✖


Jump to content

Клубничная ядовитая лягушка-дротолет

Клубничная ядовитая лягушка-дротолет
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Амфибия
Заказ: Анура
Семья: Дендробатиды
Род: Свиньи
Разновидность:
О. выбирай
Биномиальное имя
Оофага пумилио
( Шмидт , 1857)
Синонимы

Дендробаты пумилио Шмидт, 1857 г.

Клубничная ядовитая лягушка , клубничная ядовитая лягушка-дротик или сине-джинсовая ядовитая лягушка ( Oophaga pumilio , ранее Dendrobates pumilio ) — вид небольшой ядовитой лягушки-дротолета, обитающей в Центральной Америке . [ 2 ] Он распространен по всему ареалу, который простирается от восточной части центральной Никарагуа до Коста-Рики и северо-западной Панамы . Этот вид часто встречается во влажных низинах и предгорных лесах, но большие популяции также встречаются на нарушенных территориях, таких как плантации. [ 3 ] Клубничная ядовитая лягушка, пожалуй, наиболее известна своим широко распространенным разнообразием окраски, состоящим примерно из 15–30 цветовых морф , большинство из которых предположительно являются чистокровными. [ 4 ] O. pumilio , хотя и не самый ядовитый из дендробатид, является наиболее токсичным представителем своего рода . [ нужна ссылка ]

Диета

[ редактировать ]

Диета O. pumilio приводит к тому, что кожа амфибии становится токсичной по своей природе при попадании в организм определенных подвидов клещей и муравьев, что очень похоже на то, что происходит со многими другими ядовитыми лягушками-древолами . [ 5 ] [ 6 ] Алкалоидные токсины имеют органическую природу и содержат азотистые основания, которые реагируют с углеродными и водородными группами. [ 7 ] Пумилиотоксин 251D — это специализированный токсин, который секвестрируется этим видом лягушек. Этот токсин оказывает негативное стимулирующее действие на сердечную функцию и является серьезным нарушителем каналов ионов натрия и калия внутри клеток. При попадании в организм пумилиотоксина 251D организмы, питающиеся O. pumilio, испытывают судороги, паралич и смерть. [ 7 ]

Было обнаружено, что как только O.pumilio достигает половой зрелости, их зернистые железы значительно увеличиваются в размерах, а рацион меняется. У женщин обычно обнаруживается примерно на 53% больше алкалоидов, чем у взрослых мужчин. [ 8 ]

Клещи Oribatida, принадлежащие к железистому подотряду Brachypylina, являются важным источником пумилиотоксинов у O. pumilio . Методы экстракции гексаном указывают на наличие алкалоидных токсинов в Брахипилине . [ 9 ] Токсины, по-видимому, биосинтезируются у взрослых клещей, поскольку нимфа и личиночная стадия паукообразных не переносят токсины. Экспериментальный анализ этого вида клещей показывает, что алкалоидные токсины обнаруживаются почти исключительно в опистонотальных железах клещей Scheloribatidae . [ 10 ] Масляные железы клеща содержат токсины, которые затем высвобождаются внутрь, когда амфибия переваривает членистоногих .

O. pumilio также может объяснить свою кожную токсичность богатым рационом формициновых муравьев. [ 6 ] Виды рода муравьев Brachymyrmex содержат пумилиотоксины, которые лягушки включают в себя и накапливают яд. [ 11 ] Существует изменчивость профилей алкалоидов среди популяций и особей O. pumilio , что свидетельствует о различных уровнях доступной добычи в пределах их внутривидовой среды обитания. [ 12 ] Исследования и физический анализ показывают, что алкалоиды материнского происхождения существуют у молодых головастиков. [ 13 ] Увеличение содержания алкалоидов у головастиков предполагает, что самки обеспечивают большую химическую защиту своим более уязвимым потомкам. Это один из первых обнаруженных примеров снабжения, которое происходит после вылупления. [ 8 ] Во время выращивания головастиков матери-лягушки кормят своих детенышей неоплодотворенной яйцеклеткой из яичников, после того как каждого отдельного головастика опускают в резервуар с водой, обычно находящийся в бромелиевых . [ 14 ] Головастики, не получающие обязательного питательного яичного рациона, не содержат алкалоида. [ 13 ] Этот шаг имеет решающее значение для головастиков, поскольку они изолируют алкалоид от своей матери; без этого молодые головастики становятся уязвимыми для нападения членистоногих и других лягушек.

Поведение

[ редактировать ]

Oophaga pumilio ведет дневной образ жизни и преимущественно наземный образ жизни , и его часто можно встретить в опавших листьях как на лесных, так и на нарушенных территориях. Исследования показали, что оптимальную среду обитания определяет самец с учетом ресурсной выгоды и затрат на защиту. Самцы, как правило, тратят больше энергии на защиту меньших, но более качественных территорий. [ 15 ] Также есть свидетельства того, что лучшими конкурентами и бойцами являются самцы, охраняющие небольшие участки с более высокой плотностью самок. У большинства Anura более громкий вокал во время соревнований обычно означает, что они крупнее по размеру и у них лучшее здоровье. Однако исследователи вида O. pumilio установили, что эти лягушки кричат ​​с меньшей частотой, чтобы ограничить свои энергетические затраты. [ 15 ] Самки же просто распределяются по местам выплода головастиков. [ 15 ]

Несмотря на яркую окраску и токсичность, эти лягушки относительно маленькие, их стандартная длина составляет примерно 17,5–22 мм (0,69–0,87 дюйма). [ 3 ]

Слушайте звонок Пумилио
Продолжительность: 11 секунд.
Рекламный звонок мужского пола
Проблемы с воспроизведением этого файла? См. справку для СМИ .

Размножение и родительский уход

[ редактировать ]

Oophaga pumilio является внешним селекционером, а другие виды рода Oophaga известны в мире земноводных тем, что проявляют высокую степень родительской заботы. [ 16 ] Клубничная ядовитая лягушка имеет двойную родительскую заботу. [ 17 ] Самцы защищают и поливают гнезда, а самки кормят головастиков-яйцев неоплодотворенными яйцами. Хотя и мужчины, и женщины вносят вклад в родительскую заботу, женщины вкладывают больше средств с точки зрения затрат энергии, времени и потери потенциального воспроизводства. [ 17 ] Выбирая партнера для спаривания, самки выберут ближайшего к себе самца, а не самого качественного самца. [ 18 ] Самки откладывают головастикам энергетически дорогостоящие яйца в течение 6–8 недель (до метаморфоза ), остаются сексуально неактивными во время выращивания головастиков и заботятся только об одной кладке из четырех-шести головастиков одновременно. [ 17 ] Самцы вносят свой вклад посредством относительно «дешевого» (с точки зрения энергии) полива и защиты яиц в течение относительно короткого периода (10–12 дней) и могут одновременно ухаживать за несколькими гнездами. [ 17 ] Считается, что чрезмерные материнские затраты на потомство являются результатом высокой смертности яиц. Только 5–12% кладки развиваются в головастиков, поэтому приспособленность самки можно лучше всего повысить, обеспечив выживание тех немногих яиц, из которых образуются головастики. [ 19 ]

Морф La Gruta из провинции Колон , Панама.

После спаривания самка откладывает три-пять яиц на лист или пазуху бромелии. Затем самец следит за тем, чтобы икра оставалась гидратированной, транспортируя воду в свою клоаку . Примерно через 10 дней икра вылупляется, и самка переносит головастиков на своей спине в какое-нибудь наполненное водой место. [ 20 ] В неволе в редких случаях можно наблюдать, как самец перевозит головастиков, хотя неизвестно, намеренно ли это или головастики просто подъезжают автостопом. Местом отложения головастиков часто являются пазухи бромелиевых, но можно использовать и все подходящее, например, сучки на деревьях, небольшие лужи или человеческий мусор, например алюминиевые банки.

Головастики откладываются по одному в каждом месте. После этого самка будет подходить к каждому головастику каждые несколько дней и откладывать несколько неоплодотворенных пищевых яиц. [ 3 ] В неволе головастиков выращивали на самых разных диетах, от водорослей до яиц других древолазов, но с минимальным успехом. Головастики O. pumilio считаются облигатными икроядниками, поскольку они не способны принимать какую-либо другую форму питания.

Примерно через месяц головастик превратится в маленькую лягушку. Обычно он остается возле источника воды на несколько дней для защиты, поскольку поглощает остальную часть своего хвоста.

Таксономия

[ редактировать ]

Oophaga pumilio принадлежит к роду Oophaga . [ 16 ] хотя название Dendrobates pumilio до сих пор иногда используется. Есть свидетельства того, что виды Oophaga (ранее классифицировавшиеся как «группа женской родительской заботы» Dendrobates [ 21 ] ) представляют собой монофилетическую эволюционную группу. Из-за низкого уровня генетической дивергенции между проанализированными видами этого рода предполагается, что они образовались относительно недавно, после образования нынешнего панамского сухопутного моста в плиоцене (3–5 миллионов лет назад). [ 22 ] Считается, что Oophaga pumilio наиболее близок к Oophaga arborea. [ 23 ] и Oophaga sylvatica . [ 16 ]

Эволюция

[ редактировать ]

Клубничная ядовитая лягушка, O. pumilio , демонстрирует крайние различия в цвете и рисунке между популяциями, которые были географически изолированы более 10 000 лет. [ 24 ] Когда популяции разделены географическими расстояниями и ландшафтными барьерами, они часто испытывают ограниченный поток генов, что может привести к фенотипическому расхождению между популяциями в результате отбора или дрейфа. [ 25 ] Их разнообразие предупреждающей окраски используется из-за их заметности, токсичности и устойчивости к хищникам. Когда дивергентные фенотипы в основном ограничены отдельными островами, биогеография цветового полиморфизма предполагает важную роль нейтрального процесса. Однако Саммерс и др. (1997) [ 26 ] предоставить доказательства того, что нейтральная дивергенция сама по себе вряд ли могла вызвать изменение цветовых узоров. Как показал Ланде , быстрая эволюция видов, осуществляющих половой отбор, обусловлена ​​взаимодействием случайного генетического дрейфа с естественным и половым отбором, таким как случайный генетический дрейф в предпочтениях самок при спаривании. [ 27 ] Известно, что цвет играет роль в передаче сигналов между самцами и самками, привлечении партнера и передаче сигналов между самцами у бесхвостых животных. Основываясь на исследовании Таззимана и Ивасы, в котором были собраны образцы с основных островов архипелага Бокас-дель-Торо, его результаты доказали, что предпочтение женщин в отношении мужских криков привело к расхождению криков, и, следовательно, расхождение было обусловлено половым отбором. Выбор партнера играет решающую роль в создании и поддержании биоразнообразия. [ 28 ] Более того, пространственные вариации хищников или особенностей среды обитания могут вызывать дивергентный естественный отбор в окраске в ответ на ее подчинение отбору хищников. [ 24 ] До сих пор неясно, в какой степени половой отбор стимулировал эволюцию цветовых морф, а не усиливал репродуктивную изоляцию морф. [ 29 ] В апосематическом организме, таком как O. pumilio , филогенетический сигнал отбора не может быть приписан только выбору самки, но вполне возможно, что генетический дрейф будет взаимодействовать с цветовыми предпочтениями самок, вызывая дивергенцию. [ 24 ] Исследователи Маан и Каммингс также обнаружили, что в некоторых случаях самки O. pumilio предпочитают самцов, окраска которых сильно отличается от их собственного фенотипа. [ 30 ] В природе равенство цвета в процессе эволюции очень маловероятно, учитывая различные сенсорные предубеждения хищников и разные цвета фона среды обитания, в которой обитают эти лягушки. Из-за этой изменчивости в эволюции цвета маловероятно, что у Oophaga имеется превосходство апосематической цели выбора цвета . что такие виды, как O. pumilio, Известно, прекрасно себя чувствуют и хорошо конкурируют на нарушенных и переоборудованных землях. Поскольку температура во многих различных биомах повышается, успех многих видов будет определяться их способностью акклиматизироваться и адаптироваться. В исследовании, проведенном Риверой и Новаковски, они обнаружили, что во многих случаях O. pumilio испытывает больший температурный стресс в преобразованных средах обитания, чем в лесах. [ 30 ]

Он живет в нише

[ редактировать ]

Этот вид лягушек использует разбросанные постройки на нарушенных землях, чтобы снять тепловой стресс. Однако O. pumilio по-прежнему теплее любого другого вида в лесных районах: температура достигает 27 градусов по Цельсию. Эти результаты позволяют предположить, что этот вид древолазов действует как экологический буфер и будет более успешным, чем другие виды, при изменении землепользования и повышении температуры. [ 31 ]

плен

[ редактировать ]

Oophaga pumilio — популярная лягушка в неволе благодаря своей яркой окраске и уникальному жизненному циклу. Их импортировали в огромных количествах в Соединенные Штаты и Европу с начала 1990-х годов, когда их обычно можно было купить по цене около 75 долларов США за штуку. Однако с тех пор эти поставки прекратились, и O. pumilio встречается гораздо реже и доступен в меньшем разнообразии. Избранное число любителей и заводчиков успешно размножают этих лягушек в неволе, и найти здоровых особей, выращенных в неволе, стало гораздо легче (в 21 веке).

В Европе O. pumilio гораздо более разнообразен из-за увеличения частоты контрабанды и появления потомства контрабандных животных. Контрабанда древолазов менее распространена в других местах, но по-прежнему представляет собой серьезную проблему, поскольку она убивает большое количество животных и часто ухудшает или уничтожает жизнеспособную среду обитания. [ нужна ссылка ]

Цветовая морфа «Синие джинсы»

Недавно O. pumilio снова был экспортирован из Центральной Америки в небольших количествах с лягушачьих ферм. Из-за этого их численность в сообществе древолазов значительно возросла, и они регулярно доступны.

Распространенные цветовые изменения в неволе

[ редактировать ]

Одним из примеров изменения цвета является преобразование синих джинсов. Он наиболее распространен во всем ареале вида, но относительно редко встречается в торговле домашними животными в США. Большинство этих животных были импортированы в 1990-е годы или являются их потомками. [ 32 ] По состоянию на 2003 год было замечено, что эту морфу можно встретить по всей Коста-Рике , а также на материковой части Панамы . [ 4 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Группа специалистов МСОП по амфибиям SSC (2015 г.). « Оофага пумилио » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 : e.T55196A3025630. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T55196A3025630.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
  2. ^ Фрост, Даррел Р. (2014). « Oophaga pumilio (Шмидт, 1857)» . Виды амфибий мира: онлайн-справочник. Версия 6.0 . Американский музей естественной истории . Проверено 12 сентября 2014 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б с Сэвидж, Дж. М. 2002. Земноводные и рептилии Коста-Рики. Издательство Чикагского университета, Чикаго и Лондон.
  4. ^ Перейти обратно: а б Саммерс, К.; Кронин, Т.В.; Кеннеди, Т. (2003). «Изменение спектральной отражательной способности среди популяции Dendrobates pumilio , клубничной ядовитой лягушки, на архипелаге Бокас-дель-Торо, Панама». Журнал биогеографии . 30 :35–53. дои : 10.1046/j.1365-2699.2003.00795.x . hdl : 11603/13558 . S2CID   33860218 .
  5. ^ Сапорито, Ральф; Доннелли, Морин; Нортон, Рой; Гарраффо, Мартин; Спанде, Томас; Дейли, Джон (2007). «Порибатидные клещи как основной пищевой источник алкалоидов ядовитых лягушек» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (21): 8885–8890. Бибкод : 2007PNAS..104.8885S . дои : 10.1073/pnas.0702851104 . ПМЦ   1885597 . ПМИД   17502597 .
  6. ^ Перейти обратно: а б Сапорито, Ральф; Гарраффо, Мартин; Доннелли, Морин; Эдвардс, Адам; Лонгино, Джон; Дейли, Джон (2004). «Муравьиные муравьи: источник членистоногих алкалоидов пумилиотоксина дендробатидных ядовитых лягушек» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (21): 8045–8050. Бибкод : 2004PNAS..101.8045S . дои : 10.1073/pnas.0402365101 . ПМК   419554 . ПМИД   15128938 .
  7. ^ Перейти обратно: а б Вандендрише, Т.; Абдель-Мотталеб, Ю.; Мартенс, К.; Кайперс, Э.; Судау, А.; Нуббемейер, У.; Мебс, Д.; Титгат, Дж. (2008). «Модуляция потенциалзависимого Na + и К + каналы пумилиотоксином 251D : алкалоид «совместного предприятия» членистоногих и амфибий» . Toxicon . 51 (3): 334–344. doi : 10.1016/j.токсикон.2007.10.011 . PMID   18061227 .
  8. ^ Перейти обратно: а б Стиноски, Дженнифер Л.; Торрес-Мендоса, Яритбель; Саса-Марин, Махмуд; Сапорито, Ральф А. (март 2014 г.). «Доказательства материнского обеспечения химической защиты на основе алкалоидов у клубничной ядовитой лягушки Oophaga pumilio». Экология 95 (3): 587–593. дои : 10.1890/13-0927.1 . hdl : 10669/76946 . ISSN   0012-9658 . ПМИД   24804437 . S2CID   4094179 .
  9. ^ Такада, В.; Саката, Т.; Шимано, С.; Враг, Ю.; Мори, Н.; Нисида Р. и Кувахара Ю. (2005). «Щелорибатидные клещи как источник пумилиотоксинов у дендробатидных лягушек». Журнал химической экологии . 31 (10): 2403–2415. дои : 10.1007/ s10886-005-7109-9 ПМИД   16195851 . S2CID   535250 .
  10. ^ Распотниг, Г.; Нортон, РА; Хитофф, М. (2011). «Порибатидные клещи и кожные алкалоиды ядовитых лягушек» . Письма по биологии . 7 (4): 555–556. дои : 10.1098/rsbl.2010.1113 . ПМК   3130211 . ПМИД   21345855 .
  11. ^ Штаудт, К.; Менесес, О.; С., Мебс; Д., Проэль, Х. (2010). «Пищевое поведение и территориальность земляничной ядовитой лягушки ( Oophaga pumilio ) в зависимости от присутствия муравьев» . Земноводные-рептилии . 31 (2): 217–227. дои : 10.1163/156853810791069100 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  12. ^ Мебс, Д.; Погода, В.; Батиста, А.; Понсе, М.; Кёлер, Г.; Кауэрт, Г. (2008). «Изменчивость профилей алкалоидов у Oophaga pumilio (Amphibia: Anura: Dendrobatidae) из Западной Панамы и Южной Никарагуа» . Саламандра . 44 (4): 241–247.
  13. ^ Перейти обратно: а б Стиноски, JL; Торрес-Мендоса, Ю.; Саса-Марин, М.; Сапорито, РА (2014). «Доказательства материнского обеспечения химической защиты на основе алкалоидов у клубничной ядовитой лягушки Oophaga pumilio » (PDF) . Экология 95 (3): 587–593. дои : 10.1890/13-0927.1 . ПМИД   24804437 .
  14. ^ Форсайт А., Фогден М., Фогден П., Уилсон Э.О., 2008. Природа тропического леса: Коста-Рика и за ее пределами . Издательство Корнельского университета. Итака, Нью-Йорк, США.
  15. ^ Перейти обратно: а б с Мише, Ивонн; Линсенмайр, К. Эдуард; Прёль, Хайке (4 января 2012 г.). «Внутрисексуальная конкуренция, территориальность и акустическая коммуникация у самцов клубничной ядовитой лягушки (Oophaga pumilio)». Поведенческая экология и социобиология . 66 (4): 613–621. дои : 10.1007/s00265-011-1309-9 . ISSN   0340-5443 . S2CID   9380176 .
  16. ^ Перейти обратно: а б с Грант, Т.; Фрост, ДР; Колдуэлл, JP; Гальярдо, Р.; Хаддад, ЦФБ; Кок, PJR; Значит, БД; Нунан, БП; Шаргел, МЫ и Уиллер, WC (2006). «Филогенетическая систематика древолазов и их родственников (Amphibia: Athesphatanura: Dendrobatidae)» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 299 : 1–262. CiteSeerX   10.1.1.693.8392 . doi : 10.1206/0003-0090(2006)299[1:PSODFA]2.0.CO;2 . hdl : 2246/5803 . S2CID   82263880 .
  17. ^ Перейти обратно: а б с д Хаазе, А.; Прол, Х. (2002). «Модель активности самок и агрессивность земляничной ядовитой лягушки Dendrobates pumilio (Anura: Dendrobatidae)» . Земноводные-рептилии . 23 (2): 129–140. дои : 10.1163/156853802760061778 .
  18. ^ Мише, Ивонн; Бруса, Оскар; Линсенмайр, К. Эдуард; Келлер, Александр; Прёль, Хайке (20 мая 2013 г.). «Только расстояние имеет значение – непривередливые самки в популяции ядовитых лягушек» . Границы в зоологии . 10 (1): 29. дои : 10.1186/1742-9994-10-29 . ISSN   1742-9994 . ПМЦ   3665588 . ПМИД   23688371 .
  19. ^ Прол Х. и Ходл В. (1999). «Родительские инвестиции, потенциальная репродуктивная способность и система спаривания земляничной ядовитой лягушки Dendrobates pumilio ». Поведенческая экология и социобиология . 46 (4): 215–220. дои : 10.1007/s002650050612 . S2CID   41934325 .
  20. ^ Лимерик, С. (1980). «Брачное поведение и откладка яиц ядовитой стрелы-лягушки Dendrobates pumilio ». Герпетологика . 36 : 69–71.
  21. ^ Циммерманн Х. и Циммерманн Э. (1988). «Этотаксономия и формирование зоогеографических видовых групп ядовитых древолазов (Anura: Dendrobatidae)». Саламандра . 24 : 125-160.
  22. ^ Саммерс, К.; Вейгт, Луизиана; Боаг, П.; Бермингем, Э. (1999). «Эволюция родительской заботы самок ядовитых лягушек рода Dendrobates : данные последовательностей митохондриальной ДНК». Герпетологика . 55 (2): 254–270.
  23. ^ Робертс, Дж.Л.; Браун, Дж.Л.; фон Мэй, Р.; Арисабаль, В.; Пресар, А.; Симула, Р.; Шульте Р. и Саммерс К. (2006). «Филогенетические взаимоотношения между ядовитыми лягушками рода Dendrobates (Dendrobatidae): молекулярная перспектива на основе увеличения выборки таксонов». Герпетологический журнал . 16 : 377–385.
  24. ^ Перейти обратно: а б с д Браун, Дж.; Маан, М.; Каммингс, М.; Саммерс, К. (2010). «Доказательства отбора окраски панамской ядовитой лягушки: подход, основанный на слиянии». Журнал биогеографии . 37 (5): 891–901. дои : 10.1111/j.1365-2699.2009.02260.x . S2CID   49231830 .
  25. ^ Перейти обратно: а б Ван, И.; Саммерс, К. (2010). «Генетическая структура коррелирует с фенотипической дивергенцией, а не с географической изоляцией у высокополиморфной клубничной ядовитой лягушки». Молекулярная экология . 19 (3): 447–458. дои : 10.1111/j.1365-294x.2009.04465.x . ПМИД   20025652 . S2CID   205362447 .
  26. ^ Перейти обратно: а б Саммерс, К.; Бермингем, Э.; Вейгт, Л.; Маккафферти, С.; Дальстрем, Л. (1997). «Фенотипическая и генетическая дивергенция у трех видов древолазов с контрастным родительским поведением» . Журнал наследственности . 88 (1): 8–13. doi : 10.1093/oxfordjournals.jhered.a023065 . ПМИД   9048443 .
  27. ^ Перейти обратно: а б Таззиман, И.; Иваса, Ю. (2010). «Половой отбор может усилить эффект случайного генетического дрейфа — количественной генетической модели полиморфизма у Oophaga pumilio , клубничной ядовитой лягушки-дротолета» . Эволюция . 64 (6): 1719–1728. дои : 10.1111/j.1558-5646.2009.00923.x . ПМИД   20015236 . S2CID   37757687 .
  28. ^ Перейти обратно: а б Рейнольдс, Р.; Фитцпатрик, Б. (2007). «Ассортативное спаривание лягушек-древолагов на основе экологически важного признака» . Эволюция . 61 (9): 2253–2259. дои : 10.1111/j.1558-5646.2007.00174.x . ПМИД   17767594 . S2CID   673233 .
  29. ^ Перейти обратно: а б Ван, я; Шаффер, Х. (2008). «Быстрая эволюция цвета у апосематических видов: филогенетический анализ изменения цвета у поразительно полиморфной клубничной ядовитой лягушки-дротолета» . Эволюция . 62 (11): 2742–2759. дои : 10.1111/j.1558-5646.2008.00507.x . ПМИД   18764916 . S2CID   6439333 .
  30. ^ Перейти обратно: а б Тэззиман, Сэмюэл Дж.; Иваса, Йо (10 декабря 2009 г.). «Половой отбор может усилить эффект случайного генетического дрейфа — количественная генетическая модель полиморфизма у Oophaga Pumilio, клубничной ядовитой лягушки-дротолета» . Эволюция . 64 (6): 1719–1728. дои : 10.1111/j.1558-5646.2009.00923.x . ISSN   0014-3820 . ПМИД   20015236 . S2CID   37757687 .
  31. ^ Ривера-Ордонес, Джоанна М.; Джастин Новаковски, А.; Персонал, Адриан; Томпсон, Мишель Э.; Тодд, Брайан Д. (2 августа 2019 г.). «Изменения термической ниши среди особей ядовитой лягушки Oophaga pumilio в лесах и переоборудованных средах обитания» . Биотропы 51 (5): 747–756. дои : 10.1111/btp.12691 . ISSN   0006-3606 .
  32. ^ Шеппард, Лиза. «Исследование выявило этические и незаконные источники яда лягушек в торговле домашними животными в США» . blogs.illinois.edu . Проверено 15 ноября 2022 г.
[ редактировать ]
Wikispecies содержит информацию, связанную с Oophaga pumilio.
Викискладе есть медиафайлы по теме Oophaga pumilio. :

СМИ

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Strawberry_poison-dart_frog&oldid=1223938618"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4e9c151e55f58a4df6a05deea4bfb308__1715750280
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4e/08/4e9c151e55f58a4df6a05deea4bfb308.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Strawberry poison-dart frog - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)