Эпидемия
![]() | |
Имена | |
---|---|
Имя IUPAC
2,5-дигидроксибензолфоновая кислота
| |
Другие имена
Гидрохинонельфоновая кислота
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Чеби | |
Химический | |
Chemspider | |
Наркоман | |
Echa Infocard | 100.001.667 |
ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 6 H 6 O 5 S | |
Молярная масса | 190.17 g·mol −1 |
Связанные соединения | |
Другие катионы
|
Кальций Добесилат |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
Добесилиновая кислота является химическим соединением с молекулярной формулой C 6 H 6 O 5 с . Он классифицируется как фенол и сульфоновая кислота .
Использование
[ редактировать ]Соли Dobesilic используются в качестве фармацевтических препаратов. Кальциевая соль, кальциевая довелят , используется в качестве вазопротекторного препарата. [ 1 ] [ 2 ] Диэтиламиновая этамсилат соль, , является антигеморрагическим агентом. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Zhang X, Liu W, Wu S, Jin J, Li W, Wang N (январь 2015 г.). «Кальций добесилат для диабетической ретинопатии: систематический обзор и метаанализ» . Наука Китай наук о жизни . 58 (1): 101–7. doi : 10.1007/s11427-014-4792-1 . PMID 25528255 .
- ^ Haller H, Ji L, Stahl K, Bertram A, Menne J (2017). «Молекулярные механизмы и стратегии лечения при диабетической нефропатии: новые возможности для кальциевого добеслата без добесилата радикалов и ингибирования фактора роста» . Biomed Research International . 2017 : 1909258. DOI : 10.1155/2017/1909258 . PMC 5634607 . PMID 29082239 .
- ^ Schulte J, Osborne J, Benson JW, Cooke R, Drayton M, Murphy J, et al. (Январь 2005 г.). «Результат развития использования этамсилата для профилактики перивентрикулярного кровоизлияния в рандомизированном контролируемом исследовании» . Архив болезни в детстве. ПЕТАЛ И НЕОНАТАЛЬНЫЕ ИЗДАНИЕ . 90 (1): F31 - F35. doi : 10.1136/adc.2003.035790 . PMC 1721806 . PMID 15613570 .