Веро клетка

Клетки Vero представляют собой линию клеток, используемых в клеточных культурах . ^[1] Линия «Vero» была выделена из клеток почек эпителиальных , выделенных из африканской зеленой мартышки ( Chlorocebus sp.; ранее называвшаяся Cercopithecus aethiops , эта группа обезьян была разделена на несколько различных видов). Линия была разработана 27 марта 1962 года Ясумурой и Кавакитой в Университете Тиба в Тибе, Япония . ^[2] Первоначальная клеточная линия была названа Vero в честь аббревиатуры reno verda , означает «зеленая почка» что на эсперанто , а само vero означает «истина» на эсперанто. ^[3]

Характеристики

Линия клеток Vero является непрерывной и анеуплоидной , что означает, что она имеет аномальное количество хромосом . Непрерывная клеточная линия может воспроизводиться в течение многих циклов деления и не стареть . ^[4]Клетки Vero дефицитны по интерферону ; в отличие от нормальных клеток млекопитающих, они не секретируют интерферон альфа или бета при заражении вирусами. ^[5] Однако у них все еще есть рецептор интерферона-альфа/бета , поэтому они нормально реагируют на добавление рекомбинантного интерферона в их культуральную среду.

Полная последовательность генома клеточной линии Vero была определена японскими исследователями в 2014 году. ^[6] Хромосома 12 клеток Vero имеет гомозиготную делецию ~9-Mb, вызывающую потерю кластера генов интерферона I типа и ингибиторов циклин-зависимых киназ CDKN2A и CDKN2B в геноме. ^[6] Хотя африканские зеленые мартышки ранее классифицировались как Cercopithecus aethiops , их отнесли к роду Chlorocebus , который включает несколько видов. ^[7] Анализ генома показал, что линия клеток Vero произошла от самки Chlorocebus sabaeus . ^[6]

Использование в исследованиях

Клетки Vero используются для многих целей, в том числе:

скрининг токсина Escherichia coli , сначала названного «токсином Веро» в честь этой клеточной линии, а позже названного « шигаподобным токсином » из-за его сходства с токсином Шига, выделенным из Shigella дизентерии. ^[6]
в качестве клеток-хозяев для выращивания вирусов; например, для измерения репликации в присутствии или отсутствии исследовательского фармацевтического препарата, тестирования на наличие вируса бешенства или роста вирусных запасов в исследовательских целях. В качестве недавнего примера можно привести CoronaVac , вакцину против COVID-19, разработанную Sinovac Biotech, в производстве которой используются клетки Vero, и на упаковке вакцины можно увидеть термин «Vero».
в качестве клеток-хозяев эукариотических паразитов , особенно трипаносоматид. ^[6]

Родословная

Веро ( ATCC № CCL-81 )

Выделен из почки C. aethiops 27 марта 1962 г.

Веро 76 ( АТСС № CRL-1587 )

Выделенный из Веро в 1968 году, он вырастает до более низкой плотности насыщения (клеток на единицу площади), чем исходный Веро. Он полезен для обнаружения и подсчета геморрагической лихорадки вирусов с помощью анализа бляшек .

Vero E6, также известный как Vero C1008 ( номер ATCC CRL-1586 )

Эта линия является клоном Vero 76. Клетки Vero E6 демонстрируют некоторое контактное ингибирование , поэтому подходят для размножения вирусов, которые медленно реплицируются.

Исследовательские штаммы, трансфицированные вирусными генами:

Vero F6 представляет собой клетку, трансфицированную геном, кодирующим HHV-1 входа белка гликопротеин (gH). ^[8] Vero F6 трансфицировали с помощью сцепленной плазмиды с геном gH после копии области промотора гликопротеина-D (gD) HHV-1 . В линии F6 Vero экспрессия gH находится под контролем промоторной области gD. (Также F6B2; набл. F6B1.1)

См. также

Ссылки

^ История и характеристика клеточной линии Vero - отчет, подготовленный CDR Ребеккой Шитс, доктором философии, USPHS CBER/OVRR/DVRPA/VVB для заседания Консультативного комитета по вакцинам и родственным биологическим продуктам, которое состоится 12 мая 2000 г. ОТКРЫТАЯ СЕССИЯ www.fda.gov pdf
^ Ясумура Ю., Кавакита М. (1963). «Исследование SV40 методом культуры тканей» . Ниппон Ринсё . 21 (6): 1201–1219.
^ Симидзу Б (1993). Сено К., Кояма Х., Куроки Т. (ред.). Руководство по выбранным культивируемым клеточным линиям для бионауки и биотехнологии (на японском языке). Токио: Кёрицу Шуппан. стр. 299–300. ISBN 978-4-320-05386-1 .
^ «Основные виды клеточных культур» . Фундаментальные методы культивирования клеток: лабораторный справочник . Проверено 28 сентября 2006 г.
^ Десмитер Дж., Мельник Дж.Л., Роулз В.Е. (октябрь 1968 г.). «Дефектность продукции интерферона и вмешательство вируса краснухи в линию клеток почек африканской зеленой обезьяны (Vero)» . Дж. Вирол . 2 (10): 955–61. ПМЦ 375423 . ПМИД 4302013 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Осада Н., Кохара А., Ямаджи Т., Хираяма Н., Касаи Ф., Секидзука Т., Курода М., Ханада К. (2014). «Геномный ландшафт клеточной линии Vero, полученной из почек африканской зеленой обезьяны» . Исследование ДНК . 21 (6): 673–83. дои : 10.1093/dnares/dsu029 . ПМК 4263300 . ПМИД 25267831 .
^ Хаус Т., Аком Э., Агванда Б., Хофрайтер М., Роос С., Зиннер Д. (апрель 2013 г.). «Митохондриальное разнообразие и распространение африканских зеленых мартышек (хлороцебус серый, 1870 г.)» . Являюсь. Дж. Приматол . 75 (4): 350–60. дои : 10.1002/ajp.22113 . ПМЦ 3613741 . ПМИД 23307319 .
^ Форрестер А., Фаррелл Х., Уилкинсон Г., Кэй Дж., Дэвис-Пойнтер Н., Минсон Т. (январь 1992 г.). «Конструирование и свойства мутанта вируса простого герпеса типа 1 с удаленными последовательностями, кодирующими гликопротеин H» . Дж. Вирол . 66 (1): 341–8. ПМК 238293 . ПМИД 1309250 .

Внешние ссылки

[1] История и характеристика клеточной линии Vero - отчет, подготовленный CDR Ребеккой Шитс, доктором философии, USPHS CBER/OVRR/DVRPA/VVB для заседания Консультативного комитета по вакцинам и родственным биологическим продуктам, которое состоится 12 мая 2000 г. ОТКРЫТАЯ СЕССИЯ www.fda.gov pdf

[Yasumura_1963-2] Ясумура Ю., Кавакита М. (1963). «Исследование SV40 методом культуры тканей» . Ниппон Ринсё . 21 (6): 1201–1219.

[3] Симидзу Б (1993). Сено К., Кояма Х., Куроки Т. (ред.). Руководство по выбранным культивируемым клеточным линиям для бионауки и биотехнологии (на японском языке). Токио: Кёрицу Шуппан. стр. 299–300. ISBN 978-4-320-05386-1 .

[ECACC-4] «Основные виды клеточных культур» . Фундаментальные методы культивирования клеток: лабораторный справочник . Проверено 28 сентября 2006 г.

[5] Десмитер Дж., Мельник Дж.Л., Роулз В.Е. (октябрь 1968 г.). «Дефектность продукции интерферона и вмешательство вируса краснухи в линию клеток почек африканской зеленой обезьяны (Vero)» . Дж. Вирол . 2 (10): 955–61. ПМЦ 375423 . ПМИД 4302013 .

[Osada-6] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Осада Н., Кохара А., Ямаджи Т., Хираяма Н., Касаи Ф., Секидзука Т., Курода М., Ханада К. (2014). «Геномный ландшафт клеточной линии Vero, полученной из почек африканской зеленой обезьяны» . Исследование ДНК . 21 (6): 673–83. дои : 10.1093/dnares/dsu029 . ПМК 4263300 . ПМИД 25267831 .

[pmid23307319-7] Хаус Т., Аком Э., Агванда Б., Хофрайтер М., Роос С., Зиннер Д. (апрель 2013 г.). «Митохондриальное разнообразие и распространение африканских зеленых мартышек (хлороцебус серый, 1870 г.)» . Являюсь. Дж. Приматол . 75 (4): 350–60. дои : 10.1002/ajp.22113 . ПМЦ 3613741 . ПМИД 23307319 .

[Forrester_1992-8] Форрестер А., Фаррелл Х., Уилкинсон Г., Кэй Дж., Дэвис-Пойнтер Н., Минсон Т. (январь 1992 г.). «Конструирование и свойства мутанта вируса простого герпеса типа 1 с удаленными последовательностями, кодирующими гликопротеин H» . Дж. Вирол . 66 (1): 341–8. ПМК 238293 . ПМИД 1309250 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]