Цезальпиноидные

Цезальпиноидные ; Временной диапазон: средний палеоцен - недавний. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Королевская пуанчиана, Делоникс регия
Научная классификация
Королевство:	Растения
Клэйд :	Трахеофиты
Клэйд :	покрытосеменные растения
Клэйд :	Эвдикоты
Клэйд :	Розиды
Заказ:	Фабалес
Семья:	Бобовые
Подсемейство:	Цезальпиноидные ; ДК. 1825 г.
Типовой род
	Цезальпиния ; Л.
Клады
	Посмотреть текст
Синонимы
	Cercidoideae Burmeist. 1837 г. ; GCM Clade Marazzi et al. 2012 год ; MCC Клэйд Дойл 2011 ; Мимозоидные DC. 1825 г. ;

Caesalpinioideae — ботаническое название в ранге подсемейства , относящегося к большому семейству Fabaceae или Leguminosae . Ее название образовано от родового названия Цезальпиния . Он известен также как подсемейство павлиньих цветов. ^[5] Caesalpinioideae — это в основном деревья, распространенные во влажных тропиках , но включают такие виды умеренного климата, как медоносная саранча ( Gleditsia triacanthos ) и кофейное дерево Кентукки ( Gymnocladus dioicus ). Он имеет следующее определение на основе клада:

Самая инклюзивная кронная клада, содержащая Arcoa gonavensis Urb. и Mimosa pudica L. , но не Bobgunnia fistuloides (Harms) JH Kirkbr. & Wiersema , Duparquetia orchidacea Baill. , или Poeppigia procera C.Presl ^[6]

В некоторых классификациях, например в системе Кронквиста , группа признается в ранге семейства Caesalpiniaceae.

Характеристики

Специализированные внецветковые нектарники часто присутствуют на черешке и/или на первичном и вторичном ветвях, обычно между перьями или парами листочков.
Листья обычно двуперистые
Соцветия шаровидные, колосовидные.
Праздничный клапан
Пыльники часто с ножкой или сидячей апикальной железой.
Пыльца обычно состоит из тетрад, биттрад или полиад.
Семена обычно с открытой или закрытой плеврограммой с обеих сторон.
Корневые узелки присутствуют в разной степени и неопределенные.
10 тычинок , помимо различных основных родов мимозоидов, несущих еще несколько факторов.

Таксономия

Цезальпиниевая клада

Кассия Клейд
- Батесия Ель
- Кассия Л.
- Чамекриста Мёнч
- Меланоксилум Шотта
- Рекордокилон Дак
- Сенна Милл.
- Вуакапуа Обл.
Диморфандра Группа А
- Буркеа Бент.
- Кампсиандра Бент.
- Диморфандра Шотт на часть
- Динизия Даке
- Мора Бент.
- Стахиотирсус Хармс
Диморфандра группы Б
- Диморфандра Шотт на часть
- Диптихандра Тул.
- Эритрофлеум Афзель. бывший Р.Бр.
- Молденхавера Шрад.
- Пахелазма вредит
- Симпеталандра Стапф
- Клада мимозоидов (~ 40 родов)
Пелтофорум Клада
- Буссеа Хармс
- Колвиллея Бойер экс Крюк.
- Конзаттия Роуз
- Делоникс Раф.
- Гетерофлорум М. Соуза
- Лемурописум Х.Перье
- Паркинсония Л.
- Пелтофорум (Фогель) Бент.
- Схизолобий Фогель
Татигали Клад
- Арапатиелла Риццини и А.Маттос
- Жакешуберия Дак
- Тачигали Аубл. (включая склеролобий )
Умтиза Кладе
- Акрокарпус Уайт и Арн.
- Аркоа Урб.
- Цератония Л.
- Гледиция Л.
- Гимноклад Лам.
- Тетраптерокарпон Гумберт
- Умтиза Сим
Неназначенный
- Птерогин Тул.

Филогенетика

Caesalpinioideae, как его традиционно описывали , был парафилетическим . Несколько молекулярных филогений в начале 2000-х годов показали, что два других подсемейства Fabaceae ( Faboideae и Mimosoideae ) были вложены в Caesalpinioideae. ^[7]^[8]^[9]^[10] Следовательно, подсемейства Fabaceae были реорганизованы и стали монофилетическими. ^[6] Caesalpinioideae, как оно определено в настоящее время, содержит следующие субклады: ^[8]

Фабалес

Faboideae ( внешняя группа )

Цезальпиноидные

Умтиза Клада

Cassieae Клада

	Птерогин

	Caesalpinieae Клада

Диморфандра группы А

	Татигали Клада

	Пелтофорум клада

Группа диморфандр B (с вложенной внутри кладой мимозоида )

Ссылки

^ «Фабалы» . www.mobot.org . Проверено 16 июня 2023 г.
^ Марацци Б., Ане С. , Саймон М.Ф., Дельгадо-Салинас А., Лаков М., Сандерсон М.Дж. (2012). «Нахождение эволюционных предшественников на филогенетическом дереве». Эволюция . 66 (12): 3918–3930. дои : 10.1111/j.1558-5646.2012.01720.x . ПМИД 23206146 . S2CID 8336248 .
^ Дойл Джей-Джей (2011). «Филогенетические взгляды на происхождение клубеньков» . Молекулярные растительно-микробные взаимодействия . 24 (11): 1289–1295. дои : 10.1094/MPMI-05-11-0114 . ПМИД 21995796 .
^ Дойл Джей-Джей (2012). «Полиплоидия бобовых». В Soltis PS, Soltis DE (ред.). Полиплоидия и эволюция генома . Берлин, Гейдельберг: Springer. стр. 147–180. дои : 10.1007/978-3-642-31442-1_9 . ISBN 978-3-642-31441-4 .
^ «Цветы в Сингапуре» .
^ Jump up to: ^а ^б Рабочая группа по филогении бобовых (LPWG). (2017). «Новая классификация подсемейства Leguminosae, основанная на комплексной таксономической филогении» . Таксон . 66 (1): 44–77. дои : 10.12705/661.3 . hdl : 10568/90658 .
^ Брюно А., Форест Ф., Херендин П.С., Клитгаард Б.Б., Льюис Г.П. (2001). «Филогенетические взаимоотношения у Caesalpinioideae (Leguminosae), выявленные на основе trnL последовательностей интронов хлоропластов» . Системный бот . 26 (3): 487–514. doi : 10.1043/0363-6445-26.3.487 (неактивен 31 января 2024 г.). {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
^ Jump up to: ^а ^б Брюно А., Меркюр М., Льюис Г.П., Херендин П.С. (2008). «Филогенетические закономерности и разнообразие цезальпиниоидных бобовых». Ботаника . 86 (7): 697–718. дои : 10.1139/B08-058 .
^ Мансанилья V, Брюно А (2012). «Реконструкция филогении класса Caesalpinieae (Leguminosae) на основе дуплицированных копий гена сахарозосинтазы и пластидных маркеров». Молекулярная филогенетика и эволюция . 65 (1): 149–162. дои : 10.1016/j.ympev.2012.05.035 . ПМИД 22699157 .
^ Кардосо Д., Пеннингтон Р.Т., де Кейроз Л.П., Боутрайт Дж.С., Ван Викд Б.Е., Войцеховски М.Ф., Лавин М. (2013). «Реконструкция глубоковетвистых связей папилионоидных бобовых» . С. Афр. Дж. Бот . 89 : 58–75. дои : 10.1016/j.sajb.2013.05.001 . hdl : 10566/3193 .

СМИ, связанные с Caesalpinioideae, на Викискладе?
Данные, относящиеся к Caesalpinioideae, в Wikispecies

[mobot-1] «Фабалы» . www.mobot.org . Проверено 16 июня 2023 г.

[2] Марацци Б., Ане С. , Саймон М.Ф., Дельгадо-Салинас А., Лаков М., Сандерсон М.Дж. (2012). «Нахождение эволюционных предшественников на филогенетическом дереве». Эволюция . 66 (12): 3918–3930. дои : 10.1111/j.1558-5646.2012.01720.x . ПМИД 23206146 . S2CID 8336248 .

[3] Дойл Джей-Джей (2011). «Филогенетические взгляды на происхождение клубеньков» . Молекулярные растительно-микробные взаимодействия . 24 (11): 1289–1295. дои : 10.1094/MPMI-05-11-0114 . ПМИД 21995796 .

[4] Дойл Джей-Джей (2012). «Полиплоидия бобовых». В Soltis PS, Soltis DE (ред.). Полиплоидия и эволюция генома . Берлин, Гейдельберг: Springer. стр. 147–180. дои : 10.1007/978-3-642-31442-1_9 . ISBN 978-3-642-31441-4 .

[5] «Цветы в Сингапуре» .

[6subfamilies-6] Jump up to: ^а ^б Рабочая группа по филогении бобовых (LPWG). (2017). «Новая классификация подсемейства Leguminosae, основанная на комплексной таксономической филогении» . Таксон . 66 (1): 44–77. дои : 10.12705/661.3 . hdl : 10568/90658 .

[Bruneau1-7] Брюно А., Форест Ф., Херендин П.С., Клитгаард Б.Б., Льюис Г.П. (2001). «Филогенетические взаимоотношения у Caesalpinioideae (Leguminosae), выявленные на основе trnL последовательностей интронов хлоропластов» . Системный бот . 26 (3): 487–514. doi : 10.1043/0363-6445-26.3.487 (неактивен 31 января 2024 г.). {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )

[Bruneau2008-8] Jump up to: ^а ^б Брюно А., Меркюр М., Льюис Г.П., Херендин П.С. (2008). «Филогенетические закономерности и разнообразие цезальпиниоидных бобовых». Ботаника . 86 (7): 697–718. дои : 10.1139/B08-058 .

[9] Мансанилья V, Брюно А (2012). «Реконструкция филогении класса Caesalpinieae (Leguminosae) на основе дуплицированных копий гена сахарозосинтазы и пластидных маркеров». Молекулярная филогенетика и эволюция . 65 (1): 149–162. дои : 10.1016/j.ympev.2012.05.035 . ПМИД 22699157 .

[10] Кардосо Д., Пеннингтон Р.Т., де Кейроз Л.П., Боутрайт Дж.С., Ван Викд Б.Е., Войцеховски М.Ф., Лавин М. (2013). «Реконструкция глубоковетвистых связей папилионоидных бобовых» . С. Афр. Дж. Бот . 89 : 58–75. дои : 10.1016/j.sajb.2013.05.001 . hdl : 10566/3193 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]