Норспермидин
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
Не 1 -(3-аминопропил) пропан-1,3-диамин | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| 3dmet | |
| 1071254 | |
| Чеби | |
| Химический | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.000.238 |
| ЕС номер |
|
| 26839 | |
| Кегг | |
| Сетка | Норспермидин |
PubChem CID
|
|
| Rtecs номер |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Номер | 2269 |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 6 H 17 N 3 | |
| Молярная масса | 131.223 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Запах | Ихтиал, аммиачный |
| Плотность | 938 мг мл −1 |
| Точка плавления | От -16 до 0 ° C; От 3 до 32 ° F; 257 до 273 К |
| Точка кипения | 240,60 ° C; 465,08 ° F; 513,75 к |
| log p | −0.826 |
Показатель преломления ( N D )
|
1.481–1.482 |
| Опасности | |
| GHS Маркировка : | |
 
| |
| Опасность | |
| H302 , H311 , H314 , H317 , H330 | |
| P260 , P280 , P284 , P305+P351+P338 , P310 | |
| точка возгорания | 117 ° C (243 ° F; 390 К) |
| 280 ° C (536 ° F; 553 K) | |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
Ld 50 ( средняя доза )
|
738 мг кг −1 (устная крыса) |
| Лист данных безопасности (SDS) | fishersci.com |
| Связанные соединения | |
Связанные амины
|
|
Связанные соединения
|
Агматин |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Норспермидин является полиамином , аналогичной структуре с более распространенным спермидином . В то время как норспермидин, как было обнаружено, встречается естественным образом у некоторых видов растений, [ 1 ] [ 2 ] бактерии, [ 3 ] и водоросли, [ 4 ] Это не известно, что у людей.
Норспермидин исследуется для использования в качестве лекарства от рака. [ 5 ] [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Родригес-Гарай, б; и др. (1989). «Обнаружение Norspermidine и Norspermine в Medicago Sativa L. (люцерна)» . Физиология растений . 89 (2): 525–529. doi : 10.1104/pp.89.2.525 . ISSN 0032-0889 . PMC 1055875 . PMID 16666576 .
- ^ Хамана, К; и др. (1998). «Необычные полиамины в водных растениях: появление гомоспермидина, норспермидина, термоспермина, норспермин, аминопропилхомоспермидина, бис (аминопропил) итанединина и метилспермидина». Может. J. Bot . 76 (1): 130–133. doi : 10.1139/cjb-76-1-130 .
- ^ Yamamoto, S; и др. (27 апреля 1979 г.). «Появление норспермидина у некоторых видов родов Vibrio и Beneckea». Biochem Biophys Res Commun . 87 (4): 1102–1108. doi : 10.1016/s0006-291x (79) 80021-2 . PMID 313792 .
- ^ Хамана, К; Matsuzaki, S (1982). «Широко распространенное появление норспермидина и норспермина у эукариотических водорослей». J. Biochem . 91 (4): 1321–1328. ISSN 0021-924X . PMID 7096289 .
- ^ Пракаш, Нью -Джерси; и др. (1988). «Противоопухолевая активность норспермидина, структурный гомолог природного полиаминового спермидина». Противораковое разрешение . 8 (4): 563–568. PMID 3140710 .
- ^ Sunkara, PS; и др. (1988). «Механизм противоопухолевой активности норспермидина, структурный гомолог спермидина». Adv Exp Med Biol . 250 : 707–716. doi : 10.1007/978-1-4684-5637-0_62 . PMID 3255245 .