3,4-TOLUENDITHIOL
| |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена
1-Toluene-3,4-дитиол, Dithiol
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.007.118 |
| ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 7 H 8 S 2 | |
| Молярная масса | 156.26 g·mol −1 |
| Появление | бесцветный твердый |
| Точка плавления | 29 ° C (84 ° F; 302 K) |
| Точка кипения | 185–187 ° C (365–369 ° F; 458–460 K) |
| Опасности | |
| GHS Маркировка : [ 1 ] | |
 
| |
| Опасность | |
| H302 , H315 , H318 , H335 | |
| P261 , P264 , P264+P265 , P270 , P271 , P280 , P301+P317 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P354+P338 , P317 , , P319 P321 , P330 , P332 +P317 , P364 , стр. P364, P364 , P403+P233 , P405 , P501 | |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
3,4-Toluenedithiol -это органосульфр-соединение с формулой CH 3 C 6 H 3 (SH) 2 . Он встречается как бесцветный воск или масло. Соединение классифицируется как ароматический дитиол . Он образует ярко окрашенные производные со многими ионами металлов. [ 2 ] Соединение тесно связано с 1,2-бензендитиолом, но часто более широко используется, потому что оно дешевле. 3,4-толуэнтитиол готовятся путем восстановления бис ( сульфонилхлорид ) CH 3 C 6 H 3 (SO 2 CL) 2 с оловом. [ 3 ]
Он был исследован как исследование тиоло-дисульфидных реакций. [ 4 ]
"Дитиол"
[ редактировать ]Под названием «Dithiol» 3,4-Toluendithiol был популяризирован как реагент в качественном неорганическом анализе . Он был пропагандирован в качестве альтернативы сероводородному серо , поскольку он также образует красочные твердые осадки с различными ионами металлов. [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Толуол-3,4-дитиол» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 12 марта 2024 года .
- ^ Лапа, Витолд; Каммингс, Скотт Д.; Adnan Mansour, M.; Connick, Williams B.; Гейгер, Дэвид К.; Эйзенберг, Ричард (1998). «Люминесцентные платиновые комплексы: настройка и использование возбужденного состояния» . Обзоры координационной химии . 171 : 125–150. doi : 10.1016/s0010-8545 (98) 90023-6 .
- ^ Миллс, Уильям Х.; Кларк, Роберт Эд (1936). «35. Стереохимия некоторых новых сложных тио-салтов ртути, кадмия и цинка». Журнал химического общества (возобновляется) : 175. DOI : 10.1039/jr9360000175 .
- ^ Дитц, Карл Джозеф; Pfannschmidt, Thomas (2011). «Новые регуляторы в фотосинтетическом окислительно -восстановительном контроле растительного метаболизма и экспрессии генов» . Физиология растений . 155 (4): 1477–1485. doi : 10.1104/pp.110.170043 . PMC 3091116 . PMID 21205617 .
- ^ Кларк, красный; Невилл, RC (1959). «Толуол-3,4-дитиол и его производные в качестве аналитических реагентов: новый подход к качественному неорганическому анализу». Журнал химического образования . 36 (8): 390. Bibcode : 1959jched..36..390c . doi : 10.1021/ed036p390 .