Малонилхлорид
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
Пропаньедиоил дихлорид [ 1 ] | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.015.249 |
| ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 3 H 2 Cl 2 O 2 | |
| Молярная масса | 140.95 g·mol −1 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Точка кипения | 58 ° C (136 ° F; 331 K) 28 мм рт. |
| Опасности | |
| GHS Маркировка : | |
 
| |
| Опасность | |
| H226 , H314 | |
| P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353, P304+P340 , P305 , P321, P363, P3030, P3053, P3053, P3030, P37 , +P351+P338 , P310 P3030, P370, P370, P37, P37, P363, P363, P363, P363, P363, P363 , P363 , P363 , P363 , P363, P363 , стр. P403+P235 , P405 , P501 | |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Малонилхлорид является органическим соединением с формулой CH 2 (COCL) 2 . Это производное ацилхлорида из малоновой кислоты . Это бесцветная жидкость, хотя образцы часто глубоко окрашены из -за примесей. Соединение ухудшается при комнатной температуре через несколько дней. Он использовался в качестве реагента в органическом синтезе . [ 2 ]
Синтез и реакции
[ редактировать ]Малонилхлорид может быть синтезирован из малоновой кислоты в тионилхлориде . [ 3 ] В качестве бифункционального соединения он используется при приготовлении ряда циклических соединений путем ацилирования DI . Нагревание в присутствии неклеофильного основания дает производное кетена O = C = C (H) Cocl.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Международный союз чистой и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: рекомендации IUPAC и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 797. doi : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
- ^ Томас Зиглер (2001). «Малонил хлорид». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . doi : 10.1002/047084289x.rm016 . ISBN 0471936235 .
- ^ Читтаранджан Раха (1953). «Дю-Терт-но Малонат» . Органические синтезаторы . 33 : 20. Человек : 10.1527/Ords.034.0026 .
Диацилхлориды (-cocl) 2 |
|---|
 | Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |