Дипропиламин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное имя IUPAC
N -propylpropan-1-амин | |
Другие имена
(Дипропил) амин
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
505974 | |
Chemspider | |
Echa Infocard | 100.005.060 |
ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
Rtecs номер |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Номер | 2383 |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики [ 1 ] | |
C 6 H 15 N | |
Молярная масса | 101.193 g·mol −1 |
Появление | Бесцветная жидкость |
Запах | Ихтиал, аммиачный |
Плотность | 738 мг мл −1 |
Точка плавления | −63 ° C (-81 ° F; 210 К) |
Точка кипения | 109,2 ° C (228,6 ° F; 382,3 К) |
Растворимость в диэтиловом эфире | Смешиваемая |
Закон Генри
постоянная ( K H ) |
190 мкмоль PA −1 кг −1 |
Показатель преломления ( N D )
|
1.4049 |
Термохимия | |
Энтальпия STD
образование (Δ f h ⦵ 298 ) |
-156.1--153,1 кДж раз −1 |
Энтальпия STD
сжигание (Δ c h ⦵ 298 ) |
−4.3515–4,3489 мж. моль −1 |
Опасности | |
GHS Маркировка : | |
![]() ![]() ![]() | |
Опасность | |
H225 , H302 , H312 , H314 , H332 | |
P210 , P280 , P305+P351+P338 , P310 | |
точка возгорания | 7 ° C (45 ° F; 280 K) |
280 ° C (536 ° F; 553 K) | |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
Ld 50 ( средняя доза )
|
200–400 мг кг −1 (крыса) [ 2 ] |
Связанные соединения | |
Связанные амины
|
|
Связанные соединения
|
Агматин |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
Дипропиламин является органическим соединением с формулой (Ch 3 CH 2 CH 2 ) 2 NH . Он классифицируется как вторичный амин . Это бесцветная жидкость с «рыбным» запахом. Это предшественник различных гербицидов, таких как Triflururalin , Oryzalin и Vernolat. [ 3 ]
Возникновение
[ редактировать ]Дипропиламин встречается в листьях табака и в некоторых промышленных отходах. [ 4 ]
Безопасность
[ редактировать ]Дипропиламин легковоспламеняется , токсично и коррозию . Воздействие может вызвать волнение с последующей депрессией , внутренним кровотечением, дистрофией и тяжелым раздражением. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Lide, DR (1998). Справочник по химии и физике (87 -е изд.). Бока Ратон, Флорида: CRC Press. п. 447. ISBN 0-8493-0594-2 .
- ^ Jump up to: а беременный Грушко, YA. М. (1992). Kotlobye, Ap (ed.). Справочник по опасным свойствам неорганических и органических веществ в промышленных отходах . Boca Raton: CRC Press. п. 232. ISBN 0-8493-9300-0 Полем Получено 2009-04-07 .
- ^ Эллер, Карстен; Хенкс, Эрхард; Россбахер, Роланд; Höke, Hartmut (2000). «Амины, алифатичный». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Doi : 10.1002/14356007.a02_001 . ISBN 9783527303854 .
- ^ Говард, Ph, ed. (2003). Данные о судьбе и экспозиции для органических соединений . Тол. 5. Бока -Ратон, Флорида: CRC Press. С. 177–180. ISBN 0-87371-976-х Полем Получено 2009-04-07 .