✖


Jump to content

Почвенная матрица

Матрица почвы представляет собой твердую фазу почвы и включает твердые частицы, составляющие почву. Частицы почвы можно классифицировать по химическому составу ( минералогии ), а также по размеру. Распределение частиц почвы по размерам, ее текстура определяют многие свойства этой почвы, в частности гидравлическую проводимость и водный потенциал . [1] но минералогия этих частиц может сильно изменить эти свойства. Особенно важна минералогия мельчайших частиц почвы — глины. [2]

Гравий, песок и ил

[ редактировать ]

Гравий , песок и ил представляют собой более крупные частицы почвы , и их минералогия часто унаследована от исходного материала почвы, но может включать продукты выветривания (например, конкреции карбоната кальция или оксида железа ) или остатки растительного и животного мира. (например, кремнеземные фитолиты ). [3] [4] Кварц — наиболее распространенный минерал в песчаной или илистой фракции, поскольку он устойчив к химическому выветриванию , за исключением жаркого климата; [5] другими распространенными минералами являются полевые шпаты , слюды и ферромагнезиальные минералы, такие как пироксены , амфиболы и оливины , которые растворяются или трансформируются в глине под совместным воздействием физико-химических и биологических процессов. [3] [6]

Минеральные коллоиды; почвенные глины

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Глинистые минералы.

Благодаря своей высокой удельной поверхности и несбалансированным отрицательным электрическим зарядам глина является наиболее активным минеральным компонентом почвы. [7] [8] Это коллоидный и чаще всего кристаллический материал. [9] В почвах глина представляет собой класс текстуры почвы и в физическом смысле определяется как любая минеральная частица размером менее 2 мкм (8 × 10 −5 в) по эффективному диаметру. Многие почвенные минералы, такие как гипс , карбонаты или кварц, достаточно малы, чтобы их можно было классифицировать как глину на основании их физического размера, но химически они не обладают той же полезностью, что и минералогически определенные глинистые минералы . [10] По химическому составу глинистые минералы представляют собой ряд слоистых силикатных минералов с определенными реакционноспособными свойствами. [11]

До появления рентгеновской дифракции глина считалась очень мелкими частицами кварца , полевого шпата , слюды , роговой обманки или авгита , но теперь известно, что это (за исключением глин на основе слюды) осадок минералогического состава. который зависит от исходных материалов, но отличается от них и классифицируется как вторичный минерал . [12] Тип образующейся глины зависит от исходного материала и состава минералов в растворе. [13] Глинистые минералы продолжают образовываться до тех пор, пока существует почва. [14] Глины на основе слюды образуются в результате модификации первичного минерала слюды таким образом, что она ведет себя и классифицируется как глина. [15] Большинство глин кристаллические , но некоторые глины или часть глинистых минералов аморфны . [16] Глины почвы представляют собой смесь различных типов глин, но преобладает один тип. [17]

Обычно выделяют четыре основные группы глинистых минералов: каолинит , монтмориллонит - смектит , иллит и хлорит . [18] Большинство глин являются кристаллическими и состоят из трех или четырех слоев кислорода, удерживаемых вместе плоскостями алюминия и кремния посредством ионных связей, которые вместе образуют единый слой глины. Пространственное расположение атомов кислорода определяет структуру глины. [19] Половину веса глины составляет кислород, но по объему кислород составляет девяносто процентов. [20] Слои глины иногда скрепляются водородными связями , натриевыми или калиевыми мостиками и в результате меньше набухают в присутствии воды. [21] Глины, такие как монтмориллонит, имеют слои, которые неплотно прикреплены и сильно набухают, когда между слоями попадает вода. [22]

В более широком смысле глины можно разделить на:

  1. Слой Кристаллические алюмосиликатные глины : монтмориллонит , иллит , вермикулит , хлорит , каолинит .
  2. Кристаллическая цепочка карбонатных и сульфатных минералов : кальцит (CaCO 3 ), доломит (CaMg(CO 3 ) 2 ) и гипс (CaSO 4 ·2H2O).
  3. Аморфные глины : молодые смеси кремнезема (SiO 2 -OH) и глинозема (Al(OH) 3 ), не успевшие образовать правильные кристаллы.
  4. Полуторные глины : старые, сильно выщелоченные глины, в результате которых образуются оксиды железа , алюминия и титана . [23]

Алюмосиликатные глины

[ редактировать ]

Алюмосиликатные глины или алюмосиликатные глины характеризуются регулярной кристаллической или квазикристаллической структурой. [24] Кислород в ионных связях с кремнием образует тетраэдрическую координацию (кремний в центре), которая, в свою очередь, образует листы кремнезема . Два листа кремнезема соединены вместе плоскостью алюминия , которая образует октаэдрическую координацию, называемую оксидом алюминия , с атомами кислорода листа кремнезема выше и ниже него. [25] Гидроксильные ионы (OH − ) иногда заменяет кислород. В процессе формирования глины Al 3+ может заменить Си 4+ в слое кремнезема и до четверти алюминия Al 3+ может быть заменен Zn 2+ , мг 2+ или Fe 2+ в слое оксида алюминия. Замещение с более низкой валентностью катионов катионами с более высокой валентностью ( изоморфное замещение) придает глине локальный отрицательный заряд на атоме кислорода. [25] который притягивает и удерживает воду и положительно заряженные катионы почвы, некоторые из которых важны для роста растений . [26] Изоморфное замещение происходит в процессе формирования глины и не меняется со временем. [27] [28]

  • Монтмориллонитовая глина состоит из четырех плоскостей кислорода, между которыми находятся две плоскости кремния и одна центральная алюминиевая плоскость. монтмориллонитовая Таким образом, считается , что алюмосиликатная глина имеет соотношение кремния к алюминию 2: 1, короче говоря, ее называют глинистым минералом 2: 1. [29] Семь плоскостей вместе образуют единый кристалл монтмориллонита. Кристаллы слабо скреплены друг с другом, и вода может вмешиваться, в результате чего глина набухает в десять раз по сравнению с ее сухим объемом. [30] Он встречается в почвах, которые подверглись незначительному выщелачиванию, поэтому встречается в засушливых регионах, хотя может встречаться и во влажном климате, в зависимости от его минералогического происхождения. [31] Поскольку кристаллы не соединены лицом к лицу, вся поверхность открыта и доступна для поверхностных реакций, следовательно, она имеет высокую катионообменную емкость (CEC). [32] [33] [34]
  • Иллит представляет собой глину 2:1, аналогичную по структуре монтмориллониту, но имеющую калиевые мостики между гранями кристаллов глины, и степень набухания зависит от степени выветривания калийно- полевого шпата . [35] Площадь активной поверхности уменьшается из-за связей калия. Иллит происходит от модификации слюды , первичного минерала. Часто встречается вместе с монтмориллонитом и его первичными минералами. Имеет умеренный ЦИК. [36] [33] [37] [38] [39]
  • Вермикулит — это глина на основе слюды, похожая на иллит, но кристаллы глины более прочно скреплены гидратированным магнием, и он набухает, но не так сильно, как монтмориллонит. [40] У него очень высокий ЦИК. [41] [42] [38] [39]
  • Хлорит похож на вермикулит, но рыхлая связь с редким гидратированным магнием, как в вермикулите, заменена листом гидратированного магния, который прочно связывает плоскости над и под ним. Он имеет две плоскости из кремния: одну из алюминия и одну из магния; следовательно, это глина 2:2. [43] Хлорит не набухает и имеет низкую ЕКО. [41] [44]
  • Каолинит — очень распространенная, сильно выветренная глина, более распространенная, чем монтмориллонит, в кислых почвах. [45] Он имеет одну плоскость кремнезема и одну плоскость оксида алюминия на кристалл; следовательно, это глина типа 1:1. Одна плоскость кремнезема монтмориллонита растворяется и заменяется гидроксилами , что приводит к образованию прочных водородных связей с кислородом в следующем кристалле глины. [46] В результате каолинит не набухает в воде и имеет низкую удельную поверхность , а поскольку изоморфного замещения практически не происходит, он имеет низкую ЕКО. [47] Там, где выпадает много осадков, кислые почвы избирательно выщелачивают из исходных глин больше кремнезема, чем глинозема, оставляя каолинит. [48] Еще более сильное выветривание приводит к образованию полуторных глин. [49] [20] [34] [37] [50] [51]

Кристаллические цепочечные глины

[ редактировать ]

Карбонатные глинистые минералы гораздо более растворимы и поэтому и сульфатные встречаются преимущественно в пустынных почвах, где выщелачивание менее активно. [52]

Аморфные глины

[ редактировать ]

Аморфные глины молоды и обычно встречаются в современных отложениях вулканического пепла, таких как тефра . [53] Они представляют собой смеси глинозема и кремнезема , которые не сформировали упорядоченную кристаллическую форму алюмосиликатных глин, которую могло бы обеспечить время. Большая часть их отрицательных зарядов происходит от ионов гидроксила, которые могут приобретать или терять ион водорода ( H + ) в ответ на pH почвы таким образом, чтобы буферизировать pH почвы. Они могут иметь либо отрицательный заряд, обеспечиваемый присоединенным гидроксильным ионом (OH − ), который может притягивать катион или терять водород гидроксила в раствор и иметь положительный заряд, который может притягивать анионы. В результате они могут проявлять либо высокую ЕКО в кислом почвенном растворе, либо высокую анионообменную емкость в щелочном почвенном растворе. [49]

Полуторные глины

[ редактировать ]
кремнезем-полуторный оксид

Полуторные глины представляют собой продукт сильных дождей, которые выщелачивают большую часть кремнезема из алюмосиликатной глины, оставляя менее растворимые оксиды гематита железа (Fe 2 O 3 ), гидроксида железа (Fe(OH) 3 ), гидроксида алюминия, гиббсита (Al (OH) 3 ), гидрат марганцевого бернессита (MnO 2 ), что можно наблюдать в большинстве профилей латеритного выветривания тропических почв. [54] Для создания полуторной глины требуются сотни тысяч лет выщелачивания. [55] Сески в переводе с латыни означает «полторы»: на три части кислорода приходится две части железа или алюминия; следовательно, соотношение составляет полтора (верно не для всех). Они гидратированы и действуют как аморфные, так и кристаллические. Они не липкие и не набухают, а почвы с высоким содержанием их ведут себя подобно песку и быстро пропускают воду. Они способны удерживать большие количества фосфатов — сорбционный процесс, который можно, по крайней мере частично, ингибировать в присутствии разложившегося ( гумифицированного ) органического вещества. [56] Сесквиоксиды имеют низкую ЕКО , но эти минералы с переменным зарядом способны удерживать как анионы, так и катионы. [57] Цвет таких почв варьируется от желтого до красного. Такие глины имеют тенденцию удерживать фосфор настолько плотно, что растения не могут его усваивать. [58] [59] [60]

Органические коллоиды

[ редактировать ]

Гумус – это одна из двух последних стадий разложения органического вещества. Он остается в почве как органический компонент почвенного матрикса, в то время как другая стадия, углекислый газ , свободно высвобождается в атмосфере или реагирует с кальцием с образованием растворимого бикарбоната кальция . Хотя гумус может сохраняться на тысячу лет, [61] в более широком масштабе возраста минеральных компонентов почвы он носит временный характер и в конечном итоге высвобождается в виде CO 2 . Он состоит из очень стабильных лигнинов (30 %) и сложных сахаров (полиуронидов 30 %), белков (30 %), восков и жиров , которые устойчивы к разрушению микробами и могут образовывать комплексы с металлами , облегчая их миграцию вниз. ( оподзолизация ). [62] Однако, хотя основная часть гумуса происходит из отмерших органов растений (древесины, коры, листвы, корней), большая часть гумуса образуется из органических соединений, выделяемых почвенными организмами (корнями, микробами, животными) и в результате их разложения при отмирании. [63] Его химический анализ: 60% углерода, 5% азота, немного кислорода, а остальное водород, сера и фосфор. В пересчете на сухой вес ЕКО гумуса во много раз превышает ЕКО глины. [64] [65] [66]

Гумус играет важную роль в регулировании содержания углерода в атмосфере посредством связывания углерода в профиле почвы, особенно в более глубоких горизонтах с пониженной биологической активностью . [67] Запасы и сокращение запасов почвенного углерода находятся под сильным влиянием климата. [68] Обычно они уравновешиваются равновесием между производством и минерализацией органического вещества, но баланс в пользу сокращения запасов в условиях современного потепления климата . [69] и особенно в вечной мерзлоте . [70]

Углерод и земля прета

[ редактировать ]

В экстремальных условиях высоких температур и выщелачивания, вызванного проливными дождями влажных тропических лесов , глина и органические коллоиды в значительной степени разрушаются. Сильные дожди вымывают алюмосиликатные глины из почвы, оставляя только полуторные глины с низким ЕКО . тропического леса Высокие температуры и влажность позволяют бактериям и грибам практически разлагать любые органические вещества на подстилке за ночь, при этом большая часть питательных веществ улетучивается или вымывается из почвы и теряется. [71] оставляя только тонкий корневой коврик, лежащий прямо на минеральной почве. [72] Однако углерод в виде мелкодисперсного древесного угля , также известного как черный углерод , гораздо более стабилен, чем почвенные коллоиды, и способен выполнять многие функции почвенных коллоидов субтропических почв. [73] Почва, содержащая значительное количество древесного угля антропогенного происхождения, называется terra preta . В Амазонии это свидетельствует об агрономических знаниях прошлых индейских цивилизаций. [74] Предполагается, что пантропический или сапсан Pontoscolex corethrurus способствует тонкому измельчению древесного угля и его смешиванию с минеральной почвой в рамках современного подсечно-огневого вахтового земледелия, которое до сих пор практикуется индейскими племенами. [75] Исследования terra preta еще молоды, но многообещающи. Периоды залежи «на амазонских темных землях могут длиться всего 6 месяцев, тогда как периоды залежи на оксисолях обычно длятся от 8 до 10 лет» [76] Внесение древесного угля в сельскохозяйственную почву для улучшения удержания воды и питательных веществ получило название биоуголь , которое распространилось и на другие обугленные или богатые углеродом побочные продукты, и в настоящее время все чаще используется в устойчивом тропическом сельском хозяйстве . [77] Biochar также обеспечивает необратимую сорбцию пестицидов и других загрязнителей - механизм, с помощью которого снижается их подвижность и, следовательно, риск для окружающей среды. [78] Также утверждается, что это средство связывания большего количества углерода в почве, тем самым смягчая так называемый парниковый эффект . [79] Однако использование биоугля ограничено наличием древесины или других продуктов пиролиза , а также рисками, вызванными сопутствующей вырубкой лесов . [80]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Сакстон, Кейт Э.; Роулз, Уолтер Дж. (2006). «Оценка характеристик почвенных вод по текстуре и органическому веществу для гидрологических растворов» (PDF) . Журнал Американского общества почвоведения . 70 (5): 1569–78. Бибкод : 2006SSASJ..70.1569S . дои : 10.2136/sssaj2005.0117 . Архивировано (PDF) из оригинала 2 сентября 2018 года . Проверено 27 ноября 2022 г.
  2. ^ Колледж тропического сельского хозяйства и человеческих ресурсов. «Минералогия почвы» . Гавайский университет в Маноа . Проверено 27 ноября 2022 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б Рассел, Э. Уолтер (1973). Почвенные условия и рост растений (10-е изд.). Лондон, Великобритания: Лонгман . стр. 67–70 . ISBN  978-0-582-44048-7 . Проверено 27 ноября 2022 г.
  4. ^ Меркадер, Хулио; Беннетт, Тим; Эссельмонт, Крис; Симпсон, Стивен; Уолде, Дейл (2011). «Почвенные фитолиты лесных массивов миомбо в Мозамбике» . Четвертичные исследования . 75 (1): 138–50. Бибкод : 2011QuRes..75..138M . дои : 10.1016/j.yqres.2010.09.008 . S2CID   140546854 . Проверено 27 ноября 2022 г.
  5. ^ Спи, Норман Х.; Хесслер, Анджела М. (2006). «Выветривание кварца как архейский климатический индикатор» (PDF) . Письма о Земле и планетологии . 241 (3–4): 594–602. Бибкод : 2006E&PSL.241..594S . дои : 10.1016/j.epsl.2005.11.020 . Проверено 27 ноября 2022 г.
  6. ^ Банфилд, Джиллиан Ф.; Баркер, Уильям В.; Уэлч, Сьюзен А.; Тонтон, Энн (1999). «Биологическое воздействие на растворение минералов: применение модели лишайника для понимания выветривания минералов в ризосфере» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (7): 3404–11. Бибкод : 1999PNAS...96.3404B . дои : 10.1073/pnas.96.7.3404 . ПМК   34281 . ПМИД   10097050 .
  7. ^ Сантамарина, Х. Карлос; Кляйн, Кэтрин А.; Ван, Ю-Синг; Пренке, Э. (2002). «Конкретная поверхность: определение и актуальность» (PDF) . Канадский геотехнический журнал . 39 (1): 233–41. дои : 10.1139/t01-077 . Архивировано (PDF) из оригинала 30 сентября 2018 г. Проверено 27 ноября 2022 г.
  8. ^ Томбач, Этелка; Секерес, Марта (2006). «Неоднородность поверхностного заряда каолинита в водной суспензии по сравнению с монтмориллонитом» . Прикладное глиноведение . 34 (1–4): 105–24. Бибкод : 2006ApCS...34..105T . дои : 10.1016/j.clay.2006.05.009 . Проверено 27 ноября 2022 г.
  9. ^ Браун, Джордж (1984). «Кристаллические структуры глинистых минералов и родственных им слоистых силикатов» . Философские труды Лондонского королевского общества, серия A. 311 (1517): 221–40. Бибкод : 1984RSPTA.311..221B . дои : 10.1098/rsta.1984.0025 . S2CID   124741431 . Проверено 27 ноября 2022 г.
  10. ^ Хиллиер, Стивен (1978). «Минералогия глины» . В Миддлтоне, Джерард В.; Черч, Майкл Дж.; Конильо, Марио; Харди, Лоуренс А.; Лонгстафф, Фредерик Дж. (ред.). Энциклопедия отложений и осадочных пород . Энциклопедия наук о Земле. Дордрехт, Нидерланды: Springer Science+Business Media BV, стр. 139–42 . дои : 10.1007/3-540-31079-7_47 . ISBN  978-0-87933-152-8 . Проверено 27 ноября 2022 г.
  11. ^ Донахью, Миллер и Шиклуна 1977 , стр. 101–02.
  12. ^ Бергайя, Фаиза; Бенеке, Клаус; Лагали, Герхард. «История и перспективы глиноведения» (PDF) . Кильский университет . Проверено 4 декабря 2022 г.
  13. ^ Уилсон, М. Джефф (1999). «Происхождение и образование глинистых минералов в почвах: прошлое, настоящее и будущие перспективы» . Глинистые минералы . 34 (1): 7–25. Бибкод : 1999ClMin..34....7W . дои : 10.1180/000985599545957 . S2CID   140587736 . Архивировано (PDF) из оригинала 29 марта 2018 года . Проверено 4 декабря 2022 г.
  14. ^ Симонсон 1957 , с. 19.
  15. ^ Черчман, Дж. Джок (1980). «Глинистые минералы образовались из слюд и хлоритов в некоторых почвах Новой Зеландии» . Глинистые минералы . 15 (1): 59–76. Бибкод : 1980ClMin..15...59C . дои : 10.1180/claymin.1980.015.1.05 . S2CID   129042178 . Проверено 4 декабря 2022 г.
  16. ^ Росс, Дж.Дж. (1980). «Минералогические, физические и химические характеристики аморфных составляющих некоторых подзолистых почв Британской Колумбии» . Канадский журнал почвоведения . 60 (1): 31–43. дои : 10.4141/cjss80-004 . Проверено 4 декабря 2022 г.
  17. ^ Донахью, Миллер и Шиклуна 1977 , стр. 102.
  18. ^ «Группа глинистых минералов» . Amethyst Galleries, Inc., Орландо, Флорида . Проверено 11 декабря 2022 г.
  19. ^ Шульце, Даррелл Г. (2005). «Глинистые минералы» (PDF) . В Гиллеле, Дэниел (ред.). Энциклопедия почв в окружающей среде . Амстердам: Академическая пресса. стр. 246–54. дои : 10.1016/b0-12-348530-4/00189-2 . ISBN  9780123485304 . Проверено 11 декабря 2022 г.
  20. ^ Перейти обратно: а б Рассел 1957 , с. 33.
  21. ^ Тамбах, Тим Дж.; Болхуис, Питер Г.; Хенсен, Эмиэль Дж. М.; Смит, Беренд (2006). «Гистерезис набухания глины, вызванного водородными связями: точное предсказание состояний набухания» (PDF) . Ленгмюр . 22 (3): 1223–34. дои : 10.1021/la051367q . ПМИД   16430287 . Архивировано (PDF) из оригинала 3 ноября 2018 года . Проверено 11 декабря 2022 г.
  22. ^ Донахью, Миллер и Шиклуна 1977 , стр. 102–07.
  23. ^ Донахью, Миллер и Шиклуна 1977 , стр. 101–07.
  24. ^ Эйлмор, Лос-Анджелес Грэм; Квирк, Джеймс П. (1971). «Домены и квазикристаллические области в глинистых системах» . Журнал Американского общества почвоведения . 35 (4): 652–54. Бибкод : 1971SSASJ..35..652Q . дои : 10.2136/sssaj1971.03615995003500040046x . Проверено 11 декабря 2022 г.
  25. ^ Перейти обратно: а б Бартон, Кристофер Д.; Каратанасис, Анастасиос Д. (2002). «Глинистые минералы» (PDF) . В Лале, Ротанге (ред.). Энциклопедия почвоведения . Нью-Йорк: Марсель Деккер . стр. 187–92 . Проверено 11 декабря 2022 г.
  26. ^ Шунхейдт, Роберт А.; Джонстон, Клифф Т. (2011). «Поверхностные свойства глинистых минералов» . В Бригатти — Мария Франка; Моттана, Аннибале (ред.). Слоистые минеральные структуры и их применение в передовых технологиях . Твикенхэм, Великобритания: Минералогическое общество Великобритании и Ирландии . стр. 337–73 . Проверено 11 декабря 2022 г.
  27. ^ Донахью, Миллер и Шиклуна 1977 , стр. 107.
  28. ^ Симонсон 1957 , стр. 20–21.
  29. ^ Лагали, Герхард (1979). «Слоистый заряд» правильных переслоенных глинистых минералов 2:1» . Глины и глинистые минералы . 27 (1): 1–10. Бибкод : 1979CCM....27....1L . дои : 10.1346/CCMN.1979.0270101 . S2CID   46978307 . Проверено 11 декабря 2022 г.
  30. ^ Эйриш, М.В.; Третьякова, Л.И. (1970). «Роль сорбционных слоев в формировании и изменении кристаллической структуры монтмориллонита» . Глинистые минералы . 8 (3): 255–66. Бибкод : 1970ClMin...8..255E . дои : 10.1180/claymin.1970.008.3.03 . S2CID   96728609 . Архивировано (PDF) из оригинала 19 июля 2018 года . Проверено 11 декабря 2022 г.
  31. ^ Тарди, Ив; Бокье, Жерар; Паке, Элен; Милло, Жорж (1973). «Образование глины из гранита и ее распространение в зависимости от климата и топографии» . Геодерма . 10 (4): 271–84. Бибкод : 1973Geode..10..271T . дои : 10.1016/0016-7061(73)90002-5 . Проверено 11 декабря 2022 г.
  32. ^ Донахью, Миллер и Шиклуна 1977 , стр. 108.
  33. ^ Перейти обратно: а б Рассел 1957 , стр. 33–34.
  34. ^ Перейти обратно: а б Коулман и Мелих 1957 , с. 74.
  35. ^ Менье, Ален; Вельде, Брюс (2004). «Геология иллита». Иллит: происхождение, эволюция и метаморфизм (PDF) . Берлин, Германия: Springer . стр. 63–143. дои : 10.1007/978-3-662-07850-1_3 . ISBN  978-3-642-05806-6 . Проверено 18 декабря 2022 г.
  36. ^ Донахью, Миллер и Шиклуна 1977 , стр. 108–10.
  37. ^ Перейти обратно: а б Дин 1957 , с. 82.
  38. ^ Перейти обратно: а б Эллисон 1957 , с. 90.
  39. ^ Перейти обратно: а б Рейтемайер 1957 , с. 103.
  40. ^ Норриш, Кейт; Рауселл-Колом, Хосе Антонио (1961). «Малоугловые рентгеноструктурные исследования набухания монтмориллонита и вермикулита» . Глины и глинистые минералы . 10 (1): 123–49. Бибкод : 1961CCM....10..123N . дои : 10.1346/CCMN.1961.0100112 .
  41. ^ Перейти обратно: а б Донахью, Миллер и Шиклуна, 1977 , с. 110.
  42. ^ Коулман и Мелих 1957 , с. 73.
  43. ^ Мур, Дуэйн М.; Рейнольдс, Роберт С. младший (1997). Рентгеновская дифракция, идентификация и анализ глинистых минералов (PDF) (Второе изд.). Оксфорд, Соединенное Королевство: Издательство Оксфордского университета . Проверено 18 декабря 2022 г.
  44. ^ Холмс и Браун 1957 , с. 112.
  45. ^ Каратанасис, Анастасиос Д.; Хаек, Бенджамин Ф. (1983). «Превращение смектита в каолинит в естественно кислых почвенных системах: структурные и термодинамические соображения» . Журнал Американского общества почвоведения . 47 (1): 158–63. Бибкод : 1983SSASJ..47..158K . дои : 10.2136/sssaj1983.03615995004700010031x . Проверено 18 декабря 2022 г.
  46. ^ Томбач, Этелка; Секерес, Марта (2006). «Неоднородность поверхностного заряда каолинита в водной суспензии по сравнению с монтмориллонитом» . Прикладное глиноведение . 34 (1–4): 105–24. Бибкод : 2006ApCS...34..105T . дои : 10.1016/j.clay.2006.05.009 . Проверено 18 декабря 2022 г.
  47. ^ Коулз, Синтия А.; Йонг, Раймонд Н. (2002). «Аспекты характеристики каолинита и удержания Pb и Cd» . Прикладное глиноведение . 22 (1–2): 39–45. Бибкод : 2002ApCS...22...39C . дои : 10.1016/S0169-1317(02)00110-2 . Архивировано (PDF) из оригинала 24 февраля 2019 года . Проверено 18 декабря 2022 г.
  48. ^ Фишер, Г. Берч; Райан, Питер С. (2006). «Переход от смектита к неупорядоченному каолиниту в хронопоследовательности тропической почвы, Тихоокеанское побережье, Коста-Рика» . Глины и глинистые минералы . 54 (5): 571–86. Бибкод : 2006CCM....54..571F . дои : 10.1346/CCMN.2006.0540504 . S2CID   14578882 . Проверено 18 декабря 2022 г.
  49. ^ Перейти обратно: а б Донахью, Миллер и Шиклуна, 1977 , с. 111.
  50. ^ Олсен и Фрид 1957 , с. 96.
  51. ^ Рейтемайер 1957 , с. 101.
  52. ^ Хамди-Аисса, Белхадж; Валлес, Винсент; Авантюрье, Ален; Рибользи, Оливье (2004). «Почвы, соляная геохимия и минералогия гипераридной пустыни Плайя, бассейн Уаргла, алжирская Сахара» . Исследования и управление засушливыми землями . 18 (2): 103–26. Бибкод : 2004ALRM...18..103H . дои : 10.1080/1532480490279656 . S2CID   11444080 . Проверено 1 января 2023 г.
  53. ^ Сёдзи, Садао; Сайгуса, Масахико (1977). «Аморфные глинистые материалы почв Товада Андо» . Почвоведение и питание растений . 23 (4): 437–55. Бибкод : 1977SSPN...23..437S . дои : 10.1080/00380768.1977.10433063 .
  54. ^ Тарди, Ив; Нахон, Дэниел (1985). «Геохимия латеритов, устойчивость Al-гетита, Al-гематита и Fe3+-каолинита в бокситах и ​​феррикритах: подход к механизму образования конкреций» (PDF) . Американский научный журнал . 285 (10): 865–903. дои : 10.2475/ajs.285.10.865 . Проверено 1 января 2023 г.
  55. ^ Ньювенхейз, Андре; Вербург, Пол С.Дж.; Йонгманс, Антуан Г. (2000). «Минералогия почвенной хронопоследовательности андезитовой лавы во влажной тропической Коста-Рике» . Геодерма . 98 (1–2): 61–82. Бибкод : 2000Geode..98...61N . дои : 10.1016/S0016-7061(00)00052-5 . Проверено 1 января 2023 г.
  56. ^ Хант, Джеймс Ф.; Оно, Цутому; Он, Чжунци; Ханикатт, К. Уэйн; Дэйл, Д. Брайан (2007). «Ингибирование сорбции фосфора гетитом, гиббситом и каолином свежими и разложившимися органическими веществами» . Биология и плодородие почв . 44 (2): 277–88. Бибкод : 2007BioFS..44..277H . дои : 10.1007/s00374-007-0202-1 . S2CID   29681161 . Проверено 8 января 2023 г.
  57. ^ Шамшуддин, Юзоп; Анда, Маркус (2008). «Шартовые свойства почв Малайзии с преобладанием каолинита, гиббсита, гетита и гематита» . Бюллетень Геологического общества Малайзии . 54 : 27–31. дои : 10.7186/bgsm54200805 .
  58. ^ Донахью, Миллер и Шиклуна 1977 , стр. 103–12.
  59. ^ Симонсон 1957 , стр. 18, 21–24, 29.
  60. ^ Рассел 1957 , стр. 32, 35.
  61. ^ Пол, Элдор А.; Кэмпбелл, Колин А.; Ренни, Дэвид А.; МакКаллум, Кеннет Дж. (1964). «Исследование динамики почвенного гумуса с использованием методов углеродного датирования» (PDF) . Труды 8-го Международного конгресса почвоведов, Бухарест, Румыния, 1964 г. Бухарест, Румыния: Издательство Академии Социалистической Республики Румыния. стр. 201–08 . Проверено 8 января 2023 г.
  62. ^ Бинь, Гао; Цао, Синдэ; Донг, Ян; Ло, Юнмин; Ма, Лена К. (2011). «Отложение и выделение коллоидов в почвах и их связь с тяжелыми металлами» . Критические обзоры в области экологических наук и технологий . 41 (4): 336–72. Бибкод : 2011CREST..41..336B . дои : 10.1080/10643380902871464 . S2CID   32879709 . Проверено 8 января 2023 г.
  63. ^ Шесть, Йохан; Фрей, Серита Д .; Тит, Рэйчел К.; Баттен, Кэтрин М. (2006). «Вклад бактерий и грибов в секвестрацию углерода в агроэкосистемах» . Журнал Американского общества почвоведения . 70 (2): 555–69. Бибкод : 2006SSASJ..70..555S . дои : 10.2136/sssaj2004.0347 . S2CID   39575537 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 июля 2020 г. Проверено 8 января 2023 г.
  64. ^ Донахью, Миллер и Шиклуна 1977 , стр. 112.
  65. ^ Рассел 1957 , с. 35.
  66. ^ Аллауэй 1957 , с. 69.
  67. ^ Торнтон, Питер Э.; Дони, Скотт С.; Линдси, Конкель; Мур, Дж. Кейт; Маховальд, Натали; Рандерсон, Джеймс Т.; Фунг, Инес; Ламарк, Жан-Франсуа; Феддема, Йоханнес Дж.; Ли, Ю. Ханна (2009). «Взаимодействие углерода и азота регулирует обратные связи климата и углеродного цикла: результаты модели общей циркуляции атмосферы и океана» . Биогеонауки . 6 (10): 2099–120. Бибкод : 2009BGeo....6.2099T . дои : 10.5194/bg-6-2099-2009 . hdl : 1808/9294 .
  68. ^ Морган, Джек А.; Фоллетт, Рональд Ф.; Аллен-младший, Леон Хартвелл; Дель Гроссо, Стивен; Дернер, Джастин Д.; Дейкстра, Фейке; Францлюбберс, Алан; Фрай, Роберт; Паустиан, Кейт; Шенебергер, Мишель М. (2010). «Связывание углерода на сельскохозяйственных угодьях США» . Журнал охраны почвы и воды . 65 (1): 6А–13А. дои : 10.2489/jswc.65.1.6A .
  69. ^ Партон, Уильям Дж.; Скарлок, Джонатан М.О.; Одзима, Деннис С.; Шимель, Дэвид; Холл, Дэвид О.; Группа SCOPEGRAM (1995). «Влияние изменения климата на производство пастбищ и углерод в почве во всем мире» . Биология глобальных изменений . 1 (1): 13–22. Бибкод : 1995GCBio...1...13P . дои : 10.1111/j.1365-2486.1995.tb00002.x . Проверено 8 января 2023 г.
  70. ^ Шур, Эдвард А.Г.; Фогель, Джейсон Г.; Краммер, Кэтрин Г.; Ли, Ханна; Сикман, Джеймс О.; Остеркамп, Том Э. (2009). «Влияние таяния вечной мерзлоты на старое выделение углерода и чистый обмен углерода из тундры» . Природа . 459 (7246): 556–59. Бибкод : 2009Natur.459..556S . дои : 10.1038/nature08031 . ПМИД   19478781 . S2CID   4396638 . Проверено 8 января 2023 г.
  71. ^ Видер, Уильям Р.; Кливленд, Кори К.; Таунсенд, Алан Р. (2009). «Контроль за разложением опавших листьев во влажных тропических лесах» . Экология . 90 (12): 3333–41. Бибкод : 2009Ecol...90.3333W . дои : 10.1890/08-2294.1 . ПМИД   20120803 . Проверено 8 января 2023 г.
  72. ^ Старк, Нелли М.; Лордан, Карл Ф. (1978). «Удержание питательных веществ корневым матом тропических лесов Амазонки» . Экология . 59 (3): 434–37. Бибкод : 1978Ecol...59..434S . дои : 10.2307/1936571 . JSTOR   1936571 . Архивировано (PDF) из оригинала 31 марта 2019 г. Проверено 8 января 2023 г.
  73. ^ Лян, Бицин; Леманн, Йоханнес; Соломон, Давит; Киньяги, Джеймс; Гроссман, Джули; О'Нил, Брендан; Скьемстад, Ян О.; Тис, Дженис; Луизао, Флавио Дж.; Петерсен, Джули; Невес, Эдуардо Г. (2006). «Черный углерод увеличивает емкость катионного обмена в почвах» (PDF) . Журнал Американского общества почвоведения . 70 (5): 1719–30. Бибкод : 2006SSASJ..70.1719L . дои : 10.2136/sssaj2005.0383 . Проверено 8 января 2023 г.
  74. ^ Невес, Эдуардо Г.; Петерсен, Джеймс Б.; Бартоне, Роберт Н.; да Силва, Карлос Аугусто (2003). «Исторические и социокультурные истоки Амазонской Темной Земли» . В Леманне, Йоханнес; Керн, Дирс К.; Глейзер, Бруно; Вудс, Уильям И. (ред.). Амазонские Темные Земли: происхождение, свойства, управление . Берлин, Германия: Springer Science & Business Media . стр. 29–50 . Проверено 8 января 2023 г.
  75. ^ Понг, Жан-Франсуа; Тополианц, Стефани; Баллоф, Сильвен; Росси, Жан-Пьер; Лавель, Патрик; Бетч, Жан-Мари и Гоше, Филипп (2006). «Поглощение древесного угля амазонским дождевым червем Pontoscolex corethrurus: потенциал плодородия тропической почвы» . Биология и биохимия почвы . 38 (7): 2008–09. doi : 10.1016/j.soilbio.2005.12.024 . Проверено 8 января 2023 г.
  76. ^ Леманн, Йоханнес. «Терра Прета де Индио» . Корнелльский университет , факультет растениеводства и почвоведения. Архивировано из оригинала 24 апреля 2013 года . Проверено 8 января 2023 г.
  77. ^ Леманн, Йоханнес; Рондон, Марко (2006). «Управление биоугольной почвой на сильно выветренных почвах во влажных тропиках» . В Апхоффе, Норман; Болл, Эндрю С.; Фернандес, Эрик; Херрен, Ганс; Хассон, Оливье; Лэнг, Марк; Палм, Шерил; Красиво, Жюль; Санчес, Педро; Сангинга, Нтеранья; Тис, Дженис (ред.). Биологические подходы к устойчивым почвенным системам . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press . стр. 517–30 . Проверено 8 января 2023 г.
  78. ^ Ю, Сянъян; Пан, Лиганг; Ин, Гуанго; Кукана, Рай С. (2010). «Усиленная и необратимая сорбция пестицида пириметанила почвой с добавлением биоуглей» . Журнал наук об окружающей среде . 22 (4): 615–20. Бибкод : 2010JEnvS..22..615Y . дои : 10.1016/S1001-0742(09)60153-4 . ПМИД   20617740 . Архивировано из оригинала 22 июля 2020 года . Проверено 8 января 2023 г.
  79. ^ Уитмен, Тея; Леманн, Йоханнес (2009). «Биоуголь: один из путей вперед в отношении почвенного углерода в механизмах компенсации в Африке?» (PDF) . Экологическая наука и политика . 12 (7): 1024–27. Бибкод : 2009ESPol..12.1024W . дои : 10.1016/j.envsci.2009.07.013 . S2CID   14697278 . Архивировано (PDF) из оригинала 4 марта 2019 года . Проверено 8 января 2023 г.
  80. ^ Мвампамба, Туйени Хейта (2007). «Вернулся ли кризис древесного топлива? Потребление древесного угля в городах в Танзании и его влияние на нынешнюю и будущую доступность лесов» . Энергетическая политика . 35 (8): 4221–34. Бибкод : 2007EnPol..35.4221M . дои : 10.1016/j.enpol.2007.02.010 . Проверено 8 января 2023 г.

Библиография

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Soil_matrix&oldid=1224524100"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4fd3623c047f5686feb4b9a1e611b21d__1716059880
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4f/1d/4fd3623c047f5686feb4b9a1e611b21d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Soil matrix - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)