Жизнь по мнению Сэма
| Жизнь по мнению Сэма | |
|---|---|
 | |
| Режиссер | Шон Файн Андреа Никс Файн |
| Продюсер: | Шон Файн Андреа Никс Файн Мириам Вайнтрауб |
| В главных ролях | Сэм Бернс |
| Музыка | Киган ДеВитт |
Производство компании | Документальные фильмы HBO Прекрасные фильмы |
| Распространено | ГБО |
Дата выпуска |
|
Время работы | 94 минуты |
| Страна | Соединенные Штаты |
«Жизнь по Сэму» — оригинальный документальный фильм канала HBO, снятый Шоном Файном и Андреа Никс Файн . Премьера состоялась в январе 2013 года на кинофестивале «Сандэнс» . [ 1 ] Документальный фильм раскрывает влияние прогерии на жизнь Сэма Бернса и его родителей, доктора Лесли Гордона и доктора Скотта Бернса. Он был показан на канале HBO в октябре 2013 года и с тех пор получил премию Пибоди 2013 года. [ 2 ] и премию «Эмми» за выдающиеся заслуги в создании документального кино. [ 3 ] Это также был один из 15 фильмов, рассматриваемых для номинации в категории «Документальный полнометражный фильм» на 86-й церемонии вручения премии «Оскар» . [ 4 ]
Документальный фильм, рассказанный с личной точки зрения Сэма, его родителей и других семей, страдающих от последствий прогерии, повышает осведомленность об этом в настоящее время неизлечимом заболевании. Он информирует и просвещает аудиторию о том, что такое прогерия, что она означает для пациентов, и привлекает внимание к необходимости исследований по лечению.
Краткое содержание
[ редактировать ]Документальный фильм рассказывает о молодом подростке Сэмпсоне Гордоне Бернсе , одном из нескольких сотен пациентов во всем мире, у которых диагностирована прогерия. Как говорится в фильме, прогерия — чрезвычайно редкое и смертельное генетическое заболевание, также называемое синдромом преждевременного старения. Когда Сэму поставили диагноз, о генетическом заболевании ничего не было известно, и не было никакого лечения. Прогноз заключался в том, что он, скорее всего, умрет примерно в 13 лет, как и в среднем для пациентов с прогерией. Мама Сэма, доктор Лесли Гордон, училась на первом году медицинской ординатуры, когда ему поставили диагноз примерно в двухлетнем возрасте, и ей пришлось соответствующим образом изменить свой план.
В фильме оба его родителя обсуждают, как изменилась их жизнь после постановки диагноза. Через шесть месяцев после постановки диагноза доктор Лесли Гордон, доктор Скотт Бернс и тетя Сэма, Одри Гордон, основали Исследовательский фонд Прогерии . Им удалось собрать 1,25 миллиона долларов на исследования, которые привели к открытию гена, ответственного за заболевание. В фильме рассказывается о путешествии, которое прошел доктор Лесли Гордон, пытаясь найти успешное лечение этой болезни. , используемым при аналогичных белковых аномалиях, Экспериментируя с препаратом Лонафарниб Лесли знакомится с другими детьми, страдающими прогерией, для проведения клинических испытаний, которые продлятся два с половиной года. У детей и их родителей берут интервью, и они обсуждают свой опыт с прогерией и свои мысли по поводу суда над Лесли.
Поскольку число пациентов с прогерией настолько ограничено, а лечение было вопросом этики, Лесли приняла критическое решение, которое привело бы к проблемам, связанным с публикацией исследования в рецензируемом журнале. Тем временем Сэму удается заниматься спортом и хобби, которые могут оказаться трудными для пациентов с прогерией, а Скотт находит время для терапевтических занятий для Сэма.
Бросать
[ редактировать ]- Сэмпсон «Сэм» Гордон Бернс
- Лесли Б. Гордон, доктор медицинских наук.
- Доктор Скотт Д. Бернс
- Одри Гордон
- Сумайра
- Прия
- Никколо
- Меган
- Девин
- Зои
- доктор Кляйнман
Производство
[ редактировать ]Когда женатые режиссеры Шон Файн и Андреа Никс Файн впервые встретились с Сэмом, Сэм сказал им: «Я думаю, мы все здесь будем очень хорошими друзьями. Есть и другие фильмы, посвященные прогерии, и я не Я не хочу, чтобы этот фильм был похож на эти фильмы. Я никогда не хочу, чтобы люди меня жалели. Это единственное, о чем я хочу спросить вас, ребята». Когда режиссеры приступили к съемкам, доктор Лесли Гордон уже начала свою первую серию клинических испытаний с использованием лонафарниба на 26 пациентах с прогерией. По сообщению Los Angeles Times , Шон Файн заявил, что они думали, что испытания завершатся через год, но «(они) не осознавали, насколько сложно опубликовать научную статью. Из-за этого фильм занял три года». Создатели фильма также утверждают, что за это время они сблизились с Сэмом и восхищались тем, каким веселым ребенком он был. Также было заявлено, что Сэм посмотрел готовый фильм сам раньше, чем это сделал кто-либо другой, включая его родителей. В интервью по электронной почте Сэм заявил: «Я хотел иметь возможность обрабатывать то, что происходит на экране, смотреть это и реагировать, не беспокоясь о реакции других людей во время просмотра». [ 5 ]
Прием
[ редактировать ]На -агрегаторе рецензий сайте Rotten Tomatoes 100 % из 8 отзывов критиков положительные, со средней оценкой 7/10. [ 6 ] Дороти Рабиновиц из The Wall Street Journal комментирует: «... ничто в этом документальном фильме не сравнится с портретом незабываемого сына, которого они родили». [ 7 ] Дуэйн Бирдж из The Hollywood Reporter , присутствовавший на премьере на кинофестивале «Сандэнс», сообщил, что зрители остались после фильма для вопросов и ответов — «верный признак того, что фильм им понравился». Вдохновленный вдохновляющим подходом, с которым Сэм и его семья подошли к его диагнозу, в итоговой строке The Hollywood Reporter была опубликована цитата: «Мудрый и воодушевляющий фильм о изящной устойчивости одного мальчика к редкой неизлечимой болезни». [ 8 ] Хэнк Стювер из The Washington Post утверждает: «Этот фильм в такой же степени, а может быть, и в большей степени, рассказывает о жизнестойкой и активной матери Сэма, Лесли Гордон, как и о Сэме». [ 9 ]
Влияние
[ редактировать ]Роберт Крафт , владелец команды « Нью-Ингленд Пэтриотс» , увидел фильм на премьере в Нью-Йорке и встретил Сэма на командной тренировке. Он почувствовал вдохновение и энтузиазм и пожертвовал соответствующую подарочную поддержку в размере 500 000 долларов США и профинансировал расширение клинических испытаний Прогерии. Сообщалось, что он прокомментировал: «Этот фильм обязательно нужно посмотреть. Он заставит вас смеяться. Он заставит вас плакать. И, что наиболее важно, я думаю, он побудит людей захотеть сделать больше, чтобы помочь». [ 10 ]
Награды
[ редактировать ] | Этот раздел нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( июнь 2020 г. ) |
- Премия Пибоди 2013 г.
- Премия «Эмми» за выдающиеся заслуги в создании документального кино
- Премия Кристофера [ 11 ]
- «Best of Fest» на кинофестивале Документов Американского института кино в Вашингтоне, округ Колумбия.
- Приз зрительских симпатий: Нантакет , кинофестивали Мартас-Винъярд , Вудс-Хоул, Бостонский еврейский кинофестиваль и Ньюбери-Порт.
- Премия Нормана Воана «Неукротимый дух»: Фестиваль горного кино, Колорадо
- Премия за лучший рассказчик: кинофестивали в Нантакете и Массачусетсе.
- Лучший полнометражный документальный фильм: Вудс-Хоул, Международные кинофестивали в Род-Айленде, Нью-Гэмпшир, Кинофестивали Массачусетса [ 12 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Жизнь по мнению Сэма | Исследовательский фонд Прогерии» . www.progeriaresearch.org . Проверено 13 апреля 2019 г.
- ^ 73-я ежегодная премия Пибоди , май 2014 г.
- ^ «Победители премии Creative Arts Emmy® Awards 2014» (PDF) . emmys.com . Проверено 16 августа 2014 г.
- ^ «15 документальных фильмов, прошедших в гонке Оскар® 2013» . Оскар.орг | Академия кинематографических искусств и наук . 21 августа 2014 г. Проверено 13 апреля 2019 г.
- ^ « Жизнь по мнению Сэма» рассказывает о подростке, страдающем прогерией» . Лос-Анджелес Таймс . 17 октября 2013 г. ISSN 0458-3035 . Проверено 14 апреля 2019 г.
- ^ « Жизнь по мнению Сэма » . Гнилые помидоры . Фанданго Медиа . Проверено 10 октября 2021 г.
- ^ Рабиновиц, Дороти (17 октября 2013 г.). «Матери и дочери в повозке» . Уолл Стрит Джорнал . Архивировано из оригинала 25 марта 2022 г.
- ^ Бирдж, Дуэйн (25 января 2013 г.). «Жизнь по мнению Сэма: обзор Sundance» . Голливудский репортер . Проверено 14 апреля 2019 г.
- ^ Стювер, Хэнк (20 октября 2013 г.). «Жизнь по словам Сэма» канала HBO: Когда исследования мамы могут стать ключом к выживанию ее сына» . Вашингтон Пост . Проверено 14 апреля 2019 г.
- ^ «Жизнь по мнению Сэма | Исследовательский фонд Прогерии» . www.progeriaresearch.org . Проверено 14 апреля 2019 г.
- ^ «Награды и обзоры | Исследовательский фонд Прогерии» . www.progeriaresearch.org . Проверено 14 апреля 2019 г.
- ^ «Жизнь по мнению Сэма» . Исследования!Америка . 14 октября 2013 г. Проверено 14 апреля 2019 г.
