✖


Jump to content

Синхронное цветение

Add links
(Перенаправлено со временем цветения )

Синхронность цветения - это количество перекрытия между периодами цветения растений в сезон сорока по сравнению с тем, что ожидается случайным образом в данных условиях окружающей среды. [ 1 ] , В популяции которая является синхронно, расцветает больше растений (производство пыльцы или получение пыльцы) одновременно, чем ожидалось, будет происходить случайным образом. В популяции, которая асинхронно цветут, в то же время расцветает меньше растений, чем ожидалось случайным образом. Синхронность цветения может описать синхронность периодов цветения в течение года, в течение многих лет и по видам в сообществе . Существуют фитнес -преимущества и недостатки в синхронизированном цветении, и это широко распространенное явление в синдромах опыления .

История

[ редактировать ]

Синхронное цветение наблюдалось в природе на протяжении веков. Источники из девятого и 10 -го веков отмечали межгодовую синхронность видов бамбука . [ 2 ] Ранняя научная работа была сосредоточена на межгодовых изменениях в форме посева мачты у видов деревьев, таких как сосны и дубы . Ранним предложенным объяснением мастинга была гипотеза управления ресурсами (или отслеживание погоды). [ 3 ] Это предполагает, что деревья производили большое количество семян в ответ на благоприятную доступность ресурсов и погодные условия. Последующие исследования показали, что, хотя погода и доступность ресурсов могут выступать в качестве ближайших механизмов межгодового синхронизированного цветения, конечным водителем является адаптивная эволюция для увеличения возможностей для спаривания. [ 3 ]

Ранние исследования синхронного цветения были смещены в сторону видов деревьев, которые обычно демонстрируют более высокую синхронность, чем травянистые виды. [ 4 ] С тех пор поле расширилось, чтобы включить больше травянистых видов. Исследователи также начали исследовать биотические драйверы синхронности, такие как опыление мутуалистов и травоядных антагонистов.

Сообщество и глобальные паттерны цветущей синхронности появляются среди видов. Такие широкие паттерны подвержены нарушению антропогенными изменениями, такими как глобальное потепление и введение инвазивных видов . Мало было сделано для изучения синхронности в функциональных группах растений [ 4 ] (т.е. деревья и травянистые однолетние растения и многолетники ) , Хотя различия в синдромах опыления усложняют такие анализа. Необходимо больше работы, чтобы понять, как глобальные сдвиги в цветущих растительных сообществах будут изменять экосистемы .

Шкалы синхронности

[ редактировать ]

Синхронное цветение может возникнуть в течение сезона (внутриносимая синхронность) или в течение нескольких лет (межгодовая синхронность) в виде или по всему кофлоущему видам в сообществе. Популяции и сообщества могут одновременно демонстрировать несколько типов синхронности. [ Цитация необходима ]

В течение года синхронность

[ редактировать ]

Синхронность популяции цветущих растений может быть описана в течение сезона тем, сколько растений расцветает в заданные моменты времени, и распределения дат начала и окончания цветущих людей. Более синхронизированные популяции имеют более низкие отклонения в течение периода времени, в течение которого люди цветут. Время, когда большинство растений в популяции цветут, обычно описывается как «пиковое цветение».

Когда больше растений цветет одновременно, для отдельных растений доступно больше приятелей и возможностей для спаривания. Самосознанные растения, которые составляют около половины всех цветущих растений, [ 5 ] Необходимо пересечь, чтобы воспроизвести. Внутри сезона синхронность может увеличить вероятность успешного скрещивания, пожертвовав пыльцу или получая пыльцу от жизнеспособного партнера. [ 6 ] В случае насыщенного ветром Juncus Rushes, которые демонстрируют множественные цветущие импульсы в течение сезона, синхронизированное цветение позволяет растениям хеджировать свои ставки на популяцию, испытывающую соответствующие условия окружающей среды для размножения во время по крайней мере одного из импульсов. [ 7 ]

По всему годовой синхронности

[ редактировать ]

В видах растений, которые цветут каждый год, была достигнута полная синхронность по всему годовым. Растения, которые не цветут каждый год, могут достигать различной степени синхронности. Потребление ресурсов может определить, как часто диологические или гинекологичные цветы растения, поскольку производство семян является значительным инвестициями в ресурсы. Когда растение цветет асинхронно в течение года, когда немногие другие люди цветут, у него мало возможностей спаривания. [ 8 ] Растения, которые не хорошо отброшены, мало инвестируют в производство семян, что может позволить им снова зацветать за короткое время. [ 9 ] Это может повторно синхронизировать людей, потому что, когда они хорошо изливаются и инвестируют энергию в производство семян, они имеют ограниченные ресурсы для инвестиций в цветение в следующем году. [ Цитация необходима ]

Некоторые виды имеют очень канализационные циклы синхронного цветения. Многие виды бамбука демонстрируют синхронные интервалы возврата цветения, с некоторыми до 120 лет. Предлагаемый механизм продемонстрировал, что такие экстремальные интервалы могут возникнуть как мутация и распространяться в популяции, когда они совпадают с интервалом предков. [ 2 ] Например, растение с мутацией цветов каждые четыре года имеет много возможностей спаривания, если оно цитирует популяцию, которая цветет каждые два года, позволяя мутанту воспроизводить и передавать четырехлетнюю черту. Филогенетические методы могут показать, как синхронность в течение года развивалась в популяциях.

Сообщество Синхрония

[ редактировать ]

Доказательства синхронности сообщества смешаны и требуют филогенетического анализа, чтобы определить, что синхронность является не просто продуктом родства среди сопутствующих видов. [ 4 ] [ 10 ] [ 11 ] Для растений с опылителем опосредованным размножением растения с аналогичными синдромами опыления могут устанавливать вместе там, где имеются соответствующие опылители, путем процесса, называемого фильтрацией. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] Виды растений, которые разделяют опылителей, вероятно, цветет синхронно, а наличие кофлоубирующих видов может способствовать опылению у вида. [ 10 ] Тем не менее, неясно, может ли отбор группы действовать в сообществе, чтобы стимулировать эволюцию синхронности у нескольких видов. Синхронно цветущие виды в сообществе могут развивать другие различные признаки, чтобы избежать конкуренции и предотвратить передачу гетероспецифической пыльцы. [ 11 ] [ 15 ]

Потому что перекрытие во время цветения может привести к тому, что опылители поддерживают точность участка, [ 16 ] Там может быть выбор для перекрытия, но не синхронного цветения в сообществе. Синхронно цветущие виды также могут стимулировать эволюцию более длительных периодов цветения из -за увеличения гетероспецифической переноса пыльцы, [ 17 ] что может привести к большему синхронному цветению, просто разделяя больше перекрывающихся дней.

Необходимо больше работы, чтобы определить, может ли расцветать синхронность цветения вида из -за композиции сообщества, в котором они обитают. При аналогичных биотических и абиотических драйверах синхронности виды в сообществе могут подвергаться параллельной эволюции ; Чтобы определить это, пластичность синхронности в различных условиях окружающей среды должна быть извлечена из наследственных изменений в фенологических признаках. [ Цитация необходима ]

Коэволюция с животными

[ редактировать ]

Коэволюция может формировать траекторию эволюции для цветения синхронности в растениях. Почти 90% цветущих растений полагаются на животных для служб опыления, [ 18 ] И многие растения полагаются на плодоводочных животных, чтобы рассеять семена. Поскольку растения не могут избежать хищников, они также подвержены травоядным и семенному хищничеству . Эти давления могут формировать эволюцию синхронности.

Опылители

[ редактировать ]

Коэволюция с опылителями может стимулировать синхронное или асинхронное цветение. Опыление специалиста может привести к высокой синхронности цветения, поскольку асинхронное цветение может привести к неустойчивому притяжению специалиста на участок. [ 19 ] Эффектные цветочные показы, как правило, привлекают опылителей, [ 20 ] [ 21 ] и синхронное цветение может привлечь больше опылителей к населению. Высокое посещение опылителей в популяции с высокой синхронностью цветения может привести к высоким уровням скроссии и увеличению семян, установленных через процесс, называемый облегчением. [ 19 ] [ 22 ] Однако, когда многие растения цветут, посещение опылителя на растение может быть уменьшено. [ 23 ] Существует потенциальная пригодность, пользующаяся асинхронным цветением, когда это приводит к снижению конкуренции за опылителей и увеличению посещения опылителей. Когда притяжение опылителя держится в ногу с цветочным изобилием, это не беспокоит. [ 24 ] [ 25 ] Асинхронное цветение также может привести к потоку генов на больших расстояниях, которые могут бороться с инбридингом из -за пространственной автокорреляции в популяциях растений с семенами, которые не рассеивают длительные расстояния. [ 24 ]

Травоядные

[ редактировать ]

Насыщение хищников -это механизм, который обычно способствует развитию эволюции мастин (результат синхронности цветения в течение года), а также в рамках синхронности цветения в год. Насыщение хищника особенно хорошо изучено у видов деревьев. Когда популяции производят большой урожай семян, хищничество семян ниже, потому что количество доступных продуктов питания переполняет способность емкости, которые есть. Это было продемонстрировано во многих системах и является эффективной эволюционной стратегией, когда производство большого количества семян более эффективно для организма, чем создание небольшого количества (в соответствии с экономикой масштаба [ 3 ] ) Это также более эффективная стратегия в сочетании с синхронией цветения в год. [ 26 ] В течение года синхронность может быть обусловлена ​​как мутуалистскими травоядами, а также антагонистическими. [ 27 ] Различные виды семян -хищников могут вызывать различное эволюционное давление на цветущие растения; Грызуны и насекомые могут есть одни и те же семена, но в разных количествах и в разное время, обеспечивая сложный адаптивный ландшафт для навигации. [ Цитация необходима ]

Травоядные могут стимулировать выбор для асинхронности, а асинхронность может привести к снижению хищничества. [ 28 ] [ 24 ] Для растений, которые полагаются на хищников, рассеивают семена (например, сиденье) , Асинхронность полезна именно по причине, по которой она является невыгодной для растений под давлением граниводов. [ 3 ] Плоды асинхронно цветущего завода, скорее всего, будут унесены и потребляются из-за низкой доступности ресурсов для белофюйст, что может привести к рассеиванию с материнского завода и снижению конкуренции за ресурсы, такие как свет и вода между родителями и потомством.

Абиотические сигналы

[ редактировать ]

Ожидается степень в течение сезона синхронности для населения и сообществ из-за эффекта Морана , что утверждает, что степень дифференцировки в фенологии между популяциями сопоставима с дифференциацией в условиях окружающей среды. Эффект Морана играет роль в цветущей синхронности. [ 29 ] Абиотические факторы, такие как влага, [ 19 ] дневная длина [ 30 ] и температура [ 27 ] может вызвать цветение. Виды, насыщенные ветром, могут цвететь в сочетании с торговыми ветрами, чтобы воспользоваться более эффективными условиями опыления. [ 31 ] Определение степени, в которой синхронность цветения в год является следствием ограничений доступности абиотических ресурсов по сравнению с развитой признаком с преимуществами фитнеса, является области исследований, требующих дальнейшей работы. [ Цитация необходима ]

Абиотические драйверы синхронности в течение года были исследованы более тщательно, так как многие ранние исследования синхронности цветения были связаны с определением роли абиотических сигналов в межгодовой синхронности цветения. Абиотические сигналы, которые вызывают синхронность в рамках сезона, часто коррелируют и с синхронностью в течение года. Абиотические подсказки, по -видимому, выступают в качестве непосредственного драйвера синхронности, которая имеет окончательные эволюционные выгоды. [ 3 ] Различия в микроклимате , связанные с плохими условиями выращивания, могут привести к более асинхронному размножению среди населения. [ 32 ]

Были идентифицированы некоторые глобальные модели синхронности цветения сообщества. В экосистемах, которые испытывают различные вегетационные сезоны и зимы, время цветения ограничено периодами с адекватной температурой и светом. Это приводит к синхронности сообщества просто из -за того, что растения могут быть физиологически неспособны цвететь в разгар зимы. [ 4 ] В высоких широтах тропиков , где растительные сообщества не ограничены неблагоприятными погодой, время цветения могут расходиться из -за селективного или давления или просто из -за генетического дрейфа. [ 33 ] В дополнение к этим моделям, растения в более низких широтах чаще демонстрируют межгодовую синхронность цветения. [ 3 ]

Абиотическое нарушение может стимулировать эволюцию синхронности. Нерегулярно нарушенная среда может привести к эволюции асинхронного размножения, что более устойчиво к катастрофическому повреждению населения. [ 34 ] Тем не менее, нарушение, которое происходит более регулярно и создает более надежное селективное давление на виды, может стимулировать синхронность. Цветение в прерийном заводе Echinacea Angustifolia более синхронизировано после огня, когда -то общая черта экосистемы прерии Tallgrass . [ 6 ]

Видообразование

[ редактировать ]

Дивергентные паттерны синхронности цветения могут привести к видообразованию , а асинхронное цветение может предотвратить гибридизацию . [ 35 ] Занимая различные ниши во время цветения, симпатическое видообразование может возникнуть . Это относится к видам бамбука с мультипликативными интервалами цветения в течение года. [ 2 ] Неограниченный вегетационный сезон тропиков может позволить себе представить из -за сдвигов в периоды цветения, [ 33 ] Особенно там, где существует изменение микроклимата среди метапопуляций . Асинхронное воспроизведение между конгенерами может поддерживать дифференциальные реакции на абиотические сигналы, предотвращая гибридизацию. [ 36 ] Драматическое нарушение окружающей среды может нарушить межгодовый период цветения большой части популяции, что приводит к временно изолированной популяции, которая потенциально может развиваться в отдельный вид. [ 37 ] Синхронность цветения могла бы менять и развиваться в соответствии с новым мутуалистским опылителем или антагонистическим хищником, что приводит к видообразованию, хотя это не было продемонстрировано эмпирически.

Сохранение проблем

[ редактировать ]

Фрагментированные популяции

[ редактировать ]

Асинхронно цветущие виды подвергаются особому риску вымирания после фрагментации среды обитания . Фрагментация среды обитания может уменьшить популяцию доступных товарищей из -за уменьшения численности численности и создания непреодолимых барьеров для движения опылителей. В асинхронно-репродуктивной популяции это может изолировать людей во времени и не привести к возможности спаривания. [ 38 ] Потеря взаимных силоводов (особенно позвоночных ) из -за снижения среды обитания также может снизить селективное давление для асинхронного размножения. Это также возможность для опылителей, особенно специалистов. Синхронность сообщества имеет потенциал для увеличения, поскольку асинхронно цветущие виды отфильтровываются местным вымиранием из-за отсутствия доступных товарищей. Синхронность может также увеличиваться, поскольку факультативные преимущества крупных цветочных дисплеев для привлечения опылителей из -за снижения цветочных дисплеев на уровне видов. [ 39 ] Фрагментация среды обитания увеличивает краевые эффекты в популяциях, потенциально создавая большие изменения микроклимата и уменьшая синхронность из -за неровных абиотических сигналов. [ 40 ]

Инвазивные виды

[ редактировать ]

Присутствие инвазивных видов может изменить степень синхронности в популяции. В одном примере присутствие инвазивных видов увеличивало синхронность сообщества. [ 12 ] Хотя это может увеличить цветочный дисплей и привлекательность участка для опылителей, инвазивные растения могут выступать в качестве конкурентов, если они более привлекательны, чем местные виды. Исследование показало, что растительные сообщества собрались с высоким разнообразием цветов с различными цветами, возможно, чтобы избежать конкуренции за опылителей, привлеченных к определенным цветам на цветочных дисплеях. Присутствие инвазивного растения в этом сообществе уменьшило передиссуцию разнообразия цвета. [ 15 ] Инвазивные растения могут стимулировать эволюцию в цветочных чертах местных конгенеров; [ 41 ] Коэволюция как с инвазивным конгенером, так и взаимным опылителем двух видов может привести к развитию синхронности между ними. Тем не менее, привлекательность инвазивных цветочных дисплеев также может привести к облегчению опыления у местных видов. [ 42 ] Инвазивные виды могут воспользоваться незанятой цветущей нишей . Если период цветения захватчика полностью незанят местными видами, захватчик может монополизировать активность опылятора и уменьшить синхронность сообщества. [ 43 ]

Изменение климата

[ редактировать ]

Изменение климата может изменить синхронную фенологию растений, изменяя время абиотических факторов, которые подсказывают цветение, но также могут стимулировать асинхронность. [ 44 ] Изменив фенологию коэворированных видов животных, изменение климата может нарушить отбор для репродуктивной синхронности. [ 45 ] В одном примере фенология цветения растения и фенология муравьев муравьев муравьев, оба вызваны температурными сигналами. [ 27 ] Поскольку фенология растения более склонна к изменению под новым климатическим режимом, чем муравья, растение отделено от селективного давления для цветущей синхронности, которую навязывает муравей муравей. Насекомые, по -видимому, имеют меньше пластиковых или адаптивных реакций на усовершенствованное потепление, [ 45 ] который может привести к потере взаимных. В одном исследовании подсчитано, что при потеплении климата 17-50% видов опылителей в исследовании будут нарушены их растения-хозяева. [ 46 ] Хотя изменяющаяся фенология может привести к потере взаимности для растений, некоторые биотично-тонированные растения, которые подверглись фенологическому прогрессу из-за тепления климата, по-видимому, установили новые взаимности с соответствующим образом подтвержденными опылителями и не страдают от снижения репродуктивного производства. [ 47 ]

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Ims, Rolf (1990). «Экология и эволюция репродуктивной синхронности». Тенденции в экологии и эволюции . 5 (5): 135–140. doi : 10.1016/0169-5347 (90) 90218-3 . PMID   21232341 .
  2. ^ Jump up to: а беременный в Велер, Карл; Новак, Мартин А.; Дэвис, Чарльз С. (2015). «Расширенные интервалы цветения бамбука развивались путем дискретного умножения» . Экологические письма . 18 (7): 653–659. doi : 10.1111/ele.12442 . PMID   25963600 .
  3. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Келли, Дэйв; Сорк, Виктория Л. (2002-11-01). "Посев мачты в многолетних растениях: почему, как, где?" Полем Ежегодный обзор экологии и систематики . 33 (1): 427–447. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.33.020602.095433 . ISSN   0066-4162 .
  4. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Нагахама, ИИ; Yahara, Tetsukazu (2019). «Количественное сравнение фенологических признаков цветущей фенологии среди деревьев, многолетних трав и однолетних растений в умеренном растительном сообществе» . Американский журнал ботаники . 106 (12): 1545–1557. doi : 10.1002/ajb2.1387 . ISSN   0002-9122 . PMC   6973048 . PMID   31724169 .
  5. ^ Igic, Борис; Кон, Джошуа Р. (2006). «Распределение систем спаривания растений: смещение исследования по отношению к облигатным видам скрещивания». Эволюция ​ 60 (5): 1098–1103. doi : 10.1554/05-383.1 . PMID   16817548 . S2CID   40964 .
  6. ^ Jump up to: а беременный Вагениус, Стюарт; Бек, Джаред; Кифер, Гретель (2020-02-11). «Огненная синхронизирует цветение и повышает воспроизведение в широко распространенных, но ухудшающихся видах прерий» . Труды Национальной академии наук . 117 (6): 3000–3005. doi : 10.1073/pnas.1907320117 . ISSN   0027-8424 . PMC   7022177 . PMID   31988124 .
  7. ^ Михальски, Стефан Г.; Дурка, Уолтер (2007). «Синхронное импульсное цветение: анализ фенологии цветения в juncus (juncaceae)» . Анналы ботаники . 100 (6): 1271–1285. doi : 10.1093/aob/mcm206 . ISSN   1095-8290 . PMC   2759248 . PMID   17881343 .
  8. ^ Вананен, Эми; Кифер, Гретель; Изон, Дженнифер Л.; Вагениус, Стюарт (2018). «Возможность спаривания увеличивается с синхронией цветения среди лет больше, чем синхронность в течение многих лет в немалическом многолетнем возрасте» . Американский натуралист . 192 (3): 379–388. doi : 10.1086/698657 . ISSN   0003-0147 . PMID   30125234 . S2CID   52050807 .
  9. ^ Крона, Элизабет Э.; Миллер, Элизабет; Сала, Анна (2009). «Как растения узнают, когда цветут другие растения? Истощение ресурсов, ограничение пыльцы и мачта в многолетнем лесном цвете». Экологические письма . 12 (11): 1119–1126. doi : 10.1111/j.1461-0248.2009.01365.x . ISSN   1461-0248 . PMID   19725864 .
  10. ^ Jump up to: а беременный Бергамо, Педро Дж.; Streher, Nathalia s.; Воловский, Марина; Сазима, Марлис (2020). «Опосредованное опыльчиком облегчение связано с цветочным изобилием, сходством черт и повышенной пригодностью на уровне сообщества». Журнал экологии . 108 (4): 1334–1346. doi : 10.1111/1365-2745.13348 . HDL : 10261/226401 . S2CID   214146313 .
  11. ^ Jump up to: а беременный Бергамо, Педро Хоаким; Воловский, Марина; Маруяма, Пьетро Кийоши; Визентин-Бугони, Джеферсон; Сазима, Марлис (2018). «Образцы признаков в пространстве и времени предполагают взаимодействие облегчения и конкуренции, действующих на неотропические общины, разгряженные на неотропических колибри» . Оикос . 127 (11): 1690–1700. doi : 10.1111/oik.05571 . S2CID   90857143 .
  12. ^ Jump up to: а беременный Данте, Снеха К.; Schamp, Brandon S.; Aarssen, Lonnie W. (2013). Кнапп, Алан (ред.). «Свидетельство детерминированного собрания в соответствии с временем цветения в сообществе старого поля» . Функциональная экология . 27 (2): 555–564. doi : 10.1111/1365-2435.12061 . ISSN   0269-8463 .
  13. ^ Арцео-Гомес, Джерардо; Kaczorowski, Rainee L.; Эшман, Тиа Линн (2018). «Сетевой подход к пониманию моделей Coflowering в разнообразных сообществах». Международный журнал растительных наук . 179 (7): 569–582. doi : 10.1086/698712 . S2CID   91975466 .
  14. ^ Сарджент, Риса Д.; Акерли, Дэвид Д. (2008). «Взаимодействие растений и точков и сборка растительных сообществ». Тенденции в экологии и эволюции . 23 (3): 123–130. doi : 10.1016/j.tree.2007.11.003 . PMID   18262307 .
  15. ^ Jump up to: а беременный Макино, Такаши Т.; Yokoyama, Jun (2015-12-09). Хуан, Шуан-Квань (ред.). «Неудовлетворительная композиция цветов в растительном сообществе: взаимозависимые коренные коренные жители и нарушения иностранцев» . Plos один . 10 (12): E0143443. BIBCODE : 2015PLOSO..1043443M . doi : 10.1371/journal.pone.0143443 . ISSN   1932-6203 . PMC   4674055 . PMID   26650121 .
  16. ^ Огилви, Джейн Э.; Томсон, Джеймс Д. (2016). «Стори, которую пчелы приводит к облегчению опыления у последовательно цветущих видов растений». Экология . 97 (6): 1442–1451. doi : 10.1890/15-0903.1 . ISSN   1939-9170 . PMID   27459775 .
  17. ^ Арцео-Гомес, Джерардо; Ashman, Tia-Lynn (2014-02-01). «Контекст COFLower Community влияет на женскую физическую форму и изменяет адаптивную ценность долговечности цветов у Mimulus guttatus» . Американский натуралист . 183 (2): E50 - E63. doi : 10.1086/674358 . ISSN   0003-0147 . PMID   24464206 . S2CID   23454183 .
  18. ^ Оллертон, Джефф; Уинфири, Рэйчел; Таррант, Сэм (2011). "Сколько цветущих растений опыляется животными?" Полем Оикос . 120 (3): 321–326. doi : 10.1111/j.1600-0706.2010.18644.x .
  19. ^ Jump up to: а беременный в Augspurger, Carol K. (1981). «Репродуктивная синхронность тропического кустарника: экспериментальные исследования по влиянию опылителей и семенных хищников у Hybanthus prunifolius (Violaceae)» . Экология . 62 (3): 775–788. doi : 10.2307/1937745 . ISSN   0012-9658 . JSTOR   1937745 .
  20. ^ Гегланд, Стейн Дж.; Boeke, Lucas (2006). «Отношения между плотностью и разнообразием цветочных ресурсов и активностью посетителей цветов в умеренных пастбищах» . Экологическая энтомология . 31 (5): 532–538. doi : 10.1111/j.1365-2311.2006.00812.x . ISSN   0307-6946 . S2CID   84267668 .
  21. ^ Дельнево, Никола; Эттен, Эдди Дж.; Бирн, Маргарет; Сток, Уильям Д. (2019). «Цветочный дисплей и фрагментация среды обитания: влияние на репродуктивный успех угрожающего массового вспыхивания Conospermum undulatum (Proteaceae)» . Экология и эволюция . 9 (19): 11494–11503. doi : 10.1002/ECE3.5653 . ISSN   2045-7758 . PMC   6802041 . PMID   31641488 .
  22. ^ Родригес-Перес, Хавьер; Traveset, Anna (2016-02-02). «Влияние цветущей фенологии и синхронности на репродуктивный успех длинного цветочного куста» . AOB растения . 8 : PLW007. doi : 10.1093/aobpla/plw007 . ISSN   2041-2851 . PMC   4793561 . PMID   26839285 .
  23. ^ Вагениус, Стюарт; Лион, Стефани Пимм (2010). «Репродукция Echinacea Angustifolia в фрагментированной прерии ограничена пыльцой, но не ограничивается опылителем» . Экология . 91 (3): 733–742. doi : 10.1890/08-1375.1 . ISSN   0012-9658 . PMID   20426332 .
  24. ^ Jump up to: а беременный в Elzinga JA, Atlan A, Biere A, Gigord L, Weis AE, Bernasconi G. (2007) Время от времени: фенология цветения и биотические взаимодействия. Тенденции в экологии и эволюции. 22 (8). Doi : 10.1016/j.tree.2007.05.006
  25. ^ Ye, Zhong-Ming; Дай, Вэнь-Куи; Джин, Сяо-Фанг; Gituru, Rober W.; Ван, Цин-Фенг; Ян, Чун-Фенг (2014-01-01). «Конкуренция и облегчение между растениями для опыления: может ли численность опылителей изменить взаимодействие растений и затрат?» Полем Экология растений . 215 (1): 3–13. doi : 10.1007/s11258-013-0274-y . ISSN   1573-5052 . S2CID   16759843 .
  26. ^ Богдавич, Михал; Шимковиак, Джакуб; Tanentzap, Andrew J.; Калама, Рафаэль; Марино, Шилин; Стил, Майкл А.; Сегет, Барбара; Печник, Лукаш; Żywiec, Магдалена (2020-08-19). «Семена предшествует выбору для репродуктивной изменчивости и синхронизации у многолетних растений» . Новый фитолог . 229 (4): 2357–2364. Doi : 10.1111/nph.16835 . ISSN   0028-646X . PMC   7891628 . PMID   32744333 .
  27. ^ Jump up to: а беременный в Уоррен, Роберт Дж.; Бан, Волкер; Брэдфорд, Марк А. (2011). «Температурные сигналы фенологическая синхронность при рассеивании семян, опосредованных анти» . Глобальная биология изменений . 17 (7): 2444–2454. Bibcode : 2011gcbio..17.2444W . doi : 10.1111/j.1365-2486.2010.02386.x . S2CID   85876554 .
  28. ^ Гомес, Дж. М. (1993). Фенотипический отбор на синхронности цветения в высоком горном растении, Hormathophylla spinosa (Cruciferae), 81 (4), 605–613.
  29. ^ Koenig, WD, & Knopes, JMH (2013). Крупномасштабная пространственная синхронность и кросс-синхронность в производстве желудей двумя калифорнийскими дубами. Экология , 94 (1), 83–93.
  30. ^ Taiz, L.; Zeiger, E.; Møller, я.; Мерфи, А. (2015). Физиология и развитие растений (6 изд.). Sunderland, MA: Associated System, Inc. ISBN  978-1-60535-353-1 .
  31. ^ Ратке, б; Лейси, EP (1985). «Фенологические закономерности наземных растений» . Ежегодный обзор экологии и систематики . 16 (1): 179–214. doi : 10.1146/annurev.es.16.110185.001143 . ISSN   0066-4162 . S2CID   37646596 .
  32. ^ Кениг, Уолтер Д.; Knops, Johannes MH; Кармен, Уильям Дж.; Пирс, Ян С. (2015). «Что движет мастинг? Фенологическая гипотеза синхронности» . Экология . 96 (1): 184–192. doi : 10.1890/14-0819.1 . ISSN   0012-9658 . PMID   26236903 . S2CID   18480780 .
  33. ^ Jump up to: а беременный Martin, P., Bonier, F., Moore, I. & Tweksbury, J. (2009). Распространение широтных в асинхронности сезонов: последствия для более высоких показателей дифференциации населения и видообразования в тропиках. Идеи в области экологии и эволюции , 2 , 9–17. Два : 10.4033/IEE.2009.2.3.n
  34. ^ Пост, Эрик; Левин, Саймон А.; Иваса, Йо; Стенсет, Нильс С. (2001). «Репродуктивная асинхронность увеличивается с нарушением окружающей среды» . Эволюция ​ 55 (4): 830–834. doi : 10.1554/0014-3820 (2001) 055 [0830: raiwed] 2.0.co; 2 . ISSN   0014-3820 . PMID   11392400 .
  35. ^ Филд, Дэвид Л.; Айр, Дэвид Дж.; Уилан, Роберт Дж.; Янг, Эндрю Г. (2011). «Важность предварительных барьеров и локальный демографический контекст для современных паттернов спаривания в гибридных зонах эвкалиптовых агрегатов и эвкалипта Rubida: паттерны спаривания в гибридных зонах эвкалипта» . Молекулярная экология . 20 (11): 2367–2379. doi : 10.1111/j.1365-294x.2011.05054.x . PMID   21375638 . S2CID   29728379 .
  36. ^ Martin, Noland H.; Уиллис, Джон Х. (январь 2007 г.). «Экологическая дивергенция, связанная с системой спаривания, вызывает почти полную репродуктивную изоляцию между симпатрическими видами мимула» . Эволюция ​ 61 (1): 68–82. doi : 10.1111/j.1558-5646.2007.00006.x . ISSN   0014-3820 . PMID   17300428 . S2CID   2318546 .
  37. ^ Франклин, округ Колумбия (2004). Синхронность и асинхронность: наблюдения и гипотезы для цветущей волны в долгоживущем семильском бамбуке. Журнал биогеографии , 31 , 773–786.
  38. ^ Изон, Дженнифер Л.; Вагениус, Стюарт (2014). «Как время цветения, так и расстояние до конспецифических растений влияют на размножение в Echinacea Angustifolia, общей многолетней прерии» . Журнал экологии . 102 (4): 920–929. doi : 10.1111/1365-2745.12262 . ISSN   1365-2745 .
  39. ^ Moeller, DA (2004). Средственно взаимодействие между заводами через общих опылителей. Экология , 85 (12), 3289–3301.
  40. ^ Сяо, Ян; Ли, Сяхонг; Цао, Юсун; Донг, Мин (2016). «Разнообразные влияние фрагментации среды обитания на взаимодействия растений с заводом» . Экология растений . 217 (7): 857–868. doi : 10.1007/s11258-016-0608-7 . ISSN   1385-0237 . S2CID   15817996 .
  41. ^ Бобы, Кэролин М.; Роуч, Дебора А. (2015). «Инвазивное растение изменяет обучающуюся фенотипический отбор на местном конгенере» . Американский журнал ботаники . 102 (1): 50–57. doi : 10.3732/ajb.1400385 . ISSN   1537-2197 . PMID   25587147 .
  42. ^ МакКинни, Эми М.; Гуделл, Карен (2011). «Взаимодействие растений и точков между инвазивным и местным растением варьируется между участками с различной цветущей фенологией» . Экология растений . 212 (6): 1025–1035. doi : 10.1007/s11258-010-9882-y . ISSN   1385-0237 . S2CID   23451597 .
  43. ^ Godoy, O.; Castro-Díez, P.; Valladares, F.; Коста-Тенорио, М. (2009). «Различная фенология цветения инопланетных инвазивных видов в Испании: свидетельство использования пустой височной ниши?» Полем Биология растений . 11 (6): 803–811. doi : 10.1111/j.1438-8677.2008.00185.x . HDL : 10261/89824 . PMID   19796357 .
  44. ^ Zohner, CM, Mo, L. & Renner, SS (2018). Глобальное потепление уменьшает синхронность листьев и цветения среди людей. Elife , 7 (E40214), 1–15.
  45. ^ Jump up to: а беременный Форрест, Джессика Р.К.; Томсон, Джеймс Д. (2011). «Исследование синхронности между появлением насекомых и цветением на Скалистых горных лугах» . Экологические монографии . 81 (3): 469–491. doi : 10.1890/10-1885.1 . ISSN   0012-9615 . S2CID   30251478 .
  46. ^ Меммотт, Джейн; Craze, Paul G.; Васс, Николас М.; Прайс, Мэри В. (2007). «Глобальное потепление и нарушение взаимодействия растений? Повсюра» . Экологические письма . 10 (8): 710–717. doi : 10.1111/j.1461-0248.2007.01061.x . ISSN   1461-023X . PMID   17594426 .
  47. ^ Рафферти, Николь Э.; Айвз, Энтони Р. (2011). «Влияние экспериментальных сдвигов в фенологии цветения на взаимодействия-тополлинаторные взаимодействия: экспериментальные сдвиги в фенологии цветения» . Экологические письма . 14 (1): 69–74. doi : 10.1111/j.1461-0248.2010.01557.x . PMID   21078034 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Synchronous_flowering&oldid=1230274367"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 407dc9e69e135774d6bc4fe88d8b2cf4__1718986500
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/40/f4/407dc9e69e135774d6bc4fe88d8b2cf4.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Synchronous flowering - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)