2-нитропропан
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
2-нитропропан | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Сокращения | 2-НП |
КЭБ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.001.100 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C3H7NOC3H7NO2 | |
Молярная масса | 89.094 g·mol −1 |
Появление | Бесцветная жидкость [ 1 ] |
Запах | Приятный, фруктовый [ 2 ] |
Плотность | 0,9821 г/см 3 |
Температура плавления | -91,3 ° C (-132,3 ° F; 181,8 К) |
Точка кипения | 120,2 ° С (248,4 ° F; 393,3 К) |
17 г/л [ 1 ] | |
Растворимость | растворим в хлороформе |
войти P | 0.93 |
Давление пара | 13 мм рт.ст. (20°С) [ 2 ] |
Кислотность ( pKa ) | 16,9 (в ДМСО) |
-45.73·10 −6 см 3 /моль | |
Показатель преломления ( n D )
|
1,3944 (20 °С) |
Вязкость | 0,721 сП |
Опасности | |
Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Опасность для здоровья |
СГС Маркировка : | |
![]() | |
Н350 | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | 24 ° C (75 ° F; 297 К) (открытая чашка) 39 °C (закрытая чашка) |
428 ° С (802 ° F; 701 К) | |
Взрывоопасные пределы | 2.6-11.0% [ 2 ] |
Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза )
|
720 мг/кг |
ЛК 50 ( средняя концентрация )
|
2703 частей на миллион (мышь, 2 часа) 400 частей на миллион (крыса, 6 часов) [ 3 ] |
LC Lo ( самый низкий из опубликованных )
|
714 частей на миллион (кошка, 5 часов) 2381 частей на миллион (кролик, 5 часов) 4622 частей на миллион (морская свинка, 5 часов) 2353 частей на миллион (кошка, 1 час) [ 3 ] |
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
ПЭЛ (допустимо)
|
СВВ 25 частей на миллион (90 мг/м 3 ) [ 2 ] |
РЕЛ (рекомендуется)
|
Что [ 2 ] |
IDLH (Непосредственная опасность)
|
Са [100 частей на миллион] [ 2 ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
2-Нитропропан ( 2-NP ) представляет собой органическое соединение формулы (СН 3 ) 2 СН(НО 2 ) . Его используют в качестве растворителя . [ 4 ] Это бесцветная жидкость, классифицируется как нитросоединение .
Подготовка
[ редактировать ]2-Нитропропан получают путем высокотемпературного нитрования паровой фазы пропана , обычно с примесями 1-нитропропана . 2-Нитропропан также производится как летучий побочный продукт, который можно улавливать во время приготовления гидантоина Леонарда с замыканием кольца . [ 5 ]
Использование
[ редактировать ]2-Нитропропан используется в качестве растворителя или добавки в чернилах, красках, клеях, лаках, полимерах, смолах, топливе и покрытиях. [ 6 ] Он также используется в качестве сырья для других промышленных химикатов. [ 6 ] а также в синтезе фармацевтических препаратов, таких как фентермин , хлорфентермин и теклозан . Он служит окислителем в процессе окисления Хасса – Бендера .
Безопасность
[ редактировать ]2-Нитропропан входит в состав табачного дыма . [ 7 ] На основании исследований на животных обоснованно предполагается, что он является канцерогеном для человека. [ 6 ] и он внесен в список канцерогенов IARC группы 2B . [ 8 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0460» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Jump up to: а б «2-Нитропропан» . Непосредственно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Маркофский, С.Б. (2000). «Нитросоединения алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a17_401.pub2 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ М.Дж. Леонард; А. Р. Лингхэм; Ж. О. Ньере; НРК Джексон; П.Г. Маккей; HM Hϋgel (6 марта 2014 г.). «Альтернативный синтез препарата против облысения RU58841» (PDF) . РСК Прогресс . 4 (27): 14143–14148. Бибкод : 2014RSCAd...414143L . дои : 10.1039/c4ra00332b . S2CID 55586351 .
- ^ Jump up to: а б с «2-Нитропропан». Отчет о канцерогенах (PDF) (Отчет) (Двенадцатое изд.). Национальная программа токсикологии , Министерство здравоохранения и социальных служб . 2011. с. 300. Архивировано из оригинала (PDF) 20 января 2012 г. Проверено 13 июня 2012 г.
- ^ Тальхаут, Рейнске; Шульц, Томас; Флорек, Ева; Ван Бентем, Джон; Вестер, Пит; Опперхейзен, Антон (2011). «Опасные соединения в табачном дыме» . Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 8 (12): 613–628. дои : 10.3390/ijerph8020613 . ISSN 1660-4601 . ПМК 3084482 . ПМИД 21556207 .
- ^ «Агенты, классифицированные монографиями IARC» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 25 октября 2011 г. Проверено 13 июня 2012 г.