✖


Jump to content

Питер Мейтлис

Питер Мейтлис

Питер Майкл Мейтлис , ФРС [ 1 ] (15 января 1933 — 18 мая 2022) — британский -металлорганик химик . [ 2 ]

Ранняя жизнь и образование

[ редактировать ]

Мейтлис родился 15 января 1933 г. [ 3 ] и получил образование в школе Хендон (тогда школа округа Хендон) на севере Лондона в 1944–50. Он получил степень бакалавра наук в Бирмингемском университете и степень доктора философии (1956, учился у профессора Майкла Дж. С. Дьюара ). [ 4 ] который помог разработать модель Дьюара-Чатта-Дункансона для связи в металлоорганических соединениях ) и степень доктора наук (1970) Лондонского университета . [ 2 ]

Карьера

[ редактировать ]

После получения докторской степени Мейтлис работал ассистентом преподавателя в Лондонском университете. [ 2 ] Он прошел постдокторантуру в Корнелльском университете в качестве стипендиата Фулбрайта (1960–1961), а затем в качестве научного сотрудника в Гарвардском университете (1961–1962). [ 3 ] под FGA Stone . [ 5 ]

Работая и преподавая в Университете Макмастера в Гамильтоне, Онтарио (1962–1972), он прошел путь от доцента до профессора. Вернувшись в Соединенное Королевство в 1972 году, Мейтлис в течение 30 лет был профессором химии в Университете Шеффилда , пока не был назначен почетным профессором в 2002 году. [ 3 ]

В 1971 году он опубликовал два тома по органической химии палладия. [ 6 ] [ 7 ] которые были «широко признаны как наиболее авторитетные сведения об органокомплексах этого металла». [ 8 ]

Мейтлис был избран членом Королевского общества в 1984 году. [ 9 ] В цитате освещаются его работы по платиновой группы металлам палладию , родию и иридию . [ 8 ]

Достижения в металлоорганической химии

[ редактировать ]

Ион гексафторфосфата обычно считается инертным и, следовательно, подходящим противоионом в металлоорганическом синтезе . Однако работа Мейтлиса продемонстрировала реакцию сольволиза иона гексафторфосфата. Комплекс трис( растворитель ) родия [(η 5 -C 5 Me 5 )Rh(Me 2 CO) 3 ](PF 6 ) 2 подвергается сольволизу при нагревании в ацетоне , образуя дифторфосфат-мостиковый комплекс [(η 5 -C 5 Me 5 )Rh(μ-OPF 2 O) 3 Rh(η 5 -C 5 Me 5 )]PF 6 . [ 10 ] [ 11 ]

Нагревание [(η5-C5Me5)Rh(Me2CO)3](PF6)2 в ацетоне приводит к образованию комплекса [(η5-C5Me5)Rh(μ-OPF2O)3Rh(η5-C5Me5)]PF6

Гексаметилбензол Дьюара (C 6 Me 6 ) подвергается необычной реакции перегруппировки с галоидоводородными кислотами с образованием производного пентаметилциклопентадиена , [ 12 ] [ 13 ] и, следовательно, может быть использован в качестве исходного материала для синтеза некоторых пентаметилциклопентадиенила металлоорганических соединений . [ 14 ] [ 15 ]

Синтез димера родия(III) [Cp*RhCl2]2 из гексаметилбензола Дьюара
Synthesis of the rhodium(III) dimer [Cp*RhCl2]2 from hexamethyl Dewar benzene

Мейтлис и его коллеги продемонстрировали этот синтез и его применимость к аналогу иридия [(η 5 -C 5 Me 5 )IrCl 2 ] 2 . [ 16 ] Его группа также продемонстрировала более удобный синтез ярко-оранжевого, устойчивого на воздухе диамагнитного реагента иридия с использованием пентаметилциклопентадиена . [ 17 ]

Изоцианиды могут служить лигандами в координационной химии из-за наличия неподеленной электронной пары на углероде и особенно полезны с металлами в степенях окисления 0, +1 и +2 . В частности, Мейтлис продемонстрировал, что трет -бутилизоцианид может стабилизировать металлы в необычных степенях окисления, такие как палладий(I) в комплексе [( t -BuNC) 2 Pd(μ-Cl)] 2 . [ 18 ]

Металломезоген

[ редактировать ]

Металломезогены — это «металлические комплексы органических лигандов, которые проявляют жидкокристаллический ( мезоморфный ) характер [и, таким образом, они] сочетают в себе разнообразие и диапазон координационной химии на основе металлов с необычайными физическими свойствами, демонстрируемыми жидкими кристаллами». [ 4 ] Они представляли собой исследовательский интерес группы Мейтлиса с середины 1980-х годов, и фактически Мейтлис совместно руководил ранними исследованиями этих систем в Великобритании и фактически ввел термин металломезоген . [ 19 ]

Личная жизнь

[ редактировать ]

Мейтлис был евреем. Он был отцом журналистки и диктора новостей Эмили Мейтлис . [ 20 ]

Он умер 18 мая 2022 года в возрасте 89 лет. [ 21 ]

Самые цитируемые публикации

[ редактировать ]

В следующем списке показаны 10 самых цитируемых журнальных статей Мейтлиса по данным Web of Science . Указанное количество цитирований актуально по состоянию на 27 мая 2022 г.:

  • Канг, JW; Мозли, К.; Мейтлис, премьер-министр (1969). «Галогениды пентаметилциклопентадиенилродия и -иридия. I. Синтез и свойства». Дж. Ам. хим. Соц. 91 (22): 5970–5977. дои : 10.1021/ja01050a008 . --- 657 цитат
  • Жиру-Годкен, А.-М.; Мейтлис, премьер-министр (1991). «Металломезогены – металлокомплексы в организованных жидких фазах». Энджью. хим. Межд. Эд. 30 (4): 375–402. дои : 10.1002/anie.199103751 . --- 570 цитат
  • Хадсон, ЮАР; Мейтлис, премьер-министр (1993). «Каламитовые металломезогены: металлсодержащие жидкие кристаллы стержневидной формы». хим. Откр. 93 (3): 861–885. дои : 10.1021/cr00019a002 . --- 482 цитирования
  • Мейтлис, премьер-министр; Хейнс, А.; Санли, Дж.Дж.; Ховард, MJ (1996). «Возвращение к карбонилированию метанола: тридцать лет спустя». J. Chem.Soc., Dalton Trans. (11): 2187–2196. doi:10.1039/dt9960002187 . --- 276 цитат
  • Мейтлис, премьер-министр (1978). «Комплексы (пентаметилциклопентадиенил)родия и -иридия – подходы к новым типам гомогенных катализаторов». Акк. хим. Рез. 11 (8): 301–307. дои : 10.1021/ar50128a003 . --- 265 цитирований
  • Уайт, К.; Томпсон, С.Дж.; Мейтлис, премьер-министр (1977). «Комплексы пентаметилциклопентадиенилродия и иридия XII. Трис(растворители) комплексы и комплексы η 6 -Бензол, -Нафталин, -Фенантрен, -Инден, -Индол, -Флуорен и η 5 -Инденил и -Индолил». J. Chem. Soc., Dalton Trans. (17): 1654–1661. doi : 10.1039/DT9770001654 . --- 247 цитирований.
  • Гривз, Э.О.; Лок, CJL; Мейтлис, премьер-министр (1968). «Металло-ацетиленовые комплексы II. Ацетиленовые комплексы никеля, палладия и платины». Может. Дж. Хим. 46 (24): 3879–3891. дои : 10.1139/v68-641 . --- 240 цитат
  • Мейтлис, премьер-министр (1976). «Индуцированная палладием (II) олигомеризация ацетиленов: металлоорганический детектив». Акк. хим. Рез. 9 (3): 93–99. дои : 10.1021/ar50099a003 . --- 230 цитат
  • Мейтлис, премьер-министр (1981). «Эта-5-циклопентадиенил и эта-6-арен как защитные лиганды на пути к комплексам платина-металл». хим. Соц. Откр. 10 (1): 1–48. дои:10.1039/cs9811000001 . --- 207 цитат
  • Хейнс, А.; Мейтлис, премьер-министр ; Моррис, GE; Санли, Дж.Дж.; Адамс, Х.; Барсук, военнопленный; Бауэрс, CM; Кук, Д.Б.; Эллиотт, ПиП; Гаффар, Т.; Грин, Х.; Гриффин, ТР; Пейн, М.; Пирсон, Дж. М.; Тейлор, MJ; Викерс, П.В.; Ватт, Р.Дж. (2004). «Продвижение карбонилирования метанола, катализируемого иридием: механистические исследования процесса Cativa». Дж. Ам. хим. Соц. 126 (9): 2847–2861. дои : 10.1021/ja039464y . ПМИД   14995202 . --- 196 цитат

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Крэбтри, Роберт Х. (2023). «Питер М. Мейтлис. 15 января 1933 г. — 18 мая 2022 г.» . Биографические мемуары членов Королевского общества . 75 : 327–343. дои : 10.1098/rsbm.2022.0048 . S2CID   258189933 .
  2. ^ Jump up to: а б с «Почетный профессор ФРС Питер Мейтлис» . Химический факультет Шеффилдского университета . Проверено 3 февраля 2011 г.
  3. ^ Jump up to: а б с «Профессор Питер Мейтлис, авторизованная биография ФРС» . Люди Дебретта сегодня . Проверено 3 февраля 2011 г.
  4. ^ Jump up to: а б Жиру-Годкен, А.-М.; Мейтлис, премьер-министр (1991). «Металломезогены – металлокомплексы в организованных жидких фазах». Энджью. хим. Межд. Эд. 30 (4): 375–402. дои : 10.1002/anie.199103751 .
  5. ^ Стоун, FGA (1993). Не оставляя камня на камне: пути металлоорганической химии . Вашингтон, округ Колумбия: Американское химическое общество . п. 199. ИСБН  978-0-8412-1826-0 .
  6. ^ Мейтлис, премьер-министр (1971). Органическая химия палладия, Том 1 . Нью-Йорк: Академическая пресса. ISBN  978-0-12-465802-8 .
  7. ^ Мейтлис, премьер-министр (1971). Органическая химия палладия, Том 2: Каталитические реакции . Нью-Йорк: Академическая пресса. ISBN  978-0-12-465802-8 .
  8. ^ Jump up to: а б «Свидетельства об избрании и кандидатуре: Мейтлис, Питер Майкл» . royalsociety.org . Королевское общество . 1978 год . Проверено 3 февраля 2011 г.
  9. ^ «Список членов Королевского общества, 1660–2007» . royalsociety.org . Королевское общество . п. 233 . Проверено 4 февраля 2011 г. Дата избрания: 03.15.1984.
  10. ^ Томпсон, С.Дж.; Бейли, премьер-министр; Уайт, К.; Мейтлис, премьер-министр (1976). «Сольволиз иона гексафторфосфата и структура [трис (μ-дифторфосфат) бис (пентаметилциклопентадиенилродия)] гексафторфосфата». Энджью. хим. Межд. Эд. 15 (8): 490–491. дои : 10.1002/anie.197604901 .
  11. ^ Уайт, К.; Томпсон, С.Дж.; Мейтлис, премьер-министр (1977). «Комплексы пентаметилциклопентадиенилродия и -иридия XIV. Сольволиз координированных видов растворителя ацетона до трис (μ-дифторфосфато) бис [η» 5 -пентаметилциклопентадиенилродий(III)] Гексафторфосфат, к η 5 -(2,4-диметил-1-оксапента-1,3-диенил)(пентаметилциклопентадиенил)иридий катион, или η 5 -(2-гидрокси-4-метилпентадиенил)(η 5 -пентаметилциклопентадиенил)иридий-катион». J. Organomet. Chem. 134 (3): 319–325. doi : 10.1016/S0022-328X(00)93278-9 .
  12. ^ Пакетт, Луизиана; Кроу, GR (1968). «Электрофильные добавки к гексаметилдеварбензолу». Тетраэдр Летт. 9 (17): 2139–2142. дои : 10.1016/S0040-4039(00)89761-0 .
  13. ^ Криджи, Р.; Грюнер, Х. (1968). «Кислотно-катализируемые перегруппировки гексаметилпризмана и гексаметил-дьюара-бензола». Энджью. хим. Межд. Эд. 7 (6): 467–468. дои : 10.1002/anie.196804672 .
  14. ^ Канг, JW; Мозли, К.; Мейтлис, премьер-министр (1968). «Механизмы реакции гексаметилбензола Дьюара с хлоридами родия и иридия». хим. Коммун. (21): 1304–1305. дои : 10.1039/C19680001304 .
  15. ^ Канг, JW; Мейтлис, премьер-министр (1968). «Превращение гексаметилбензола Дьюара в хлорид пентаметилциклопентадиенилродия (III)». Дж. Ам. хим. Соц. 90 (12): 3259–3261. дои : 10.1021/ja01014a063 .
  16. ^ Канг, JW; Мозли, К.; Мейтлис, премьер-министр (1969). «Галогениды пентаметилциклопентадиенилродия и -иридия. I. Синтез и свойства». Дж. Ам. хим. Соц. 91 (22): 5970–5977. дои : 10.1021/ja01050a008 .
  17. ^ Уайт, К.; Йейтс, А.; Мейтлис, премьер-министр ; Хейнеки, DM (2007). "(η 5 -Пентаметилциклопентадиенил)родия и -иридиевые соединения». Неорганические синтезы . Том 29. Стр. 228–234. doi : 10.1002/9780470132609.ch53 . ISBN  9780470132609 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
  18. ^ Реттиг, МФ; Мейтлис, премьер-министр ; Коттон, Флорида ; Уэбб, TR (2007). «Тетракис( трет -Бутилизоцианид)ди-мк-хлордипалладий(I)». Неорганические синтезы . Том. 28. С. 110–113. дои : 10.1002/9780470132593.ch29 . ISBN  9780470132593 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
  19. ^ Лю, Х.-Х.; Абсер, Миннесота; Брюс, Д.В. (1998). «Синтез и характеристика стержнеобразных металломезогенов Mn (I) на основе лигандов основания Шиффа». Дж. Органомет. хим. 551 (1–2): 271–280. дои : 10.1016/S0022-328X(97)00437-3 . Серьезные усилия Великобритании в этой области начались в 1984 году в Шеффилде, и DWB вспоминает несколько ранних разговоров на эту тему с Питером Мейтлисом. ... возможно, самые интересные и удовлетворительные результаты, по крайней мере с точки зрения чистых жидких кристаллов, были получены с их комплексами с серебром - еще одно из первоначальных предложений Питера. Тема данной статьи относится к металлоорганическим металломезогенам — термину, придуманному Питером, — и посвящена ему с большой теплотой и любовью» (стр. 271).
  20. ^ Эбнер, Сара (19 апреля 2017 г.). «Эмили Мейтлис: все правильно» . Еврейская хроника . Проверено 21 ноября 2019 г.
  21. ^ «Мейтлис, Питер» . Таймс . 31 мая 2022 г. Проверено 31 мая 2022 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Peter_Maitlis&oldid=1238237437"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5ad959ed1f6c3e40f1c6889b015b2ee4__1722621540
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/5a/e4/5ad959ed1f6c3e40f1c6889b015b2ee4.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Peter Maitlis - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)