Пимелойл хлорид
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное имя IUPAC
Гептандиоил дихлорид | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Chemspider | |
Echa Infocard | 100.005.056 |
ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 7 H 10 Cl 2 O 2 | |
Молярная масса | 197.06 g·mol −1 |
Опасности | |
GHS Маркировка : | |
![]() ![]() | |
Опасность | |
H315 , H318 , H335 | |
P260 , P261 , P264 , P271 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P321 , P363 , P403+P233 , P405 , P501 | |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
Пимелойл хлорид является диацилхлоридом . Он используется в качестве реагента в органическом синтезе.
Синтез
[ редактировать ]Пимелоилхлорид может быть синтезирован из пимеловой кислоты в тионилхлориде . [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ США 2014256775 , Чэнь Лин [США]; Чен Сяоцзян [США]; Wu Yongzing [США]; Gai Dahai [США], «Новые модуляторы транскрипционных факторов»