Адипоилхлорид
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Гександиоил дихлорид | |||
| Другие имена
Адипоил дихлорид
| |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| 507709 | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.003.525 | ||
| Номер ЕС |
| ||
ПабХим CID
|
|||
| Число | 3265 | ||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| С 6 Н 8 Cl 2 О 2 | |||
| Молярная масса | 183.03 g·mol −1 | ||
| Плотность | 1,25 г/см 3 | ||
| Точка кипения | От 105 до 107 ° C (от 221 до 225 ° F; от 378 до 380 К) при 2 мм рт. ст. | ||
| Опасности | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| точка возгорания | 160 ° C (320 ° F, 433 К) (закрытая чашка) | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные соединения
|
Адипиновая кислота гександигидразид гександитрил гександиамид | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
Адипоилхлорид (или адипоилдихлорид ) представляет собой органическое соединение формулы (CH 2 CH 2 C(O)Cl) 2 . Это бесцветная жидкость. Реагирует с водой с образованием адипиновой кислоты .
Его получают обработкой адипиновой кислоты тионилхлоридом . [ 1 ] Адипоилхлорид реагирует с гексаметилендиамином с образованием нейлона 6,6 . [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ ПК Гуха; Д. К. Шанкаран (1946). «Муконовая кислота». Органические синтезы . 26 : 57–60. дои : 10.15227/orgsyn.026.0057 . ПМИД 20280761 .
- ^ Морган, Пол В.; Кволек, Стефани Л. (апрель 1959 г.). «Трюк с нейлоновой веревкой: демонстрация конденсационной полимеризации». Дж. Хим. Образование . 36 (4): 182. Бибкод : 1959ЖЧЭд..36..182М . дои : 10.1021/ed036p182 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Данные по безопасности MSDS. Архивировано 9 января 2010 г. в Wayback Machine.
Диацилхлориды (-COCl) 2 |
|---|
