Памовая кислота
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
4,4'-Метиленбис(3-гидроксинафталин-2-карбоновая кислота) | |
| Другие имена
4,4'-Метиленбис(3-гидрокси-2-нафтойная кислота)
Эмбоновая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| 901319 | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.004.545 |
| Номер ЕС |
|
| МеШ | Памовая+кислота |
ПабХим CID
|
|
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 23 Н 16 О 6 | |
| Молярная масса | 388.375 g·mol −1 |
| Температура плавления | ≥300 °С |
| войти P | 6.169 |
| Кислотность ( pKa ) | 2.675 |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Вызывает раздражение кожи Вызывает серьезное раздражение глаз |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Памовая кислота , также называемая эмбоновой кислотой , представляет собой производное 2-нафтойной кислоты . Соли и эфиры памовой кислоты известны как памоаты или эмбонаты . Его можно получить реакцией 3-гидрокси-2-нафтойной кислоты с формальдегидом .
В фармакологии солевая форма памовой кислоты (памоат-ион) может использоваться в качестве противоиона лекарственного соединения, чтобы влиять на скорость растворения лекарственного средства. [ 3 ] Наличие нескольких атомов кислорода обеспечивает возникновение значительных водородных связей. Водородные связи облегчают растворение соединений в воде. Фармацевтические препараты, приготовленные таким образом, включают памоат циклогуанила , памоат гидроксизина , памоат имипрамина , гидрат памоата оланзапина , памоат оксантела , памоат пирантела и памоат пирвиния .
Памовая кислота обладает агонистической активностью в отношении связанного с орфанным G-белком, рецептора GPR35, посредством чего она активирует ERK и бета-аррестин2 и вызывает антиноцицептивную активность. [ 4 ] [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Индекс Merck , 12-е издание, 7136 .
- ^ GHS: Sigma Aldrich 45150 «Не является опасным веществом или смесью в соответствии с Регламентом (ЕС) № 1272/2008» (04-2019).
- ^ Саесмаа, Т; Тоттерман, AM (1990). «Исследования растворения эмбоната ампициллина и эмбоната амоксициллина». Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа . 8 (1): 61–5. дои : 10.1016/0731-7085(90)80007-c . ПМИД 2102266 .
- ^ Чжао, П.; Шарир, Х.; Капур, А.; Коуэн, А.; Геллер, Э.Б.; Адлер, МВт; Зельцман, Х.Х.; Реджио, штат Пенсильвания; и др. (2010). «Нацеливание памовой кислоты на орфанный рецептор GPR35: мощный активатор регулируемой внеклеточными сигналами киназы и -аррестина2 с антиноцицептивной активностью» . Молекулярная фармакология . 78 (4): 560–8. дои : 10.1124/моль.110.066746 . ПМЦ 2981393 . ПМИД 20826425 .
- ^ Нойбиг, Ричард Р. (2010). «Остерегайтесь своих солей: когда неактивный компонент — нет». Молекулярная фармакология . 78 (4): 558–9. дои : 10.1124/моль.110.067645 . ПМИД 20651116 . S2CID 1859819 .