дурохинон
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
2,3,5,6-Тетраметилциклогекса-2,5-диен-1,4-дион | |||
| Другие имена
2,3,5,6-Тетраметил-1,4-бензохинон
Тетраметил -п -бензохинон | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| 1909128 | |||
| КЭБ | |||
| ХЭМБЛ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Лекарственный Банк | |||
| Информационная карта ECHA | 100.007.646 | ||
| Номер ЕС |
| ||
| 279610 | |||
ПабХим CID
|
|||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| С 10 Н 12 О 2 | |||
| Молярная масса | 164.20408 g/mol | ||
| Температура плавления | От 109 до 114 ° C (от 228 до 237 ° F; от 382 до 387 К) | ||
| Опасности | |||
| СГС Маркировка : | |||
| |||
| Предупреждение | |||
| Х315 , Х319 , Х335 | |||
| P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501 | |||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
Дурохинон – органический окислитель (C 6 (CH 3 ) 4 O 2 ). Он связан с 1,4-бензохиноном заменой четырех H-центров на метильные (Me) группы. Ядро C 10 O 2 этой молекулы плоское с двумя парами связей C=O и C=C. [ 1 ]
Соединение получают нитрованием дурена (1,2,4,5-тетраметилбензола) с последующим восстановлением до диамина и последующим окислением. [ 2 ]
Производное железоорганического соединения (η 2 ,или 2 -C 6 (CH 3 ) 4 O 2 )Fe(CO) 3 получают карбонилированием 2-бутина в присутствии пентакарбонила железа . [ 3 ]
Молекула упоминалась в популярной прессе как компонент «наномозга». [ 4 ]
Дурохинон наблюдался в продуктах разложения, образующихся при пиролизе α-токоферилацетата . [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ж.-М. Лю, С.В. Росоха, И.С. Неретин, Ю.К. Кочи, "Хиноны как акцепторы электронов. Рентгеновские структуры, спектральные (ЭПР, УФ-видимые) характеристики и электронопереносные способности их восстановленных анионных радикалов в виде разделенных и контактных ионных пар" Журнал Американское химическое общество, 2006, 128, 16708-16719. два : 10.1021/ja066471o
- ^ Ли Ирвин Смит. (1943). «Дуронхинон» . Органические синтезы ; Сборник томов , т. 2, с. 254 .
- ^ Х. В. Штернберг, Р. Маркби и И. Вендер, «Хиноновый трикарбонильный комплекс железа и его значение в органическом синтезе», Журнал Американского химического общества, 1958, том 80, стр. 1009-1010. два : 10.1021/ja01537a075
- ^ * Филдс, Джонатан (11 марта 2008 г.). «Химический мозг управляет наноботами» . Британская радиовещательная корпорация . Проверено 11 марта 2008 г.
- ^ Ву, Дэн; О'Ши, Донал Ф. (24 марта 2020 г.). «Возможность выделения легочного токсичного кетена в результате пиролиза ацетата витамина Е» . Труды Национальной академии наук . 117 (12): 6349–6355. дои : 10.1073/pnas.1920925117 . ISSN 0027-8424 . ПМК 7104367 . ПМИД 32156732 .
 | Эта статья кетонах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |