Пентабромдифениловый эфир
 Общая химическая структура пентабромдифениловых эфиров, где n + m = 5.
| |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена
пентаБДЭ; Пента-БДЭ; ПеБДЭ; Пента; ПБДПО; Пентабромдифениловый эфир
| |
| Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ |
|
| ХЭМБЛ |
|
| ХимическийПаук |
|
| Информационная карта ECHA | 100.046.425 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ |
|
ПабХим CID
|
|
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ |
|
| Число | 3152 3077 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 12 Н 5 Бр 5 О | |
| Молярная масса | 564.691 g·mol −1 |
| Появление | Вязкая жидкость от белого до янтарного цвета. [1] |
| Плотность | 2,25-2,28 г/см 3 [1] |
| Температура плавления | от −7 до 3 ° C (от 19 до 37 ° F; от 266 до 276 К) |
| Точка кипения | Разлагается [1] |
| не растворимый | |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 
| |
| Предупреждение | |
| Х362 , Х373 , Х410 | |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза )
|
5000 мг/кг (перорально, крыса) [1] |
| Родственные соединения | |
Родственные полибромдифениловые эфиры
|
октабромдифениловый эфир , декабромдифениловый эфир |
Родственные соединения
|
дифениловый эфир |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Пентабромдифениловый эфир (также известный как пентабромдифенилоксид ) представляет собой бромированный антипирен , принадлежащий к группе полибромдифениловых эфиров (ПБДЭ). Из-за их токсичности и стойкости их промышленное производство должно быть прекращено в соответствии со Стокгольмской конвенцией , договором о контроле и поэтапном отказе от основных стойких органических загрязнителей (СОЗ).
Состав, использование и производство
[ редактировать ]Коммерческий пентаБДЭ представляет собой техническую смесь различных соединений ПБДЭ , включающих БДЭ-47 (2,2',4,4'-тетрабромдифениловый эфир) и БДЭ-99 (2,2',4,4',5-пентабромдифениловый эфир) в качестве самый обильный. [2] Сам по себе термин пентаБДЭ относится к изомерам пентабромдифенилового эфира (номера родственных соединений ПБДЭ 82–127). [3]
| Структура | Сородич | Имя | Фракция |
|---|---|---|---|
|
БДЭ-47 | 2,2',4,4'-тетра- бромдифениловый эфир |
38–42% |
|
БДЭ-85 | 2,2',3,4,4'-пента- бромдифениловый эфир |
2.2–3.0 % |
|
БДЭ-99 | 2,2′,4,4′,5-пента- бромдифениловый эфир |
45–49% |
|
БДЭ-100 | 2,2′,4,4′,6-пента- бромдифениловый эфир |
7.8–13 % |
|
БДЭ-153 | 2,2',4,4',5,5'-гекса- бромдифениловый эфир |
5.3–5.4 % |
|
БДЭ-154 | 2,2',4,4',5,6'-гекса- бромдифениловый эфир |
2.7–4.5 % |
В списке указаны только конгенеры, доля которых превышает 1%.
Коммерческий пентаБДЭ чаще всего используется в качестве антипирена в гибком пенополиуретане ; он также использовался в печатных платах в Азии и в других приложениях. [2] Годовой спрос во всем мире оценивался в 7500 тонн в 2001 году, из которых на долю Америки приходилось 7100 тонн, Европы - 150 тонн и Азии - 150 тонн. [5] Мировой промышленный спрос увеличился с 4000 тонн в год в 1991 году до 8500 тонн в год в 1999 году. [6] По состоянию на 2007 год «в настоящее время не должно быть производства К-пентаБДЭ [коммерческого пентаБДЭ] в Европе, Японии, Канаде, Австралии и США»; однако не исключено, что производство продолжится и в других частях мира. [2]
Экологическая химия
[ редактировать ]ПентаБДЭ попадает в окружающую среду в результате различных процессов, например, в результате выбросов при производстве продуктов, содержащих пентаБДЭ, и от самих продуктов. [2] Повышенные концентрации можно обнаружить в воздухе, воде, почве, продуктах питания, отложениях , иле и пыли . [2] [7] [8]
Воздействие и последствия для здоровья
[ редактировать ]ПентаБДЭ может попасть в организм при проглатывании или вдыхании. [3] Он «хранится в основном в жировых отложениях» и может оставаться в организме годами. [3] Исследование 2007 года показало, что ПБДЭ 47 (тетраБДЭ) и ПБДЭ 99 (пентаБДЭ) имели коэффициент биоусиления у наземных хищников и людей, равный 98, что выше, чем у любых других изученных промышленных химикатов. [9] В ходе расследования, проведенного WWF , «бромированный антипирен (ПБДЭ 153), который является компонентом огнезащитных продуктов на основе пента- и октабромдифенилового эфира», был обнаружен во всех образцах крови 14 министров здравоохранения и здравоохранения. окружающей среды 13 стран Евросоюза. [10]
Это химическое вещество не оказывает доказанного воздействия на здоровье человека; однако, согласно экспериментам на животных, пентаБДЭ может оказывать воздействие на «печень, щитовидную железу и нервно-поведенческое развитие». [3]
Добровольные и правительственные действия
[ редактировать ]В Германии промышленные потребители пентаБДЭ «согласились на добровольный отказ от него в 1986 году». [11] В Швеции правительство «поэтапно прекратило производство и использование соединений [пентаБДЭ] к 1999 году, а полный запрет на импорт вступил в силу всего за несколько лет». [11] Европейский Союз (ЕС) провел комплексную оценку рисков в соответствии с Регламентом о существующих веществах 793/93/EEC; [12] как следствие, ЕС запретил использование пентаБДЭ с 2004 года. [13]
В Соединенных Штатах с 2005 года «ни одно новое производство или импорт пентаБДЭ и октаБДЭ» не может происходить... без предварительной оценки Агентства по охране окружающей среды США [т.е. Агентства по охране окружающей среды США ]. [14] По состоянию на середину 2007 года пентаБДЭ был запрещен в общей сложности в одиннадцати штатах США. [15]
В мае 2009 года пентаБДЭ был добавлен в Стокгольмскую конвенцию, поскольку он соответствует критериям так называемых стойких органических загрязнителей, отличающихся стойкостью, биоаккумуляцией и токсичностью .
Альтернативы
[ редактировать ]Агентство по охране окружающей среды организовало Партнерство по огнестойкости мебели, начиная с 2003 года, «чтобы лучше понять варианты пожарной безопасности для мебельной промышленности» после того, как 31 декабря 2004 года единственный производитель в США добровольно прекратил производство пентаБДЭ. [16] В 2005 году Партнерство опубликовало оценки альтернатив пентаБДЭ, включая трифенилфосфат , трибромнеопентиловый спирт, трис(1,3-дихлор-2-пропил)фосфат и 12 запатентованных химических веществ. [17]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.
- ^ Jump up to: а б с д и Комитет по рассмотрению стойких органических загрязнителей Стокгольмской конвенции. Коммерческий пентабромдифениловый эфир: оценка управления рисками. Программа ООН по окружающей среде, август 2007 г.
- ^ Jump up to: а б с д Агентство по регистрации токсичных веществ и заболеваний. Токсикологический профиль полибромдифенилов и полибромдифениловых эфиров (ПБД и ПБДЭ). Архивировано 31 октября 2007 г. в Wayback Machine Атланта, Джорджия: Министерство здравоохранения и социальных служб США, Служба общественного здравоохранения, сентябрь 2004 г.
- ^ MJ La Guardia, RC Hale, E. Harvey: Подробный состав родственного полибромдифенилового эфира (ПБДЭ) широко используемых технических огнезащитных смесей пента-, окта- и дека-ПБДЭ , Environ. наук. Технол. , 2006, 40, 6247–6254, два : 10.1021/es060630m .
- ^ Форум по бромной науке и окружающей среде. Оценка объемов основных бромированных антипиренов: общий рыночный спрос по регионам в 2001 г. Архивировано 30 ноября 2006 г. в Wayback Machine 21 января 2003 г.
- ^ Модель динамического анализа потока веществ для выбранных бромированных антипиренов как основа для принятия решений о мерах по снижению риска , исследование Швейцарского национального научного фонда, 2007, стр. 23
- ^ Хейл Р.К., Ла Гуардиа М.Дж., Харви Э., Гейлор М.О., Майнор Т.М. (2006): Концентрации бромированных антипиренов и тенденции в абиотических средах. Хемосфера. 64(2):181-6. doi : 10.1016/j.chemSphere.2005.12.006 ПМИД 16434082
- ^ Стэплтон, Хизер М. и др. Полибромированные дифениловые эфиры в домашней пыли и ворсинках сушилок для одежды. Экологические науки и технологии 39(4), 925-931, 2005.
- ^ Келли, Барри С. и др. Биомагнификация стойких органических загрязнителей, специфичная для пищевой сети. Наука 13 июля 2007 г.: Том. 317. нет. 5835, стр. 236-239.
- ^ Кампания детоксикации WWF. Плохая кровь? Исследование химических веществ в крови европейских министров. Октябрь 2004 года.
- ^ Jump up to: а б Алкок, Р.Э. и Дж. Басби (2006): Миграция рисков и научный прогресс: случай огнестойких соединений. Анализ рисков 26(2): 369-381. два : 10.1111/j.1539-6924.2006.00739.x ПМИД 16573627
- ^ Отчет об оценке рисков Европейского Союза. Дифениловый эфир, пентабромпроизводное (пентабромдифениловый эфир). Архивировано 17 марта 2007 г. в Wayback Machine Luxembourg: Офис официальных публикаций Европейских сообществ, 2001 г. Публикация EUR 19730 EN. ISBN 92-894-0479-5
- ^ Директива 2003/11/Ec Европейского парламента и Совета от 6 февраля 2003 г., вносящая в 24-й раз поправки в Директиву Совета 76/769/EEC, касающуюся ограничений на продажу и использование некоторых опасных веществ и препаратов (пентабромдифениловый эфир, октабромдифенил). эфир). Официальный журнал Европейского Союза от 15 февраля 2003 г.
- ^ Агентство по охране окружающей среды США. Полибромированные дифениловые эфиры (ПБДЭ). «Последнее обновление: четверг, 2 августа 2007 г.». Доступ 26 октября 2007 г.
- ^ Мэн присоединяется к Вашингтону и запрещает ПБДЭ. Архивировано 2 августа 2007 г. в Wayback Machine, Вашингтон, округ Колумбия: Национальное собрание законодателей по охране окружающей среды, 18 июня 2007 г.
- ^ Агентство по охране окружающей среды. Страница Партнерства по огнестойкости мебели. «Последнее обновление: понедельник, 18 сентября 2006 г.». Доступ 31 октября 2007 г.
- ^ Агентство по охране окружающей среды. Экологические характеристики химических огнезащитных альтернатив пенополиуретану низкой плотности. Тома 1 и 2. Сентябрь 2005 г.