Структурный аналог
Структурный аналог , также известный как химический аналог или просто аналог , представляет собой соединение, имеющее структуру , аналогичную структуре другого соединения, но отличающуюся от нее в отношении определенного компонента. [1] [2] [3]
Он может отличаться одним или несколькими атомами , функциональными группами или подструктурами, которые заменены другими атомами, группами или подструктурами. Можно представить себе, что структурный аналог образуется, по крайней мере теоретически, из другого соединения. Структурные аналоги часто изоэлектронны .
Несмотря на большое химическое сходство, структурные аналоги не обязательно являются функциональными аналогами и могут иметь совершенно разные физические, химические, биохимические или фармакологические свойства. [4]
При открытии лекарств большая серия структурных аналогов исходного ведущего соединения либо создается и тестируется взаимосвязи структура-активность. в рамках исследования [5] или база данных проверяется на наличие структурных аналогов соединения свинца . [6]
Химические аналоги нелегальных наркотиков разрабатываются и продаются в обход законов. Такие вещества часто называют дизайнерскими наркотиками . По этой причине в 1986 году Соединенные Штаты приняли Федеральный закон об аналогах . Этот закон запретил производство любого химического аналога вещества Списка I или Списка II , который имеет по существу схожие фармакологические эффекты, с целью потребления человеком.
Примеры
[ редактировать ]
Аналог нейромедиатора
[ редактировать ]Аналог нейротрансмиттера – это структурный аналог нейромедиатора , обычно лекарственного средства . Вот некоторые примеры:
См. также
[ редактировать ]- Производная (химия)
- Федеральный закон об аналогах — законопроект США, запрещающий химические аналоги незаконных наркотиков.
- Функциональный аналог , соединения со схожими физическими, химическими, биохимическими или фармакологическими свойствами.
- Гомолог — соединение ряда, отличающееся только повторяющимися единицами.
- Аналог переходного состояния
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Уиллетт, Питер; Барнард, Джон М.; Даунс, Джеффри М. (1998). «Поиск химического сходства» (PDF) . Журнал химической информации и компьютерных наук . 38 (6): 983–996. CiteSeerX 10.1.1.453.1788 . дои : 10.1021/ci9800211 .
- ^ А. М. Джонсон; ГМ Маджора (1990). Концепции и приложения молекулярного подобия . Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. ISBN 978-0-471-62175-1 .
- ^ Н. Николова; Я. Яворска (2003). «Подходы к измерению химического сходства - обзор». QSAR и комбинаторная наука . 22 (9–10): 1006–1026. дои : 10.1002/qsar.200330831 .
- ^ Мартин, Ивонн С.; Кофрон, Джеймс Л.; Трафаген, Линда М. (2002). «Обладают ли структурно подобные молекулы одинаковой биологической активностью?». Журнал медицинской химии . 45 (19): 4350–4358. дои : 10.1021/jm020155c . ПМИД 12213076 .
- ^ Шнеке, Волкер и Бострём, Йонас (2006). «Принятие решений на основе вычислительной химии в привлечении потенциальных клиентов». Открытие наркотиков сегодня . 11 (1–2): 43–50. дои : 10.1016/S1359-6446(05)03703-7 . ПМИД 16478690 .
- ^ Рестер, Ульрих (2008). «От виртуальности к реальности - Виртуальный скрининг при обнаружении и оптимизации свинцов: взгляд на медицинскую химию». Текущее мнение об открытии и разработке лекарств . 11 (4): 559–68. ПМИД 18600572 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Аналогирование в ChEMBL, DrugBank и Карта связности — бесплатный веб-сервис для поиска структурных аналогов в ChEMBL , DrugBank и Карта связности