ДЕЛАТЬ 1

ДЕЛАТЬ 1
Идентификаторы
Псевдонимы	FATE1 , CT43, FATE, яички плода и взрослого экспрессируются 1
Внешние идентификаторы	Опустить : 300450 ; Гомологен : 57202 ; Генные карты : FATE1 ; ОМА : FATE1 - ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	X chromosome (human)
End	151,723,194 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	right testis; ; left testis; ; testicle; ; gonad; ; apex of heart; ; deltoid muscle; ; upper respiratory tract; ; duodenum; ; cingulate gyrus; ; anterior cingulate cortex;
	n/a
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	protein binding; ubiquitin protein ligase binding;
Cellular component	integral component of membrane; membrane; mitochondria-associated endoplasmic reticulum membrane; mitochondrion; mitochondrial outer membrane; endoplasmic reticulum; endoplasmic reticulum membrane;
Biological process	negative regulation of apoptotic process; negative regulation of mitochondrial calcium ion concentration; apoptotic process; regulation of apoptotic process;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	89885
	н/д
	ENSG00000147378
	н/д
	Q969F0
	н/д
	НМ_033085
	н/д
	НП_149076
	н/д
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека

Экспрессируемый в семенниках плода и взрослых 1 , кодируемый FATE1 геном у человека, представляет собой белок, идентифицированный как антиген рака яичка (СТА) при гепатоцеллюлярной карциноме, а также раке желудка и толстой кишки. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} он специфичен для яичек У плода (в возрасте 6–11 недель) . У взрослых он экспрессируется преимущественно в семенниках и надпочечниках, с некоторой экспрессией в легких, сердце, почках и во всем мозге. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ нужна ссылка ]}

FATE1 является членом семейства белков Miff , его С-концевой домен состоит из трансмембранного домена со спирально-спиральным доменом, демонстрируя большое сходство с белком фактора деления митохондрий (MFF) , который участвует в митохондриальном и пероксисомальном делении. ^{[ 5 ]}

Расположение гена

Ген FATE1 у человека расположен на длинном плече Х-хромосомы в районе 28, от пары оснований 150 884 502 до пары оснований 150 891 617. ^{[ 3 ]}^{[ 8 ]}

Механизм

Было высказано предположение, что FATE1 использует свой C-концевой трансмембранный домен для прикрепления к мембране эндоплазматического ретикулума (ER) и с помощью своего C-концевого спирального домена взаимодействует с митохондриями. ^{[ 5 ]}

FATE1 локализован в мембранах ER, связанных с митохондриями (MAM), и модулирует расстояние ER-митохондрии для регулирования Ca. ²⁺- и лекарственно-зависимый апоптоз в раковых клетках. ^{[ 5 ]}

Экспрессия FATE1 приводит к снижению Ca ²⁺ поглощение митохондриями и, следовательно, уменьшение фрагментации митохондрий, связанной с митохондриальным Ca ²⁺ поглощение, что обеспечивает защиту от гибели клеток. ^{[ 9 ]}

Отношение к раку

FATE1 обнаруживается во всех клеточных линиях, полученных из опухолей, но его уровень низкий или не обнаруживается в иммортализованных теломерах, неонкогенных фибробластах и эпителиальных клетках легких. Предполагается, что FATE1 необходим для выживания опухолевых клеток, поскольку истощение FATE1 приводит к снижению жизнеспособности при меланоме, молочной железе, предстательной железе и саркоме. ^{[ 10 ]}

Повышение регуляции FATE1 с помощью транскрипционного фактора стероидогенного фактора-1 (SF-1) , участвующего в развитии надпочечников и гонад, а также в адренокортикальной карциноме, увеличивает расстояние между ЭР и митохондриями и используется раковыми клетками для функционального разъединения ЭР и митохондрий. ^{[ 5 ]}

Замалчивание гена FATE1 повышает чувствительность клеточных линий немелкоклеточного рака легких к паклитакселу , химиотерапевтическому препарату против многих различных типов рака. ^{[ 11 ]}

Обнаружено, что повышенный уровень FATE1 связан с более высоким уровнем смертности при колоректальном раке, но при немелкоклеточном раке легких повышение уровня FATE1 само по себе не снижает шансы на выживание, но снижается, если RNF183 . также увеличивается экспрессия ^{[ 10 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000147378 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Перейти обратно: ^а ^б Олесен С., Ларсен Н.Дж., Бысков А.Г., Харбо Т.Л., Томмерап Н. (ноябрь 2001 г.). «Человеческая СУДЬБА — это новый Х-сцепленный ген, экспрессирующийся в семенниках плода и взрослого». Молекулярная и клеточная эндокринология . 184 (1–2): 25–32. дои : 10.1016/S0303-7207(01)00666-9 . ПМИД 11694338 . S2CID 26552615 .
^ «Ген Энтрез: экспрессия 1 в семенниках плода и взрослого FATE1» .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Догман-Бугерра М, Гранатьеро В, Сбьера С, Сбьера I, Лакас-Жерве С, Брау Ф, Фасснахт М, Риццуто Р, Лалли Э (сентябрь 2016 г.). «FATE1 противодействует апоптозу, вызванному кальцием и лекарствами, путем разъединения ER и митохондрий» . Отчеты ЭМБО . 17 (9): 1264–80. дои : 10.15252/эмбр.201541504 . ПМК 5007562 . ПМИД 27402544 .
^ Донг XY, Су ЮР, Цянь XP, Ян XA, Пан XW, Ву HY, Чен ВФ (июль 2003 г.). «Идентификация двух новых CT-антигенов и их способности вызывать реакцию антител у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой» . Британский журнал рака . 89 (2): 291–7. дои : 10.1038/sj.bjc.6601062 . ПМЦ 2394243 . ПМИД 12865919 .
^ Ян XA, Донг XY, Цяо Х, Ван Ю.Д., Пэн-младший, Ли Ю, Пан XW, Тянь С., Чен В.Ф. (февраль 2005 г.). «Иммуногистохимический анализ экспрессии антигена FATE/BJ-HCC-2 в нормальных и злокачественных тканях» . Лабораторные исследования; Журнал технических методов и патологии . 85 (2): 205–13. дои : 10.1038/labinvest.3700220 . ПМИД 15580283 .
^ Даниэль Тьерри-Миг и Жан Тьерри-Миг, NCBI/NLM/NIH. «AceView: Gene:FATE1, исчерпывающая аннотация генов человека, мыши и червя с мРНК или ESTsAceView» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 9 ноября 2018 г.
^ Сабадкай Г., Симони А.М., Бьянки К., Де Стефани Д., Лео С., Вецковски М.Р., Риццуто Р. (01.05.2006). «Митохондриальная динамика и передача сигналов Ca2+» . Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Исследования молекулярных клеток . 1763 (5–6): 442–9. дои : 10.1016/j.bbamcr.2006.04.002 . ПМИД 16750865 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Максфилд К.Э., Таус П.Дж., Коркоран К., Вутен Дж., Мейион Дж., Чжоу Ю., Борромео М., Коллипара Р.К., Ян Дж., Се Ю., Се XJ, Уайтхерст А.В. (ноябрь 2015 г.). «Комплексная функциональная характеристика антигенов рака яичка определяет обязательное участие во многих признаках рака» . Природные коммуникации . 6 (1): 8840. Бибкод : 2015NatCo...6.8840M . дои : 10.1038/ncomms9840 . ПМК 4660212 . ПМИД 26567849 .
^ Уайтхерст А.В., Бодеманн Б.О., Карденас Дж., Фергюсон Д., Жирар Л., Пейтон М., Минна Дж.Д., Михнофф С., Хао В., Рот М.Г., Се XJ, Уайт М.А. (апрель 2007 г.). «Синтетический летальный скрининг идентификация локусов химиосенсибилизатора в раковых клетках». Природа . 446 (7137): 815–9. Бибкод : 2007Natur.446..815W . дои : 10.1038/nature05697 . ПМИД 17429401 . S2CID 4366273 .

Дальнейшее чтение

Хартли Дж.Л., Темпл Г.Ф., Браш Массачусетс (ноябрь 2000 г.). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro» . Геномные исследования . 10 (11): 1788–95. дои : 10.1101/гр.143000 . ПМК 310948 . ПМИД 11076863 .
Олесен С., Хансен С., Бендсен Е., Бысков А.Г., Швингер Е., Лопес-Пахарес И., Йенсен П.К., Кристофферссон У., Шуберт Р., Ван Аш Э., Вальстрем Дж., Леспинасс Дж., Томмеруп Н. (январь 2001 г.). «Идентификация человеческих генов-кандидатов мужского бесплодия с помощью цифрового дифференциального дисплея» . Молекулярная репродукция человека . 7 (1): 11–20. дои : 10.1093/моль/7.1.11 . ПМИД 11134355 .
Симпсон Дж.К., Велленройтер Р., Пустка А., Пепперкок Р., Виманн С. (сентябрь 2000 г.). «Систематическая субклеточная локализация новых белков, выявленная с помощью крупномасштабного секвенирования кДНК» . Отчеты ЭМБО . 1 (3): 287–92. дои : 10.1093/embo-reports/kvd058 . ПМЦ 1083732 . ПМИД 11256614 .
Олесен С., Зильбер Дж., Эйберг Х., Эрнст Э., Петерсен К., Линденберг С., Томмеруп Н. (август 2003 г.). «Мутационный анализ гена FATE человека у 144 бесплодных мужчин». Генетика человека . 113 (3): 195–201. дои : 10.1007/s00439-003-0974-9 . ПМИД 12811541 . S2CID 10268 .
Мерле А., Розенфельдер Х., Шупп И., Дель Валь С., Арльт Д., Хане Ф., Бехтель С., Симпсон Дж., Хофманн О., Хиде В., Глаттинг К.Х., Хубер В., Пепперкок Р., Пустка А., Виманн С. (январь 2006 г.). «База данных LIFEdb в 2006 году» . Исследования нуклеиновых кислот . 34 (Проблема с базой данных): D415-8. дои : 10.1093/nar/gkj139 . ПМЦ 1347501 . ПМИД 16381901 .
Лим Дж., Хао Т., Шоу С., Патель А.Дж., Сабо Г., Руал Дж.Ф., Фиск С.Дж., Ли Н., Смоляр А., Хилл Д.Э., Барабаси А.Л., Видал М., Зогби Х.Ю. (май 2006 г.). «Сеть белок-белкового взаимодействия при наследственных атаксиях человека и нарушениях дегенерации клеток Пуркинье» . Клетка . 125 (4): 801–14. дои : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . ПМИД 16713569 .

Эта статья о гене человека Х-хромосомы и/или связанном с белке незавершена . ним Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000147378 – Ensembl , май 2017 г.

[2] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid11694338-3] Перейти обратно: ^а ^б Олесен С., Ларсен Н.Дж., Бысков А.Г., Харбо Т.Л., Томмерап Н. (ноябрь 2001 г.). «Человеческая СУДЬБА — это новый Х-сцепленный ген, экспрессирующийся в семенниках плода и взрослого». Молекулярная и клеточная эндокринология . 184 (1–2): 25–32. дои : 10.1016/S0303-7207(01)00666-9 . ПМИД 11694338 . S2CID 26552615 .

[entrez-4] «Ген Энтрез: экспрессия 1 в семенниках плода и взрослого FATE1» .

[:0-5] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Догман-Бугерра М, Гранатьеро В, Сбьера С, Сбьера I, Лакас-Жерве С, Брау Ф, Фасснахт М, Риццуто Р, Лалли Э (сентябрь 2016 г.). «FATE1 противодействует апоптозу, вызванному кальцием и лекарствами, путем разъединения ER и митохондрий» . Отчеты ЭМБО . 17 (9): 1264–80. дои : 10.15252/эмбр.201541504 . ПМК 5007562 . ПМИД 27402544 .

[6] Донг XY, Су ЮР, Цянь XP, Ян XA, Пан XW, Ву HY, Чен ВФ (июль 2003 г.). «Идентификация двух новых CT-антигенов и их способности вызывать реакцию антител у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой» . Британский журнал рака . 89 (2): 291–7. дои : 10.1038/sj.bjc.6601062 . ПМЦ 2394243 . ПМИД 12865919 .

[7] Ян XA, Донг XY, Цяо Х, Ван Ю.Д., Пэн-младший, Ли Ю, Пан XW, Тянь С., Чен В.Ф. (февраль 2005 г.). «Иммуногистохимический анализ экспрессии антигена FATE/BJ-HCC-2 в нормальных и злокачественных тканях» . Лабораторные исследования; Журнал технических методов и патологии . 85 (2): 205–13. дои : 10.1038/labinvest.3700220 . ПМИД 15580283 .

[8] Даниэль Тьерри-Миг и Жан Тьерри-Миг, NCBI/NLM/NIH. «AceView: Gene:FATE1, исчерпывающая аннотация генов человека, мыши и червя с мРНК или ESTsAceView» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 9 ноября 2018 г.

[9] Сабадкай Г., Симони А.М., Бьянки К., Де Стефани Д., Лео С., Вецковски М.Р., Риццуто Р. (01.05.2006). «Митохондриальная динамика и передача сигналов Ca2+» . Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Исследования молекулярных клеток . 1763 (5–6): 442–9. дои : 10.1016/j.bbamcr.2006.04.002 . ПМИД 16750865 .

[:1-10] Перейти обратно: ^а ^б Максфилд К.Э., Таус П.Дж., Коркоран К., Вутен Дж., Мейион Дж., Чжоу Ю., Борромео М., Коллипара Р.К., Ян Дж., Се Ю., Се XJ, Уайтхерст А.В. (ноябрь 2015 г.). «Комплексная функциональная характеристика антигенов рака яичка определяет обязательное участие во многих признаках рака» . Природные коммуникации . 6 (1): 8840. Бибкод : 2015NatCo...6.8840M . дои : 10.1038/ncomms9840 . ПМК 4660212 . ПМИД 26567849 .

[11] Уайтхерст А.В., Бодеманн Б.О., Карденас Дж., Фергюсон Д., Жирар Л., Пейтон М., Минна Дж.Д., Михнофф С., Хао В., Рот М.Г., Се XJ, Уайт М.А. (апрель 2007 г.). «Синтетический летальный скрининг идентификация локусов химиосенсибилизатора в раковых клетках». Природа . 446 (7137): 815–9. Бибкод : 2007Natur.446..815W . дои : 10.1038/nature05697 . ПМИД 17429401 . S2CID 4366273 .

[1]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]