Пропиконазол
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
1-[[2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил]метил]-1,2,4-триазол
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.056.441 |
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 15 Н 17 Cl 2 N 3 O 2 | |
Молярная масса | 342.22038 |
Точка кипения | 180 ° C (356 ° F; 453 К) при 0,1 мм рт. ст. [1] |
100 частей на миллион при 20 °C | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Пропиконазол представляет собой триазольный фунгицид , также известный как DMI, или фунгицид, ингибирующий деметилирование, из-за его связывания с ферментом 14-альфа-деметилазы и ингибирования его деметилирования предшественника до эргостерола . Без этого этапа деметилирования эргостерины не включаются в мембраны растущих грибковых клеток, и рост клеток прекращается. [ нужна ссылка ]
Сельское хозяйство
[ редактировать ]Пропиконазол используется в сельском хозяйстве в качестве системного фунгицида для газонных трав, выращиваемых ради семян, а также для эстетической или спортивной ценности, пшеницы , грибов , кукурузы , дикого риса, арахиса , миндаля , сорго , овса , орехов пекан , абрикосов , персиков , нектаринов , слив , чернослива. [ 2 ] и лимоны. Он также используется в сочетании с перметрином в составах консервантов для древесины. [ 3 ] Пропиконазол представляет собой смесь [ 4 ] из четырех стереоизомеров и впервые был разработан в 1979 году компанией Janssen Pharmaceutica . [ 5 ] Пропиконазол проявляет сильные антикормовые свойства в отношении переваривающего кератин австралийского коврового жука Anthrenocerus australis . [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Индекс Merck , 11-е издание, 7830 .
- ^ ЭКТОКСНЕТ
- ^ См. статью «Полный консервант для древесины».
- ^ Л. Торибио, М. Дж. дель Нозал, Х. Л. Берналь, Дж. Дж. Хеменес и К. Алонсо, Дж. Хроматография A 2004, 1046 , 249-253.
- ^ WT Томсон. 1997. Сельскохозяйственные химикаты. Книга IV: Фунгициды. 12-е издание. Thomson Publications, Фресно, Калифорния
- ^ Сандерленд, MR; Круикшанк, Р.Х.; Лис, SJ (2014). «Эффективность противогрибковых азолов и антипротозойных соединений в защите шерсти от личинок насекомых, переваривающих кератин». Журнал текстильных исследований 84 (9): 924–931. http://trj.sagepub.com/content/84/9/924
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Консерванты для древесины, не входящие в список CCA: Путеводитель по избранным ресурсам - Национальный информационный центр по пестицидам
- Пропиконазол в базе данных свойств пестицидов (PPDB)