ЧАПС моющее средство
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 3-{Диметил[3-(3α,7α,12α-тригидрокси-5β-холан-24-амидо)пропил]азанийил}пропан-1-сульфонат | |
Систематическое название ИЮПАК 3-[Диметил(3-{(4 R )-4-[(1' R ,3a S ,3b R ,4 R ,5a S ,7 R ,9a S ,9b S ,11 S ,11a R )-4 ,7,11-тригидрокси-9а,11а-диметилгексадекагидро-1Н - циклопента[ а ]фенантрен-1-ил]пентанамидо}пропил)азаниумил]пропан-1-сульфонат | |
Другие имена 3-[(3-Холамидопропил)диметиламмонио]-1-пропансульфонат | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
Сокращения | ЧАПС |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.129.679 |
КЕГГ | |
МеШ | 3-((3-Холамидопропил)диметиламмоний)-1-пропансульфонат |
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 32 Ч 58 Н 2 О 7 С | |
Молярная масса | 614.88 g·mol −1 |
Поверхностное натяжение: | |
8-10 мм | |
войти P | −4,32 (прогноз) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
CHAPS — это цвиттер-ионное поверхностно-активное вещество, используемое в лаборатории для солюбилизации биологических макромолекул, таких как белки . Его можно синтезировать из холевой кислоты. [1] и является цвиттер-ионным из-за его четвертичных аммониевых и сульфонатных групп; структурно он подобен некоторым желчным кислотам , таким как тауродезоксихолевая кислота и таурохенодезоксихолевая кислота . Он используется в качестве неденатурирующего детергента в процессе очистки белков и особенно полезен при очистке мембранных белков , которые часто плохо растворимы или нерастворимы в водных растворах из-за их природной гидрофобности . [2]
представляет собой аббревиатуру от 3-[(3 - холамидопропил)диметиламмонио ] -1 пропанссульфоната - CHAPS . Родственное моющее средство, называемое CHAPSO, имеет ту же основную химическую структуру с дополнительной гидроксильной функциональной группой ; его полное химическое название — 3-[(3-холамидопропил)диметиламмонио]-2-гидрокси-1-пропансульфонат. Оба моющих средства имеют низкое поглощение света в ультрафиолетовой области электромагнитного спектра , что полезно для мониторинга текущих химических реакций или связывания белков с помощью УФ/Вид-спектроскопии .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хьелмеланд, LM (ноябрь 1980 г.). «Неденатурирующий цвиттер-ионный детергент для мембранной биохимии: разработка и синтез» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 77 (11): 6368–70. Бибкод : 1980PNAS...77.6368H . дои : 10.1073/pnas.77.11.6368 . ПМК 350285 . ПМИД 6935651 .
- ^ Кладера, Джозеф; Рико, Жан-Луи; Грин, Вилла Хоакима; ДуНак, Мирейя (1997). «Солюбилизация липосом и восстановление мембранных белков с использованием чапсов и чапсо» . Европейский журнал биохимии . 243 (3): 798–804. дои : 10.1111/j.1432-1033.1997.00798.x . ПМИД 9057848 .