Сукцинилхлорид
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
Butanedioyl dichloride | |
| Другие имена
Дихлорид с ясциновой кислотой, дихлорид сукциноила
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.008.035 |
| ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 4 H 4 Cl 2 O 2 | |
| Молярная масса | 154.97 g·mol −1 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,41 г · мл - -1 |
| Точка плавления | 15–18 ° C (59–64 ° F; 288–291 K) |
| Точка кипения | 190 ° C (374 ° F; 463 K) |
| Сильно реагирует с водой | |
| Опасности | |
| GHS Маркировка : | |
| |
| Опасность | |
| H227 , H314 | |
| P280 , P303+P361+P353 , P305+P351+P338 , P310 , P405 | |
| точка возгорания | 76 ° C (169 ° F; 349 K) |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Сукцинилхлорид является органическим соединением с формулой (CH 2 ) 2 (COCL) 2 . [ 1 ] Это ацилхлорида производное из -за сукциновой кислоты и простой хлорид кислоты . Это бесцветная жидкость. Он использовался в качестве реагента в органическом синтезе .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Бутаноэдиоил дихлорид» . Национальная библиотека медицины США . Получено 13 апреля 2019 года .
Внешние ссылки
[ редактировать ]Диацилхлориды (-cocl) 2 |
|---|
 | Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |