанедионов, а другой является 1,2-циклопентанедионе . будет примерно на 1-3 ккал/моль более стабильной, чем форма дикето. ENOL Предполагается, что ^{[ 1 ]} Структура enol была подтверждена рентгеновской кристаллографией . ^{[ 2 ]}

Подготовка

Соединение готовится гидрированием 2-циклопентен-1,4-дионера с использованием цинка/уксусной кислоты. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

^ Яна, Калянашис; Ganguly, Bishwajit (2018). «Исследование DFT для изучения важности размера кольца и влияния растворителей на процесс тавтомеризации кето-эзола α- и β-циклодионов» . ACS Omega . 3 (7): 8429–8439. doi : 10.1021/acsomega.8b01008 . PMC 6644555 . PMID 31458971 .
^ Katrusiak, A. (1990). «Структура 1,3-циклопентанедиона». Acta Crystallographica Раздел C: Crystal Structure Communications . 46 (7): 1289–1293. doi : 10.1107/s0108270189011352 .
^ Макинтош, Джон М.; Бомиер, Пьер. (1972). «Улучшенная подготовка 1,3-циклопентатанедионе». Журнал органической химии . 37 (18): 2905–2906. doi : 10.1021/jo00983a027 .
^ Гэри Х. Расмуссон; Герберт О. Хаус; Эдвард Ф. Завески; Чарльз Х. Депуй (1962). "2-циклопентен-1,4-дион". Органические синтезы . 42 : 36. doi : 10.15227/orgsyn.042.0036 .