Протокатеховый альдегид

Протокатеховый альдегид
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 3,4-дигидроксибензальдегид
	Другие имена Протокатехальдегид ; Ранцинамицин IV ; 3,4-Дигидроксибензилальдегид
Идентификаторы
Номер CAS	139-85-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	774381
ЧЭБИ	ЧЕБИ:50205 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ222021 ;
ХимическийПаук	8438 ;
Лекарственный Банк	ДБ11268 ;
Информационная карта ECHA	100.004.889
Номер ЕС	205-377-7 ;
Справочник Гмелина	123001
КЕГГ	C16700 ;
ПабХим CID	8768 ;
НЕКОТОРЫЙ	4ПВП2ХЧ4Т ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4074512 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 7 Н 6 О 3
Молярная масса	138.12 g/mol
Родственные соединения
Родственные соединения	2,4-дигидроксибензальдегид
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Протокатеховый альдегид — фенольный альдегид , соединение, выделяющееся из пробок в вино. ^[1]

Эту молекулу можно использовать в качестве предшественника при синтезе ванилина путем биотрансформации культурами клеток Capsicum frutescens , разновидности перца чили. ^[2] Он также содержится в грибе Phellinus linteus . ^[3]

Фармакологическое действие

Протокатеховый альдегид регулирует связанный с G-белком рецептор эстрогена-1 (GPER-1) и оказывает защитное действие при эндотелиальной дисфункции и атеросклерозе. ^[4]

Ссылки

^ Конде Э., Кадахия Э., Гарсиа-Валлехо М.К., Фернандес де Симон Б. (август 1998 г.). «Полифенольный состав Quercus suber Cork различного испанского происхождения». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 46 (8): 3166–71. дои : 10.1021/jf970863k .
^ Рао С.Р., Равишанкар Г.А. (январь 2000 г.). «Биотрансформация протокатехового альдегида и кофейной кислоты в ванилин и капсаицин в свободно суспендированных и иммобилизованных культурах клеток Capsicum frutescens». Журнал биотехнологии . 76 (2–3): 137–46. дои : 10.1016/s0168-1656(99)00177-7 . ПМИД 10656328 . S2CID 28017446 .
^ Ли Ю.С., Кан Ю.Х., Юнг Дж.Й., Ли С., Охучи К., Шин К.Х. и др. (октябрь 2008 г.). «Ингибиторы гликирования белков из плодового тела Phellinus linteus» . Биологический и фармацевтический вестник . 31 (10): 1968–72. дои : 10.1248/bpb.31.1968 . ПМИД 18827365 .
^ Конг Б.С., Чо Ю.Х., Ли Э.Дж. (2014). «Связанный с G-белком рецептор эстрогена-1 участвует в защитном эффекте протокатехового альдегида против эндотелиальной дисфункции» . ПЛОС ОДИН . 9 (11): e113242. Бибкод : 2014PLoSO...9k3242K . дои : 10.1371/journal.pone.0113242 . ПМК 4239058 . ПМИД 25411835 .

См. также

Фенольные соединения в вине

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Конде Э., Кадахия Э., Гарсиа-Валлехо М.К., Фернандес де Симон Б. (август 1998 г.). «Полифенольный состав Quercus suber Cork различного испанского происхождения». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 46 (8): 3166–71. дои : 10.1021/jf970863k .

[pmid10656328-2] Рао С.Р., Равишанкар Г.А. (январь 2000 г.). «Биотрансформация протокатехового альдегида и кофейной кислоты в ванилин и капсаицин в свободно суспендированных и иммобилизованных культурах клеток Capsicum frutescens». Журнал биотехнологии . 76 (2–3): 137–46. дои : 10.1016/s0168-1656(99)00177-7 . ПМИД 10656328 . S2CID 28017446 .

[pmid18827365-3] Ли Ю.С., Кан Ю.Х., Юнг Дж.Й., Ли С., Охучи К., Шин К.Х. и др. (октябрь 2008 г.). «Ингибиторы гликирования белков из плодового тела Phellinus linteus» . Биологический и фармацевтический вестник . 31 (10): 1968–72. дои : 10.1248/bpb.31.1968 . ПМИД 18827365 .

[pmid25411835-4] Конг Б.С., Чо Ю.Х., Ли Э.Дж. (2014). «Связанный с G-белком рецептор эстрогена-1 участвует в защитном эффекте протокатехового альдегида против эндотелиальной дисфункции» . ПЛОС ОДИН . 9 (11): e113242. Бибкод : 2014PLoSO...9k3242K . дои : 10.1371/journal.pone.0113242 . ПМК 4239058 . ПМИД 25411835 .

[1]

[2]

[3]

[4]