Jump to content

Усатый генон

(Перенаправлено с Cercopithecus cephus )

Усатый генон [ 1 ]
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Млекопитающие
Заказ: Приматы
Подотряд: Хаплорини
Инфрапорядок: Симииформы
Семья: Церкопитециды
Род: Церкопитек
Разновидность:
С. цефус
Биномиальное имя
Церкопитек цефус
Ареал усатой обезьяны
Синонимы

Simia cephus Линней, 1758 г.

3д модель скелета

Усатый мартышка или усатая обезьяна ( Cercopithecus cephus ) — вид приматов семейства Cercopithecidae . Встречается в Анголе , Камеруне , Центральноафриканской Республике , Республике Конго , Демократической Республике Конго , Экваториальной Гвинее и Габоне . [ 2 ]

Эта обезьяна — древесное, всеядное млекопитающее среднего размера. [ 4 ] По данным МСОП , популяция усатых обезьян считается большой; [ 2 ] поэтому они широко используются в биологических лабораториях. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]

Таксономия

[ редактировать ]

Усатый генон принадлежит к роду Cercopithecus , роду обезьян Старого Света , и к группе C. cephus . Он назван в честь уникального усатого лица у обезьян, у которых есть три признанных подвида: (1) Краснохвостая усатая обезьяна ( C. cephus cephus ); (2) Серохвостая усатая обезьяна ( C. cephus cephodes ); (3) Белоносая усатая обезьяна ( C. cephus ngottoensis ). [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] Однако в группу C. cephus входят и многие другие длиннохвостые обезьяны, имеющие, кроме усов, и другие уникальные морфологические особенности, например, обычные краснохвостые обезьяны ( Cercopithecus scanius ), краснобрюхие обезьяны ( C. e. erythrogaster). ) и белогрудая обезьяна ( Cercopithecus erythrogaster) . [ 12 ] [ 16 ] Разнообразие усатого генона одно из самых высоких среди видов Cercopithecus . [ 17 ] Кроме того, это не единственный род приматов с «усатым» рисунком (см. также усатые тамарины ).

Среда обитания и распространение

[ редактировать ]

Cercopithecus cephus обычно обитают в нераспределенных лесах, и их нелегко зафиксировать наземными камерами, поскольку они ведут древесный образ жизни. [ 4 ] [ 18 ] [ 19 ] C. cephus ведут дневной образ жизни и делят вертикальные пространства с другими видами. Они рождены для прыжков между тропическими деревьями (до 20 м с дерева на другое) и широко распространены в Габоне и Северном Конго. [ 17 ] Основной регион начинается с южного и восточного берега реки Санага и доходит до водоразделов Убанги , которые в основном покрыты равнинными тропическими лесами; галерейные леса, затопленные леса и мангровые леса . однако им также доступны [ 17 ]

Биографические закономерности

[ редактировать ]

Размер и вес

[ редактировать ]

Средний вес взрослых особей этого вида составляет около 4,1 кг у самцов и 3,6 кг у самок. [ 17 ] [ 20 ] [ 21 ] Средняя длина (от головы до туловища) составляет 58 см у самцов и 49 см у самок; средняя длина хвоста составляет 78 см у самцов и 69,5 см у самок. [ 17 ]

Продолжительность жизни

[ редактировать ]

Средняя продолжительность жизни дикого мартышки составляет около 22 лет, а в неволе — до 36 лет. [ 17 ]

Узоры лица

[ редактировать ]

Род Cercopithecus развился с особыми визуальными образами для более высокой эффективности объединения; следовательно, у них может быть более высокий шанс на выживание. У C. cephus мощные и увеличенные скулы, самые распространенные усы — серповидная белая полоса меха под носом, а окружающий мех черный, что демонстрирует сильный цветовой контраст; следовательно, рисунки на лице можно рассматривать как визуальные сигналы. [ 17 ] [ 22 ] Вверху белой полосы основная часть лица серовато-голубая, глаза медные. Рисунок морды не обязательно помогает отличить генона мужского и женского пола. Как и у других обезьян Старого Света, у генона также развилась безволосая подушечка крупа для удобного сидения. [ 17 ]

Поведение

[ редактировать ]

Полиспецифические ассоциации

[ редактировать ]

C. cephus сотрудничает с кораблями C. nictitans и C. pogonias ; например, обезьяны- цефасы предупреждают две другие группы, когда наблюдают за орлами, потому что они живут ниже, чем две другие группы, что подает громкие голосовые сигналы обезьянам -цефам, когда они чувствуют воздушную опасность. Исследования показали, что подобные типы ассоциаций возникли в процессе эволюции не случайно. [ 23 ] [ 20 ] Более того, хищничество орлов в основном сформировало эту тактику выживания и стратегию добывания пищи. [ 20 ] В рацион C. cephus входят фрукты, насекомые и листья соответственно; фрукты являются доминирующим пищевым ресурсом для этого вида. [ 20 ] [ 7 ] Поливидовые ассоциации являются основной причиной того, что эти три вида могут жить на одной и той же территории. [ 20 ] До шести видов гунонов могут иметь одну и ту же жилую площадь, но четыре вида генонов обычно имеют общую территорию. [ 22 ]

Цветовые узоры церкопитеков обеспечивают уникальную визуальную идентичность каждого рода, что позволило развить поливидовую ассоциацию сообществ генонов. У краснохвостых и пятнистых усатых обезьян наиболее заметные различия заключаются в морде; однако контрасты цвета гениталий и движения головы являются одними из менее заметных различий. [ 22 ]

Стратегии добывания пищи и борьбы с хищниками

[ редактировать ]

Эффективность добывания пищи Генона во многом определялась поливидовым паттерном; между тем количественная оценка их доступности для продовольствия остается нерешенной из-за сложности тропических лесов и большого разнообразия продуктов питания. [ 20 ] [ 17 ]

Тактику борьбы с хищниками у этих трех видов также называют групповой деятельностью, которая начинается на рассвете и заканчивается на закате. [ 20 ] В период деятельности стаи выявлена ​​более высокая межвидовая конкуренция, чем в период кормодобывания (время кормления плодами). [ 20 ] Ночные хищники обычно выходят из земли, поэтому эти три вида предпочитают ночью покидать густой лес и спать в кроне большого дерева. [ 20 ]

Каждый отряд/группа генонов состоит из одного альфа-самца и от 10 до 40 самок (как гарем ); средний размер отряда составляет 22 человека. [ 17 ] Иногда посторонний самец может спариваться с одной из самок; однако будет шанс потерпеть неудачу, и самка выпроводит его с территории. [ 17 ]

У C. cephus удивительно большие защечные мешки, которые могут вмещать такое же количество пищи, как и его желудок, что позволяет ему хранить много фруктов для последующего употребления в менее опасном месте. [ 17 ] Регулярное время кормления соответствует дневному времени, и мартышки имеют привычку спать с полным желудком. [ 17 ] [ 22 ]

Голосовое общение, визуальная идентификация и тактильная деятельность участвуют в повседневной социальной деятельности отряда, и мартышки обычно могут издавать громкие и непрерывные звуки и быстрые движения в сочетании с легко визуальными сигналами. [ 22 ] [ 17 ]

Вокальные данные усатой обезьяны аналогичны вокальным характеристикам C. ascanius и C. erythrotis , и среди этих трех видов существует гибридизация. [ 12 ] [ 5 ] Поэтому Томас Струсакер предлагает отнести эти три вида к одному виду. [ 24 ] Однако гибридизация также увеличивает риск адаптивных преимуществ генона, заключающихся в том, что они могут потерять свои визуальные образцы во время гибридизации. [ 22 ] [ 5 ] [ 7 ] Уровень гибридизации между усатыми обезьянами и другими подвидами генона остается низким из-за уникального рисунка лица генона. [ 25 ] [ 26 ]

Репродуктивность

[ редактировать ]

Геноны обычно спариваются в возрасте от 4 до 5 лет, при этом самка показывает самцу свою крупу. Обычное время рождения новых детей приходится на конец дождливого периода года из-за последующего богатого пищевого сезона. Если в экваториальной зоне сезон дождей длится круглый год, то сезоны спаривания и рождения также могут наступать в любое время года. [ 17 ] [ 27 ]

Лабораторные эксперименты

[ редактировать ]

Восприимчивость к вирусу полиомиелита

[ редактировать ]

C. cephus может быть фатально поражен вирусом полиомиелита (например, штаммами Hartford и SK) и может легко вызвать перекрестное заражение другими видами, такими как макака-резус ( Macaca mulatta ). [ 21 ] Восприимчивость C. cephus к заражению полиомиелитом аналогична таковой у зеленой мартышки ( Cercopithecus sabaeus ) и макаки-резуса. [ 21 ]

Филогенетические тесты

[ редактировать ]

Изучение X-ДНК , Y-ДНК и мтДНК генетических систем гибрида обезьяны Cercopithecus выявило полифилетические линии C. cephus ; и отделение западноафриканских видов от экосистемы Центральной Африки. [ 8 ] Внутри рода C. diana , C. ignoreus , C. mona , C. hamlyni , C. nictitans и C. cephus состоят из шести особых делений хромосом, что может привести их к монофилетической кладе. [ 8 ] [ 28 ] Биогеографический разрыв водораздела в Нигерии и Камеруне может включать трехкладовую субструктуру, которая представляет собой разрыв, произошедший после плейстоценового оледенения . [ 8 ] Однако то, что вызывает полифилию, остается неизвестным; оно могло быть унаследовано от предковой гибридизации или из-за неполной сортировки линий . [ 8 ]

Перенос малярии

[ редактировать ]

На восточной стороне Габона исследователи отлавливали млекопитающих, таких как летучие мыши, C. cephus и Mandrillus sphinx , чтобы изучить уровень заражения малярийными паразитами рода Hepatocystis . [ 9 ] Исследование включает в себя введение инфицированных летучих мышей в популяцию неинфицированных C. cephus обезьян. Зараженные летучие мыши съедали остатки банановой кожуры обезьяны, что также позволяло комарам переносить эти два вида в одну и ту же область. Затем была исследована кровь четырех обезьян C. cephus , и выяснилось, что трое из них были инфицированы паразитами Hepatocystis , что указывает на возможное перекрестное заражение между C. cephus и летучими мышами. [ 9 ] [ 29 ] [ 30 ]

Серологическое исследование и вирус Эбола

[ редактировать ]

Серологический скрининг или обследования широко используются для определения распространенности заболевания среди определенных групп населения. [ 6 ] [ 31 ] В ходе обследования можно собрать образцы крови или фекалий животных. [ 6 ] Вспышки вируса Эбола были идентифицированы как последствия независимой зоонозной передачи, что делает вспышки менее предсказуемыми. [ 32 ] [ 6 ] В ходе серологического исследования был использован специальный анализ на основе Luminex для обнаружения антител иммуноглобулина G , кроме человека у различных приматов (NHP); и результат показал, что только один C. cephus продуцировал антитела к суданскому эболавирусу (SUDV), что означает, что группа C. cephus и все протестированные группы Cercopithecus могут рассматриваться как промежуточные хозяева для вируса Эбола. [ 6 ] [ 32 ] Следовательно, межвидовая передача может резко возрасти на рынках торговли мясом диких животных и домашними животными.

SIVmus — это вирус иммунодефицита обезьян (обезьяний вариант ВИЧ поражает C. cephus . ), который легко [ 31 ] [ 33 ] [ 6 ] анализ полноразмерной последовательности Филогенетический и исследование частичной последовательности pol позволили исследователям классифицировать пять новых штаммов SIVmus, которые могут инфицировать C. cephus . [ 33 ] Авелин Агокенг и его коллеги идентифицировали две отдельные линии SIVmus (SIVmus-1 и SIVmus-2), инфицирующие C. cephus, выделенные у животных, живущих в одной и той же местности. Исследователи изучили данные Петерса и др. (2002), в ходе которых были собраны образцы крови 788 обезьян в Камеруне; 302 обезьяны были из мартышек. [ 33 ] [ 31 ] 788 обезьян были пойманы для торговли домашними животными и мясом диких животных; 55 взрослых и 160 младенцев были проданы в качестве домашних животных, а 480 взрослых и 93 младенца были проданы как мясо диких животных. [ 31 ] Дальнейшее изучение линий показало существование CST и рекомбинации, включая как классифицированные, так и неоткрытые SIVmus. [ 33 ] В результате лентивирус у симпатрических видов NHP эволюционировал и выживал посредством CST и рекомбинации. [ 33 ] Исследование SIVmus показало устойчивость вируса к выживаемости и риск заражения человека через рынок торговли мясом диких животных. [ 33 ] [ 31 ]

Сохранение

[ редактировать ]

Воздействие деятельности человека

[ редактировать ]

Браконьерство, рынок мяса диких животных и торговля домашними животными в Западной Африке

[ редактировать ]

Усатые обезьяны являются основной целью браконьерской деятельности на приматов и основной жертвой на рынке мяса диких животных в Западной Африке. [ 33 ] [ 31 ] [ 34 ] [ 35 ]

Многие детеныши C. cephus были отловлены и проданы людям в качестве домашних животных. [ 31 ]

Дорожное строительство

[ редактировать ]

Дорожное строительство привело к фрагментации нетронутых территорий в Западной Африке, что угрожает условиям жизни церкопитеков в целом, поскольку многие из них являются симпатическими. [ 35 ] [ 34 ]

С другой стороны, зоны дорожного воздействия (ЗДЭ) редко рассчитывались для территорий, где обычно обитают приматы в Западной Африке. [ 35 ] [ 34 ] Более того, исследования показали, что распределение дорог может существенно повлиять на ареал обитания приматов и размер популяции; например, недавно построенная дорога может облегчить браконьерскую деятельность с точки зрения транспорта и доступа к более нетронутым территориям. [ 35 ] [ 34 ]

Оценка воздействия на окружающую среду (ОВОС) оценивает потенциальное воздействие предлагаемых проектов, в рамках которой специалисты по оценке воздействия будут читать и оценивать качество проектных предложений и отправлять отчет об оценке лицам, принимающим решения; однако эта наука плохо использовалась в ОВОС. [ 34 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] Дорожное строительство – это один из типов проектов, который должен пройти процедуру ОВОС. [ 35 ] К сожалению, стремительное внедрение инфраструктуры в Западной Африке сопровождается масштабным дерегулированием, что указывает на низкий уровень доверия к ОВОС в соответствующем дорожном строительстве, что означает, что РЭЗ могут вообще не рассматриваться в большинстве областей. [ 39 ] [ 34 ] [ 35 ] Отсутствие беспокойства о последствиях дорожного движения для приматов не только поставило находящихся под угрозой исчезновения приматов в более сложную ситуацию, но и сделало менее обеспокоенных приматов, таких как C. cephus, более уязвимыми. [ 35 ] [ 34 ] Устойчивость популяции C. cephus к фрагментации среды обитания из-за строительства дорог остается неизученной, а браконьерство C. cephus еще не стало поворотным моментом. [ 34 ] [ 31 ] В результате среди групп генонов может произойти значительное сокращение численности популяции. С другой стороны, рынок мяса диких животных весьма рискован в плане распространения обсуждаемых зоонозов ; и может быть еще более рискованным из-за быстрого строительства дорог в Западной Африке. [ 35 ] [ 34 ]

  1. ^ Гроувс, CP (2005). Уилсон, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 155. ИСБН  0-801-88221-4 . OCLC   62265494 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с Абернети, К.; Мейзелс, Ф. (2020). « Церкопитек цефус » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 : e.T4214A166614362. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-1.RLTS.T4214A166614362.en . Проверено 17 ноября 2021 г.
  3. ^ Линней, Карл (1758). Система природы. Животный мир (10-е изд.). п. 27 . Проверено 19 ноября 2012 г.
  4. ^ Перейти обратно: а б Тадж, Софи Джейн; Бриттен, Стефани; Кентатчим, Фабрис; Камань Тань, Седрик Тибо; Роуклифф, Дж. Маркус (3 февраля 2022 г.). «Воздействие деятельности человека на млекопитающих в общественном лесу недалеко от биосферного заповедника Джа в Камеруне» . Орикс . 56 (6): 947–955. дои : 10.1017/S0030605321000806 . ISSN   0030-6053 . S2CID   246600967 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с Детвайлер, Кейт М.; Баррелл, Эндрю С.; Джолли, Клиффорд Дж. (2005). «Последствия гибридизации африканских церкопитециновых обезьян для сохранения природы» . Международный журнал приматологии . 26 (3): 661–684. дои : 10.1007/s10764-005-4372-0 . ISSN   0164-0291 . S2CID   35000228 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Иов, Ахиджо; Ахука-Понедельник, Стив; Бутылка, Кристель; Мбала Кингебени, Плацид; Лоул, Северин; Тагг, Никки; Виллабона-Сэндс, Кристиан-Джулиан; Лакруа, Одри; Ндимбо-Кумуго, Симон-Пьер; Кейта, Альфа К; Туре, Абдулай (08 октября 2019 г.). «Обширное серологическое исследование нескольких видов африканских приматов, не являющихся человеком, выявило низкую распространенность антител иммуноглобулина G к четырем видам вируса Эбола» . Журнал инфекционных болезней . 220 (10): 1599–1608. дои : 10.1093/infdis/jiz006 . ISSN   0022-1899 . ПМИД   30657940 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с Детвайлер, Кейт М. (2019). «Анализ митохондриальной ДНК обезьян-церкопитеков выявил локализованное гибридное происхождение C. mitis doggetti в национальном парке Гомбе, Танзания» . Международный журнал приматологии . 40 (1): 28–52. дои : 10.1007/s10764-018-0029-7 . ISSN   0164-0291 . S2CID   24785986 .
  8. ^ Перейти обратно: а б с д и Тоси, Энтони Дж (3 июля 2017 г.). «Филогенетические тесты гибрида обезьян Cercopithecus выявили Х-хромосомную полифилию C. cephus и новые закономерности в излучении группы видов cephus» . Африканская зоология . 52 (3): 177–181. дои : 10.1080/15627020.2017.1369363 . ISSN   1562-7020 . S2CID   90842964 .
  9. ^ Перейти обратно: а б с Бунденга, Ларсон; Нгубангойе, Бартелеми; Момбо, Ильич Манфред; Цубму, Тьерри Одри; Рено, Франсуа; Ружерон, Вирджиния; Пруголь, Франк (29 августа 2018 г.). «Обширное разнообразие малярийных паразитов, циркулирующих у летучих мышей и обезьян Центральной Африки» . Экология и эволюция . 8 (21): 10578–10586. дои : 10.1002/ece3.4539 . ПМК   6238140 . PMID   30464829 .
  10. ^ «Полет за Линнеем: имена двукрылых со времен Systema Naturae (1758 г.)» , Systema Naturae 250 - Ковчег Линнея , CRC Press, стр. 91–98, 26 февраля 2010 г., doi : 10.1201/ebk1420095012-11 , ISBN  9780429092916 , получено 9 апреля 2022 г.
  11. ^ Страйер, Карен Б. (2017). Поведенческая экология приматов (5-е изд.). Лондон: Рутледж. п. 354. ИСБН  978-1-317-32711-0 . OCLC   957470543 .
  12. ^ Перейти обратно: а б с Грабб, Питер; Бутынский, Томас М.; Оутс, Джон Ф.; Бирдер, Саймон К.; Дисотелл, Тодд Р.; Гроувс, Колин П.; Струсакер, Томас Т. (1 декабря 2003 г.). «Оценка разнообразия африканских приматов» . Международный журнал приматологии . 24 (6): 1301–1357. дои : 10.1023/B:IJOP.0000005994.86792.b9 . ISSN   1573-8604 . S2CID   24110272 .
  13. ^ Кимбалл, Декстер С. (1952). Научно-популярная книга; чудеса современных открытий, триумфы изобретательного гения, история всех живых существ и их мира . Гролье общество. ОСЛК   2679819 .
  14. ^ Колин, М. (1999). «Популяционное исследование надвида Cercopithecus cephus, обитающего в лесном анклаве Сангха-Убанги (Центральноафриканская Республика). Описание C. cephus ngottoensis subsp. nov» . Млекопитающие . 63 (2): 137–148. дои : 10.1515/мамм.1999.63.2.137 . ISSN   0025-1461 . S2CID   86123062 .
  15. ^ Трелиз, Уильям (1916). Род Форадендрон: монографическая редакция . Урбана, Иллинойс: Университет. дои : 10.5962/bhl.title.23 .
  16. ^ Хадорн, Роланд; Фрауссен, Коэн (16 декабря 2005 г.). «Ревизия рода Granulifusus Kuroda Habe 1954 с описанием некоторых новых видов (Gastropoda: Prosobranchia: Fasciolariidae)» . Архив моллюскологии . 134 (2): 129–171. дои : 10.1127/arch.moll/0003-9284/134/129-171 . ISSN   0003-9284 .
  17. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот «Усатый Генон | Охрана приматов Новой Англии» . 24.11.2021 . Проверено 15 апреля 2022 г.
  18. ^ Массюсси, Жак Ансельм; Джьето-Лордон, Шамплен; Нджиоку, Флобер; Лавейсьер, Клод; ван дер Плог, Ян Доуве (2 сентября 2009 г.). «Влияние среды обитания и сезонных изменений на разнообразие и распространение диких млекопитающих с особым упором на резервуар-хозяин Trypanosoma brucei gambiense в Бипинди (Камерун)» . Акта Тропика . 112 (3): 308–315. doi : 10.1016/j.actatropica.2009.08.027 . ПМИД   19732737 .
  19. ^ Бурльер, Франсуа (1 февраля 1985 г.). «Сообщества приматов: их структура и роль в тропических экосистемах» . Международный журнал приматологии . 6 (1): 1–26. дои : 10.1007/BF02693694 . ISSN   1573-8604 . S2CID   27586320 .
  20. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Готье-Ион, Анни; Курис, Рене; Готье, Жан-Пьер (1 июля 1983 г.). «Моноспецифическая и полиспецифическая жизнь: сравнительное исследование добывания пищи и тактики борьбы с хищниками в сообществе обезьян Cercopithecus» . Поведенческая экология и социобиология . 12 (4): 325–335. дои : 10.1007/BF00302901 . ISSN   1432-0762 . S2CID   9363260 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с Мельник, Джозеф Л.; Пол, Джон Р. (1 октября 1943 г.). «Восприимчивость Cebus Capucina (южноамериканская кольцехвостая обезьяна) и Cercopithecus Cephus (африканская усатая обезьяна) к вирусу полиомиелита» . Журнал экспериментальной медицины . 78 (4): 273–283. дои : 10.1084/jem.78.4.273 . ISSN   1540-9538 . ПМК   2135406 . ПМИД   19871327 .
  22. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Кингдон, Дж. С. (8 апреля 1980 г.). «Роль зрительных сигналов и рисунков лица у африканских лесных обезьян (генонов) рода Cercopithecus» . Труды Лондонского зоологического общества . 35 (4): 425–475. дои : 10.1111/j.1096-3642.1980.tb00062.x . ISSN   0084-5620 .
  23. ^ Васер, Питер М. (1982). «Полиспецифические ассоциации приматов: возникают ли они случайно?» . Поведение животных . 30 (1): 1–8. дои : 10.1016/s0003-3472(82)80230-3 . ISSN   0003-3472 . S2CID   53168660 .
  24. ^ Струсакер, Томас Т. (1 апреля 2010 г.). Красные обезьяны-колобусы . Издательство Оксфордского университета. doi : 10.1093/acprof:oso/9780198529583.003.0002 . ISBN  978-0-19-852958-3 .
  25. ^ Бекки Оскин (26 июня 2014 г.). «Фотографии: очаровательные и удивительные мордочки обезьян-генонов» . www.livscience.com . Проверено 15 апреля 2022 г.
  26. ^ Уинтерс, Сандра; Аллен, Уильям Л; Хайэм, Джеймс П. (13 января 2020 г.). Кинг, Эндрю Дж; Перри, Джордж Х; Перри, Джордж Х; Каро, Тим (ред.). «Структура сигналов видовой дискриминации в зависимости от излучения приматов» . электронная жизнь . 9 : е47428. doi : 10.7554/eLife.47428 . ISSN   2050-084X . ПМК   6957270 . ПМИД   31928629 .
  27. ^ «Геноны | Энциклопедия.com» . www.энциклопедия.com . Проверено 16 апреля 2022 г.
  28. ^ Готье-Хион, Энни (1988). Излучение приматов: эволюционная биология африканских мартышек . Издательство Кембриджского университета. ISBN  0-521-33523-Х . OCLC   801856699 .
  29. ^ Аюба, Ахиджо; Муаша, Фатима; Учись, Джеральд Х.; Мпуди-Нголе, Эйтель; Рейнер, Джулиан К.; Шарп, Пол М.; Хан, Беатрис Х.; Делапорт, Эрик; Питерс, Мартина (9 июня 2012 г.). «Повсеместное распространение инфекций Hepatocystis, но никаких доказательств наличия малярийных паразитов, подобных Plasmodium falciparum, у диких больших пятнистых обезьян (Cercopithecus nictitans)» . Международный журнал паразитологии . 42 (8): 709–713. дои : 10.1016/j.ijpara.2012.05.004 . ПМЦ   3751399 . ПМИД   22691606 .
  30. ^ Шаер, Джулиана; Перкинс, Сьюзен Л.; Дешер, Ян; Лендерц, Фабиан Х.; Фар, Якоб; Вебер, Натали; Матушевский, Кай (22 октября 2013 г.). «Высокое разнообразие западноафриканских паразитов малярии летучих мышей и тесная связь с таксонами Plasmodium грызунов» . Труды Национальной академии наук . 110 (43): 17415–17419. Бибкод : 2013PNAS..11017415S . дои : 10.1073/pnas.1311016110 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   3808598 . ПМИД   24101466 .
  31. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Питерс, Мартина; Курно, Валери; Абела, Бернадетт; Озель, Филипп; Пуррут, Ксавье; Биболле-Рюш, Фредерик; Лоул, Северин; Льежуа, Флориан; Бютель, Кристель; Куланья, Денис; Мпуди-Нголе, Эйтель (2002). «Риск для здоровья человека из-за множества вирусов иммунодефицита обезьян в мясе диких животных приматов» . Новые инфекционные заболевания . 8 (5): 451–457. дои : 10.3201/eid0805.010522 . ISSN   1080-6040 . ПМЦ   2732488 . ПМИД   11996677 .
  32. ^ Перейти обратно: а б Пиготт, Дэвид М; Голдинг, Ник; Милн, Адриан; Хуан, Чжи; Генри, Эндрю Дж; Вайс, Дэниел Дж; Брэди, Оливер Дж; Кремер, Мориц У.Г.; Смит, Дэвид Л; Мойес, Кэтрин Л; Бхатт, Самир (8 сентября 2014 г.). «Картирование зоонозной ниши болезни, вызванной вирусом Эбола, в Африке» . электронная жизнь . 3 : e04395. doi : 10.7554/eLife.04395 . ISSN   2050-084X . ПМК   4166725 . ПМИД   25201877 .
  33. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Агокенг, Авелин Ф.; Бейлс, Элизабет; Лоул, Северин; Курно, Валери; Мпуди-Нголле, Эйтель; Шарп, Пол М.; Делапорт, Эрик; Питерс, Мартина (10 апреля 2007 г.). «Полный анализ последовательностей SIVmus в диких популяциях усатых обезьян (Cercopithecus cephus) из Камеруна предоставляет доказательства существования двух совместно циркулирующих линий SIVmus» . Вирусология . 360 (2): 407–418. дои : 10.1016/j.virol.2006.10.048 . ISSN   0042-6822 . ПМК   1900428 . ПМИД   17156809 .
  34. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Лоуренс, Уильям Ф. (4 января 2022 г.). «Почему оценки воздействия на окружающую среду часто терпят неудачу» . ТЕРИЯ . 13 (1): 67–72. дои : 10.12933/therya-22-1181 . ISSN   2007-3364 . S2CID   247490328 .
  35. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Андраси, Балинт; Йегер, Йохен АГ; Хейнике, Стефани; Меткалф, Кристиан; Хокингс, Кимберли Дж. (15 августа 2021 г.). «Количественная оценка зоны дорожного воздействия для приматов, находящихся под угрозой исчезновения» . Письма о сохранении . 14 (6). дои : 10.1111/conl.12839 . ISSN   1755-263X . S2CID   240531408 .
  36. ^ Фэйрвезер, Питер (1994). «Улучшение использования научных данных в экологической оценке» . Австралийский зоолог . 29 (3–4): 217–223. дои : 10.7882/az.1994.008 . ISSN   0067-2238 .
  37. ^ Шиндлер, Д.В. (7 мая 1976 г.). «Бесполезная заявка о воздействии» . Наука . 192 (4239): 509. Бибкод : 1976Sci...192..509S . дои : 10.1126/science.192.4239.509 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   17745634 .
  38. ^ Джагер, Йохен А.Г. (24 апреля 2015 г.), «Совершенствование оценки воздействия на окружающую среду и планирования дорог в ландшафтном масштабе» , Справочник по экологии дорог , Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd, стр. 32–42, doi : 10.1002/9781118568170.ch5 , ISBN  9781118568170 , получено 16 апреля 2022 г.
  39. ^ Лоуренс, Уильям Ф.; Слоан, Шон; Венг, Линфэй; Сэйер, Джеффри А. (2015). «Оценка экологических издержек огромных «коридоров развития» Африки » . Современная биология . 25 (24): 3202–3208. дои : 10.1016/j.cub.2015.10.046 . ПМИД   26628009 . S2CID   14980537 .
[ редактировать ]


Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5ed0681cf1c9b32c7a3e816bb148d07a__1723627620
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/5e/7a/5ed0681cf1c9b32c7a3e816bb148d07a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Moustached guenon - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)